A 5-year-old Australian stock horse in Monto, Queensland, Australia, developed neurological signs and was euthanized after a 6-day course of illness. Histological examination of the brain and spinal cord revealed moderate to severe subacute, nonsuppurative encephalomyelitis. Sections of spinal cord stained positively in immunohistochemistry with a flavivirus-specific monoclonal antibody. Reverse transcription polymerase chain reaction assay targeting the envelope gene of flavivirus yielded positive results from brain, spinal cord, cerebrospinal fluid, and facial nerve. A flavivirus was isolate
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The novel HLA-B*27:67 contains three nucleotide substitutions in exon 2 leading to two amino acid changes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of the ongoing lymphogranuloma venereum epidemic in industrialized Western countries caused by Chlamydia trachomatis variant L2b still needs improvements in diagnosis, therapy and prevention. We therefore developed the first rapid C. trachomatis variant L2b-specific polymerase chain reaction to circumvent laborious ompA gene sequencing.
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
West Nile virus has evolved in concert with its expansion across North America, but little is known about the evolutionary dynamics of the virus on local scales. We analysed viral nucleotide sequences from mosquitoes collected in 2005, 2006, and 2007 from a known transmission 'hot spot' in suburban Chicago, USA. Within this approximately 11 x 14 km area, the viral envelope gene has increased approximately 0.1% yr(-1) in nucleotide-level genetic diversity. In each year, viral diversity was higher in 'residential' sites characterized by dense housing than in more open 'urban green space' sites s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The lipopolysaccharide is a major antigen and virulence factor of Brucella, an important bacterial pathogen. In smooth brucellae, lipopolysaccharide is made of lipid A-core oligosaccharide and N-formylperosamine O-polysaccharide. B. ovis and B. canis (rough species) lack the O-polysaccharide.
RESULTS: The polymorphism of O-polysaccharide genes wbkE, manA(O-Ag), manB(O-Ag), manC(O-Ag), wbkF and wbkD) and wbo (wboA and wboB), and core genes manB(core) and wa** was analyzed. Although most genes were highly conserved, species- and biovar-specific restriction patterns were found. There
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A gene of the Epstein-Barr virus (EBV), BamHI-C fragment rightward reading frame 1 (BCRF1), codes viral interleukin-10 (vIL-10), which is a close homolog to human IL-10. EBV strain variations are known at EBV latent membrane protein 1 (LMP1), and the distinct forms of LMP1 have been identified. In order to further elucidate the variations of EBV strains, the BCRF1 (vIL-10) gene was analyzed using PCR-direct sequencing in African Burkitt's lymphoma (BL) cell lines Raji, P3HR-1, EB1 and Daudi, Japanese BL cell line Akata, lymphoblastoid cell line OB and 22 wild EBV isolates from eight gastric ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tegumentary leishmaniasis in Latin America is caused mainly by Leishmania viannia braziliensis complex parasites. L. braziliensis and Leishmania viannia peruviana are the 2 predominant Leishmania species in Peru. L. braziliensis is more virulent, because it can cause mucocutaneous leishmaniasis, known as espundia, that results in severe facial destruction. Early identification of the species that causes the initial cutaneous infection would greatly help to prevent mucocutaneous leishmaniasis, because it would allow more aggressive treatment and follow-up. However, because of the cl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have constructed a chimeric antibody single-chain Fv (scFv) fragments phage-displayed library that combines an invariant human V(L) chain with the repertoire of V(H) domains amplified from a horse immunized against scorpion venom. To gain insight into the equine V(H) repertoire, the V(H) sequences of 46 unique clones randomly chosen from the library prior to antigenic selection were analyzed. Comparisons with previously reported equine V(H) sequences, as well as with the repertoire of human IGHV germline genes and known V(H) sequences of sheep, cattle and pig, suggest that the equine IGH lo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We identified novel 10 multi-cysteine peptides, namely Magi 7-16, from the spider Macrothele gigas by simple random cDNA screening of the venom gland. Mass analysis of the crude venom detected the mass numbers of the cross-linked forms of all peptides, confirming their presence in the venom. Magi 11, a C-terminus amidated peptide, was chemically synthesized and was indistinguishable from the native peptide proving the feasibility of the method for peptide identification. Moreover, toxicological assays showed diverse lethal or paralytic activities of these peptide toxins on mice and/or insects.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The new gene prbA encodes an esterase responsible for the hydrolysis of the ester bond of parabens in Enterobacter cloacae strain EM. This gene is located on the chromosome of strain EM and was cloned by several PCR approaches. The prbA gene codes for an immature protein of 533 amino acids, the first 31 of which represent a proposed signal peptide yielding a mature protein of a putative molecular mass of 54.6 kDa. This enzyme presents analogies with other type B carboxylesterases, mainly of eukaryotic origin. The cloning and expression of the prbA gene in a strain of Escherichia coli previousl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prominent and phenotypically variable immunogenic protein of Trichomonas vaginalis, termed P270, is present in all isolates. Most, if not all, patients make antibody to the DREGRD epitope contained in the 333 bp tandemly repeating element (TRE). The complete sequence of p270 of a fresh clinical isolate was recently derived (Musatovova and Alderete, Microb Pathogen 1998; 24: 223-39). We hypothesized that the size polymorphisms of P270 were due to the varied number of TREs that comprise a large, central portion of the gene. In this study, we analysed the p270 coding regions of ten representa
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroviral elements are found in abundance throughout the human genome but only rarely have alterations of endogenous genes by retroviral insertions been described. Herein we report that a human endogenous retrovirus (HERV) type C is inserted in the human growth factor gene pleiotrophin (PTN) between the 5' untranslated and the coding region. This insert in the human genome expands the region relative to the murine gene. Studies with promoter-reporter constructs show that the HERV insert in the human PTN gene generates an additional promoter with trophoblast-specific activity. Due to this prom
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchopulmonary dysplasia (BPD) is one of the most prevalent and severe chronic lung diseases in premature infants. The objective of the current study was to screen for key BPD-associated genes and pathways by transcriptomic analysis from clinical patients and animal models. In our study, the differentially expressed genes were screened from 58 children with 14-day BPD and 40 normal children in the GSE32472 dataset of the Gene Expression Omnibus database. Then, we identified four hub genes (Cd3e, Cd3g, Cd247, and Itk) and a signaling pathway (T cell receptor signaling pathway) by Gene Ontolog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a patient with a clinical phenotype characterized by distal lower limb weakness and pes cavus. The electrophysiological study showed slightly reduced or normal amplitude of motor potentials, a decremental response to repetitive nerve stimulation and post-exercise facilitation. Muscle biopsy showed only mild neurogenic features. Genetic analysis included a clinical exome sequencing, followed by Sanger analysis. Three-dimensional (3D) models were generated with a SwissModel (https://swissmodel.expasy.org/) to explain the clinical observations and reinforce the pathogenic na
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary multiple exostoses (HME) is an autosomal dominant disease. The classical paradigm of mutation screening seeks to relate alterations in the exostosin glycosyltransferase genes, EXT1 and EXT2, which are responsible for over 70% of HME cases. However, the pathological significance of the majority of these mutations is often unclear.
METHODS: In a Chinese family with HME, EXT1 and EXT2 genes were screened by direct sequencing. The consequence of a detected mutant was predicted by in silico analysis and confirmed by mRNA analysis. The EXT1 and EXT2 mRNA and protein levels an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a family that segregated an autosomal dominant form of craniosynostosis characterized by variable expression and limited extra-cranial features. Linkage analysis and genome sequencing were performed to identify the underlying genetic mutation. A c.443C>T missense mutation in MSX2, which predicts p.Pro148Leu was identified and segregated with the disease in all affected family members. One other family with autosomal dominant craniosynostosis (Boston type) has been reported to have a missense mutation in MSX2. These data confirm that missense mutations altering the proline at codon
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency in the PTS2 protein import pathway due to mutations in PEX7 gene results in the rhizomelic chondrodysplasia punctata (RCDP) type 1. In the present study, we have reported a novel missense mutation, W75R, in the PEX7 gene in an Iranian patient with the RCDP type 1. The inability of PEX7 protein to transport PTS2 containing proteins including peroxisomal 3-ketoacyl-CoA thiolase and PTS2-EGFP protein to the surface of the peroxisomes showed that the W75R mutation in PEX7 gene severely impaired the function of PEX7 protein and was responsible for RCDP type 1 in this patient.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In most species of mammals, the TRB locus has the common feature of a library of TRBV genes positioned at the 5'- end of two in tandem aligned D-J-C gene clusters, each composed of a single TRBD gene, 6-7 TRBJ genes and one TRBC gene. An enhancer located at the 3'end of the last TRBC and a well-defined promoter situated at the 5'end of the TRBD gene and/or a undefined promoter situated at the 5'end of the TRBD2 are sufficient to generate the full recombinase accessibility at the locus. In ruminant species, the 3'end of the TRB locus is characterized by the presence of three D-J-C c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the sequence of the E1 glycoprotein gene, two clades and ten genotypes of Rubella virus have been distinguished; however, genomic sequences have been determined for viruses in only two of these genotypes. In this report, genomic sequences for viruses in an additional six genotypes were determined. The genome was found to be well conserved. The viruses in all eight of these genotypes had the same number of nucleotides in each of the two open reading frames (ORFs) and the untranslated regions (UTRs) at the 5' and 3' ends of the genome. Only the UTR between the ORFs (the junction region)
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
50S ribosomal subunits from the extreme halophilic archaebacterium Haloarcula marismortui were treated with the homobifunctional protein-protein cross-linking reagents diepoxybutane (4 A) and dithiobis(succinimidyl propionate) (12 A). The dominant product with both cross-linking reagents was identified on the protein level as HmaL23-HmaL29, which is homologous to the protein pair L23-L29 from Escherichia coli [Walleczek, J., Martin, T., Redl, B., Stöffler-Meilicke, M., & Stöffler, G. (1989) Biochemistry 28, 4099-4105] and from Bacillus stearothermophilus [Brockmöller, J., & Kamp, R. M. (1986)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования