INTRODUCTION: Preferences between treatment characteristics can be understood and quantified by combining discrete choice experiment (DCE) and time trade-off (TTO) (DCETTO) methods. The goal is to elicit preferences for people with hemophilia A (PWHA) and quantify impacts of treatment attribute changes on patient health utility with DCETTO.
METHODS: A total of 119 PWHA from a hemophilia treatment center and the National Bleeding Disorders Foundation Community Voices in Research were recruited. Their sociodemographics, clinical characteristics, and EQ-5D-5L scores were gathered. Treatment attr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The real-world data on treatment and outcome of hemophilia patients using extended half-life products in developing countries remain scarce. This is largely due to delayed diagnosis, poor joint outcomes, increased morbidity, and limited access to prophylaxis and newer products for treatment and prevention.
AIM: To analyze the response to extended half-life factor (EHL) prophylaxis in patients with severe hemophilia A and B with advanced arthropathy.
METHODS: Patients with severe hemophilia A and B who received EHL factor concentrates for prophylaxis at our center were included
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Intron 22 inversion mutation of F8 (inv22) is the most frequent cause of Haemophilia A (HA) and is present in approximately 45% of severe HA cases. This mutation disrupts F8 gene continuity, leading to a truncated protein. Traditional methods for detecting inv22, including inverse-shifting PCR and long-range PCR, are accurate but labour-intensive. F8 inv22 truncated mRNA transcript contains a short (51 base pairs) abnormal exon 23. Thus, reverse-transcription PCR has been proposed for the diagnosis of inv22 in patients with HA.
AIM: The aim of this study was to design and valida
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
METHODS: In this prospective study, severe HA patients were recruited from January 2022 to June 2023. Inhibitor positive and inhibitor negative patients with annual bleeding rate (ABR) 8 or greater and past histories of bleeding like intra-cranial, intra-abdominal, and pseudo-tumors were included. Emicizumab loading dose was 3 mg/kg in the first 4 weeks, and the maintenance dose was started at week 5 at 6 mg/kg/month. Patients' detailed bleeding history and demographics were recorded. The five-level EuroQol five-dimensional questionnaire (EQ-5D-5L) was used to evaluate patients' HRQoL. Further
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the patients' underlying illness, in combination with circuit-induced coagulopathy, as well as PLT dysfunction, children supported by ECMO are a risk of receiving large volumes of blood components. Given the increasing use of modified blood products and newer biologics, it is unknown whether these products have equal efficacy and safety, in ECMO. The majority of guidance for transfusion therapy is based on expert opinion alone, and research on indications for RBC, plasma, and PLT transfusions for children on ECMO should be a priority.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report on the clinical course of two infants with severe hemophilia A (HA) and concomitant progressive hydrocephalus that required management with a ventriculoperitoneal shunt. The first child, with known HA, presented with a spontaneous intracranial hemorrhage and acquired hydrocephalus. He underwent cerebrospinal fluid diversion with a temporary external ventricular drain, followed by placement of a ventriculoperitoneal shunt. The second child had hydrocephalus secondary to a Dandy-Walker malformation and was diagnosed with severe HA during preoperative evaluation. He underwent p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic rupture and intracranial haemorrhage are life-threatening conditions infrequently encountered in neonates without history of birth trauma. External manifestations of birth trauma; namely, capput succadeneum and cephalhematoma, when present raise suspicions for more serious intracranial or visceral damage. Rupture of normal spleen without an obvious source of trauma in haemophilic neonate is a rare event. The concurrence of both conditions and the unusual presentation make this case a rare one that is seldom encountered in the literature. Additionally, when splenic rupture occurs, the c
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemophilia A (HA) is an X-linked recessive hereditary bleeding disorder affecting one in 5000 men, resulting from mutations in the F8 gene. Our objective was to identify the spectrum of mutations of the F8 gene in Lebanese patients, and to perform genotype/phenotype correlations. A group of 79 HA patients from 55 unrelated families was studied. Patients were screened for intron 22 and intron 1 inversion using PCR. In the absence of mutations in both introns, a dHPLC screening followed by a DNA sequencing of all coding regions was performed. When patients presented novel mutations, 150 control
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the clinical and pathological characteristics of renal involvement in angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia (ALHE).
METHODS: Three cases of ALHE with renal involvement were diagnosed in our hospital. Routine pathological examination and immunohistochemical study of CD(31), CD(34) and F(8) of lymph node and renal biopsy specimens were performed and the clinical and pathological features were analysed.
RESULTS: All three patients were male. Subcutaneous mass in the neck and head region accompanied with proteinuria and renal function impairment were the clinical chara
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue factor (TF)/FVIIa initiates coagulation by activating factor IX (FIX) and factor X (FX). Tissue factor pathway inhibitor (TFPI)-FXa complexes form and inhibit TF/FVIIa. Blocking of TFPI may facilitate haemostasis initiated by FVIIa/TF thereby compensating for impaired FIX/FVIII-dependent coagulation. This hypothesis was tested in a study using rabbits made temporarily haemophilic by the injection of antibodies against FVIII. These rabbits were given i.v. injections of anti-TFPI IgG antibodies and 40 min later bleeding was initiated by cutting the nail including the apex of the cuticle.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The modern replacement therapy of inherited bleeding disorders has proved to be a major advance in the management of haemophilic children. However, the haemophiliacs, early treated with commercial clotting factor concentrates obtained from large amounts of plasma, are exposed to blood borne viruses responsible for post-transfusion hepatitis (PTH) and for their possible harmful long-term sequelae. Infact high prevalence of infection with hepatitis B virus, non-A, non-B agents, delta agent has been documented among haemophilic children. In this study we analyze the measures of surveillance at pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The growth inhibition of in vitro vascular endothelial cell cultures by sera from patients with connective tissue diseases was studied. Seven out of 30 sera from patients with progressive systemic sclerosis (PSS) exhibited a cytotoxic effect. The cytotoxic serum factor(s) was not specific to patients with PSS, it was also demonstrated in sera from patients with other connective tissue diseases with vascular symptoms (11 out of 27 sera from patients with a mixed connective tissue disease, MCTD; 5 out of 34 sera from patients with a systemic lupus erythematosus, SLE). The cytotoxic effect was no
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A specific antiserum against an antihaemophilic factor (AHF)-related plasma protein was raised in rabbits. A quantitative immunochemical method was used to determine the amount of this protein present in the plasma of 33 patients with haemophilia A and 70 patients with von Willebrand's disease. The protein probably consisted of AHF residing in or complexed with the von Willebrand factor. The patients with von Willebrand's disease were shown to fall into two separate genetic groups, one with decreased and one with normal amounts of the AHF-related protein. The patients with haemophilia A had no
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bypassing agents are used for breakthrough bleedings in patients with hemophilia A with inhibitor (PwHAwI) receiving emicizumab prophylaxis. Previous study demonstrated a weak binding affinity between emicizumab and factor (F)X (K d; 1.85 μM), and that this value was much greater than the plasma FX concentration (∼130 nM). We speculated that increased FX levels could enhance coagulation potential in emicizumab-treated patients with hemophilia A (PwHA). To investigate the relationship between FX concentrations and emicizumab-driven coagulation.
METHODS: Plasma FX (up to 1,040 nM) a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute fatty liver of pregnancy (AFLP) is a potentially lethal condition of pregnant women with a high mortality rate. Potential predictors related to postpartum recovery time and prognostic factors of AFLP are still unclear. This study aimed to evaluate potential predictors for prognosis and postpartum recovery time of AFLP.
METHODS: We retrospectively analyzed the clinical data of 76 AFLP patients in our hospital from 2002 to 2017 and investigated potential predictors using univariate analysis and multivariate logistic regression analysis.
RESULTS: Hepatic encephalopathy (HE) wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Haemophilia is an inherited, X-linked blood clotting disorder caused by the deficiency of coagulation factors VIII (FVIII, haemophilia A) or IX (FIX, haemophilia B). Spontaneous bleeds are common in severe forms of haemophilia and can also occur in moderate and mild haemophilia. Severe or repeated bleeding at a joint can evolve into chronic haemophilic arthropathy, with functional damage of the joint, disability, and intense chronic articular pain. Nonetheless, acute and chronic pain may emerge due to secondary conditions related to bleedings.
AIM: This narrative review aims to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Irritable bowel syndrome (IBS) is a complicated gut-brain axis disorder that has typically been classified into subgroups based on the major abnormal stool consistency and frequency. The presence of components other than lower gastrointestinal (GI) symptoms, such as psychological burden, has also been observed in IBS manifestations. The purpose of this research is to redefine IBS subgroups based on upper GI symptoms and psychological factors in addition to lower GI symptoms using an unsupervised machine learning algorithm. The clustering of 988 individuals who met the Rome III criteria for dia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования