AIMS: Historically, there has been no consensus on the diagnostic classification of high-grade B-cell lymphoma (HGBCL) with morphological features of Burkitt lymphoma (BL) but no MYC gene rearrangement (MYC-negative). The 2016 WHO classification of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues has shed some light on this field with the modification of the grey-zone lymphoma with features intermediate between BL and diffuse large B-cell lymphoma, and the creation of several new entities. The aim of this study was to investigate how the revised WHO classification affects our practice in diagnos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: We classified subtypes of hematologic cancer in Japan's National Cancer Registry (NCR) in 2016 by ICD-O-3 code and compared numbers with the Japanese Society of Hematology's Blood Diseases Registry (BDR).Materials & methods: We reviewed data for individual cases, and calculated incidence per 100,000.Results: NCR reported 67,919 cases of hematological cancer, including diffuse large B-cell lymphoma, Not Otherwise Specified (NOS) (11.07 per 100,000), plasma cell myeloma (5.26/100,000), myelodysplastic syndrome, NOS (3.92/100,000), malignant lymphoma, NOS (3.03/100,000), marginal zone B-cell
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objectives of this study were to evaluate the outcome after polychemotherapy for patients with primary cutaneous large-cell lymphomas (PCLL) and to validate the recently proposed immunohistologic classification of cutaneous lymphomas. Among 140 patients with positive skin biopsies included in the LNH87 protocol (for treatment of aggressive lymphomas), 49 patients met the criteria of PCLL. Characteristics were: sex ratio M/F, 2.3; age 18 to 83 years (median, 52), peripheral lymph nodes, n=22; diffuse disease, n=12; median tumor size, 4.5 cm; elevated lactate dehydrogenase, n=9; ECOG: 0/1, n
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary mediastinal non-Hodgkin's lymphoma [NHL] predominates in young adult with diffuse large B-cell histologic characteristics, and favorable prognosis. Six patients with this disease were diagnosed and treated at the Tri-Service General hospital during the period of 1986 to 1991.
METHODS: Pathology data were reviewed. All cases were classified according to the International Working Formulation. All specimens were studied immunohistologic for immunoglobulin kappa and lambda light chains, common leukocyte antigen (CLA), B cell marker (L26) and T cell marker (MT1 & UCHL1). All pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD47 expressed on cancer cells enables macrophage immune evasion. Blocking CD47 using anti-CD47 monoclonal antibodies (mAbs) is a promising strategy. The anti-CD47 mAb TJC4 has anti-tumor activity but lacks hematological toxicity. Venetoclax, a B-cell lymphoma 2 (BCL-2) inhibitor for B-cell malignancy, induces phosphatidylserine (PS) extracellular exposure, representing an "eat-me" signal for macrophages. The present study aimed to explore whether TJC4-Venetoclax combined therapy exerts synergistic anti-cancer properties in B-cell lymphoma. In vitro, flow cytometry and microscopy assessed whet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES AND METHODS: High-grade B-cell lymphoma, NOS (HGBL) have an aggressive clinical behavior and poor outcome using regimens currently employed for diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) such as rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone (R-CHOP). Promising results have been reported with more intensive regimens but this strategy is not suitable for elderly or unfit patients. Rituximab in association with cyclophosphamide, mitoxantrone, vincristine, etoposide, bleomycin, and prednisone (R-VNCOP-B) demonstrated high efficacy and manageable toxicity as first-line
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell lymphomas, including Burkitt lymphoma (BL), diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), and follicular lymphoma (FL), evade CD4+ T-cell immunity through novel HLA class II-associated immunosuppressive mechanisms. Despite expressing surface HLA-DR, these tumors fail to activate antigen-specific CD4+ T cells, independent of co-stimulation or PD-L1 checkpoint inhibition. We identified lymphoma-secreted factors that broadly disrupt HLA class II-mediated antigen presentation in both malignant B cells and dendritic cells (DCs), silencing T-cell responses. This inhibition is allele-independent (aff
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ibrutinib (Imbruvica™) is a small molecule, first-in-class, once-daily, orally available, Bruton's tyrosine kinase inhibitor that is under development for the treatment of B cell malignancies, including chronic lymphocytic leukaemia (CLL), mantle cell lymphoma (MCL) and diffuse large B cell lymphoma (DLBCL), as well as multiple myeloma (MM), follicular lymphoma (FL) and Waldenstrom's macroglobulinemia (WM). It has been developed by Pharmacyclics, Inc. and Janssen Biotech, Inc. Ibrutinib acts by blocking B-cell antigen receptor signalling, thereby reducing malignant proliferation of B cells and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Occult renal lymphoma clinically mimicking renal medical disease constitutes a diagnostic challenge to nephrologists, radiologists, and renal pathologists. The clinical and radiological findings, mostly nonspecific or inconclusive, seldom obviate the need for a kidney biopsy.
METHODS AND RESULTS: We report 5 new cases of diffuse bilateral renal lymphoma diagnosed by percutaneous kidney biopsy, all presenting with acute renal failure (ARF) of unknown cause. Three cases showed an interstitial and 2 an intraglomerular/intravascular type of lymphomatous infiltration. All tumors were o
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two male patients with non-Hodgkin's lymphoma (NHL, follicular NHL, diffuse large B cell NHL, both in 2nd complete remission) and one female patient with acute myeloid leukemia in 1st complete remission developed arthralgias and enthesopathy following autologous stem cell transplantation. In 2/3 patients, sacroiliitis could be demonstrated on X-ray. In both patients, the rheumatic symptoms were classified as manifestations of a spondylarthropathy. All three patients were subsequently shown to be HLA-B27-positive. The patients were successfully treated with non-steroidal anti-inflammatory drugs
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rituximab is a monoclonal antibody against the CD20 molecule which is used to treat B-cell lymphomas. In 60% of low-grade B lymphomas in which rituximab was effective at first, there was no clinical response in a second treatment and a few cases of follicular lymphomas (FL) with transformation to diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) have been reported. We describe a new case and hypothesize about the mechanisms of transformation: a 52-year-old man, in follow-up during 8 years for FL, who after rituximab treatment and complete remission of FL showed progressive disease involving the liver and
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hepatic lymphoma is a rare disease. We report five cases here and summarize clinical and pathologic features of our own and reported cases from Western countries and Japan. The total number of cases was 68. The age of patients ranged from 7 to 87 years (median 55) with a male-to-female ratio of 3.1:1. Chronic hepatitis or cirrhosis before onset of hepatic lymphoma was noted in 44% of Japanese cases and 9.6% of Western cases. Macroscopically, the liver was occupied by solitary mass (60%), multiple masses (35%), or a diffuse lesion without nodule formation (5%). Histologically all cases
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Isolated primary sacral diffuse large B cell non-Hodgkin's lymphoma is a very rare entity, and only 11 cases have been reported previously.
CASE PRESENTATION: A 36-year-old man was referred with low backache and radiculopathy pain with a clinico-radiological and cytological diagnosis of sacral metastasis. Histopathological examination and immunohistochemistry of image-guided tissue core biopsy from the sacral mass confirmed it as high-grade diffuse large B cell lymphoma (DLBCL). With normal blood counts and bone marrow, and no lesions elsewhere on imaging, he was staged IAE and
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Residual disease in patients with diffuse large B-cell lymphoma after intensive chemotherapy remains a problem. Radiotherapy has been used in some retrospective studies without definitive conclusions. We report the first controlled clinical trial to define the role of radiotherapy in this setting of patients. One hundred and sixty-six patients with diagnosis of diffuse large B-cell lymphoma, high- or high-intermediate clinical risk, with residual disease (defined as tumor mass < 5 cm) were randomly assigned to received radiotherapy at the involved field, with 30 Gy delivered in 20 sessions or
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD30, a member of the tumor necrosis factor receptor superfamily, is a transmembrane glycoprotein receptor consisting of an extracellular domain, a transmembrane domain, and an intracellular domain. CD30 has emerged as an important molecule in the field of targeted therapy because its expression is generally restricted to specific disease types and states. The major cancers with elevated CD30 expression include Hodgkin lymphoma and anaplastic large T-cell lymphoma, and CD30 expression is considered essential to the differential diagnosis of these malignancies. Most commonly, CD30 expression is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of p53 have been suggested to be involved in the histologic transformation of follicular lymphoma, but the role of the retinoblastoma (RB) gene, another tumor suppressor gene, in lymphomagenesis has not been established. To determine the roles of these tumor suppressor genes and their relationship with the anti-apoptotic bcl-2 gene in follicle center lymphoma, the immunohistochemical expression of p53, bcl-2, and RB proteins was correlated with cytologic grade in 50 cases of follicular lymphoma, and the results were compared to 23 cases of diffuse large B-cell lymphoma. The results s
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma/high-grade B-cell lymphoma with MYC and BCL2 rearrangements (DLBCL/HGBL-MYC/BCL2) represents a distinct entity of mature aggressive B-cell lymphoma, constituting a substantial gap in the clinical management of DLBCL. Conventional R-CHOP-like chemoimmunotherapy regimens have demonstrated limited efficacy in DLBCL/HGBL-MYC/BCL2, and the clinical outcome remains poor, with a median overall survival of less than 2 years, and even shorter in cases transformed from indolent lymphoma. We reported a 66-year-old female was firstly diagnosed with follicular lymphoma, but pr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The link between hepatitis C virus (HCV) infection and the development of B-cell non-Hodgkin lymphoma is now well established and based on a number of epidemiological studies. It is further supported by the observation of lymphoma regression after HCV eradication by antiviral treatment. The far most frequent entities are marginal zone lymphoma (MZL) and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). MZL usually emerge on a background of mixed cryoglobulinemia, a low-grade lymphoproliferation, and often transform into DLBCL, thereby following a multistep oncogenesis process. The role of HCV in lymphoma
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rituximab is an important and well established component in the treatment of many patients with B-cell non-Hodgkin lymphoma. In this paper we review recent clinical trials investigating the addition of rituximab to standard chemotherapy regimens for treatment of patients with diffuse large B cell lymphoma and follicular lymphoma. This report focuses upon treatment efficacy, quality of life, and safety of rituximab or rituximab-containing regimens. More uniquely, we review economic aspects of lymphoma treatments, including the cost of standard chemotherapy regimens with or without rituximab, co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Non-Hodgkin lymphoma (NHL) can present with vague and nonspecific symptoms, making early diagnosis challenging, especially in immunocompromised patients. Kidney transplant recipients, due to long-term immunosuppressive therapy, have an increased risk of developing malignancies, including NHL.
PATIENT CONCERNS: A post-kidney transplantation patient presented with lower extremity symptoms. Initial lumbar spine magnetic resonance imaging suggested foraminal stenosis and disc herniation. However, persistent symptoms and lack of clinical improvement prompted further investigation. A con
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования