An otherwise healthy, 9-year-old boy had gradual onset of a mass deformity in the region of the left medial canthus with resulting superior … al giant cell reparative granulomas with ophthalmic manifestations; only 3 of these appeared in the ophthalmology literature. This case appears unique in that extension of the abnormal tissue into the nasolacrimal sac wall was demonstrated.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital craniofacial abnormalities frequently require ophthalmic evaluation and surgical management. Called upon to perform as part of the craniofacial team managing the often severely deformed craniofacial patient, the ophthalmologist must bring a basic knowledge of craniofacial syndromes and developmental anatomy, as well as clinical acumen to help preserve or improve ocular and adnexal function. As an introduction to this area of ophthalmology, the clinical features, classification, appropriate facial embryology, assessment and surgical considerations of the various congenital craniofaci…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five hundred and thirty cases of spring catarrh were studied at the Department of Ophthalmology, Khyber Hospital Peshawar, Pakistan. Corneal complications occurred in 259 patients, of which 48 cases were of keratoconus, consisting of 41 male and seven female patients. Most of the patients affected (37) were between the ages of 10 and 30 years. Six patients developed acute hydrops, which in one case affected both eyes, though after an interval of a few months. Keratoconus was progressive in many patients, resulting in gross visual loss, often not correctable with glasses or contact lenses and t…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At the laboratory of the National Centre of Ophthalmology, Paris, tear electrophoresis on cellulose acetate support was studied in 56 Nigerian children--32 during and shortly after measles infection and 24 healthy controls. The controls had a normal pattern, while those with measles had patterns consistent with inflammation, most severe in the first week but showing varying degrees of recovery by the third week. Four weeks after measles all cases suffering from malnutrition had patterns with an additional peak. This was shown on further investigation by electrophoresis on polyacrylamide cellul…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, numerous studies on the possible associations of histocompatibility (HLA) antigens with various eye diseases other than uveitis have been carried out. This paper presents, discusses and evaluates the results of these studies. Undoubtedly, apart from acute anterior uveitis, HLA-typing has very limited usefulness in the practice of clinical ophthalmology. Many reported HLA associations with other eye diseases have not been confirmed by subsequent studies. However, a sizable residuum of highly significant and reproducible associations between HLA antigens and several eye diseases…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper discusses the present state of health services in Zambia both in terms of training of personnel and health care delivery. The training in ophthalmology of medical students is poor and of medical auxiliaries almost non-existent. Based on a few limited studies and hospitals returns, the prevalence of eye diseases and blindness data are presented. These may have a wide margin of error; cataract, trachoma, corneal involvement and glaucoma are the leading causes. Degenerative lesions, trauma, squint, tumors, uveitis and refractive errors are additional causes. A programme to prevent blin…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontal and off-lateral complex motion tomography was performed in 72 consecutive patients selected for endolymphatic sac surgery for episodic vertigo or sensorineural hearing loss. They were selected for this operation because of a fluctuating hearing loss. The morphology and visualization of the vestibular aqueduct and the degree of periaqueductal pneumatization were correlated with surgical results and the presence of bilateral disease. The surgical results were evaluated with use of the classification of the American Academy of Ophthalmology and Otolaryngology. Computer analysis was perfor…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrasonography is a harmless reproducibel technique with its own specific indications, an established part of clinical diagnosis in obstetrics, gynecology, ophthalmology, neurology and cardiology. Investigations on the organs of the upper abdomen have greatly extended the indications. Interpreting the sonograms requires experience in providing and evaluating the picture. In part I of this paper normal ultrasonic findings on liver, pancreas, spleen and kidneys are shown and explained on thebasis of the physical characteristics of ultrasound techniques and the various ultrasoundtopographic data…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Diplopia and ocular motility restriction following orbital fracture repair are common complications. The reported rates in the literature differ greatly, in part due to varying definitions of diplopia and methods of measurement. The purpose of this study is to describe a practical and efficient in-office method for examining ocular motility and diplopia in orbital trauma patients and to report the outcomes in a series of patients who underwent orbital floor fracture repair.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective chart review from 2012 to 2019 was conducted in patients who underwent i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the practice patterns of ophthalmic plastic surgeons regarding the management of actinic keratosis (AK) of the eyelid and periocular area.
METHODS: A brief electronic survey was distributed to members of the American Society of Ophthalmic Plastic and Reconstructive Surgery requesting their demographic information and treatment approaches to AK.
RESULTS: One hundred and seven of 523 (20.5%) American Society of Ophthalmic Plastic and Reconstructive Surgery members completed the survey. Most respondents treat AK < 2 mm from the eyelid margin by excision with permanent path
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Open-globe injuries in children can present in a delayed fashion, potentially increasing the risk of endophthalmitis and delaying surgical intervention. This article presents the outcome of pediatric patients with delayed diagnosis of open-globe injuries for 24 hours or more.
METHODS: The study was a retrospective observational case series of patients who presented with open-globe injuries diagnosed 24 hours or more after the injury between July 2002 and March 2007.
RESULTS: Thirteen patients were included in the study. The average age at presentation was 5.8 +/- 2.8 years; average
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12-year-old boy presented with recurrent oral and scrotal ulcers, papulopustular lesions, arthralgia, and a positive pathergy test. Autoimmune tests were negative; ophthalmologic and gastrointestinal assessments were reassuring. Topical therapy and colchicine produced sustained improvement. This case supports early recognition and surveillance in mucocutaneous-predominant pediatric Behçet's disease.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelial basement membrane corneal dystrophy is a rare entity, characterized by recurrent corneal erosions secondary to a disorder in the attachment of the corneal epithelium to the basement membrane. To date, mainly the ophthalmological aspect of cases has been reported, with little emphasis on the pathology of this lesion. Here we aim to describe the microscopy and discuss the clinical and therapeutic aspects of a case.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eagle's syndrome (ES) is characterised by an abnormally elongated styloid process. It remains a complex pathology and the ophthalmological symptoms are relatively rare. Herein, we report two cases who presented to our clinic with unilateral and painful Horner's syndrome. Computed tomography scanning showed the presence of ES with unilateral extrinsic compression of the sympathetic plexus by the styloid.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ophthalmomyiasis externa is the infestation of the superficial external ocular structures by fly larvae. This is a particularly rare condition, which has nevertheless been reported in several countries worldwide. Presented herein are the clinicopathologic features of ophthalmomyiasis externa which occurred in an adult patient. The patient responded well to treatment following thorough ophthalmological examination and prompt diagnosis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinopathy of prematurity remains a serious problem in newborns. Sometimes despite of better ophthalmologic control and knowledge of pathomechanism of ROP, there is no possibility to avoid blindness. Today attention is concentrated on searching in pathophysiology, immunology and other branches of medical sciences to explain the nature of disease. The aim of this article is to analyze some factors which play an important role in development of ROP.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital toxoplasmosis is a preventable and treatable disease with predominant neurological and ophthalmologic manifestations. These manifestations and approaches to diagnosis, treatment, and prevention of this infection are considered. Outcomes with and without treatment are emphasized. The following also are discussed: recent advances in understanding the organism; its life cycle, epidemiology, pathogenesis, and pathology; and areas in which improvements in diagnosis, treatment, and prevention are needed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe twenty-one patients on sustained corticosteroid therapy who presented with exophthalmos. Each patient received a complete ophthalmologic examination and further tests were conducted to rule out other causes of exophthalmos. Our data suggest that corticosteroid-induced exophthalmos is an entity more common than has been previously recognized.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare syndrome that can be diagnosed radiographically has been reviewed. A characteristic physiognomy, variable ophthalmologic anomalies and relatively specific dental and digital defects provide the diagnostic features. No hereditary component was identified and the chromosomal pattern was normal. The history, appearance and characteristic radiographic changes may, as in this case, allow the radiologist to provide a diagnosis not previously appreciated.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.