Oral hairy leukoplakia was first described in homosexual men infected with the human immunodeficiency virus. It is thought to be caused by infection with both the Epstein-Barr virus and human papillomavirus. We report 59 cases of oral hairy leukoplakia. The disease was diagnosed in patients in all risk groups and was categorized in all classes of the Walter Reed classification without significant differences in prevalence. Epstein-Barr virus could be demonstrated in all tissue samples examined; human papillomavirus was found in only a few specimens. In our series oral hairy leukoplakia had a c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BNLF-1 gene of Epstein-Barr virus (EBV) encodes the latent membrane protein (LMP), one of the putative oncogene products of the virus. This gene has been expressed from two different enhancer-promoter constructs in transgenic mice, to determine its biological activity and possible contribution to oncogenesis. While transgenic mice expressing LMP in many tissues demonstrated poor viability, expression of LMP specifically in the epidermis induces a phenotype of hyperplastic dermatosis. Concomitant with the expression of LMP in this tissue (and in the esophagus) is an induction of the express
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, using the Hain GenoType MTBDRsl assays (versions 1 and 2), we found that some nonsynonymous and synonymous mutations in gyrA in Mycobacterium tuberculosis result in systematic false-resistance results to fluoroquinolones by preventing the binding of wild-type probes. Moreover, such mutations can prevent the binding of mutant probes designed for the identification of specific resistance mutations. Although these mutations are likely rare globally, they occur in approximately 7% of multidrug-resistant tuberculosis strains in some settings.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coeliac disease is an inflammation of the small intestine, occurring in genetically susceptible individuals triggered by the ingestion of gluten. Human Leukocyte Antigens (HLA) DQ2 and DQ8 gene have been identified as key genetic factors in coeliac disease as they are presented in almost 100 % of the patients. These genes are encoded by the combination of certain alleles in the DQA and DQB region of chromosome 6. Specifically, DQA1*05:01 and DQB1*02:01 alleles for serologically defined leukocyte antigen DQ2 cis, DQA1*05:05 and DQB1*02:02 for DQ2 trans and DQA1*03:01 and DQB1*03:02 alleles for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Data on high-risk human papillomavirus (hrHPV) DNA test results in vaginal, liquid-based cytology (LBC) specimens and corresponding cytologic and histopathologic correlation data are limited.
OBJECTIVE: To analyze follow-up correlation data associated with vaginal (after hysterectomy) low-grade squamous intraepithelial lesion (LSIL) LBC and hrHPV test results.
DESIGN: Hospital records were searched for vaginal LSIL LBC and hrHPV results between July 1, 2005, and July 30, 2009. Histopathologic and Papanicolaou test follow-up correlation data were analyzed.
RESULTS: During the study
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GATA4 mutations are found in patients with different isolated congenital heart defects (CHDs), mostly cardiac septal defects and tetralogy of Fallot. In addition, GATA4 is supposed to be the responsible gene for the CHDs in the chromosomal 8p23 deletion syndrome, which is recognized as a malformation syndrome with clinical symptoms of facial anomalies, microcephaly, mental retardation, and congenital heart defects. Thus far, no study has been carried out to investigate the role of GATA4 copy number variations (CNVs) in non-syndromic CHDs. To explore the possible occurrence of GATA4 gene CNVs i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the prevalence rates of specific human papillomavirus (HPV) types infecting women in Liaoning Province, China.
METHODS: Specimens from 4780 patients with cervical disease and 165 age-matched controls were tested for HPV genotypes using a chip hybridization assay.
RESULTS: The infection rates were 35.66% for patients with cervicitis, 54.61% for those with ASCUS, 64.14% for those with CIN, 83.76% for those with cervical cancer in situ, and 83.12% for those with invasive cervical cancer. The most common HPV genotype was HPV-16, followed by HPV-58, HPV-52, HPV-33, HPV-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Instrumentation of the subgingival area is aimed at removing as much as possible of the bacterial biofilm and subgingival calculus. Since mechanical root debridement is a technically demanding procedure, antiseptics and antibiotics delivered either locally or systemically have been used as adjunct to scaling and root-planning procedures in order to control the subgingival biofilm and thereby enhance the treatment outcome. Our aim was to study the microbiological effect of ultrasonic debridement with or without povidone-iodine (PVP-iodine) in the treatment of severe chronic periodont
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We created transgenic mice with a bacterial artificial chromosome (BAC) containing the human COL6A1 gene. In high-copy and low-copy transgenic lines, we found correct temporal and spatial expression of COL6A1 mRNA, paralleling the expression of the murine Col6a1 gene in a panel of nine adult and four fetal organs. The only exception was the fetal lung, in which the transgene was expressed poorly compared with the endogenous gene. Expression of COL6A1 mRNA from the transgene was copy number-dependent, and the increased gene dosage correlated with increased production of collagen VI alpha 1 in s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eotaxin-1/CCL11 and its receptor CCR3 are involved in recruitment of eosinophils to diverse tissues, but their role in eosinophil recruitment in pulmonary fibrosis is unclear. The present study examined the pulmonary expression of CCL11 and CCR3 during bleomycin (blm)-induced lung injury and determined their importance in the recruitment of inflammatory cells and the development of lung fibrosis. In mice, blm induced a marked pulmonary expression of CCL11 and CCR3. Immunostaining for CCR3 revealed that this receptor was not only expressed by eosinophils but also by neutrophils. CCL11-deficient
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Sex identification of dry blood is of crucial importance in forensic medicine.
SUBJECTS AND METHODS: Sixty normal (with matching phenotypic and genotypic sex) persons (36 males and 24 females), and 7 cases of sex reverse, i.e., persons with one genotypic sex and ambiguous or external genitalia of the opposite sex (3 phenotypic females with Swyer syndrome and the 46,XY karyotype, and 4 phenotypic Klinefelter-like males with the 46,XX karyotype) were subjected to sex identification by FISH and PCR using bloodstains.
RESULTS: The FISH technique using an X/Y cocktail probe (DXZI & DY
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The t(2;18)(p12;q21), known as a rare variant of the t(14;18)(q32;q21), together with t(3;14)(q27;q32), t(8;15)(q24;q22) and two other unusual translocations involving chromosomes 6, 9, 12, and 13, were demonstrated in the bone marrow cells of a 70-year-old male with suspected non-Hodgkin lymphoma/acute lymphoblastic leukemia. The complex chromosomal aberrations were identified by chromosome banding analysis and by fluorescence in situ hybridization (FISH) with whole chromosome painting probes, centromere-specific alpha-satellite probes, and probes specific for genomic sequences of some likely
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epididymis consists of the interstitial tissue and the ductus epididymidis, an extremely tortuous duct, in which spermatozoa exported from the testis gain motility and fertilizing capacity. We found that the cultured mouse epididymis produces erythropoietin (Epo). The content of Epo mRNA in the epididymis from the adult mouse (8-week-old) amounts to 40% of that in the kidney. The epididymal Epo mRNA dramatically increased upon growth; its level increased 120-fold from the age of 3 weeks to 7 weeks when they complete sexual maturation, while the increase in the total RNA was 3-fold. Hypoxia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed a 1.5-Mb duplication of the p11.2-12 region of chromosome 17, including the PMP-22 gene (CMT1A duplication), seven families with Charcot-Marie-Tooth disease type I (CMT I) and six sporadic patients with suspected CMT I by Southern blot analysis. In order to detect the CMT 1A duplication, probe pVAW409R3a, probe PMP-22 cDNA and reference probe SF85 were used for Southern hybridization. In six out of seven families with CMT I, CMT1A duplication was identified. One of six sporadic CMT patients had CMT1A duplication. The probe pVAW4O9R3a was more informative than PMP-22 cDNA and SF85 f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial central diabetes insipidus is an autosomal dominant disease caused by a deficiency of arginine vasopressin (AVP). We previously reported three distinct mutations in the AVP gene in Japanese familial central diabetes insipidus pedigrees that result in a substitution of Ser for Gly57 in the neurophysin-II (NPII) moiety of the AVP precursor, a substitution of Thr for Ala at the COOH-terminus of the signal peptide, and a deletion of Glu47 in the NPII moiety. In this study, we analyzed the AVP gene in two pedigrees by direct sequencing of the polymerase chain reaction-amplified DNA and fou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Cholesterol gallstone formation is believed to be unrelated to the presence of bacteria because attempts to culture potentially causative bacteria from surgically removed cholesterol stones have failed. However, the formation of gallbladder gallstones takes years. Embedded bacteria may be damaged or killed. The aim of this study was to search for bacterial DNA sequences in cholesterol stones with negative bacterial culture.
METHODS: Bacterial gene fragments were amplified in vitro from DNA extracted from cholesterol gallbladder stones. Comparative 16S ribosomal RNA sequence a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis (CRS) is frequently seen in the del(7p) syndrome, and the gene for this cranial anomaly (CRS1) has been assigned to 7p21. We present a 3-year-old boy with CRS involving the sagittal and coronal sutures, who had a de novo and apparently balanced translocation, t(6;7)(q16.2;p15.3). Southern blot analysis of several loci on 7p14-->pter showed that the patient was heterozygous for HOX1I and IL6, possibly homozygous for D7S149, but hemizygous for D7S135 with a loss of the paternal allele. These findings suggest the localization of a candidate gene for CRS1 to be on 7p15.3 in the cl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identification of supernumerary de novo marker chromosomes was considered up to now as difficult and sometimes impossible with classical cytogenetical banding methods. The determination of their chromosomal origin is now easier with fluorescent in situ hybridisation techniques and enables an exact correlation between chromosomal aberration and phenotypic features to be established. The authors describe the use of chromosome painting with chromosome 13 and 18 Whole library DNA probe for identification of supernumerary markers in tow patients with congenital disorders. Cytogenetic examination in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The copper-zinc-dependent superoxide dismutase messenger RNA expression was studied at cellular level by in situ hybridization, using a 35S-labelled complementary DNA probe homologous to human copper-zinc-dependent superoxide dismutase messenger RNA, in the dopaminergic neuron-containing areas of the human mesencephalon (the substantia nigra pars compacta, ventral tegmental area, central gray substance and peri- and retrorubral region corresponding to catecholaminergic cell group A8). The autoradiographic labelling signal was localized in neurons. No detectable hybridization signal could be fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования