Current treatments of heart transplantation are limited by incomplete effectiveness, significant toxicity, and failure to prevent chronic rejection. Genetic manipulation of the donor heart at the time of removal offers the unique opportunity to produce a therapeutic molecule within the graft itself, while minimizing systemic effects. Cytoprotective approaches including gene transfer of heme oxygenase (HO)-1, endothelial nitric oxide synthase, and antisense oligodeoxynucleotides specific for nuclear factor (NF)-kappa B or intercellular adhesion molecule (ICAM)-1 reduced ischaemia-reperfusion in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hypereosinophilia, defined as persistent elevated blood levels of eosinophils ≥1,500/μL, is associated with tissue infiltration of eosinophils and consequent organ damage by eosinophil release of toxic mediators. The current therapies for chronic hypereosinophilia have limited success, require repetitive administration, and are associated with a variety of adverse effects. As a novel approach to treat chronic hypereosinophilia, we hypothesized that adeno-associated virus (AAV)-mediated delivery of an anti-human eosinophil antibody would provide one-time therapy that would mediate persi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small cell lung cancer (SCLC) has historically been treated as a single, uniformly aggressive disease defined by neuroendocrine differentiation, near-universal loss of TP53 and RB1, and the absence of classical druggable oncogene addictions. Two converging lines of evidence are now reshaping that view. First, transcriptomic profiling has resolved SCLC into molecular subtypes-SCLC-A (ASCL1-driven), SCLC-N (NEUROD1-driven), SCLC-P (POU2F3-driven), and SCLC-I (inflamed)-with distinct immune microenvironments, surface-antigen expression patterns, and emerging therapeutic vulnerabilities, although
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The recommended treatment for patients with non-metastatic muscle-invasive bladder cancer (MIBC) is neoadjuvant chemotherapy (NAC) and radical cystectomy (RC). Following NAC, 20-40% of patients experience a complete pathological response (pCR) in the RC specimen and these patients have excellent long-term overall survival. Subject to debate is, however, whether patients with a pCR to NAC benefit from RC, which is a major surgical procedure with substantial morbidity, and if these patients might be candidates for close surveillance instead. However, currently it is not possible to a
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PCa) is one of the most prevalent malignancies in men worldwide, and metabolic reprogramming particularly of lipid metabolism plays a pivotal role in its initiation and progression. Lipid biosynthesis and cholesterol regulation are closely linked to androgen receptor signaling and therapeutic resistance. However, the molecular mechanisms underlying lipid metabolic heterogeneity in prostate cancer remain poorly understood. We integrated multi-omics, single-cell RNA sequencing (scRNA-seq), and spatial transcriptomic data to characterize lipid metabolism-related gene expression i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GBM) is the most aggressive primary brain tumor and remains largely refractory to radiotherapy and temozolomide-based therapy. Although these treatments induce DNA damage, GBM cells frequently survive by activating DNA damage response (DDR) signaling, checkpoint pathways, and stress-adaptive programs. While core DNA repair enzymes are well characterized, regulatory factors that modulate DDR-associated cellular states in malignant GBM cells remain incompletely understood. We performed unbiased multi-omics analyses integrating single-cell RNA sequencing, bulk transcriptomic cohorts
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyper-IgE syndromes (HIES) are primary immunodeficiency disorders characterized by Staphylococcus aureus abscesses, recurrent pneumonia, increased serum IgE levels, and eczema. The association of heterozygous signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) mutations with autosomal dominant (AD)-HIES allows the differentiation of AD-HIES from disorders associated with eczema and increased serum IgE levels, such as other primary immunodeficiencies and atopic dermatitis.
OBJECTIVE: To facilitate early diagnosis of AD-HIES to initiate appropriate therapy.
METHODS: The clin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mesenchymal stem cells (MSCs) have emerged as promising therapeutic agents for infectious diseases owing to their antimicrobial, immunomodulatory, and tissue regenerative properties. Beyond their well-established role in tissue repair, MSCs and their secretome directly influence pathogen clearance through the secretion of antimicrobial peptides, extracellular vesicles, iron-sequestration mechanisms, and modulation of both innate and adaptive immune responses.
KNOWLEDGE GAP: Despite extensive preclinical investigations, MSC responses are highly pathogen-dependent, with outcomes tha
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic wounds associated with diabetes remain a major challenge due to impaired angiogenesis, reduced fibroblast activity and dysfunction of regenerative cells. Adipose-derived mesenchymal stromal cells (ASCs) represent a promising therapeutic option; however, their regenerative potential is limited under hyperglycaemic conditions. This study investigated whether metformin could enhance ASC function and improve their therapeutic potential for tissue regeneration. Transcriptomic analysis of wound tissue identified pathways associated with angiogenesis, inflammation, extracellular matrix remode
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid organ transplantation has revolutionized the treatment of end-stage diseases, yet long-term graft survival remains constrained by immune-mediated injury and the limitations of conventional immunosuppression. Among intracellular pathways that translate alloimmune recognition into cellular activation and tissue remodeling, the mechanistic target of rapamycin (mTOR) has emerged as a central regulator of immune cell differentiation, endothelial function, and fibroproliferative responses. Evidence from kidney, heart, liver, and lung transplantation (LTx) implicates dysregulated mTOR signaling
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small cell lung cancer (SCLC) represents the most lethal subtype of lung carcinoma. Platinum-based agents, such as cisplatin and carboplatin, remain the cornerstone of first-line therapy for patients with SCLC, whether administered as chemotherapy alone or in combination with immunotherapy. However, patients frequently develop platinum resistance within a short time frame, leading to therapeutic failure. The molecular mechanisms underlying platinum resistance in SCLC require further investigation, given that effective intervention strategies remain elusive. Through multiomic analysis integrati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biomaterial-associated infections pose a significant challenge, impairing tissue integration and frequently leading to implant failure and revision surgeries. Upon implantation, host cells and bacteria compete for colonizing the implant, in a process known as the "race for the surface," which is critical for the long-term survival of the implant. However, conventional biomaterials commonly fail to simultaneously promote cellular integration and prevent infections. To address this issue, we developed a protease-degradable PEG hydrogel functionalized with the RGD integrin-binding motif to enhanc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human mesenchymal stem cells (hMSCs) from umbilical cord (UC) blood (UCB) and matrix are tested clinically for a variety of pathologies but in vitro expansion using culture media containing fetal bovine serum (FBS) is essential to achieve appropriate cell numbers for clinical use. Human UCB plasma (hUCBP) can be used as a supplement for hMSCs culture, since UCB is rich in soluble growth factors and due to worldwide increased number of cryopreserved UCB units in public and private banks, without the disadvantages listed for FBS. On the other hand, the culture media enriched in growth factors pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The present study was designed to determine whether exclusion of the gingival connective tissue (CT) and periosteum with contained stem cells has a positive or negative effect on periodontal regeneration by comparing the use of a novel modified perforated collagen membrane with a traditional cell occlusive barrier membrane.
METHODS: Twenty non-smoking patients with severe chronic periodontitis were included in the study. Single deep intrabony defects from each of the patients were randomly divided into two groups, as follows: occlusive bovine collagen membranes (OM control group,
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural precursor cell (NPC) transplantation represents a promising therapy for treating spinal cord injuries (SCIs); however, despite successful results obtained in preclinical models, the clinical translation of this approach remains challenging due, in part, to the lack of consensus on an optimal cell source for human neuronal cells. Depending on the cell source, additional limitations to NPC-based therapies include high tumorigenic potential, alongside poor graft survival and engraftment into host spinal tissue. We previously demonstrated that NPCs derived from rat fetal spinal cords primed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular Carcinoma (HCC) is the most common primary liver cancer characterized by rapid progression, high mortality rate and therapy resistance. One of the key areas in studying the molecular mechanisms of HCC development is the analysis of disturbances in apoptosis processes in hepatocytes. Throughout life apoptosis ensures the elimination of old and defective cells while the attenuation of this process serves as one of the leading factors in carcinogenesis. In this study we reconstructed and analyzed the gene network regulating hepatocyte apoptosis in humans based on single-cell transc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: One of the major barriers to the clinical application of hematopoietic stem cell (HSC) gene therapy has been relatively low gene transfer efficiency. Other inadequacies of current transduction protocols are related to their multi-step procedures, e.g., using tissue-culture flasks, roller bottles or gas-permeable bags for clinical application.
METHODS: In comparison with a conventional bag transduction protocol, a 'closed' hollow-fiber bioreactor system (HBS) was exploited to culture and transduce human peripheral blood CD34(+) progenitor cells (PBPC(MPS)) from patients with mucopo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human multi-organ-on-a-chip (MOoC) platforms have rapidly emerged as next-generation preclinical models for evaluating therapeutic delivery and efficacy. By integrating dynamic perfusion, physiologically relevant microenvironments, and systemic tissue-tissue crosstalk, MOoCs provide unprecedented opportunities to study drug absorption, distribution, metabolism, and toxicity under human-relevant conditions. In this review, we summarize recent progress in MOoC technologies and their application to diverse drug delivery strategies, including stem cell-based carriers, gene and nucleic acid therapi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current treatment regimen for neuroblastoma involves immunotherapy, including a monoclonal antibody that recognizes disialoganglioside (GD2), expressed at high levels on neuroblastoma. GD2 is not present on most normal tissues except for nerves. Thus, anti-GD2 antibody treatment causes substantial, dose-limiting neuropathic pain. B7-H3 is overexpressed on multiple tumor types, including neuroblastoma, and is largely absent on nerves and other normal tissues. We designed a bispecific antibody (bsAb) that requires simultaneous binding of these two tumor antigens to achieve tight binding of t
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organ fibrosis is a major cause of organ failure and mortality, yet effective disease-reversing therapeutics remain limited. Increasing evidence identifies BRD4, a BET family epigenetic reader, as a central regulator of fibrotic progression across organs. BRD4 integrates upstream injury signals, including TGFβ, NF-κB, oxidative stress, and mechanotransduction, to sustain transcription of profibrotic and pro-inflammatory genes, promote myofibroblast activation, and reinforce pathological cellular plasticity. Across multiple organs and tissues, BRD4 contributes to extracellular matrix deposition
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования