BACKGROUND: Male breast cancer is an uncommon disease. Moreover, synchronous bilateral breast cancer is extremely rare in men. The management is still undefined, although it shows similarities to breast cancers in women.
CASE REPORT: We report the case of a 66-year-old male patient who presented with palpable bilateral breast masses. Synchronous bilateral breast cancer was diagnosed with imaging studies and tru-cut biopsy. Histopathological examination revealed bilateral early-stage breast cancer. None of the possible predisposing factors, including hormonal and hereditary history, could be d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi anemia (FA) is an autosomal recessive inherited syndrome characterized by congenital abnormalities, aplastic anemia, and a high likelihood of developing cancer. We describe a child who presented with 2 synchronous solid tumors (Wilms tumor and neuroblastoma), later found to have FA, who developed severe toxicity and died after a first cycle of chemotherapy. Our experience emphasizes that a predisposing genetic condition should be sought in cases of multiple tumors and that managing FA patients with cancer can be particularly difficult.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the most significant risk factors for melanoma is a positive family history of the disease. It is estimated that approximately 10 percent of melanoma cases report a first-or second-degree relative with melanoma. We reported the experience of the Dermato-Oncologic Unit of Brescia, Italy.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal stromal tumors are a group of mesenchymal tumors arising from the wall of the gastrointestinal tract that are characterized by activating mutations in KIT or PDGFRA. Their proper recognition is important clinically because of their potential responsiveness to targeted therapies. We report a case of duodenal gastrointestinal stromal tumor with a highly unusual epithelioid morphology that had an appearance reminiscent of a steroid producing neoplasm, such as an adrenal cortical neoplasm or, alternatively, a renal cell carcinoma variant. The recognition of the current tumor as a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology2006eng
OBJECTIVES: To examine the value of chemotherapy, radiotherapy and surgery for treatment of locally advanced carcinoma showing thymus-like element (CASTLE) of the thyroid.
METHODS: Retrospective analysis of 3 Chinese patients in a tertiary referral center in Hong Kong.
RESULTS: CASTLE is a rare thyroid malignancy with a frequency of only 0.15% (3/2033 patients) in our center. Three patients (M:F=2:1) aged 43, 49 and 62 years were studied. All 3 patients had advanced T4 disease with extensive tracheal infiltration and airway compression. None had lymph node or distant metastasis. Total thyroi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multifocal osteosarcoma represents a rare and aggressive type of osteosarcoma in which multiple bone lesions are detected simultaneously in the absence of pulmonary or any other visceral organ involvement. Despite a multidisciplinary approach, overall survival remains poor and disease progresses, leading to death within 1 yr of diagnosis. Here we report a case of an 18-yr-old patient with extensively metastatic osteosarcoma developing diffuse calcification in lung, pleural, diaphragm, pericardial, subcutaneous metastases, and mediastinal lymph nodes after intensive multiagent chemotherapy. We
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of mucinous adenocarcinoma of the renal pelvis associated with bladder carcinoma in situ (CIS). Transitional cell carcinoma (TCC) of the renal pelvis and CIS were also observed adjacent to the adenocarcinoma. Immunohistochemical assessment of the pelvic adenocarcinoma revealed positive expressions for mucin, epithelial membrane antigen, cytokeratin 7, cytokeratin 19 and carcinoembryonal antigen, but not vimentin or chromogranin. Based on the histopathological examinations, the adenocarcinoma of the renal pelvis in the present case may have a similar biological nature to conven
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have redefined pseudomyxoma peritonei (PMP) as a specific clinicopathologic syndrome in which mucinous ascites is accompanied by peritoneal lesions characterized by bland to low-grade adenomatous mucinous epithelium intimately associated with pools of extracellular mucin and fibrosis, diagnosed pathologically as disseminated peritoneal adenomucinosis (DPAM). Most recent studies support an appendiceal rather than ovarian origin for virtually all cases of PMP/DPAM in women. Peritoneal mucinous tumors with the histologic features of carcinoma (peritoneal mucinous carcinomatosis, PM
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of salivary gland neoplasm and associated hepatoblastoma. The sialoblastoma was diagnosed by prenatal sonography; however, the hepatoblastoma was imaged post-operatively. Prior knowledge could have prevented a subsequent operation, including the additional risks of repeat anesthesia. We suggest that if a sialoblastoma is in the differential diagnosis, then additional imaging may be indicated because of the possibility of associated lesions.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rothmund-Thomson syndrome is an autosomal recessive disorder characterized by poikilodermatous skin changes that develop in infancy. Associated manifestations include juvenile cataracts, sparse hair, short stature, skeletal defects, dystrophic nails and teeth, and hypogonadism. An increased incidence of malignancy, including osteosarcoma, has been reported in patients with Rothmund-Thomson syndrome. The molecular basis of the disorder is not known. This report describes a patient with Rothmund-Thomson syndrome in whom two primary osteosarcomas developed 12 years apart. The presentation, diagno
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve cases of spiradenocylindromas, which revealed features of both spiradenoma and cylindroma in the same tumor mass, are presented. Nine female patients had multiple neoplasms occurring mostly on the scalp, and two female and one male patient had a solitary cutaneous lesion. Three of the female patients with multiple cutaneous tumors had a familial history of similar cutaneous neoplasms. In one of the patient's family, the multiple cutaneous tumors were known to occur in multiple family members in four consecutive generations. One patient with multiple cutaneous lesions was known to have a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Authors have performed 266 one-stage resections and 6 reversed two-stage operations for the treatment of esophageal cancer during a 10-year-period. In six cases first a substernal bypass with colon or stomach was carried out while the tumourous esophagus was removed only 3-4 weeks later from a right thoracic approach. All six patients recovered. The reverse two-stage operation for esophageal cancer can be suggested with rare indications (pulmonary abscess, previous abdominal operations, severe malnutrition, etc.) and it is only justified when the advantage gained by increased operability and d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unprecedented presentation of multicentric paraganglioma in a 48-year-old man is described. One of the paragangliomas, originally diagnosed as a carcinoid tumor, presented as a lung mass and was removed. Four years later, an intravagal paraganglioma was discovered. The lung and intravagal tumors had identical morphologic and immunoreactive characteristics. Both tumors consisted of chief cells (type 1) and sustentacular cells (type 2). The chief cells were immunoreactive with neuroendocrine markers (synaptophysin and chromogranin), but nonreactive with epithelial markers (CAM 5.2, high- and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the role of radiation therapy (RT), chemotherapy (CT), and surgery in the local control of synchronous bilateral Wilms Tumor (WT).
METHODS AND MATERIALS: Between 1962 to 1993, 45 children were treated for bilateral WT; 38 patients with synchronous tumors were reviewed. Initial surgery depended on the era of treatment and included unilateral nephrectomy (N)/partial nephrectomy (PN) and contralateral PN in 6, unilateral N/PN alone in 7, and biopsy only in 25. Chemotherapy (CT) consisted of vincristine, actinomycin-D, and adriamycin in 32 and vincristine/ actinomycin-D in 6.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A healthy 52-year-old woman had an intradermal nevus removed from the right preauricular region. Histopathologic examination disclosed intranuclear and intracytoplasmic inclusions in many of the nevus cells. A basal-cell carcinoma, an additional intradermal nevus, and a fibrous papule of the nose were also excised, however, none of these lesions showed histologically similar inclusions within the lesions. Electron microscopic studies showed inclusions that were similar to those observed in cases of subacute sclerosing panencephalitis. Immunoperoxidase and polymerase chain reaction studies for
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report herein a case of familial neurilemmomatosis seen in a 16-year-old girl and her 38-year-old mother. The girl presented to us with an intrathoracic vagal neurilemmoma, as well as neurilemmomas on the right fifth intercostal nerve and in the serratus anterior muscle. Two years after these tumors were resected, bilateral acoustic neuromas and multiple brain stem tumors appeared. Her mother was being treated simultaneously at another hospital for multiple neurilemmomas, including bilateral acoustic neurilemmomas, suggesting the possibility that neurilemmomatosis is an autosomal dominantly
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a report on a 59-year-old patient in whom the synchronous occurrence of benign cholangiomas and a cholangiocarcinoma was observed in the liver 43 years after single intraarterial application of thorotrast. Despite a half-life of over 130 years (alpha radiation), X-ray contrast media containing thorium (colloidal thorium dioxide) were used up to the 1950's in X-ray diagnosis, particularly for angiographies. Thorotrast is mainly stored in the liver, in the spleen and in epigastric lymph nodes and can therefore be easily detected radiologically in a survey radiograph of the abdomen. Inter
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования