The acute lymphoblastic leukaemia (ALL)-1 gene on human chromosome 11q23 is the site of many locally clustered chromosomal alterations associated with several types of acute leukaemias, including deletions, partial duplications and translocations. Structurally variant proteins derived from the altered gene presumably cause the malignant transformation of early haemopoietic progenitor cells. According to previously published reports, the gene consisted of at least 21 exons spread over approximately 100 kb. In this report a set of genomic fragments was isolated that represent a total of 35 exons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on two adult patients with CD10+ positive acute lymphoblastic leukaemia (ALL) who presented with similar clinical and laboratory features and with a new chromosomal translocation: t(3;17)(q23;q21). This translocation may be involved in the formation of a new chimaeric transcription factor. Both patients shared several poor prognostic factors at presentation and an adverse clinical course. The t(3;17)(q23;q21) translocation may therefore predict a poor outcome in ALL.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of intravenous catheter-related cutaneous aspergillosis and Aspergillus fumigatus fungemia in an HIV-positive patient with Burkitt-cell acute lymphocytic leukemia is reported. The patient developed pulmonary aspergillosis with a rapidly fatal outcome despite recovery from neutropenia and improvement of the underlying malignancy. The unusual severity and rapid spread of the infection, despite normal neutrophil count and prompt antifungal therapy, suggest that HIV-related immunocompromise might play a role in the impairment of host defences against Aspergillus infection. Thus catheter-rel
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A child was diagnosed in 1969 as having acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and received chemotherapy. On bone marrow relapse in 1973, he was treated with cranial irradiation (20 Gy) in addition to chemotherapy. He continues in complete remission 19 years after his relapse. At age 25 years, he presented with headaches and left hemiparesis. Computerised tomograph demonstrated a large, enhancing right-sided intracranial tumour. Angiography was performed and showed the right internal carotid artery was occluded. Most of the right hemisphere was supplied from the external carotid via the middle me
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antileukaemic efficacy of L-asparaginase is related to the ability of the enzyme to induce the complete disappearance from plasma of L-asparagine, an amino acid essential to lymphoblastic leukaemia cells. It is not feasible to monitor L-asparagine plasma levels in patients under L-asparaginase treatment using the usual analytical procedures as the enzyme continues the hydrolysis of L-asparagine after blood sampling and during plasma extraction. A method was therefore developed for the determination of L-asparagine in patients receiving L-asparaginase. Sulphosalicylic acid is added to blood
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttransplant lymphoproliferative disorders in organ allograft recipients are most commonly of B cell origin, whereas T cell lymphomas are rarely described. We report a case of T cell immunoblastic large cell lymphoma associated with Epstein-Barr virus (EBV) that occurred in a recipient of a cadaveric renal transplant 7 years posttransplantation. On paraffin immunophenotyping, none of the neoplastic cells stained with the T cell-associated markers used, but did show strong CD30 expression. Flow cytometric studies revealed a predominance of T cells without definite evidence of T cell neoplasia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although aplastic anemia (AA) is well known to precede acute leukemia, commonly acute myeloblastic leukemia, an adult case of acute lymphoblastic leukemia (ALL) preceded by aplasia similar to severe AA is very rare. An 18-year-old female was admitted to our hospital for scrutiny of pancytopenia in October 3, 1991. She was diagnosed as severe AA because of severe bone marrow hypoplasia and no abnormal or dysplastic cell. Recovery of hematopoiesis was achieved by pulse therapy of methylprednisolone combined with granulocyte colony stimulating factor (G-CSF). 3 months after AA onset, she was read
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined DNA analysis, molecular cytogenetic and immunological techniques have been used to identify the donor origin of common acute lymphoblastic leukaemia (cALL) which arose in a male patient with beta thalassaemia major, 5 years after an allogeneic bone marrow transplant from his HLA-matched sister. The necessity of using multiple techniques in this and similar cases is emphasized and the possible mechanisms for the development of donor leukaemia and the leukaemic transformation of donor cells are discussed.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effectiveness of renal transplantation has been considerably improved by the use of cyclosporine as an antirejection agent. However, because of those very same immunosuppressive properties, this substance may lead to several infectious or tumoral complications that raise complex therapeutic problems. This article reports about one case of immunoblastic lymphoma discovered in a patient who received renal transplantation and who had been treated with cyclosporine for two years.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently succeeded in eradicating a Fusarium infection by treatment with liposomal amphotericin B (L-AmB). The patient, a 22-year-old man with acute lymphoblastic leukaemia (ALL), developed fever and diffuse cutaneous maculopapular necrotising nodules during post-chemotherapy neutropenia. Fusarium verticilloides was isolated from the skin, and hyphae were observed on direct microscopy. Despite increased WBC and amphotericin B (AmB) treatment (0.7 mg/kg/day for 11 days), he remained febrile and a chest X-ray revealed pulmonary lesions. Fusarium infection was confirmed by bronchial aspirate.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human herpesvirus-6 (HHV-6), a ubiquitous virus that causes exanthem subitum and occasional cases of infectious mononucleosis, hepatitis and other viral syndromes, has also been associated with acute lymphocytic leukemia (ALL) in children. To further investigate this association, we obtained sera from 50 patients with ALL and 50 age-sex matched controls. Antibodies to HHV-6 were determined using ELISA and indirect immunofluorescent antibody (IFA) tests. No significant difference between antibody titers in the cases and controls was observed. Since seroepidemiologic studies have demonstrated hi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA from 76 cases of acute lymphoblastic leukemia (ALL) was tested with a cDNA probe encoding the alpha 2B interferon (IFN) gene transcript. Deletions were found in three of ten pre-B, three of 21 T-cell, four of 22 common and one of 23 null ALL cases. Amongst those with null ALL were 20 infants, most with characteristic translocations, none of whom had deletion of alpha IFN genes. The results confirm that alpha IFN gene deletions may occur without visible abnormalities of chromosome 9p and show that they occur across a wide range of ALL phenotypes. The results suggest that alpha IFN gene dele
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a boy with acute lymphoblastic leukaemia (ALL) treated with chemotherapy and prophylactic cranial irradiation to a dose of 24 Gy. Six years after diagnosis he developed a glioma and died. Prior to 1979, four cases of second malignant neoplasm (SMN) of the brain had been reported in children treated for ALL. These SMNs occurred within 2 years of the original diagnosis (median 1.3 years) and at least two of four patients had not received prior radiotherapy. Since 1979, 28 cases of SMN of the brain have been reported including nine of 468 (1.9%) long-term survivors in one study. All occ
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To define further the clinical importance of cytogenetic analysis in acute lymphoblastic leukaemia (ALL) a prospective study was performed on 139 unselected children. Analyses were considered adequate in 104, of whom 35 were normal and 69 had clonal abnormalities. Abnormalities were categorised according to banded chromosome analysis as well as chromosome count. Karyotypes were correlated with clinical and laboratory features at diagnosis and with survival. Of the successful analyses, thirty five (34%) children had no abnormalities; this group contained an excess of T cell disease. Twenty five
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have analysed the immunological characteristics of blasts from 89 acute lymphoblastic leukaemia (ALL) cases (62 adults and 27 children), by using a panel of antilymphoid and myeloid associated monoclonal antibodies (McAb) and the APAAP method, which detects membrane and cytoplasmic expression of antigens. The McAb CD19 was the marker most consistently expressed in B lineage ALL, being positive in 100% of cases, compared to CD24 and CD22 expressed in 82% and 79%, respectively. Similarly, for the T lymphoid lineage, the McAb CD3 was the most reliable and specific marker, being expressed in al
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 2 new cases of thrombosis occurring in a cohort of 21 consecutive patients with acute lymphocytic leukemia treated with L-asparaginase (L-ase), 6,000 U/die s.c. or i.m. days 15-21 from start of chemotherapy, according to the GIMEMA LAL 0288 protocol. The first patient died of massive diffuse thromboembolism (thrombosis of sagittal sinus and of suprahepatic veins and pulmonary arteries; multiple hepatic and splenic infarctions) associated with markedly reduced levels of protein C, antithrombin III and plasminogen. In the second patient, portal vein thrombosis developed soon after the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old female with acute lymphoblastic leukemia developed monoplegia of the left upper extremity following chemotherapy for remission induction consisting of vincristine, prednisolone, cyclophosphamide, adriamycin and methotrexate. Hemorrhagic infarction due to thrombosis of the right cortical vein was diagnosed by brain images using computed tomography and magnetic resonance imaging in addition to the clinical course. At this time, a plasma level of fibrinogen measured by the thrombin time method had decreased to 84 mg/dl, while its antigenicity was 276 mg/dl. There was no evidence of
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-asparaginase, an antineoplastic drug used in the treatment of acute lymphoblastic leukemia (ALL), has been previously shown to inhibit the hepatic synthesis of thyroxine-binding globulin (TBG). In two children treated by this drug for ALL, a dramatic decrease in serum sex hormone-binding globulin (SHBG) concentrations was also observed. Serum SHBG levels were still below normal 10 days after L-asparaginase withdrawal. To ascertain whether this reduction was due to the inhibition of SHBG synthesis, SHBG was measured by an immunoradiometric assay (IRMA) in the medium from human hepatoblastoma-
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increase in the number of Nigerian patients with acute lymphoblastic leukaemia (ALL), relative to those having acute myelogenous leukaemia, was predicted some years ago. This was expected to result from an enhanced socio-economic status of most members of the general population and improved nutrition. A review of the features of ALL patients seen in University College Hospital, Ibadan, during different periods over the past three decades revealed not only the predicted changes but also an increasing proportion of pediatric and female patients. Except for an unusual number of patients with t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования