Click-evoked otoacoustic emissions (OAEs) were recorded from both ears in two groups of neonates ranging in age from a few days to two months after birth. The first group consisted of 55 full-term neonates with normal developmental history and health status, including absence of middle ear disease and familial history of hearing loss. The second group consisted of 40 infants admitted to an intensive care baby unit for various pathological conditions (anoxia, prematurity, hyperbilirubinemia, meningitis). The method achieved 97% success in assessing cochlear function in the normal group; it was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoglycoside-induced hearing loss is closely associated with oxidative stress and mitochondrial dysfunction in cochlear hair cells, but the upstream epigenetic mechanisms remain incompletely understood. This study investigated whether histone deacetylase 1 (HDAC1) contributes to neomycin-induced cochlear injury through transcriptional repression of NRF2. In HEI-OC1 cells, neomycin increased apoptosis, reactive oxygen species accumulation, mitochondrial depolarization, and mitochondrial superoxide production, accompanied by HDAC1 upregulation and NRF2 suppression. HDAC1 silencing attenuated t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearing loss affects over 430 million people worldwide, yet effective treatments remain limited, in part due to challenges of inner ear drug delivery, a process that is risky, unreliable, and inefficient. Addressing this challenge calls for delivery approaches that ensure therapies reach the inner ear safely and effectively. Intratympanic (IT) injection, which delivers drugs directly into the middle ear, is currently the safest method for preserving cochlear integrity. However, its efficiency is limited by the round window membrane (RWM), a barrier with tight junctions that restricts therapy-r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study characterized typical noise exposure patterns in people with tinnitus relative to a control group. For a week, participants wore a personal noise dosimeter, with instructions to wear during all waking activities. The sample (n = 108) included both Tinnitus and Control groups. Data were analyzed first using summative metrics of daily sound exposure followed by functional data analysis (FDA) to reveal finer temporal differences in sound exposure between groups. We found that daily personal sound exposure, measured using the time-weighted average sound pressure levels (LAeq,8h), was lo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The NLR family pyrin domain containing 3-associated autoinflammatory disease (NLRP3-AID) is a rare and heterogeneous hereditary inflammatory disorder caused by variants in the NLRP3 gene on chromosome 1q44. This condition encompasses a broad spectrum of clinical phenotypes, including urticarial rash, fever, ocular disorders, hearing loss, and musculoskeletal and central nervous system (CNS) involvement. This study reports the clinical features and newly identified NLRP3 gene variants in two Chinese Han patients with NLRP3-AID presenting with leukoencephalopathy.
CASE PRESENTATION: The st
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To classify MRI patterns in children with cerebral palsy (CP) using the MRI Classification System (MRICS) and examine their associations with perinatal risk factors and clinical outcomes.
METHODS: This retrospective cohort study included 1,403 children with CP who underwent post-neonatal cranial MRI between 2011 and 2020. MRI patterns were categorized using MRICS. We analyzed the associations between MRI findings and perinatal risk factors (e.g., gestational age, birth weight, sex, perinatal adversity, plurality) using univariate and multivariable multinomial logistic regression.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pendrin (SLC26A4) is an anion exchanger that mediates bicarbonate (HCO3-) exchange for chloride (Cl-) and is crucial for maintaining pH and salt homeostasis in the kidney, lung, and cochlea. Pendrin also exports iodide (I-) in the thyroid gland. Pendrin mutations in humans lead to Pendred syndrome, causing hearing loss and goiter. Inhibition of pendrin is a validated approach for attenuating airway hyperresponsiveness in asthma and for treating hypertension. However, the mechanism of anion exchange and its inhibition by drugs remains poorly understood. We applied cryo-electron microscopy to de
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cell therapy has a broad future in treating sensorineural hearing loss in mammals. But how to produce sufficient functional auditory cells including hair cells, supporting cells as well as spiral ganglion neurons from potential stem cells is the bottleneck. In this study, we aimed to simulate inner ear development microenvironment to induce inner ear stem cells to differentiate into auditory cells. The different mass ratios of poly-l-lactic acid/gelatin (PLLA/Gel) scaffolds were fabricated by electrospinning technology to mimic the structure of the native cochlear sensory epithelium. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Consensus about which questionnaire to use is necessary when it comes to evaluation of tinnitus. In Denmark, the Tinnitus Handicap Index is currently used. However, for evaluating treatment-related outcomes, the Tinnitus Functional Index (TFI) has been optimised for this and is being used in several countries. In this study, we aimed to provide validation of a professionally translated Danish version of the TFI to safely implement this questionnaire in clinical and scientific settings.
METHODS: At the Department of Audiology at Hospital West Jutland, Denmark, 133 adult patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2021eng
OBJECTIVES: To review the current state of knowledge about the influence of specific genetic mutations that cause sensorineural hearing loss (SNHL) on cochlear implant (CI) functional outcomes, and how this knowledge may be integrated into clinical practice. A multistep and sequential population-based genetic algorithm suitable for the identification of congenital SNHL mutations before CI placement is also examined.
DATA SOURCES, STUDY SELECTION: A review was performed of the English literature from 2000 to 2019 using PubMed regarding the influence of specific mutations on CI outcomes and the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of our study was to investigate the impact of surgical mask on some vocal parameters such as F0, vocal intensity, jitter, shimmer and harmonics-to-noise ratio in order to understand how surgical mask can affect voice and verbal communication in adults.
METHODS: The study was carried out on a selected group of 60 healthy subjects. All subjects were trained to voice a vocal sample of a sustained /a/, at a conversational voice intensity for the Maximum Phonation Time (MPT), wearing the surgical mask and then without wearing the surgical mask. Voice samples were recorded di
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vestibular schwannomas (VSs) are benign, slow-growing tumors that are classified by the Koos and Hannover grading scales. Despite extensive study, the management of large VS remains controversial.
PATIENTS AND METHODS: Between 2003 and 2018, 61 patients with VS grade IV were treated in our institution. Patient data and radiological images were retrospectively analyzed. Additionally, we performed a subgroup analysis of patients with and without fourth ventricle distortions.
RESULTS: Most patients presented with multiple symptoms, like hearing loss in 55 patients (90 %), trigeminal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiamine is a crucial cofactor involved in the maintenance of carbohydrate metabolism and participates in multiple cellular metabolic processes within the cytosol, mitochondria, and peroxisomes. Currently, four genetic defects have been described causing impairment of thiamine transport and metabolism: SLC19A2 dysfunction leads to diabetes mellitus, megaloblastic anemia and sensory-neural hearing loss, whereas SLC19A3, SLC25A19, and TPK1-related disorders result in recurrent encephalopathy, basal ganglia necrosis, generalized dystonia, severe disability, and early death. In order to achieve ea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Warsaw breakage syndrome (WBS) is a recently recognized DDX11-related rare cohesinopathy, characterized by severe prenatal and postnatal growth restriction, microcephaly, developmental delay, cochlear anomalies, and sensorineural hearing loss. Only seven cases have been reported in the English literature, and thus the information on the phenotype and genotype of this interesting condition is limited. We provide clinical and molecular information on five additional unrelated patients carrying novel bi-allelic variants in the DDX11 gene, identified via whole exome sequencing. One of the variants
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stickler syndrome is a group of inherited connective tissue disorders characterized by distinctive facial and ocular abnormalities, hearing loss and early‑onset arthritis. The aim of the present study was to investigate the genetic changes in two Chinese patients with Stickler syndrome, manifested as bilateral retinal detachment and peripheral retinal degeneration. Complete ophthalmic examinations, including best‑corrected visual acuity, slit‑lamp examination and fundus examination, were performed. Genomic DNA was extracted from leukocytes of the peripheral blood collected from the patients, t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze and compare the preoperative factors that potentially influence the outcome of stapedotomy in our study group.
MATERIALS AND METHODS: 161 cases were enrolled. Clinical variables considered to influence functional results - air conduction (AC) and bone conduction (BC) pure-tone average (PTA), air-bone gaps (ABG), sensorineural hearing loss (SNHL), ABG gain and DeltaSNHL - were gender, age, case type (unilateral vs. bilateral), ear side (right vs. left), pregnancy, vascular disease and family history of otosclerosis. The audiometric variables were preoperative AC- and BC-P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Usher syndrome is an autosomal recessive disease that results in varying degrees of hearing loss and retinitis pigmentosa. Three types of Usher syndrome (I, II, and III) have been identified clinically with Usher type II being the most common of the three types. Usher type II has been localized to three different chromosomes 1q41, 3p, and 5q, corresponding to Usher type 2A, 2B, and 2C respectively. Usherin is a basement membrane protein encoded by the USH2A gene. Expression of usherin has been localized in the basement membrane of several tissues, however it is not ubiquitous. Immunohistochemi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formation of the secondary palate is a complex step during craniofacial development. Disturbance of the events affecting palatogenesis results in a failure of the palate to close. As a consequence of deformity, an affected child will have problems with feeding, speech, hearing, dentition and psychological development. Cleft palate occurs frequently, affecting approximately 1 in 1,500 births; it is usually considered a sporadic occurrence resulting from an interaction between genetic and environmental factors. Although several susceptibility loci have been implicated, attempts to link genetic v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary ubiquinone (co-enzyme Q) deficiency results in a wide range of clinical features due to mitochondrial dysfunction. Here, we analyse and characterize two mutations in the ubiquinone biosynthetic gene COQ7. One mutation from the only previously identified patient (V141E), and one (L111P) from a 6-year-old girl who presents with spasticity and bilateral sensorineural hearing loss. We used patient fibroblast cell lines and a heterologous expression system to show that both mutations lead to loss of protein stability and decreased levels of ubiquinone that correlate with the severity of mit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 45-year-old woman complained of a progressive 2-month history of bilateral hearing impairment and diplopia on upward gaze. She had a history of a recurrent pineal region ganglioglioma with repeated tumor excision, adjuvant radiotherapy, and a ventriculo-peritoneal shunt performed 12 years prior. Subsequent imaging studies 6 years ago showed a pineal region cyst with progressive increase in size and a Rickham reservoir (Codman; Johnson & Johnson, Raynham, MA) was placed for percutaneous cyst fluid aspiration. The size of the cystic lesion remained static upon follow-up CT scans for several ye
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования