MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

20 776 публикаций

Поиск: 78 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 040 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Low-intensity extracorporeal shockwave therapy for chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome: a retrospective single-center observational study in Japan.

BACKGROUND: Chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome (CP/CPPS) is a heterogeneous condition that can remain symptomatic despite conventional therapy. Low-intensity extracorporeal shock wave therapy (Li-ESWT) has shown symptomatic benefits in previous clinical studies; however, real-world evidence from Japanese clinical practice remains limited. This study aimed to evaluate the effectiveness and safety of a standardized four-session Li-ESWT protocol in patients with treatment-refractory CP/CPPS at a Japanese outpatient urology clinic. METHODS: This retrospective, single-center observat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42866862Открыть статью

A wound dressing with copper and silver nanoparticles versus ionic silver hydrofibre dressing for the treatment of diabetic foot ulcers: a randomised clinical trial.

OBJECTIVE: The objective of this trial was to compare the clinical performance and safety of a novel wound dressing containing silver and copper nanoparticles (Nanordica; Nanordica Medical OÜ, Estonia) (Ag/Cu) with the ionic silver-based dressing Aquacel Ag+ Extra (Convatec Group, UK) (Ag+) for the treatment of infected diabetic foot ulcers (DFUs). METHOD: This study was a single-blinded, randomised, active-controlled pilot trial involving patients with infected DFUs who were randomly assigned to receive either the Ag/Cu or Ag+ dressing. Patients were treated over a one-week active phase with

СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41926471Открыть статью

Carbon Dioxide Nonablative Laser Compared with Topical Clobetasol for Lichen Sclerosus: A Randomized Controlled Trial.

OBJECTIVE: To compare nonablative carbon dioxide (CO 2 ) laser treatment with topical clobetasol propionate for symptom control in women with vulvar lichen sclerosus (LS). METHODS: We conducted a prospective, randomized, open-label trial that included women with symptomatic LS. Participants were randomized to three courses of CO 2 laser treatment every 3 weeks or to a 3-month regimen of tapered topical clobetasol propionate 0.05%. The primary outcome was the change in the BIP (burn-itch-pain) score (range 0-30) from baseline to 3 months. Secondary outcomes included physician-rated visual impr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42208069Открыть статью

Nemolizumab Versus Dupilumab in the Treatment of Prurigo Nodularis: Systematic Literature Review and Network Meta-analysis.

Prurigo nodularis (PN) is a chronic skin condition characterized by severe, persistent pruritus and impairment in health-related quality of life. Dupilumab and nemolizumab are the only treatments approved by the US Food and Drug Administration and the European Medicines Agency for PN. In the absence of head-to-head comparisons, this study evaluated the comparative clinical efficacy and safety of nemolizumab versus dupilumab in an indirect treatment comparison. A systematic literature review (SLR) identified clinical trials reporting efficacy and/or safety outcomes in PN. Searches were conducte

СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42348068Открыть статью

A Very Low-Carbohydrate Program in Adults With Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease and Phospholipase Domain-Containing Protein 3 Risk Genotype: Pre-Post Intervention Study.

BACKGROUND: Insulin resistance and the G allele of rs738409 interact to create a greater risk of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease. OBJECTIVE: This study aims to confirm that one promising way to reduce insulin resistance is by following a very low-carbohydrate (VLC) dietary pattern. METHODS: Adults with rs738409-GG or -CG with liver steatosis and elevated liver function tests, were taught an ad libitum VLC diet, positive affect and mindful eating skills, goal setting, and self-monitoring and given feedback and coaching for 4 months. We measured liver steatosis, anthro

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39801107Открыть статью

Glycopyrrolate/formoterol fumarate MDI in mild-to-moderate chronic obstructive pulmonary disease (PIONEER): a protocol for a randomised, double-blind, placebo-controlled trial.

INTRODUCTION: Patients with mild-to-moderate chronic obstructive pulmonary disease (COPD) often experience rapid declines in lung function but are rarely treated early. The Prospect of early InterventiON in the managEment of chronic obstructivE pulmonaRy disease (PIONEER) study aims to evaluate the efficacy of long-term glycopyrrolate/formoterol fumarate (GFF) metered dose inhaler (MDI) as an initial therapy on lung function and disease progression in individuals with mild-to-moderate COPD. METHODS AND ANALYSIS: This is a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-gro

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40518293Открыть статью

Middle Meningeal Artery Embolization with n-Butyl Cyanoacrylate for the Treatment of Subdural Hematomas: The MEMBRANE Study Design.

BACKGROUND: Middle meningeal artery embolization with a liquid embolic is a minimally invasive adjunctive endovascular treatment for chronic subdural hematoma (cSDH). TRUFILL n-butyl cyanoacrylate Liquid Embolic System provides a possible option for middle meningeal artery embolization. The aim of this study is to evaluate safety/effectiveness of TRUFILL n-butyl cyanoacrylate versus standard-of-care alone for middle meningeal artery embolization in patients with cSDH. METHODS: MEMBRANE (Middle Meningeal Artery Embolization for the Treatment of Subdural Hematomas With TRUFILL n-BCA) is a prosp

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41608724Открыть статью

Evaluation of effect of cooled haemodialysis on cognition in patients with end-stage kidney disease (ECHECKED) feasibility randomised controlled trial results.

BACKGROUND: Cognitive impairment is common in haemodialysis patients with no known beneficial interventions. Cooler dialysate slows brain white-matter changes, but its effect on cognition is unknown. This feasibility trial was performed to inform a fully-powered, randomised trial to assess this. METHODS: We aimed to randomise (1:1) 90 haemodialysis patients to this double-blinded, randomised controlled feasibility trial to standard care (dialysate-temperature 36.5 °C) or intervention (35 °C). Eligible patients were adult chronic haemodialysis recipients with no established diagnosis of dement

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39702060Открыть статью

Efficacy and safety of tibial nerve stimulation using a wearable device for overactive bladder.

OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of a wearable, smartphone-controlled, rechargeable transcutaneous tibial nerve stimulation (TTNS) device in patients with overactive bladder (OAB). PATIENTS AND METHODS: This multicentre, prospective, single-blind, randomised clinical trial included eligible patients with OAB symptoms who were randomly assigned to the stimulation group or sham group. The primary efficacy outcome was change from baseline in voiding frequency/24 h after 4 weeks of treatment. The secondary efficacy outcomes included changes in bladder diary outcomes (urgency score/v

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38468422Открыть статью

Twelve-Month Clinical Trial Results of a Novel, Dorsal Horn Dendrite Stimulation Waveform for Chronic Neuropathic Low Back Pain.

OBJECTIVES: The aim of this study was to evaluate the effectiveness and safety of a novel subperception spinal cord stimulation (SCS) waveform paradigm designed to target the dorsal horn dendrites for treating chronic neuropathic low back pain (LBP). The final 12-month results are reported here. MATERIALS AND METHODS: Twenty-seven participants were implanted with a commercial SCS system. Devices were programmed to deliver the waveform (frequency 100 Hz, pulse width 1000 μsec, T9-T10 disk bipole) at decreasing stimulation perception threshold amplitudes (80%, 60%, then 40%) over a 14-week peri

СтатьяКлиническое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39436334Открыть статью

A Randomised Controlled Trial of YOGa and Strengthening Exercise for Knee OsteoArthritis: Protocol for a Comparative Effectiveness Trial (YOGA Trial).

Osteoarthritis (OA) is a common joint disorder for which there is no cure. Current treatments are suboptimal. Exercise is a core treatment for knee OA, with muscle strengthening exercise commonly recommended. Yoga is a mind-body exercise intervention that can improve flexibility, muscle strength, balance, and fitness and potentially reduce symptoms of OA. However, there is a scarcity of robust, high-quality conclusive evidence on the efficacy of yoga in knee OA. We are currently conducting the first randomised comparative effectiveness and cost-effectiveness trial of a yoga program compared wi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36278745Открыть статью

PERCEPT myeloma: a protocol for a pilot randomised controlled trial of exercise prehabilitation before and during autologous stem cell transplantation in patients with multiple myeloma.

INTRODUCTION: Myeloma, a blood cancer originating from plasma cells, is the most common indication for autologous stem cell transplantation (SCT). Patients with myeloma undergoing autologous SCT (ASCT) experience treatment-related morbidity and reduction in function and well-being for many months post-treatment. Interventions targeting physical functioning delivered prior to and during SCT have shown promising results in mixed haematological populations and may offer a non-pharmacological solution to physically optimising and preparing patients for SCT. The aim of this study is to investigate

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32001493Открыть статью

Moxibustion using different habitat moxa floss for moderate to severe primary knee osteoarthritis: study protocol for a three-armed randomized, double-blinded, sham-controlled trial.

BACKGROUND: According to the traditional Chinese medicine theory, moxa floss is the best material for moxibustion; the effect of moxibustion is closely related to the habitats of moxa floss, among which Qichun County, Hubei Province, China, is considered as the genuine origin. However, this view has not been validated by clinical studies. Moxibustion has been proven effective in alleviating pain and improving physical function and quality of life for patients with knee osteoarthritis (KOA). This trial aims to determine whether the habitat of moxa floss contributes to the effect of moxibustion

Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30053899Открыть статью

[SILODOSIN IN THE TREATMENT OF PATIENTS WITH BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA--RESULTS OF RUSSIAN MULTICENTER OBSERVATIONAL STUDY].

The study was aimed to the evaluation of the therapeutic effect of the drug Silodosin at a dose of 8 mg once a day in patients with symptomatic benign prostatic hyperplasia (BPH). This study included 1,000 patients. The average age of the patients was 64.99 ± 8.07 years (median 64.5 years), mean duration of BPH--3.64 ± 5.058 years (median 1.1 years). Such a large scatter is due to the enormous heterogeneity of the data; in such cases, it is advisable to focus on the median value. 12 (1.2%) patients discontinued study early, 4 of them due to adverse drug reactions, 1 patient withdrew informed c

Аннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26859934Открыть статью

Tafamidis for transthyretin familial amyloid polyneuropathy: a randomized, controlled trial.

OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of 18 months of tafamidis treatment in patients with early-stage V30M transthyretin familial amyloid polyneuropathy (TTR-FAP). METHODS: In this randomized, double-blind trial, patients received tafamidis 20 mg QD or placebo. Coprimary endpoints were the Neuropathy Impairment Score-Lower Limbs (NIS-LL) responder analysis (<2-point worsening) and treatment-group difference in the mean change from baseline in Norfolk Quality of Life-Diabetic Neuropathy total score (TQOL) in the intent-to-treat (ITT) population (n = 125). These endpoints were also e

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22843282Открыть статью

Efficacy and tolerability of mirabegron, a β(3)-adrenoceptor agonist, in patients with overactive bladder: results from a randomised European-Australian phase 3 trial.

BACKGROUND: Mirabegron, a β(3)-adrenoceptor agonist, has been developed for the treatment of overactive bladder (OAB). OBJECTIVE: To assess the efficacy and tolerability of mirabegron versus placebo. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Multicenter randomised double-blind, parallel-group placebo- and tolterodine-controlled phase 3 trial conducted in 27 countries in Europe and Australia in patients ≥ 18 yr of age with symptoms of OAB for ≥ 3 mo. INTERVENTION: After a 2-wk single-blind placebo run-in period, patients were randomised to receive placebo, mirabegron 50mg, mirabegron 100mg, or tolt

Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23182126Открыть статью

A randomized trial of treatment for acute anterior cruciate ligament tears.

BACKGROUND: The optimal management of a torn anterior cruciate ligament (ACL) of the knee is unknown. METHODS: We conducted a randomized, controlled trial involving 121 young, active adults with acute ACL injury in which we compared two strategies: structured rehabilitation plus early ACL reconstruction and structured rehabilitation with the option of later ACL reconstruction if needed. The primary outcome was the change from baseline to 2 years in the average score on four subscales of the Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS)--pain, symptoms, function in sports and recreation,

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20660401Открыть статью

Ocular hypotensive efficacy of travoprost in patients unsuccessfully treated with latanoprost.

OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of travoprost 0.004% monotherapy in patients unsuccessfully treated with latanoprost monotherapy. RESEARCH DESIGN AND METHODS: Open-label, noncomparative study conducted at US academic and private practice clinics in adult patients with ocular hypertension or primary open-angle glaucoma who required a change in therapy (due to either inadequate efficacy or safety issues) as judged by the investigator. Intraocular pressure (IOP) was measured at entry and 30 days later. MAIN OUTCOME MEASURES: Mean change in intraocular pressure (mm Hg). RESULTS: Reported he

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15383181Открыть статью

Patiromer utility as an adjunct treatment in patients needing urgent hyperkalaemia management (PLATINUM): a randomised controlled trial in the emergency department.

OBJECTIVES: Hyperkalaemia (HK) is common in the emergency department (ED) and can cause life-threatening arrhythmias. Patiromer is a potassium binder whose role in acute HK management is uncertain; therefore, we investigated the efficacy and safety of patiromer as an adjunct to the standard of care treatment of HK in the ED. DESIGN: A prospective, randomised, double-blind, placebo-controlled study. SETTING: 16 ED sites across the USA. PARTICIPANTS: Patients aged ≥18 years treated at a participating ED who were found to have serum potassium ≥5.8 mEq/L. INTERVENTIONS: Participants were rando

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41730555Открыть статью