The BMI-1 gene is a putative oncogene belonging to the Polycomb group family that cooperates with c-myc in the generation of mouse lymphomas and seems to participate in cell cycle regulation and senescence by acting as a transcriptional repressor of the INK4a/ARF locus. The BMI-1 gene has been located on chromosome 10p13, a region involved in chromosomal translocations in infant leukemias, and amplified in occasional non-Hodgkin's lymphomas (NHLs) and solid tumors. To determine the possible alterations of this gene in human malignancies, we have examined 160 lymphoproliferative disorders, 13 m…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: As a causative role of hepatitis C virus (HCV) in B-cell lymphoproliferative disorders (LPD) has been suggested by several reports, we investigated the prevalence of HCV infection among patients with LPD at our hospital with the aim of clarifying the clinical features and the outcome for HCV antibody-positive patients with non-Hodgkin's lymphoma (NHL).
METHODS: Retrospective chart review.
PATIENTS: A total of 123 patients with B-cell LPD (4 with chronic lymphocytic leukemia, 17 with multiple myeloma, and 100 with B-cell NHL), 38 patients with non-B-cell LPD (5 with adult T-cell ly…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro and in vivo studies identify IL-10 as a key cytokine that inhibits cell-mediated immunity and inflammation while promoting humoral … pression of B-cell-derived IL-10 is likely to contribute in vivo to different pathologies such as B-lymphoproliferative disorders and autoimmune diseases.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphomas (MCLs) are frequently associated with the overexpression of PRAD1/cyclin D1, activated by 11q13 translocation and its molecular counterpart BCL-1 gene rearrangement. We recently described the correlation of positive nuclear staining using monoclonal antibody against a PRAD1/cyclin D1 product with mRNA overexpression in MCLs. In the present study, we immunohistochemically investigated the PRAD1/cyclin D1 protein in a large series of 334 lymphoproliferative disorders, including 39 cases of MCLs on paraffin sections. Based on the cyclin D1 positivity, CD5 expression, and the…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The observed seasonal and geographic variations in the incidence of immunoproliferative small intestinal disease (IPSID) suggest that environmental factors contribute to its pathogenesis. One such environmental factor, the Epstein-Barr virus (EBV), has been associated with other B-cell lymphoproliferative disorders.
METHODS: IPSID tissues obtained at the time of initial diagnosis were retrieved from the American University of Beirut pathology archives (1972-1983) and examined for EBV genetic information by colorimetric in situ hybridization (ISH) and polymerase chain reaction (PCR…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a well documented risk of late infection following both splenectomy and bone marrow transplantation. In asplenic patients, the phagocytic and antibody producing roles of the spleen are lost and there is a lifelong susceptibility to infection which may be overwhelming and fatal. Patients most at risk are children, those with underlying lymphoproliferative disorders and those receiving immunosuppressive therapy. Although it is hard to prove benefit from preventative strategies, patients are likely to benefit from prophylactic antibiotic therapy and from immunisation with pneumococcal, H…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnostic criteria, incidence, clinical characteristics and outcome of 397 patients with monoclonal gammopathies of undetermined significance, all of them diagnosed and followed-up at the Haematology Service of the Miguel Servet Hospital, in Zaragoza, between January 1970 and December 1988, were revised. The patients' mean age was 64.7 years (range: 2-89). The M/F ratio was 236/161. The mean concentration of the M component (MC) was 1.17 g/dL (range: 0.20-3.50), this being under 0.50 in 65 cases. IgG was the most frequent MC (71.26%), followed by IgA (14.34%) and IgM (10.82%). Multiple MC
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied the arrangement of the alpha, beta and gamma T cell receptor (TCR) genes in 27 patients with T cell lymphoproliferative disorders. Nine patients had acute lymphoblastic leukaemia (T-ALL), nine patients had prolymphocytic leukaemia (PLL), six patients presented with a T-CLL/T-lymphocytosis syndrome, two patients had Sezary syndrome (SS) and one patient had HTLV-I positive T-cell leukaemia/lymphoma (ATLL). alpha TCR gene rearrangement could be demonstrated by the use of three available probes in only one case. By contrast, both beta and gamma TCR gene rearrangement could be demon…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cell volumes of mononuclear cells, T lymphocytes, B lymphocytes, and monocytes from the peripheral blood of 20 normal individuals were c … f lymphoid cell volumes may be helpful in the diagnosis and prognosis of patients with a variety of lymphoproliferative disorders.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite an essential differential diagnosis for fever of unknown origin (FUO) in young adults, adult-onset Still's disease (AOSD) is infrequently considered and remained underdiagnosed in low-middle-income countries. The present study analyzed the clinical, serological, radiological, and pathological characteristics of AOSD presented as FUO in India. A hospital-based retrospective study of patients aged > 13 years admitted with FUO and later diagnosed with AOSD in Postgraduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh (India), was conducted between January 2014 and December 2020.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gaucher disease (GD) is a rare disorder characterized by defective function of β-glucocerebrosidase, which leads to progressive accumulation of its substrate in various organs, particularly the mononuclear phagocyte system. Hepatosplenomegaly and cytopenia represent the disease's most common features, but patients with GD also show hyperinflammation, hypergammaglobulinemia, and immune dysregulation involving B, T, and natural killer cells. As clinical phenotype can be underhand, symptoms can overlap with autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) or other ALPS-like disorders.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary cutaneous lymphomas (PCL) are a heterogenous group of rare lymphoid neoplasms with incomplete information on global and regional prevalence. The recently introduced lymphoma classifications define distinctive clinicopathological disease entities that should allow for more accurate epidemiological assessment.
OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the prevalence and clinical spectrum of PCL diagnosed and treated at the Department of Dermatology and Venereology in St. Pölten, Lower Austria, a dermatology referral centre providing secondary and tertiary care for a p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case of erythematous rash induced by romiplostim administration in a patient with autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS).
CASE SUMMARY: A 19-year-old female with ALPS-related thrombocytopenia (platelet count 4 × 10(3)/μL) successfully treated with romiplostim 500 μg weekly for 9 months presented with a grade 3 maculopapular rash. Symptoms on presentation included purpuric, erythematous pustules confined to the trunk following romiplostim administration the previous day. A punch biopsy of skin from the patient's right lower abdomen revealed perivascular chronic i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DISEASE OVERVIEW: The eosinophilias encompass a broad range of nonhematologic (secondary or reactive) and hematologic (primary, clonal) disorders with potential for end-organ damage.
DIAGNOSIS: Hypereosinophilia has generally been defined as a peripheral blood eosinophil count greater than 1,500/mm(3) and may be associated with tissue damage. After exclusion of secondary causes of eosinophilia, diagnostic evaluation of primary eosinophilias relies on a combination of morphologic review of the blood and marrow, standard cytogenetics, fluorescent in situ-hybridization, flow immunocytometry, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaplastic large cell lymphomas are peripheral T-cell lymphomas that are characterized by a proliferation of large anaplastic blasts express … variant confined to the skin and is part of the spectrum of primary cutaneous CD30-positive T-cell lymphoproliferative disorders. Thirty-three of 487 pediatric patients registered within the Anaplastic Large Cell Lymphoma-99 trial (1999 to 2006) presented with a skin limited CD30-positive lympho-proliferative disorder. In 23 of the 33 patients, material for international hist …
Клинический случайСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve skin biopsy specimens of lymphomatoid papulosis from nine patients were studied immunohistologically. The large atypical cells morphologically resembled Reed-Sternberg cells in six cases and large cerebriform mononuclear cells in three cases. These cells expressed pan-T cell antigens (Leu-4 and/or Leu-5) and helper T cell antigen (Leu-3) in each case. They also expressed activation antigens: HLA (human lymphocyte antigen)-DR, HLA-DQ, Tac, and T9. Reactivity of many nuclei with Ki-67 indicated a high proliferative index. Phenotypic abnormality of the large atypical cells was evident by t
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman disease (CD) is a rare lymphoproliferative disorder that can be unicentric or multicentric. Multicentric CD (MCD) is further subdivided into human herpesvirus type-8-associated, POEMS syndrome-associated, and idiopathic (iMCD). TAFRO syndrome is a newly identified disorder of unknown etiology characterized by thrombocytopenia, anasarca, fever, reticulin myelofibrosis, renal dysfunction, and organomegaly. The TAFRO syndrome is sometimes regarded as a subtype of iMCD (TAFRO-iMCD), whereas iMCD without TAFRO syndrome is considered "not otherwise specified" (iMCD-NOS). However, a proport
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DISEASE OVERVIEW: The eosinophilias encompass a broad range of non-hematologic (secondary or reactive) and hematologic (primary, clonal) disorders with potential for end-organ damage.
DIAGNOSIS: Hypereosinophilia has generally been defined as a peripheral blood eosinophil count greater than 1,500/mm(3) and may be associated with tissue damage. After exclusion of secondary causes of eosinophilia, diagnostic evaluation of primary eosinophilias relies on a combination of morphologic review of the blood and marrow, standard cytogenetics, fluorescent in situ-hybridization, flow immunocytometry, an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DISEASE OVERVIEW: The eosinophilias encompass a broad range of nonhematologic (secondary or reactive) and hematologic (primary, clonal) disorders with potential for end-organ damage.
DIAGNOSIS: Hypereosinophilia (HE) has generally been defined as a peripheral blood eosinophil count greater than 1,500/mm(3) and may be associated with tissue damage. After exclusion of secondary causes of eosinophilia, diagnostic evaluation of primary eosinophilias relies on a combination of morphologic review of the blood and marrow, standard cytogenetics, fluorescent in situ hybridization, flow immunocytometry
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DISEASE OVERVIEW: The eosinophilias encompass a broad range of non-hematologic (secondary or reactive) and hematologic (primary, clonal) disorders with potential for end-organ damage.
DIAGNOSIS: Hypereosinophilia has generally been defined as a peripheral blood eosinophil count greater than 1,500/mm(3) and may be associated with tissue damage. After exclusion of secondary causes of eosinophilia, diagnostic evaluation of primary eosinophilias relies on a combination of morphologic review of the blood and marrow, standard cytogenetics, fluorescent in situ-hybridization, flow immunocytometry, an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования