Adaptive behavior requires organisms to maintain, update, and switch between behavioral states as environmental conditions change. The raphe nuclei (RN), best known as a major source of forebrain serotonin, have long been linked to arousal, inhibition, patience, affect, and flexibility, but these functions have often been considered separately. Here, we argue that recent advances in circuit tracing, cell-type-specific manipulation, high-resolution neuroimaging and neurostimulation, and computational modeling support a more integrated view in which RN are embedded within distributed cortico-sub
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The review describes the features of post-stroke speech disorders, including epidemiological data on their prevalence, spectrum, and characteristics of their various types. The prospects of using mirror therapy for stroke patients as an affordable, simple, safe, inexpensive method are discussed, which is a relatively new direction in the treatment of aphasia. Also, the literature review focuses on various mechanisms underlying a positive therapeutic effect, including the activation of mirror neurons during the performance of specific actions or the observation of hand and facial movements, and
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dementia with Lewy bodies is characterised clinically by visual hallucinations, fluctuating cognitive function, parkinsonism, and rapid eye movement sleep behaviour disorder, and can cause more frailty than other dementias. The disease is heterogeneous in presentation and progression, and misdiagnoses are common. In people with dementia with Lewy bodies, other brain copathologies are frequent, limiting the usefulness of some diagnostic biomarkers. This heterogeneity, together with the scarcity of diagnostic and prognostic biomarkers, has hindered the implementation of therapeutic trials. Howev
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric anti-phospholipid syndrome (APS) is a rarely diagnosed multisystem autoimmune inflammatory disorder resulting in recurrent vascular thrombosis with serious clinical implications. We highlight a case of an adolescent female who presented with Catastrophic APS (CAPS) in hypertensive emergency and end organ damage. She developed reduced kidney function, fluid overload and neurological manifestations. Neuroimaging and kidney biopsy confirmed micro-angiopathic thrombosis. Her blood results showed high titers of triple positive anti-phospholipid antibodies with negative serology for other
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global rise in lower limb amputation cases necessitates advancements in prosthetic limb technology to enhance the quality of life for affected patients. This review paper explores recent advancements in the integration of EEG and fNIRS modalities for smart lower prosthetic limbs for rehabilitation applications. The paper synthesizes current research progress, focusing on the synergy between brain-computer interfaces and neuroimaging technologies to enhance the functionality and user experience of lower limb prosthetics. The review discusses the potential of EEG and fNIRS in decoding neural
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Handedness has traditionally been employed as a proxy of brain lateralization in research. Alzheimer's disease (AD) manifests as a neurodegenerative disorder characterized by impairments across various neuropsychological functions, including visuospatial and language, many of which exhibit lateralization in the human brain. While previous studies have investigated the relationship between AD and handedness, findings have been inconsistent. This article aims to provide an up-to-date overview of studies investigating hand preference in AD and the subtypes, specifically early- and late-onset AD.
Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient ischemic attack (TIA) is traditionally viewed as a self-resolving episode of neurological change without persistent impairments and without evidence of acute brain injury on neuroimaging. However, emerging evidence suggests that TIA may be associated with lingering cognitive dysfunction. Cognitive impairment is a prevalent and disabling sequela of ischemic stroke, but the clinical relevance of this phenomenon after TIA is less commonly recognized. We performed a literature search of observational studies of cognitive function after TIA. There is a consistent body of literature sugges
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic variants in NRROS are associated with the rare entity of seizures, early-onset, with neurodegeneration and brain calcification (SENEBAC). Here, we report a novel loss of function variant c.720G>A, p.(Trp240*) in a patient with the clinical presentation of developmental regression, refractory seizures, and intracranial calcification. The notable clinical features included normal early development followed by regression of milestones, dysmorphism, microcephaly, refractory seizures, absent deep tendon reflexes, and hypotonia. Neuroimaging features included cerebral atrophy, thin corpus
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Botulinum neurotoxins (BoNTs) and tetanus toxin (TeTX) are the deadliest biological substances that cause botulism and tetanus, respectively. Their astonishing potency and capacity to enter neurons and interfere with neurotransmitter release at presynaptic terminals have attracted much interest in experimental neurobiology and clinical research. Fused with reporter proteins or labelled with fluorophores, BoNTs and TeTX and their non-toxic fragments also offer remarkable opportunities to visualize cellular processes and functions in neurons and synaptic connections. This study presents the stat
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 64-year-old man presented with painless sequential bilateral vision loss, consistent with optic neuropathy, over the span of months. The significant decline in his visual function was out of proportion to the appearance of the optic nerves (which were not pale) or changes in his retinal nerve fiber layer thickness on optical coherence tomography. Neuroimaging revealed only mild T2 signal abnormality and faint enhancement in the left optic nerve. Extensive workup for potential infectious, metabolic, inflammatory, and ischemic etiologies was unremarkable. Empiric treatment with intravenous ste
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biotinidase deficiency (BD) is an autosomal recessive disorder caused by bi-allelic mutation in the BTD gene. Clinical manifestations in BD mainly depends on residual biotinidase enzyme activity, although there are some exceptions. Broadly BD disorders are classified as profound BD and partial BD. Further profound BD can be early onset, late onset, and sometimes may be asymptomatic. Clinically late-onset profound BD can present with spectrum of manifestations ranging from single organ to multiple organ involvement, typically affecting function of brain, eye, ear, and skin. Here, a first-born c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A seven-month-old previously healthy female infant presented with acute onset encephalopathy and left focal weakness in the setting of three months of non-productive cough. She was diagnosed with pulmonary tuberculosis (TB), and neuroimaging showed multifocal non-enhancing T2 hyperintensities in the brain and longitudinal T2 hyperintensity in the spinal cord consistent with acute disseminated encephalomyelitis (ADEM). However, her cerebrospinal fluid (CSF) did not show evidence of TB infection. She was treated with high-dose steroids for five days with a steroid taper along with antitubercular
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large body of evidence that has accumulated over the past decade strongly supports the role of both blood-brain barrier (BBB) dysfunction and perivascular inflammation in the pathophysiology of epilepsy. Recent preclinical studies indicate that prolonged seizure- or brain injury-induced BBB dysfunction and subsequent perivascular inflammation may play an important role in post-traumatic epileptogenesis. In turn, perivascular inflammation can further sustain BBB dysfunction. In genetic epilepsies, such as tuberous sclerosis complex and other related epileptogenic developmental pathologies, th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Color provides valuable information about the environment, yet the exact mechanisms explaining how colors appear to us remain poorly understood. Retinal signals are processed in the visual cortex through high-level mechanisms that link color perception with top-down expectations and knowledge. Here, we review the neuroimaging evidence about color processing in the brain, and how it is affected by acquired brain lesions in humans. Evidence from patients with brain-damage suggests that high-level color processing may be divided into at least three modules: perceptual color experience, color nami
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phosphatase and tensin homolog (PTEN) located at 10q23.31 is a tumor suppressor gene expressed ubiquitously, and loss of function mutations lead to aberrant growth, angiogenesis, and an increased risk for a variety of tumors. PTEN mutations have been associated with multiple abnormalities in the central nervous system, and a number of clinical phenotypes are now attributed to germline PTEN mutations, collectively referred to as PTEN hamartoma tumor syndrome (PHTS). Most notably, these include Cowden syndrome (CS), Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome (BRRS), and autism spectrum disorders with
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We investigated the relationship between sleep disturbance and cognitive decline or clinical conversion in individuals with normal cognition (CN), as well as those with mild cognitive impairment (MCI) and dementia due to Alzheimer disease (AD-dementia).
METHODS: Secondary analysis of 1,629 adults between 48 and 91 years of age with up to 24 months of follow-up from the ADNI (Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative), a longitudinal cohort study.
RESULTS: Sleep disturbance was not associated with decline in memory, executive function, or global cognition. The presence of sleep
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current classification of malformations of cortical development is based on the type of disrupted embryological process (cell proliferation, migration, or cortical organization/post-migrational development) and the resulting morphological anomalous pattern of findings. An ideal classification would include knowledge of biological pathways. It has recently been demonstrated that alterations affecting the mechanistic target of rapamycin (mTOR) signaling pathway result in diverse abnormalities such as dysplastic megalencephaly, hemimegalencephaly, ganglioglioma, dysplastic cerebellar ganglioc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex chromosome aneuploidies are a common group of disorders that are characterised by an abnormal number of X or Y chromosomes. However, many individuals with these disorders are not diagnosed, despite established groups of core features that include aberrant brain development and function. Clinical presentations often include characteristic profiles of intellectual ability, motor impairments, and rates of neurological and psychiatric disorders that are higher than those of the general population. Advances in genetics and neuroimaging have substantially expanded knowledge of potential mechanis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normally, we are aware that our arms and legs belong to us and not to someone else. However, some stroke patients with hemiparesis/-plegia after right-sided stroke show a disturbed sensation of limb ownership and a disturbed self-awareness of actions and such patients with anosognosia for hemiparesis/plegia typically deny their paresis/-plegia and are convinced that their limbs function normally. They may experience their limb(s) as not belonging to them and may even attribute them to other persons. Modern lesion analyses techniques in such patients and recent neuroimaging results in healthy s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In clinical neurology, a comprehensive understanding of consciousness has been regarded as an abstract concept--best left to philosophers. However, times are changing and the need to clinically assess consciousness is increasingly becoming a real-world, practical challenge. Current methods for evaluating altered levels of consciousness are highly reliant on either behavioural measures or anatomical imaging. While these methods have some utility, estimates of misdiagnosis are worrisome (as high as 43%)--clearly this is a major clinical problem. The solution must involve objective, physiological
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования