Eighty-two symptomatic patients with carcinoid tumors of the small intestine were examined and treated over a 20-year period. Common clinical features included weight loss, diarrhea, and symptoms of intermittent bowel obstruction; 25 patients (30%) exhibited the carcinoid syndrome. Multiple carcinoid tumors occurred in 23 patients (28%), and hepatic metastases were present in 30 (37%). All patients underwent operation. The overall mortality was 7%, and the cumulative five-year survival rate was 59%. Two factors influenced prognosis after operation: hepatic metastases and incomplete resection.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Suicide victims are likely to visit a primary care provider within 1 month of the suicide attempt. However, it is impossible for primary care providers to screen all patients for suicidal ideation or attempts. We, therefore, aimed to investigate potential differences in the chief diagnoses received by primary care patients with and without suicidal ideation, as this information may provide clues and predict patients at risk of suicide.
METHODS: This cross-sectional study included 1,211 Korean adults aged ≥20 years who had participated in the Korea National Health and Nutrition Exam
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basaloid squamous cell carcinoma (BSCC) is a rare and aggressive variant of cancer that mainly arises in the upper aerodigestive tract. This study reviews the clinico-pathological features and follow-up of a series of cases occurring in the head and neck. During a 32-year period (1974-2005), a total of 40 BSCCs have been diagnosed in the head and neck in our Institution. Males predominated in the series (35M/5F). The average age was 60.2 years (range, 40-85). Tobacco and alcohol consumption was found in more than 80% of the cases. Topographic distribution was as follows: larynx and hypopharynx
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is a genetic disorder usually diagnosed following hyperparathyroidism or pancreatic and gastrointestinal neuroendocrine neoplasm (NEN). We report here a case of MEN1 that was diagnosed following cancer multigene panel testing of a scalp metastasis of small cell lung carcinoma (SCLC). A 45-year-old male had noticed weight loss 20 months before admission to our department. He was identified with multiple nodules in the lungs, and bronchoscopy permitted diagnosis of SCLC at another hospital. He was then relocated to our hospital, where he began receiving
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, multiple thyroid cancer variants have been reported. Herein, we report a rare case of chromophobe renal cell carcinoma-like thyroid carcinoma (CRETHCA) in a 60-year-old woman, for which the morphologic findings resembled those of chromophobe renal cell carcinoma (ChRCC). ChRCC of the kidney is characterized by large polygonal tumor cells with distinct cell borders, perinuclear clearing, multiple binucleate cells, and strongly positive immunostaining for paired box gene 8 (PAX8) and carbonic anhydrase IX (CA IX). In our case, the thyroid gland tumor was incidentally detected by routine
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gastrointestinal lymphomas may arise as a component of systemic disease with GI involvement or primary neoplasm. The diagnosis of primary GI lymphoma requires the lack of peripheral or mediastinal lymphadenopathy, normal white blood cell count, and differential on the peripheral blood smear; tumor involvement must be predominantly in the GI tract, and no evidence of liver or spleen involvement. The small bowel accounts for approximately 9% of the GI lymphomas.
CASE REPORT: We describe a first case of primary small bowel Hodgkin's lymphoma syncytial variant nodular sclerosing typ
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Japanese Breast Cancer Society Registry started in 1975; it was transferred to the registry platform of the National Clinical Database in 2012. We provide the annual data and an analysis of the Breast Cancer Registry for 2017.
METHODS: Patients' characteristics and pathological data of the 95,203 registered Japanese breast cancer patients from 1,427 institutes in 2017 were obtained. Trends in age at diagnosis and pathological stage were determined during the most recent 6 years (2012-2017).
RESULTS: The mean onset age was 60.2 years with bimodal peaks at 45-49 years and 65-69
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: The oropharynx, hypopharynx, and esophagus share similar epithelial characteristics, rendering them highly susceptible to the development of synchronous or metachronous multiple primary cancers. As endoscopic technologies, including Narrow Band Imaging (NBI) and high-resolution imaging systems, have advanced, early-stage pharyngeal cancers are increasingly detected during routine endoscopic evaluations or follow-up examinations for other head and neck or esophageal malignancies. This study aimed to retrospectively evaluate the clinical features, treatment modalities, occurrence
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case with a rare combination of synchronous lung adenocarcinoma and bilateral malignant pleural mesotheliomas in a 70-year-old male without asbestos exposure. He metachronously developed peritoneal malignant mesothelioma, intrahepatic cholangiocarcinoma, urothelial carcinoma of the bladder and prostatic adenocarcinoma. Immunohistochemistry revealed complete loss of BAP1 expression in all seven lesions. Targeted next generation sequencing using Todai OncoPanel identified a novel germline variant (c.1565_1566del, p.P522Rfs*14) of BAP1. Additionally, different nonsynonymous somatic mu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrences of multiple primary malignant tumours in the head and neck region are reported as simultaneous, synchronous, or metachronous based on their chronology of presentation. Lymphoid malignancies presenting in association with squamous cell carcinoma in the head and neck region are extremely rare. We report a case of a 71 year old male patient with simultaneous triple primary malignancies of different histologic origin, involving larynx (squamous cell carcinoma), thyroid (papillary thyroid carcinoma) and lymph nodes (non-Hodgkin's lymphoma).
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with large congenital melanocytic nevus (LCMN) have a high risk of developing malignant melanoma (MM) and other malignancies. We report a case of a mesenchymal malignancy that best fit the diagnosis of a malignant peripheral nerve sheath tumor and subsequent development of a MM developing from a LCMN. There are no previous reports of a second primary malignant neoplasm arising from a LCMN.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of extranodal CD20-positive peripheral T-cell lymphoma (PTCL). A 59-year-old man was admitted because of a right testicular mass in April 2006. CT scan revealed bilateral adrenal masses and he underwent right orchiectomy. The enlarged testis showed diffuse infiltration of large CD20-positive lymphocytes with slight CD3-positive cells. These cells were negative for CD10 and showed a high MIB-1 index. The pathological diagnosis was diffuse large B-cell lymphoma. He received R-CHOP, but developed brain involvement. He received whole brain radiotherapy following high-dose methotre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdoid tumor of the kidney (RTK) is a rare and highly malignant neoplasm of infancy, with a strong tendency for early metastasis to distant regions. RTK is unique in its significant association with primary or metastatic brain tumors. The authors report the first case of RTK presenting initially with hemiplegia. The patient was found thereafter to have RTK concurrent with pulmonary metastases, a brain tumor, and a cerebral ischemic lesion. Intensive chemotherapy consisting of carboplatin and etoposide alternating with cyclophosphamide was unsuccessful and the patient died 5 months later beca
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with ovarian serous tumors of low malignant potential (LMP) are commonly found to have peritoneal implants. Less commonly, similar lesions are seen in lymph nodes, sometimes in association with endosalpingiosis. We compared these lesions to the coexisting ovarian LMP tumors to determine whether they are clonally related to the ovarian neoplasm. Seventeen patients with serous LMP tumors present at 2 or more sites were identified. Tissue samples were microdissected from formalin-fixed paraffin-embedded tissue blocks. Samples of normal tissue, the ovarian LMP tumors, peritoneal LMP impla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two-staged pancreatoduodenectomy, including exteriorization of the pancreatic juice and second-look pancreaticojejunostomy, has been recommended for high-risk patients to avoid pancreatic leakage, which often causes intra-abdominal hemorrhage. We present a new technique of interventional pancreaticojejunostomy under both fluoroscopy and endoscopy without second-look laparotomy. A 77-year-old woman with local recurrence and liver metastasis from colon cancer underwent hepato-pancreatoduodenectomy with the external drainage of pancreatic juice via the pancreatic duct tube without pancreaticojeju
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to quantify the sonographic images of salivary gland tumors. The study population consisted of 21 pleomorphic adenomas, seven Warthin's tumors and 15 malignant tumors. We selected the region-of-interest within the lesion. We made a contour map and evaluated the complexity of the contour lines using the 2-D box-counting (BC) method. We also evaluated the 2-D distribution of the pixel values by the 3-D BC method and the fractional brownian movement (F BM) model. The fractal dimension by the 2-D BC method of pleomorphic adenoma was significantly larger than that of m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67 year old man with a clinical diagnosis of attenuated familial adenomatous polyposis (AFAP) and a past history of synchronous colon cancers in the transverse colon was also found to have an intraductal papillary mucinous neoplasm (IPMN) of the pancreas. In addition, several foci of heterotopic gastric oxyntic mucosa were noted in the duodenum, interspersed with flat and polypoid adenomas. The duodenal adenomas showed low grade dysplasia, loss of adenomatous polyposis coli (APC) protein expression, but retention of beta catenin staining, localised to the nucleus and cytoplasm. The IPMN in t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Giant cell lesions of the bone present similar histological features. The differential diagnosis comprises central giant cell granuloma, giant cell tumor of bone, and osteitis fibrosa cystica (brown tumor) in combination with hyperparathyroidism. Since these lesions may mimic metastatic bone disease in patients with a history of cancer, a malignant process has to be considered. Since the treatment and prognosis of these entities-benign versus malignant osteolytic bone processes-differ greatly, definitive differential diagnosis is of utmost importance.
CASE REPORT: Two patients pre
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования