BACKGROUND Cranioplasty is a common neurosurgical procedure performed to correct skull defects after prior surgical intervention or cranial injury. Although frequently performed, the rate of adverse events remains relatively high, and seizures are a commonly reported complication. Despite these complication rates, surgical mortality is not typically associated with cranioplasty, and status epilepticus (SE) is a relatively rare occurrence. We report a case of refractory SE after elective revision cranioplasty that ultimately resulted in death. CASE REPORT A 76-year-old man underwent revision ti
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigeon paramyxovirus type 1 (PPMV-1) is a genotype of avian paramyxovirus type 1 that uses species of the family Columbidae as reservoir species. We report fatal PPMV-1 encephalitis in a human without immunosuppression or travel history outside metropolitan France. Postmortem analyses revealed PPMV-1 in tissues, underscoring that physicians should consider this potential diagnosis.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric-onset pulmonary hypertension (PH) is a rare, progressive pulmonary vascular disease associated with high mortality. In cases unresponsive to pharmacological therapy with a severe cardiorespiratory phenotype, lung transplantation (LT) remains the final treatment option. Although LT for pediatric PH is considered a procedure with elevated risk, it has been successfully performed in this population.
CASE PRESENTATION: A 3-year-old boy underwent uncomplicated LT for fulminant TBX4-associated PH and developed hyperacute allograft failure requiring plasmapheresis, augmentation
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhonghua lao dong wei sheng zhi ye bing za zhi = Zhonghua laodong weisheng zhiyebing zazhi = Chinese journal of industrial hygiene and occupational diseases2026chi
Organic fluoride compounds are a class of chemical raw materials containing fluorocarbon bonds, primarily classified into fluorinated alkanes and fluorinated olefins. Short-term high-concentration inhalation can lead to acute lung injury, acute respiratory distress syndrome (ARDS), and rapidly progressive pulmonary fibrosis, with persistently high clinical mortality rates. This study summarizes the clinical characteristics, treatment experience, and prognostic factors of acute occupational inhalation poisoning by mixed organic fluoride gases to provide reference for similar case management. A
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alagille syndrome (ALGS) is an autosomal dominant multisystem developmental disorder associated with JAG1 and NOTCH2 mutations. Although vascular involvement is recognized, life-threatening intracranial hemorrhage as the initial presentation is extremely rare.
CASE PRESENTATION: A 5-year-old male presented with a severe headache and was diagnosed with intracerebral and subarachnoid hemorrhage caused by multiple ruptured intracranial aneurysms. Genetic testing confirmed a pathogenic JAG1 mutation, establishing the diagnosis of ALGS. The patient, who had known aortic stenosis, devel
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kikuchi-Fujimoto disease is a disorder that can mimic lymphoma and present with clinical and histopathological overlap with systemic lupus erythematosus in adolescent patients.
CASE REPORT: A 15-year-old female patient presented with recurrent upper respiratory tract infections. Concomitantly, she developed morning arthralgia in the bilateral metacarpophalangeal joints and a photosensitive malar rash. Subsequently, she developed persistent intermittent fever, anorexia, joint limitation, and cervical and inguinal lymphadenopathy, associated with normocytic normochromic anemia. Comp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein C deficiency is a rare inherited disorder characterized by low levels or impaired function of protein C, a natural anticoagulant protein. Deficiency in protein C activity leads to a hypercoagulable state, predominantly resulting in venous thromboembolism. We report a case of a 69-year-old female with uremia who presented with recurrent heart failure, myocardial infarction, and extensive thromboembolism involving both arterial (coronary, abdominal aorta, renal, iliac, splenic, and femoral arteries) and venous systems (femoral, popliteal, and calf muscle veins). Progressive renal dysfunc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 74-year-old man presented with leg edema and was found to have nephrotic-range proteinuria. Renal biopsy revealed AL amyloidosis. Subsequent bone marrow examination demonstrated an increase in monoclonal plasma cells accounting for 13% of nucleated cells. Right-sided pleural effusion developed and was confirmed to be chylothorax. Although treatment with daratumumab, lenalidomide, and dexamethasone (DLd regimen) was initiated, the pleural effusion continued to increase. Lymphangiography using ethiodized oil identified a leakage point in the anterior mediastinum. A chest drain was inserted on
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histoplasmosis is an endemic fungal infection caused by Histoplasma species. Disseminated forms, although rare, often involve the gastrointestinal tract and primarily affect immunocompromised patients. This article presents an unusual case of gastrointestinal histoplasmosis with jejunal perforation. A 57-year-old man presented with chronic abdominal pain, intermittent fever, cough, diaphoresis, nausea, and rapid weight loss. Findings on computed tomography scans showed thickening and malignant lesions in the intestine, further evaluated through laparotomy, in addition to pulmonary involvement.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes pulmonary cryptococcosis with a large endobronchial cryptococcoma in an 8-year-old Warmblood mare. The mare was presented initially with fever and lethargy, and clinical signs typical of bacterial pneumonia. Markedly elevated serum amyloid A (SAA) concentrations indicated a severe systemic inflammatory response. Over a period of 6 wk, the condition progressively worsened and was refractory to multiple courses of broad-spectrum antimicrobial therapy as administered in a field setting. Diagnostic imaging following referral revealed extensive consolidation of the left lung a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma gondii is a globally distributed protozoan parasite capable of causing severe disease in highly susceptible hosts, including Neotropical non-human primates. We report two cases of fatal toxoplasmosis in free-ranging Colombian night monkeys (Aotus lemurinus) from a peri-urban area of Cali, southwestern Colombia. An adult male carrying an infant and an adult pregnant female were found moribund or dead and submitted for necropsy and histopathological evaluation. Both individuals exhibited severe multisystemic lesions characterized by necrosis and abundant intralesional tachyzoites cons
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primates of the genus Sapajus are widely distributed throughout Brazil, with several species currently listed as endangered by the IUCN. Identifying diseases that affect these populations is critical, particularly parasitic infections, which can debilitate hosts and predispose them to secondary pathogens. Molineus torulosus is a trichostrongylid nematode known to cause significant gastrointestinal injury in neotropical primates. This report describes the pathological and morphometric findings of an incidental case of M. torulosus parasitism in a captive female capuchin monkey (Sapajus nigritus
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of pathological splenic rupture associated with malaria complicated by Plasmodium vivax is presented in a 28-year-old male patient from El Retorno (Guaviare). The patient presented with fever, left side chest pain, vomiting, diarrhea, tachycardia, tachypnea, and signs of hemodynamic hypotension associated with hypovolemic shock. Upon admission, he was treated with intramuscular analgesics (dipyrone, 500 mg, and tramadol, 100 mg) and intravenous fluids. The hemogram revealed neutrophilia and thrombocytopenia, while the thick smear was positive for P. vivax with 24 000 parasites per μl. D
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Scedosporium apiospermum endocarditis is an exceptionally rare condition, predominantly observed in immunocompromised individuals or those undergoing invasive interventions such as central venous catheterization or prosthetic cardiac valve implantation. Its occurrence in immunocompetent adults with native valves is even more uncommon. This case represents the first documented instance in China. This study presents the first documented case of Scedosporium apiospermum endocarditis in an immunocompetent male patient in China.
CONCLUSION: S. apiospermum endocarditis carries a grave p
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiosarcomas are malignant vascular tumors primarily located in the dermis or soft tissues predominantly in the head and neck region. Ovarian localization is extremely rare, with only a few published cases. A 63-year-old patient was admitted to the hospital due to severe pain in the hypogastric and abdominal regions. The condition was interpreted as an acute abdomen and referred to surgery, and an ovarian tumor that measured 23cm×11cm×5cm and weighed 7500g was resected. Macroscopically, the cut surface showed two well-defined areas: one consisting of a matte white tissue with a fascicular app
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cases of gallbladder carcinoma containing poorly cohesive and signet-ring cell components are extremely rare, and their clinical characteristics remain unclear. We report a case involving a 70-year-old man who presented with fever and abdominal pain. Imaging at admission revealed diffuse gallbladder wall thickening and peritoneal metastatic nodules around the gallbladder, leading to a diagnosis of advanced gallbladder carcinoma; however, concurrent cholecystitis was suspected because of persistent fever and elevated inflammatory markers. The patient showed no response to antimicrobial therapy
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The metastrongyloid nematode Angiostrongylus vasorum, known as "French Heartworm", is an emerging concern in canine health in Europe. Foxes are considered the main reservoir hosts, and affected carnivores predominantly show cardiovascular and respiratory signs. However, a disseminated course of infection can have diverse and severe consequences, including fatal outcomes.
CASE PRESENTATION: A six-year-old male Labrador Retriever was presented to the clinic with progressive episodes of stupor lasting a few seconds and dyspnea. Radiographic examination revealed multifocal pulmonary c…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cardiac angiosarcoma is a relatively rare tumor that frequently metastasizes by the time of diagnosis, with a poor prognosis. Currently, there is no uniform treatment, with surgical resection, radiotherapy, and chemotherapy being the mainstays of treatment. We report the case of a man in his early 30s who presented to the emergency department with hemoptysis and was found to have massive pericardial effusion and right atrial occupancy upon investigation. Subsequent examination revealed hypermetabolic foci in the lungs and femur, and a final biopsy confirmed the presence of a primary ca
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: While kidney transplantation can improve both quality and quantity of life in patients with renal disease, there are well-described possible surgical and medical complications. Of these complications, donor-derived infections represent a source of morbidity and mortality. Donor-derived aspergillosis is a rare source of these infections. Given the limited number of reported cases of donor-derived aspergillosis, we present a case that resulted in multisystem organ failure, graft loss, and death.
CASE PRESENTATION: A 72-year-old male underwent renal transplantation. Two months late
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic pathogenic or likely pathogenic variants in Transport and Golgi Organization 2 (TANGO-2) are associated with a spectrum of clinical features including encephalopathy, rhabdomyolysis, cardiac rhythm disorders, and neurologic regression. We are reporting on 2 unrelated children with biallelic TANGO-2 pathogenic variants. These variants were identified through a Next Generation Sequencing (NGS) panel of genes associated with hereditary rhabdomyolysis. Both children had a history of developmental delay, especially in their motor milestones. They also experienced episodic transient weakne
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования