INTRODUCTION: At present, clinical studies have confirmed that osteoporosis (OP) has an inverse relationship with osteoarthritis (OA), but it has not been proven from the point of view of genetics, so our study hopes to clarify the potential effect of OP on OA at the level of gene prediction through two-sample Mendelian randomization (MR) analysis.
METHODS: A two-sample MR was adopted to research the causal relationship of OP with OA (including total OA, knee OA and hip OA). All data come from a public shared database. Such traditional methods as simple and weighted models, inverse variance w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Haematopoiesis was shown to regulate bone metabolism in in vivo studies. However, whether haematopoiesis has causal effects on bone health has never been investigated in humans. We aimed to evaluate the causal relationships of blood traits with bone mineral density (BMD) and fracture.
DESIGN AND METHODS: Using two-sample Mendelian randomization, causal relationship of 29 blood traits with estimated BMD (eBMD), total body BMD (TBBMD), lumbar spine BMD (LSBMD), femoral neck BMD (FNBMD) and fracture were evaluated by inverse-variance weighted (IVW) method and multiple sensitivity anal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF THE STUDY: To determine if multiple Genetic Risk Scores (GRSs) improve bone mineral density (BMD) prediction over single GRS in an independent sample of Caucasian women.
STUDY DESIGN: Based on summary statistics of four genome-wide association studies related to two osteoporosis-associated traits, namely BMD and heel quantitative ultrasound derived estimated BMD (eBMD), four GRSs were derived for 1205 individuals in the Genome-Wide Scan for Female Osteoporosis Gene Study. The effect of each GRS on BMD variation was assessed using multivariable linear regression, with conventional r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psoriasis is a systemic inflammatory disease. The autoimmune response plays a role in the pathogenesis of psoriasis. The long non-coding RNA (lncRNA) antisense non-coding RNA in the INK4 locus (ANRIL) can regulate the immune response and participate in the pathogenesis of immune-related diseases, however, the role of ANRIL in the pathogenesis of psoriasis requires further clarification.
OBJECTIVES: To study the association between ANRIL polymorphisms and psoriasis in the northern Chinese population.
MATERIALS & METHODS: We genotyped six SNPs in ANRIL in 270 psoriasis vulgaris pat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Host genetic factors play a major role with respect to susceptibility to infections. Many polymorphisms of the Toll-like receptors (TLRs), members of the innate immune response, are directly associated with the clinical outcomes following infection. The 2848 G/A variant (rs352140) of the TLR9 gene is associated with increased TLR9 expression. However, the impact of the genotypes of this SNP on HIV+, HCV+, and HCV+/HIV+ individuals is still debated. Materials and Methods: This study investigated the 2848 G/A polymorphism in HCV infection, HIV infection, and HCV/HIV co-infection in a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mannose-binding lectin (MBL) plays an important role in innate immunity. Genetically determined variations in serum levels of MBL may influence the susceptibility and clinical outcome of dengue infection in early life.
METHODS: We investigated the MBL2 gene polymorphisms and serum levels of MBL (total and functional) in children with asymptomatic (n=17) and symptomatic (n=29) primary dengue infections and age-matched uninfected children (n=84) enrolled in a birth cohort with dengue in Brazil. Polymorphisms of the MBL2 gene were assessed by reverse transcription-polymerase chai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human papilloma virus infection is known to influence oropharyngeal cancer (OPC) risk, likely via sexual transmission. However, sexual behaviour has been correlated with other risk factors including smoking and alcohol, meaning independent effects are difficult to establish. We aimed to evaluate the causal effect of sexual behaviour on the risk of OPC using Mendelian randomization (MR).
METHODS: Genetic variants robustly associated with age at first sex (AFS) and the number of sexual partners (NSP) were used to perform both univariable and multivariable MR analyses with summary da
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Genome-wide association studies (GWAS) have identified several risk loci for gallstone disease. As with most polygenic traits, it is likely that many genetic determinants are undiscovered. The aim of this study was to identify genetic variants that represent new targets for gallstone research and treatment.
APPROACH AND RESULTS: We performed a GWAS of 28,627 gallstone cases and 348,373 controls in the UK Biobank, replicated findings in a Scottish cohort (1089 cases, 5228 controls), and conducted a GWA meta-analysis (43,639 cases, 506,798 controls) with the FinnGen cohort.
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitamin D deficiency is a well-described preventable cause of many cancers; the association of vitamin D use with the development of head and neck cancer (HNC) is not clear. We aim to conduct a systematic review of the studies assessing the relation between vitamin D exposure and the prevention and prognosis of the HNC using meta-analysis.
METHODS: PubMed, EMBASE, Cochrane Library, Web of Science up to 1 January 2021, and reference lists of related studies were searched. We extracted observational studies reporting the association between vitamin D (vitamin D receptor gene polymor
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Identification of genetic risk factors that are shared between Alzheimer's disease (AD) and other traits, i.e., pleiotropy, can help improve our understanding of the etiology of AD and potentially detect new therapeutic targets. Previous epidemiological correlations observed between cardiometabolic traits and AD led us to assess the pleiotropy between these traits.
METHODS: We performed a set of bivariate genome-wide association studies coupled with colocalization analysis to identify loci that are shared between AD and eleven cardiometabolic traits. For each of these loci, we per
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Complement component (3b/4b) receptor 1 (CR1) is an interesting candidate gene which has a close connection with Alzheimer's disease, and its polymorphisms have been reported to link to the late-onset Alzheimer's disease (LOAD) susceptibility. However, the findings of these related studies are inconsistent. Objective To explore the effect of CR1 genetic variants in LOAD susceptibility. MethodsWe searched relevant studies for the period up to 1 November 2020. And odds ratios (ORs) and their 95% confidence intervals (CIs) were utilized to assess the strength of the association. In ad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is increasing evidence that smoking is a risk factor for severe mental illness, including bipolar disorder. Conversely, patients with bipolar disorder might smoke more (often) as a result of the psychiatric disorder.
AIMS: We conducted a bidirectional Mendelian randomisation (MR) study to investigate the direction and evidence for a causal nature of the relationship between smoking and bipolar disorder.
METHOD: We used publicly available summary statistics from genome-wide association studies on bipolar disorder, smoking initiation, smoking heaviness, smoking cessation and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyze functions of corneal biomechanical properties (CBP)-related variants as corneal resistance factor (CRF) and corneal hysteresis (CH).
METHODS: Related single nucleotide polymorphisms (SNPs) and genes were identified from NHGRI-EBI GWAS catalog, GWASdb v2 and possible data in published studies. HaploReg v4.1 was used to find linkage SNPs. Functional annotations were performed by GWAVA, CADD and RegulomeDB. GTEx Portal database was used to find out expression quantitative trait locus (eQTL) association. Enrichr was used to annotate the function of GWAS gene and the associated
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genome-wide association studies (GWASs) have identified genes influencing skin ageing and mole count in Europeans, but little is known about the relevance of these (or other genes) in non-Europeans.
OBJECTIVES: To conduct a GWAS for facial skin ageing and mole count in adults < 40 years old, of mixed European, Native American and African ancestry, recruited in Latin America.
METHODS: Skin ageing and mole count scores were obtained from facial photographs of over 6000 individuals. After quality control checks, three wrinkling traits and mole count were retained for genetic analyse
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To search for the associations between genes of the oxytocinergic pathway and psychosocial functioning in schizophrenia, namely, the ability of schizophrenic patients to form interpersonal relationships, taking into account the influence of such an environmental factor as perinatal complications.
MATERIAL AND METHODS: The study included 383 people (140 women and 243 men, mean age 32.6±11.4 years), of whom 107 had a history of perinatal complications, and 276 did not. Psychosocial functioning was assessed using the Personal and social relationships domain of The Personal and Social
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long non-coding RNA (lncRNA) plays an essential role in hepatitis B virus-related hepatocellular carcinoma (HBV-related HCC) occurrence and development. Single nucleotide polymorphism (SNP) may affect HBV-related HCC susceptibility by altering the function of lncRNA. However, the relationship between lncRNA SNPs and HBV-related HCC occurrence and development is still unclear.
METHODS: In the present study, based on HBV-related HCC genome-wide association studies, eight potentially functional SNPs from two lncRNAs were predicted using a set of bioinformatics strategies. In 643 HBV-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previously, observational studies have identified associations between higher levels of dietary-derived antioxidants and lower risk of coronary heart disease (CHD), whereas randomized clinical trials showed no reduction in CHD risk following antioxidant supplementation.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to investigate possible causal associations between dietary-derived circulating antioxidants and primary CHD risk using 2-sample Mendelian randomization (MR).
METHODS: Single-nucleotide polymorphisms for circulating antioxidants (vitamins E and C, retinol, β-carotene, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Homozygous recessive deleterious mutations can cause embryo/fetal or neonatal lethality, or genetic defects that affect female fertility and animal welfare. In livestock populations under selection, the frequency of such lethal mutations may increase due to inbreeding, genetic drift, and/or the positive pleiotropic effects of heterozygous carriers on selected traits.
RESULTS: By scanning the genome of 19,102 Lacaune sheep using 50 k single nucleotide polymorphism (SNP) phased genotypes and pedigree data, we identified 11 Lacaune deficient homozygous haplotypes (LDHH1 to LDHH11) sh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Schizophrenia is a complex heritable disorder associated with many genetic variants, each with a small effect. While cortical differences between patients with schizophrenia and healthy controls are consistently reported, the underlying molecular mechanisms remain elusive.
OBJECTIVE: To investigate the extent of shared genetic architecture between schizophrenia and brain cortical surface area (SA) and thickness (TH) and to identify shared genomic loci.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Independent genome-wide association study data on schizophrenia (Psychiatric Genomics Consorti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various master key regulators (MKRs) that control a binary switch of sex determination (SD) have been found in fish; these provide an excellent model for the study of vertebrate genetic SD. The SD region in flathead grey mullet has been previously mapped to a 1 Mbp region harboring 27 genes, of which one is follicle-stimulating hormone receptor (fshr). Although this gene is involved in gonad differentiation and function, it has not been considered as an MKR of SD. We systematically investigated polymorphism in mullet fshr using DNA shotgun sequences, and compared them between males and females
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования