Glioblastoma (GBM) is a lethal brain tumor with poor outcomes under standard therapies, and its rising global incidence underscores the urgent need for novel treatments. Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy holds promise for GBM but faces unique challenges, including antigenic heterogeneity, a profoundly immunosuppressive tumor microenvironment (TME), limited trafficking across the blood brain barrier (BBB), and inadequate persistence. This comprehensive review provides an integrated perspective on emerging CAR-T strategies for GBM, systematically outlining ongoing and completed tr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is an incurable plasma cell malignancy. Its prognosis improved with the introduction of proteasome inhibitors, immunomodulatory drugs, and monoclonal antibodies, but outcomes for triple-class-exposed (TCE) myeloma remained poor. New therapeutic options including CAR-T cell therapy and bispecific antibodies have now further improved prognosis, even in TCE myeloma. While true cure remains challenging, functional cure, defined as long-term disease control through a favorable immune environment suppressing minimal residual disease (MRD), is currently considered a realistic therape
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Despite the remarkable success of chimeric antigen receptor (CAR) T cells in hematological malignancies, their therapeutic efficacy in solid tumors is still limited, largely due to the insufficient infiltration of CAR-T cells and the immunosuppressive tumor microenvironment (TME). Recently, murine studies have shown that anti-angiogenic therapy can improve the efficacy of CAR-T cells. However, extensive research is required to unveil the underlying mechanism and develop effective therapeutic protocols.
METHODS: Here, we developed a hybrid discrete - continuous multi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with unresectable locally advanced or metastatic solid tumors have limited therapeutic options. Antibody-guided allogeneic natural killer (NK) cell therapy represents a novel immunotherapeutic strategy to enhance tumor targeting and cytotoxicity by coupling NK cells with tumor-specific antibodies targeting antigens such as 5T4.
OBJECTIVE: To evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, immunogenicity, and preliminary efficacy of IBR854, a non-viral, non-genetically modified, 5T4 antibody-coupled allogeneic NK cell therapy, in patients with advanced solid tumors.
СтатьяКлиническое исследование I фазыПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural Killer (NK) cells play a crucial role in the body's innate immune system, distinguished by their ability to target a wide array of tumors through diverse killing strategies. Following the intense focus on T cells, NK cells have emerged as a key player in immunotherapy. Recent advancements in NK cell-based cancer treatments, including adoptive cell therapy, immune checkpoint inhibition, recombinant cytokine therapies, and nanomedicines, have demonstrated promising outcomes both in vitro and in vivo. As research into NK cell-based therapies intensifies, evidence is mounting that NK cells
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy has revolutionized the treatment of relapsed or refractory hematologic malignancies and continues to advance clinically. However, its broader application is hindered by heterogeneous efficacy, limited response durability, antigen-negative relapse, and both acute and delayed toxicities. Biomarkers are therefore critical for predicting clinical outcomes, optimizing product design, refining patient selection, evaluating early responses, and monitoring toxicities. In this review, we summarize current biomarkers across key biological compartments tha
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder cancer (BC) is a prevalent malignancy of the urinary system worldwide, with a rising global incidence, posing a significant threat to public health. The treatment of advanced and metastatic disease remains particularly challenging. Chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) immunotherapy has demonstrated remarkable efficacy in hematologic malignancies and is increasingly being explored in solid tumors. This review summarizes recent advances in CAR-T cell therapy for BC, focusing on major therapeutic targets, mechanisms of action, and potential combination strategies. Furthermore, we disc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy is an effective treatment for treatment-refractory hematological disorders with an acceptable safety profile. In contrast, preliminary reports suggest good efficacy for treatment-refractory autoimmune disorders, including autoimmune nervous system disease, but their safety profile is largely unknown.
OBJECTIVE: To describe the first case of glutamic acid decarboxylase-65 (GAD65) antibody-mediated cerebellar ataxia (CA) successfully treated with CD19 CAR-T cells.
RESULTS: A 33-year-old male was diagnosed with GAD65 antibody mediated
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repeated tumor contact leaves more behind than simple CAR-T exhaustion. This study by Gu et al. (https://doi.org/10.1084/jem.20252564) shows that chronic antigen exposure impairs a Rab5-dependent endocytic program, allowing trogocytosed antigen to accumulate, functional CAR to decline, and fratricide to increase.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has emerged as a transformative therapeutic option for patients with severe, refractory autoimmune conditions. Since 2022, several authors have published their experience using CAR T-cell therapy for patients with systemic lupus erythematosus (SLE).
METHODS: This narrative review summarizes the biological rationale, diverse modalities, targets and platforms, the emerging clinical efficacy and safety data, as well as the barriers and innovations regarding the use of CAR T-cell therapy in SLE.
RESULTS: Among the 16 studies reviewed,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulated B lymphocyte activation plays a pivotal role in the pathogenesis of systemic lupus erythematosus (SLE), making it a promising target for therapeutic intervention. Chimeric antigen receptor T cell (CAR-T) therapy, specifically targeting CD19-positive B cells, has shown potential in selectively eliminating aberrant B cells, offering a path toward sustained remission and even complete eradication of SLE. However, the broad immunosuppressive effects and cytotoxicity associated with CAR-T therapy pose significant challenges to its application in autoimmune disease treatment. Recent adv
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this phase 1 open-label trial, Zeng et al.1 show that umbilical cord blood-derived CD19 CAR NK-cell therapy is safe and effectively depletes autoreactive B cells in refractory systemic lupus erythematosus (SLE). Despite only transient CAR NK-cell persistence, patients experienced sustained clinical improvement and reconstitution of a predominantly naive B cell compartment, suggesting immune resetting rather than temporary immunosuppression.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapies have transformed the treatment of B-cell non-Hodgkin lymphoma, but centralised manufacturing-with its complex logistics and long vein-to-vein times-drives up costs and restricts access. We aimed to evaluate the safety of GLPG5101, a fresh, CD19 CAR T-cell product manufactured through a decentralised process, and determine the recommended phase 2 dose.
METHODS: This phase 1 dose-escalation part of the ATALANTA-1 phase 1/2, single-arm study, was executed in five hospitals in the Netherlands and Belgium. Patients aged 18 years or older
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) and chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy are two major therapeutic approaches for hematologic malignancies. HSCT can provide durable disease control through conditioning-induced tumor cytoreduction, immune reconstitution, and graft-versus-leukemia effects, whereas CAR-T therapy provides antigen-specific antitumor activity and has reshaped the treatment landscape for relapsed or refractory leukemia, lymphoma, and multiple myeloma (MM). Despite these advances, both therapeutic approaches continue to face multiple challenges. HSCT is limi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy has transformed the treatment of hematological malignancies, yet its broader application to solid tumors, chronic viral infections, and autoimmune diseases remains constrained by antigen heterogeneity, immunosuppressive tissue microenvironments, T-cell exhaustion, limited persistence, and treatment-associated toxicities. These challenges have shifted the field from optimizing individual receptor constructs toward engineering CAR-T cells as programmable immune systems capable of adapting to diverse disease contexts. This review synthesizes recent a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell engaging immunotherapies have transformed the treatment of pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). First revolutionizing outcomes for relapsed and refractory disease, these therapies are now being incorporated and studied in the frontline setting. With the US Food and Drug Administration (FDA) approval of the CD19-directed bispecific T-cell engager (BiTE) blinatumomab for remission consolidation, the majority of patients with B-ALL receive blinatumomab in frontline therapy. Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy targeting CD19 is FDA approved for pediatric patient
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synovial sarcoma (SS) is the most common soft tissue sarcoma in children and adolescents. Despite the availability of new agents such as pazopanib and trabectedin, the prognosis after recurrence remains poor. Adoptive cell therapy is an emerging therapeutic strategy based on the modulation, manipulation, and selection of autologous T-cells in vitro to overcome immune system tolerance to tumor cells. Cancer-testis antigens are particularly attractive targets for immune therapy because male germ cells lack human leukocyte antigen class I molecules, limiting T-cell responses triggered by antigen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer (LC) is the leading cause of cancer mortality worldwide. Despite current therapies, including surgery, radiotherapy, targeted therapies, and immunotherapy, most patients experience relapse. Immune checkpoint inhibitors (ICIs) have revolutionized LC treatment, but only a subset of patients benefit from them. Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy emerges as an innovative and promising strategy in oncology. CAR T cells are genetically modified T lymphocytes that express a chimeric receptor specific for a tumor antigen. Very promising in hematology, CAR T has so far struggled
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetically modified T lymphocytes expressing chimeric antigen receptors (CARs) are becoming increasingly important in the treatment of hematologic malignancies and are also intensively being investigated for other diseases such as autoimmune disorders and HIV. Current CAR T cell therapies predominantly use viral transduction methods which, despite their efficacy, raise safety concerns related to genomic integration and potentially associated malignancies as well as labor- and cost-intensive manufacturing. Therefore, non-viral gene transfer methods, especially mRNA-based approaches, have attra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel cellular therapies may enable HIV control or cure. HIV-specific T cells targeting conserved immunogenic protein regions of HIV Gag/Pol and the entirety of HIV Nef, termed HST-NEETs, eliminate HIV infected cells in vitro. Here we enroll seven participants in an open-label, single-arm phase 1 study (NCT03485963) to evaluate the safety (primary endpoint) of two autologous administrations of HST-NEET products without prescribed lymphodepletion. Adults with well-controlled HIV on anti-retroviral therapy are eligible. Six participants completed safety monitoring. No serious product-related tox
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования