Heterotopic ossification (HO) of the abdomen is a rare yet highly morbid complication following blunt and penetrating trauma requiring damage control laparotomy. We present the case of a 22-year-old man, 20 months after life-threatening motor vehicle crash with major vascular injury requiring multiple abdominal surgeries. The patient was initially treated at a community hospital and subsequently developed a chronic left lower quadrant enterocutaneous fistula, accompanied by a gradually worsening diffuse abdominal pain. He was referred to our tertiary care center with extensive skin breakdown a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 28-year-old male presenting with left-sided pleuritic chest pain, cough, palpitation, and fever with mild ST depression in II, III, and aVF, raised troponin I, troponin T, creatine phosphokinase-MB, and erythrocyte sedimentation rate was referred for F-18 2-fluoro 2-deoxyglucose positron emission tomography with noncontrast computed tomography ([ 18 F]FDG-PET/CT) to rule out perimyocarditis. The first scan revealed incidental finding of [ 18 F]FDG avid left lobar pneumonia and inadequate myocardial suppression, thus perimyocarditis could not be ruled out. The clinician was informed and after
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case study presents a 66-year-old man referred to the Otolaryngology and Head and Neck Surgery department due to a one-history of persistent pain in the left posterior cervical region. No abnormalities were detected in the oral and pharyngeal regions during clinical and endoscopic examinations. Subsequently, a magnetic resonance imaging revealed a lesion (14 × 12 × 14 mm) into the left parapharyngeal space, with high signal intensity on T2-weighted images, enhancement after contrast medium, restricted signal on diffusion weighted imaging and high vascularization on perfusion MRI. The hist
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Müllerian duct anomalies (MDAs) are congenital disorders of the female genital tract resulting from abnormal embryological development of the Müllerian ducts. These abnormalities occur in approximately 0.5%-5.0% of the general population. The case involves a 16-year-old Middle Eastern female referred to the clinic due to primary amenorrhea and lower abdominal pain. Upon evaluation, we identified a congenital anomaly known as uterine didelphys with a transverse vaginal septum. Uterine didelphys is a type of Müllerian duct anomaly characterized by the complete duplication of the uterus, cervix,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS) is a well-known iatrogenic complication of ovarian stimulation with gonadotropins. We present the case of a woman in her 30s who developed OHSS without the administration of gonadotropins. She was due to undergo intracytoplasmic sperm injection (ICSI) for primary subfertility. After taking a gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptor agonist for 3 weeks, she presented with abdominal pain, nausea and bloating. She was diagnosed with moderate to severe OHSS, requiring management as an inpatient.Investigations included a pelvic ultrasound scan showing
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid is a rare chronic autoimmune dermatologic blistering disease that usually affects elderly patients. Mucosal lesions are present in about 10%-35% of cases and affects most frequently the mucous membranes of the eye or the mouth. Esophageal involvement is possible but is rare (4% of cases). It could be asymptomatic, or presents with dysphagia, odynophagia, chest pain, or upper gastro-intestinal bleeding. We report the case of a recently diagnosed bullous pemphigoid in a 73-years-old female with normochromic normocytic anemia due to vitamin B12 deficiency who was referred to ou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to present a case of two mesocolonic hydatid cysts that mimicked the presentation of peritoneal pseudomyxoma. Hydatidosis is a zoonotic parasitic infection caused by the cestode Echinococcus spp., whose larval stage affects various organs. The present case describes a 40-year-old male patient who presented with severe lower abdominal pain and was diagnosed with acute appendicitis. The patient underwent an appendectomy and was later referred to an oncology surgery clinic because of imaging findings suggestive of peritoneal pseudomyxoma or carcinomatosis. A video-assisted laparoscopic p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a 76-year-old female who presented with pain during urination and turbid urine(containing fecal matter). She was referred to our urology department from a local clinic. Imaging findings indicated sigmoid colon cancer with bladder invasion. Total colonoscopy revealed a circumferential advanced sigmoid colon cancer. Abdominal contrast-enhanced computed tomography(CT)showed wail thickening of the sigmoid colon wall, with unclear demarcation from the bladder. The preoperative diagnosis was cT4b(bladder), N1b, M0, cStage Ⅲc. After construction of a colostomy, 4 course of capecitabin
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ascaris lumbricoides is a common infectious parasite of the gastrointestinal tract worldwide, but the invasion of the pleural cavity is rare.
CASE REPORT: A 45-year-old man from Eastern Sudan presented to the emergency department complaining of breathlessness, cough stained with blood, and chest pain one month before his presentation. Also, he complained of high-grade fever for two weeks associated with sweating. Diagnosis of hydropneumothorax was made and a chest tube was inserted, two days later we found three adult A. lumbricoides worms in the chest drain.
CONCLUSION: The pati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman in her 60s was referred to the hepato-pancreato-biliary clinic for further assessment of a large hepatic cyst, which was incidentally identified by echocardiography. She was being investigated for possible crescendo angina on the backdrop of a 6-month history of increasing chest pain, shortness of breath, sweating, orthopnoea and paroxysmal nocturnal dyspnoea. Coronary angiography and echocardiography demonstrated normal cardiac physiology. A CT abdomen/pelvis confirmed an 8.5 cm hepatic cyst indenting the posterior and caudate lobes and abutting the inferior vena cava. Nocturnal dyspn
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal ganglioneuromas are mostly asymptomatic, although they may manifest with compressive local effects. We present a 27-year-old man with no medical history who was referred to the surgical oncology clinic due to the incidental finding of a left adrenal mass. The initial computed tomography (CT) abdomen revealed a large mass causing displacement of adjacent organs. A CT-guided biopsy was inconclusive, and further evaluation with an NM endo-adrenal (MIBG) medullary scan pointed to a possible diagnosis of pheochromocytoma. Laboratory tests showed normal levels of urinary metanephrine and nor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between the late 1970s and 1990s, many indigenous Lisu people in the Nu River Valley, an Eastern Himalayan region of China bordering Myanmar and Tibet, underwent what they referred to as "doing medicine"-abortions, vasectomies, and tubal ligations-as part of China's Birth Planning Policy. Lisu, who endured these procedures, struggle with strength loss, nervousness, and pain. Government discourses diminish the Lisu experience, arguing that the policy was lenient toward them. Lisu themselves are reticent to share their experiences but have devised new practices to care for those affected. Drawin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perilunate fracture dislocation with an elbow dislocation, it is referred to as a floating forearm. Very few cases have been described worldwide. We report a case of a 37-year-old man diagnosed with a floating forearm (trans-scaphoid perilunate fracture dislocation combined with a terrible triad injury), after a fall of the top of an olive tree. Urgent closed reduction of the elbow and wrist was obtained. A double approach to the wrist was used: dorsal approach to fix the scaphoid and to reduce the carpus and a volar approach to release the median nerve and repair the volar capsule. A lateral
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis is a rare malignancy whose main diagnostic finding is the abnormal proliferation of clonal mast cells. In this report, a 63-year-old woman is presented who was referred to the emergency department with lower back pain. Due to the hypereosinophilia in blood tests, a bone marrow biopsy was performed, and except for the presence of a large number of mastocytes, no other pathologic findings were seen. Furthermore, the immunohistochemistry test showed positive CD117 and CD25 markers, and the patient's platelet-derived growth factor receptor alpha test was positive. Hence, the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eagle syndrome is a rare disease characterised by symptoms associated with an elongated styloid process or calcification of the stylohyoid and stylomandibular ligament. Symptoms associated with Eagle Syndrome include orofacial and cervical pain, dysphagia, and pharyngeal foreign body sensation. Additionally, it can present with cerebrovascular symptoms due to the compression of adjacent neurovascular structures within the vicinity of the styloid process during rotation and extension of the neck. This report presents the case of a 33-year-old male with bilateral elongated styloid processes in w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with pre-existing cervical pathologies who experience dizziness and related neck pain are referred to as having cervicogenic dizziness. We describe a case of a 49-year-old female who presented with acute onset of vertigo and imbalance following self-manipulation of the cervical spine. Examination revealed a restricted cervical range of motion, muscle hypertonicity, and positive neurological signs. Radiographs demonstrated loss of normal cervical lordosis. The patient was diagnosed with cervicogenic dizziness and prescribed chiropractic treatments that included spinal manipulation, sof
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of ectopic endometrial and myometrial tissue is referred to as endometriosis. The majority of cases of inguinal endometriosis are linked to prior uterine surgery. We present a 39-year-old female presented to the general surgery clinic in June 2013 with mild right inguinal pain and swelling. Enhanced computed tomography scan of the abdominal and pelvis revealed an elongated cystic mass in the right groin region. Diagnostic laparoscopy was performed and the uterus, both ovaries, and pouch of Douglas were examined. Two endometrial deposits were detected: on in the superoposteriar par
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangioleiomyomatosis (LAM) represents a rare neoplasm affecting almost exclusively women of reproductive age. This condition mainly affects the lungs, but extrapulmonary locations such as the pelvis and the retroperitoneum are possible. Clinical evaluation and ultrasound imaging are usually non-specific, and the diagnosis is obtained through surgical excision and histopathological examination. We report a very rare case of abdominal LAM in a young female patient. A thorough literature review of this rare condition with emphasis on gynecologic implications will be presented. The patient was
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 84-year-old man was diagnosed with anti-acetylcholine receptor (AChR) antibody-positive ocular myasthenia gravis (OMG) at the age of 77 and received treatment. The patient was referred to our department with swelling and pain in his right upper arm, which had spread to other limbs. His serum anti-AChR antibody and creatine kinase levels were elevated, and MRI of the limbs displayed signal changes suggesting inflammation in the several muscles. Despite showing no sign of thymoma, he was positive for serum anti-titin and anti-Kv1.4 antibodies. We performed a muscle biopsy, which led to a diag
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Destructive thyroiditis is a self-limited disease characterized by acute release of preformed thyroid hormones. We present a patient with extremely rare acute painful thyroiditis after percutaneous coronary intervention (PCI) in acute myocardial infarction without ST-elevation. The acute onset of thyroid pain and increase of fT3, fT4 and parameters of inflammation were compatible with acute destructive thyroiditis. Such acute thyroiditis probably resulted from local inflammation induced by a large amount of iodine given to the patient via iodinated contrast media used during PCI. Because of th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования