Lymphoma of the prostate is rare whether it is primary extranodal lymphoma or secondary involvement of the prostate by primary lymphoma elsewhere. Of all the lymphomas of the prostate, primary lymphomas of the prostrate are very rare. Although less frequent, it should be a differential diagnosis when evaluating prostate tumors. Here, we report a case of a 61-year-old man who presented with hematuria with clot retention. A cystoscopy with clot removal and transurethral resection of the prostate (TURP) was performed. This biopsy was sent for histopathological examination at an external center, w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary malignant tumors of the small intestine are rare. Malignant gastrointestinal stromal tumors are the third most common neoplasm among primary malignant small bowel tumors. A 56-year-old woman was admitted to our hospital because of appetite loss and dyspnea with movement. On admission, physical examination revealed severe anemia in her conjunctiva and a tumor in her left abdomen. Her hemoglobin level was 6.2 g/dL and other laboratory data were normal. Abdominal ultrasonograms and computed tomograms revealed a 55 x 70-mm heterogeneous mass and multiple low-density masses in the liver. Su
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perivascular epithelioid cell tumor (PEComa) is a rare mesenchymal neoplasm characterized by a unique dual differentiation toward smooth muscle and melanocytic lineages. While PEComas can arise in various gynecologic organs, primary malignant ovarian PEComa is exceptionally rare and shows a wide spectrum of clinical behaviors. We report a case of a rapidly progressive primary ovarian malignant PEComa with an extremely poor prognosis. A 73-year-old woman presented with fever and malaise. A CT scan incidentally revealed a left ovarian tumor, for which she was referred to our department. Tumor ma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The management of elderly patients with multiple primary malignant neoplasms (MPMNs) presents a significant clinical challenge, requiring a balance between oncological efficacy and treatment tolerability. This case report details an elderly, non-verbal male with significant cardiopulmonary comorbidities who presented with synchronous prostate adenocarcinoma and lung squamous cell carcinoma (LUSC). The coexistence of two primary malignancies complicated by recurrent pulmonary infection is exceedingly rare in both clinical guidelines and real-world practice, making the proposed treat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to determine the incidence, location and outcome of incidental avid lesions on positron emission tomography-computed tomography scans for head and neck cancer.
METHODS: A retrospective study reviewing digital case notes, performed from a single centre. Clinicopathological information was collected and incidental avid lesions on positron emission tomography-computed tomography reports were recorded. Further investigations were followed up to determine the outcome of the lesions.
RESULTS: A total of 281 patients undergoing staging positron emission tomography-compu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Synchronous colon cancer is defined as 2 or more primary colon cancers diagnosed simultaneously or within 6 months. It comprises 3% to 5% of all colon cancer diagnoses. Although increased risk of postoperative morbidity has generally been reported, the impact on long-term outcomes remains unclear.
OBJECTIVE: This study evaluated the impact of synchronous colon cancer on disease-free and overall survival compared with solitary tumors in the total population (primary objective) and in stratified subgroups (secondary objective) by sidedness and by stage of the most advanced tumor.
D
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV)-positive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) of the uterus is an infrequent entity. Moreover, the coexistence of EBV-positive DLBCL and endometrioid carcinoma in the form of a collision tumor has not been reported in the literature to date. This report details the clinical, histologic, immunohistochemical, and molecular characteristics of a collision tumor consisting of EBV-positive DLBCL and endometrioid carcinoma of the uterine corpus. The patient was a 63-yr-old postmenopausal woman who presented with vaginal bleeding. Ultrasonography detected a 2.3×1.0 cm mildly
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Patients with synchronous tonsillar squamous cell carcinoma (SCC) and mediastinal thymoma are exceedingly rare. We present this case to highlight the diagnostic challenges and complex treatment decisions required when managing dual primary malignancies.
CASE REPORT: A 63-year-old man presented with a 4-week history of throat discomfort. Initial examination revealed a right tonsillar mass, a mediastinal mass, and mild elevation of the left hemidiaphragm. A biopsy of the tonsil demonstrated p16-positive SCC, and a computed tomography (CT)-guided needle biopsy of the mediastinal
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of Cushing's syndrome in a 59-year-old man who initially presented with concurrent acinic cell carcinoma of the parotid with high-grade transformation and co-existing papillary and medullary thyroid carcinomas, without noticeable cushinoid symptoms. Six-months later, he developed clinical features of Cushing's syndrome which coincided with disease progression in the form of lung metastasis and mediastinal lymphadenopathy. Ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) production and protein expression was limited to the high-grade transformed component of acinic cell carcinom
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary central nervous system lymphoma (PCNSL) is rare in children with immunocompromise as an important risk factor. A 7-year-old girl with unspecified T-cell immunodeficiency presented with left-sided weakness and was found to have a right-sided frontal lobe mass on imaging. The mass was resected; histopathology and molecular studies evidenced diffuse large B-cell lymphoma. Prior chest imaging had revealed left upper lobe mass, and repeat chest imaging revealed multiple pulmonary nodules, initially concerning for metastasis. Video-assisted thoracoscopic surgical wedge resection of the lung
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A syndrome known as pheochromocytomas (PCC)/paragangliomas (PGL) and polycythemia resulted from gain-of-function mutation of hypoxia-inducible factor 2α (HIF2α) has been reported recently. However, clinical features of this syndrome vary from patient to patient. In our study, we described the clinical features of the patient within 15-year follow-up with a literature review. The patient presented with "red face" since childhood and was diagnosed with polycythemia and pheochromocytoma in 2000, and then, tumor was removed at his age of 27 (year 2000). However, 13 years later (2013), he was diagn
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because the adrenal glands are common locations for metastases, pheochromocytoma is frequently misdiagnosed as adrenal metastasis in patients with a history of cancer. An incidental adrenal mass was detected during an abdominal computed tomography (CT) scan performed to stage the nasopharyngeal carcinoma in a 35-year-old male patient. The features of an adrenal mass on the CT, magnetic resonance imaging (MRI), and fluorine-18 fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography (18F-FDG PET/CT) were thought to show adrenal metastasis. However, the patient did not complain about
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a genetic disorder characterized by the development of multiple neurofibromas, cafe-au-lait spots, and Lisch nodules. Individuals with NF1 are at increased risk of developing various tumors, such as malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST), pheochromocytoma, leukemia, glioma, rhabdomyosarcoma, and breast cancer. Here, we describe the exome sequencing of breast cancer, MPNST, and neurofibroma from a patient with NF1. We identified a germline mutation in the NF1 gene which resulted in conversion of leucine to proline at amino acid position 847. In additio
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein present the case of a 55-year-old woman with a previous history of malignancies--uterine adenocarcinoma, basal cell carcinoma (which occurred twice consecutively), recurrent respiratory infections due to common variable immunodeficiency (CVID), and systemic granulomatous disease diagnosed at a later age. The patient suffered from diffuse large B cell lymphoma (DLBCL), which was successfully treated with R-CHOP chemotherapy, and continued with immunoglobulin supplementation. The patient was free of lymphoma and infectious complications for over 20 months despite her persistent immunod
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple skin cylindromas are of autosomal dominant transmission and may be associated with spiradenoma and trichoepithelioma. This condition is known as Brooke-Spiegler syndrome. The aim of this study is to compare surgical and laser treatment for these lesions.
CASE REPORTS: Five patients from a single family (two male and three female) consulted at the dermatology department for the treatment of multiple cylindromas of the scalp. The female patients presented a more severe form that had developed into "turban tumour". All patients were initially treated by surgery. Two had unde
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old male, was admitted to our hospital for a tumor of the pancreatic tail. Serum CEA and CA 19-9 levels were normal. Splenopancreasectomy found a desmoid tumour. A 69-year-old male was referred to our institution for chronic anemia and inflammatory syndrome with splenomegaly. Splenectomy showed an important splenic congestion and siderosis. Both patients had a type 2 diabetes mellitus. Furthermore, histological examination revealed pancreatic endocrine microadenomas. The two patients' postoperative course was unremarkable. Eleven and 24 months respectively after the diagnosis, the pa
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Nephroureterectomy with excision of a bladder cuff is the gold standard in the treatment of upper urinary tract carcinomas (UTUC). But especially for patients suffering from advanced tumor stages, life expectancy has not improved over the years with local recurrence or distant metastases being the main reasons for treatment failure. Chemotherapy in an adjuvant or neoadjuvant setting seems therefore to be a promising approach.
METHODS: The literature of the last 20 years was searched using Medline. Articles were chosen by using the given abstracts. Only articles written in Englis
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type, is a lymphoproliferative disorder originating from peripheral T-cells or natural killer (NK) cells. While it is a rare disease in Europe, it is more frequent in Asia and South America. It is associated with Epstein-Barr virus (EBV) infection and characterized by an extremely aggressive course and poor prognosis. We report a 46-year-old Caucasian woman who presented with multiple subcutaneous, painful nodules on the trunk first noticed a few weeks earlier. In addition to dermatological findings, the patient reported a 4-months history of necrotizing na
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of hepatocellular adenomas and - more rarely - carcinoma in the liver of patients with Glycogen Storage Disease type Ia (GSDIa) is a well-known complication of the disease. The pathophysiology of adenoma and carcinoma development in these patients is, however, hitherto largely unknown and is thought to be related to the metabolic control of the patient and/or the type of mutations in the G6PC gene. We report here on a very illustrative case of adenoma and carcinoma formation in a previously undiagnosed 42 year old male GSDIa patient (enzymatically and genetically proven). He ha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования