Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 561 с найденным полным текстом
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2010eng
OBJECTIVE: The aim of this investigation was to determine if there is any association between the size of the canal dehiscences and the symptoms and signs of patients presenting with the superior semicircular canal dehiscence syndrome.
STUDY DESIGN: Prospective multicenter study.
SETTING: Tertiary referral center.
PATIENTS: Twenty-seven patients, 14 females and 13 males, aged 25 to 83 years, coming from Switzerland, France, Belgium, or Italy, with dehiscence of the superior semicircular canal diagnosed by high-resolution computed tomographic scans of the temporal bone.
INTERVENTIONS: Audio
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the contributions of primary auditory cortex (AI) to sound localization have been extensively studied in a large number of mammals, little is known of the contributions of nonprimary auditory cortex to sound localization. Therefore the purpose of this study was to examine the contributions of both primary and all the recognized regions of acoustically responsive nonprimary auditory cortex to sound localization during both bilateral and unilateral reversible deactivation. The cats learned to make an orienting response (head movement and approach) to a 100-ms broad-band noise stimulus e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2005eng
OBJECTIVE: Combined use of vestibular evoked myogenic potential (VEMP) and caloric response testing has enabled us to examine the function of the inferior and superior vestibular nerves separately. Although results of VEMP testing and caloric response testing have been reported for many diseases, a clinical entity showing abnormal VEMP responses but normal caloric test responses has rarely been reported. The aim of the study was to investigate clinical features of diseases showing abnormal VEMP responses with normal caloric test responses.
STUDY DESIGN: Retrospective.
SETTING: University hos
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related hearing loss (ARHL), the most prevalent sensory disorder worldwide, arises primarily from cochlear hair cells (HCs) degeneration due to aging. Although the molecular mechanisms driving HC senescence are increasingly understood, effective treatments for ARHL remain lacking. This study explores the therapeutic potential role of Pre-B cell leukemia homeobox 1 (Pbx1), a transcription factor involved in inner ear development and pluripotency, in mitigating ARHL. Our results reveal a striking age-dependent reduction in PBX1 expression within mouse cochlear HCs. Using D-galactose (D-gal)/
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Variants in MYO6 are well known causes of hereditary deafness and have occasionally been linked to cardiac abnormalities, including hypertrophic cardiomyopathy and prolonged QT interval. However, supraventricular tachycardia (SVT) has not previously been associated with this gene.
AIM: To describe a neonate with congenital deafness, paroxysmal SVT, and QT prolongation carrying a novel homozygous MYO6 variant.
METHODS: A 2-month-old male infant with bilateral congenital sensorineural hearing loss presented with recurrent paroxysmal SVT. Clinical evaluation included ECG, Holter mon
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An increase in gun violence over the last few years has resulted in gunshot injuries soaring as a top public health issue in the United States. The increase in gun violence has also led to an increase in gunshot wounds on the temporal bone. The most common major complaint in conscious patients with temporal bone trauma is hearing loss.
PURPOSE: The purpose of this study is to explain the need for successful management of penetrating head injuries, demonstrate the role of the audiologist in determining cochlear function after gunshot injury to the temporal bone, and discuss the imp
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outer hair cells (OHCs) in the cochlea contain specialized stereociliary structures essential for auditory function. These include horizontal top connectors (HTCs), linking adjacent stereocilia and tectorial membrane (TM)-attachment crowns (ACs), anchoring the tallest stereocilia to the TM. The known molecular components of these structures, such as stereocilin, otogelin, otogelin-like, and tubby, lack transmembrane domains, suggesting the existence of anchoring proteins. This study identifies TMEM145, a transmembrane protein with a Golgi dynamics domain, as a crucial OHC stereocilia component
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: This study was to investigate whether there is impairment of auditory function in chronic rhinosinusitis (CRS).Study sample: A total of 85 patients were allocated into either the CRS group (n = 65) or a simple deviated nasal septum group (n = 20). Both groups without other risk factors for sensorineural hearing loss exhibited normal thresholds at standard audiometric frequencies. Another group (n = 30) of healthy subjects without CRS or a deviated nasal septum were gender and age matched.Design: Analyse the results of audiology test including pure tone audiometry, an acoustic impeda
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alström Syndrome is a ciliopathy associated with obesity, insulin resistance/type 2 diabetes mellitus, cardiomyopathy, retinal degeneration, hearing loss, progressive liver and kidney disease, and normal cognitive function. ALMS1, the protein defective in this disorder, localizes to the cytoskeleton, microtubule organizing center, as well as the centrosomes and ciliary basal bodies and plays roles in formation and maintenance of cilia, cell cycle regulation, and endosomal trafficking. Kidney disease in this disorder has not been well characterized. We performed comprehensive multisystem evalua
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: According to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition, diagnosis of speech sound disorder (SSD) requires a determination that it is not the result of other congenital or acquired conditions, including hearing loss or neurological conditions that may present with similar symptomatology.
PURPOSE: To examine peripheral and central auditory function for the purpose of determining whether a peripheral or central auditory disorder was an underlying factor or contributed to the child's SSD.
RESEARCH DESIGN: Central auditory processing disorder clinic pedi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scuba diving is known to affect the rhino-pharyngo-tubaric district (RPT unit). The aim of the study was to document function modifications of the RPT unit in 6 Italian divers (3 men and 3 women) who lived for 14 days consecutively at a depth of 8-10 m, breathing air (21% oxygen) at a pressure ranging between 1.8 and 2 ATA. RPT and inner ear assessment were carried out before the dive (TIME 0) and 24 h (TIME 1) after resurfacing, in order to investigate diving-related RPT and inner ear alterations. Physical examination after resurfacing revealed: fungal external otitis, otoscopic findings cons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dramatical decline in human male reproductive function has been reported for the past 20 years. Many recent epidemiological, clinical and experimental findings suggest that the reproductive dysfunction could result from prenatal and neonatal chemical compound exposure. Even if numerous studies argue for a relationship between male infertility and environmental and/or occupational exposure, the molecular mechanisms by which these anti-reproductive compounds act are still unclear. Recent findings showed that a family of transmembranous proteins, connexins, regulates numerous physiological func
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Auditory neuropathy spectrum disorder (ANSD) is a hearing impairment caused by dysfunction of inner hair cells, ribbon synapses, spiral ganglion neurons and/or the auditory nerve itself. Approximately 1/7000 newborns have abnormal auditory nerve function, accounting for 10%-14% of cases of permanent hearing loss in children. Although we previously identified the AIFM1 c.1265 G > A variant to be associated with ANSD, the mechanism by which ANSD is associated with AIFM1 is poorly understood. We generated induced pluripotent stem cells (iPSCs) from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) via n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in CLRN1 cause Usher syndrome type IIIA (USH3A), an autosomal recessive disorder characterized by hearing and vision loss, and often accompanied by vestibular dysfunction. The identity of the cell types responsible for the pathology and mechanisms leading to vision loss in USH3A remains elusive. To address this, we employed CRISPR/Cas9 technology to delete a large region in the coding and untranslated (UTR) region of zebrafish clrn1. The retinas of clrn1 mutant larvae exhibited sensitivity to cell stress, along with age-dependent loss of function and degeneration in the photoreceptor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of sensory hair cells from exposure to certain licit drugs (e.g., aminoglycoside antibiotics, platinum-based chemotherapy agents) can result in permanent hearing loss. Here we ask if allosteric activation of the hepatocyte growth factor (HGF) cascade via Dihexa, a small molecule drug candidate, can protect hair cells from aminoglycoside toxicity. Unlike native HGF, Dihexa is chemically stable and blood-brain barrier permeable. As a synthetic HGF mimetic, it forms a functional ligand by dimerizing with endogenous HGF to activate the HGF receptor and downstream signaling cascades. To evalua
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related hearing loss (ARHL) represents one of the most common chronic health problems that faces an aging population. In the peripheral auditory system, aging is accompanied by functional loss or degeneration of sensory as well as non-sensory tissue. It has been recently described that besides the degeneration of cochlear structures, the central auditory system is also involved in ARHL. Although mechanisms of central presbycusis are not well understood, previous animal studies have reported some signs of central neurodegeneration in the lower auditory pathway. Moreover, changes in neurophy
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waardenburg syndrome type 2 (WS2) is an autosomal dominant disorder characterized by a combination of pigmentary and auditory abnormalities. Approximately 20% of WS2 cases are associated with mutations in the gene encoding microphthalmia-associated transcription factor (MITF). MITF plays a critical role in the development of both neural-crest-derived melanocytes and optic cup-derived retinal pigmented epithelium (RPE); the loss of a functional Mitf in mice results in complete absence of all pigment cells, which in turn induces microphthalmia and inner ear deafness. The black-eyed white Mitf mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2026eng
BACKGROUND: Middle ear micro-dissection steps-such as malleus skeletonization, removal of soft tissue from the stapes suprastructure, and chorda tympani dissection-require a high level of precision to prevent ossicular luxation, sensorineural hearing loss, or taste disturbances that can be caused by excessive mechanical forces or dulled surgical instruments.
METHOD: An accesible and low-cost micro-instrument was developed by firmly inserting the hub of a standard, disposable 21-gauge hypodermic syringe needle onto the back end of a standard otological micro-instrument handle. The needle tip,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The TUBGCP6 gene (22q13.33) encodes the tubulin gamma complex-associated protein 6 (TUBGCP6), which plays an essential role in centrosome function. Biallelic TUBGCP6 variants cause an ultrarare disease with microcephaly, neurodevelopmental delay, and chorioretinopathy. We report a 5-year-old boy with a novel homozygous TUBGCP6 variant and review previously reported cases.The patient presented with global developmental delay, neurosensorial hearing loss, infantile spasms, and dysmorphic features. Brain magnetic resonance imaging showed corpus callosum and brainstem hypoplasia. Nerve conduction
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noise-induced hearing loss (NIHL) is a major public health problem caused by damage to cochlear hair cells, synapses, and spiral ganglion neurons (SGNs). Since effective treatments are lacking, we investigated cellular stress responses induced by moderate and loud noise in a mouse model of cochlear synaptopathy. RNA sequencing and spatial transcriptomics revealed that noise exposure elicited a robust but transient upregulation of endoplasmic reticulum chaperones and proteasome subunits in SGNs and their supporting cells. To target this response, we administered TRC051384, a small-molecule acti
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования