BACKGROUND: This study examines the oral health benefits of heat-killed Lacticaseibacillus paracasei GMNL-143, particularly its potential in oral microbiota alterations and gingivitis improvement.
METHODS: We assessed GMNL-143's in vitro interactions with oral pathogens and its ability to prevent pathogen adherence to gingival cells. A randomized, double-blind, crossover clinical trial was performed on gingivitis patients using GMNL-143 toothpaste or placebo for four weeks, followed by a crossover after a washout.
RESULTS: GMNL-143 showed coaggregation with oral pathogens in vitro, linked to
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This clinical trial aimed to evaluate and compare the retention and cariostatic effects of hydrophilic and hydrophobic resin-based sealants (RBSs) for sealing pits and fissures in the permanent molars of uncooperative children. A split-mouth and double-blind randomized clinical trial (RCT) was conducted among 6- to 9-year-old uncooperative children. One hundred and four sound mandibular and maxillary first permanent molars were randomly allocated to be sealed with group I (UltraSeal XT® hydro™) or group II (Helioseal-F) in 34 uncooperative children. Clinical evaluation was performed by two inv
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sleep is essential for the recovery of patients with disorders of consciousness (DoC). However, few approaches targeting sleep were applied. Melatonin has been shown to enhance sleep efficiency with virtually no side effects. This study explored melatonin's benefits for patients with prolonged DoC, as well as the underlying mechanisms involved.
METHODS: A cohort of 46 patients with prolonged DoC were randomly assigned to either the melatonin treatment group or the placebo group. Assessments were conducted using the Coma Recovery Scale-Revised (CRS-R), electroencephalography (EEG),
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of histological inclusion criteria for clinical trials of at-risk metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) is often associated with high screen failure rates.
AIMS: To describe the design of a trial investigating tirzepatide treatment of MASH and to examine the effect of new inclusion criteria incorporating the use of the FibroScan-AST (FAST) score on the proportion of patients meeting histological criteria.
METHODS: SYNERGY-NASH is a Phase 2b, multicentre, randomised, double-blinded, placebo-controlled trial in patients with biopsy-confirmed MASH, F2-F3 fi
СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Intermittent lower limb claudication limits function and quality of life. Supervised exercise programs are not readily available, and a noninvasive alternative is needed.
OBJECTIVE: To assess extracorporeal corporeal shockwave therapy in improving quality of life in patients with claudication.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: In this double-blind, placebo-controlled randomized clinical trial, patients in the outpatient setting at a single tertiary center for vascular surgery were randomized in a 1:1 ratio to extracorporeal shockwave therapy or placebo therapy with no shockwaves
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cystic Fibrosis (CF) patients historically suffered from undernutrition, infection and inflammation. Insulin insufficiency-related protein catabolism further compromised health. We aimed to determine whether insulin improves protein catabolism in CF youth with abnormal glucose tolerance (AGT).
METHODS: This double-masked, placebo-controlled trial in CF youth age 10-25 with AGT who were in their usual state of health used triple-tracer stable-isotope methodology to measure protein turnover during a baseline test meal and after four weeks of insulin/placebo treatment. Healthy contro
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-activation performance enhancement (PAPE) is a physiological phenomenon that refers to an acute excitation of the neuromuscular system following intense exercise that ends in enhanced physical performance in a subsequent bout of exercise. The scientific literature has primarily examined the effectiveness of PAPE alone or combined with caffeine (CAF) intake in all-out tests lasting ≤10 s, as the effect of PAPE is transitory. The aim of the present study was to determine the effect of a protocol to induce PAPE alone or in combination with caffeine intake on the 30 s Wingate Anaerobic Test i
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Due to its rapid antidepressant effect, ketamine has recently been clinically translated for people with treatment-resistant depression. However, its cognitive profile remains unclear, particularly with repeated and higher doses. In the present study, we report the cognitive results from a recent large multicentre randomised controlled trial, the Ketamine for Adult Depression Study (KADS).
METHODS: In this randomised, double-blind, active-controlled, parallel group, multicentre phase 3 trial study we investigated potential cognitive changes following repeated treatment of subcutan
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: A major issue in the management of craniopharyngioma-related obesity (CRO) is the ineffectiveness of the current therapeutic approaches.
OBJECTIVE: To study the efficacy of glucagon-like peptide-1 analogs compared with placebo in adults with obesity CRO.
DESIGN: A double-blind multicenter superiority randomized clinical in trial in two parallel arms.
SETTING: Eleven French University Hospital Centers.
PARTICIPANTS: Adults with CRO (body mass index > 30 kg/m²) without the sign of recurrence of craniopharyngioma in the past year.
INTERVENTIONS: Exenatide or placebo injected subc
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Repeated sessions of training and non-invasive brain stimulation have the potential to enhance cognition in patients with cognitive impairment. We hypothesized that combining cognitive training with anodal transcranial direct current stimulation (tDCS) will lead to performance improvement in the trained task and yield transfer to non-trained tasks.
METHODS: In our randomized, sham-controlled, double-blind study, 46 patients with cognitive impairment (60-80 years) were randomly assigned to one of two interventional groups. We administered a 9-session cognitive training (consisting
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Electroconvulsive therapy (ECT) is a highly effective treatment for depressive disorder. However, the use of ECT is limited by its cognitive side effects (CSEs), and no specific intervention has been developed to address this problem. As transcranial direct current stimulation (tDCS) is a safe and useful tool for improving cognitive function, the main objective of this study was to explore the ability to use tDCS after ECT to ameliorate the cognitive side effects.
METHODS: 60 eligible participants will be recruited within two days after completing ECT course and randomly assigned
Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Acupuncture is used for therapeutic purposes. The possible beneficial role of this therapy may be as an ergogenic resource for the performance of fitness variables in exercise and sports. To date, acupuncture has been associated with increases in muscle strength, aerobic power, and vertical jump performance, but the evidence is still inconclusive. This study aimed to verify the immediate effects of a single session of acupuncture on lower-limb muscle performance in 31 young, physically active women.
METHODS: This randomized, controlled, double-blind pilot study was appro
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Atopic dermatitis (AD) and plaque psoriasis are inflammatory skin diseases with unmet need for effective topical treatments with few application site reactions.
OBJECTIVE: To assess the efficacy and safety of the topical phosphodiesterase 4 inhibitor PF-07038124 in patients with AD and plaque psoriasis.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This phase 2a, randomized, double-blind clinical trial was conducted from December 21, 2020, to August 18, 2021, at 34 sites across 4 countries. Eligible patients (aged 18-70 years) had mild to moderate AD (covering 5%-20% body surface area) or p
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the role of NN414, a selective KATP channel opener for the Kir6.2/SUR1 channel subtype found in neurons and β-pancreatic cells, in inducing migraine attacks in individuals with migraine without aura.
METHODS: Thirteen participants were randomly allocated to receive NN414 and placebo on two days separated by at least one week. The primary endpoint was the difference in the incidence of migraine attacks after NN414 compared with placebo. The secondary endpoints were the difference in the area under the curve for headache intensity scores, middle cerebral artery blood f
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Following an acute myocardial infarction (AMI), patients remain at risk for subsequent cardiovascular (CV) events. In the AEGIS-II trial, CSL112, a human apolipoprotein A-I derived from plasma that enhances cholesterol efflux, did not significantly reduce the first occurrence of CV death, myocardial infarction (MI), or stroke through 90 days compared with placebo. However, an analysis involving only the first event may not capture the totality of the clinical impact of an intervention because patients may experience multiple events.
OBJECTIVES: This prespecified exploratory analys
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postoperative cognitive dysfunction (POCD) is a common complication after surgery in elderly patients, and its prevalence can be up to 25.6% at one week after noncardiac surgery. This study mainly evaluates the combined effects of esketamine and dexmedetomidine on the incidence of POCD in elderly patients undergoing lumbar spine surgery and explores the underlying mechanisms.
METHODS: A total of 162 elderly patients undergoing lumbar spine surgery were randomized into three groups: esketamine combined with dexmedetomidine group (ED group), esketamine group (E group), and dexmedeto
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An evidence gap still exists regarding the efficacy and safety of tegoprazan in patients with erosive esophagitis (EE) in China. This study aimed to verify the efficacy and safety of tegoprazan vs . esomeprazole in patients with EE in China.
METHODS: This study was a multicenter, randomized, double-blind, parallel, active-controlled, non-inferiority phase III trial of patients with EE randomized 1:1 to tegoprazan 50 mg/day vs . esomeprazole 40 mg/day. This study was conducted in 32 sites between October 24, 2018 and October 18, 2019. The primary endpoint was the cumulative endosco
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: No drugs are currently approved for the treatment of borderline personality disorder (BPD). These studies (a randomised study and its open-label extension) aimed to evaluate the efficacy, safety and tolerability of brexpiprazole for the treatment of BPD.
METHODS: The Phase 2, multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study enrolled adult outpatients with BPD. After a 1-week placebo run-in, patients were randomised 1:1 to brexpiprazole 2-3 mg/day (flexible dose) or placebo for 11 weeks. The primary endpoint was change in Zanarini Rating Scale for BPD
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Filgrastim is approved for several indications, including reduction of the incidence and duration of chemotherapy-induced neutropenia and for stem cell mobilization. The filgrastim biosimilar, EP2006, has been available in Europe since 2009, and in the United States since 2015. In this time, preclinical and clinical data used to support the approval of EP2006 have been published. These data established the biosimilarity of EP2006 to reference filgrastim in terms of structure, pharmacokinetics, pharmacodynamics, efficacy, safety, and immunogenicity. Additional real-world evidence studies have a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Long-term use of an indwelling catheter is associated with complications such as catheter encrustation and infection. Canoxidin® is a novel oral treatment that can potentially prevent catheter encrustation, as it contains a urine acidifier and a combination of two crystallization inhibitors. This study aimed to evaluate the effects of Canoxidin® on catheter encrustation in patients with indwelling Foley catheters.
PATIENTS AND METHODS: This was a single-center, double-blind, randomized, placebo-controlled study. Neuro-urology patients aged ≥18 years with an indwel
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования