OBJECTIVE: To determine whether abnormal configurations on electroretinogram were a consistent finding in patients with Xp21 deletion and to … studies on a previously described patient. The original patient had ocular hypopigmentation; four, strabismus; two, myopia; three, astigmatism; and one, symptomatic night blindness. All had negative configurations on scotopic electroretinograms showing a reduced-amplitude B wave in the dark-adapted state.
CONCLUSIONS: Our original report suggested a diagno …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty children shunted for hydrocephalus aged 5-17 years underwent a later ophthalmological examination. Corrected vision of 0.9 or less was … ear nystagmus was present in 18% of patients. Heterophoria was found in 20% and manifest horizontal strabismus in 33%, but no paretic squint. The optic disc was considered normal in 36 out of 100 eyes on ophthalmoscopy and in 35 out of 78 eyes on colour photography. Retinal nerve fibre layer photographs showed normal nerve fibres in 49 out of 71 eyes. The Fr …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The IVIC syndrome is an autosomal dominant condition affecting mainly the upper limbs. It is described from 19 living members of one family … patterns in the second interdigital area. Extraocular muscles are involved almost always, producing strabismus. Hearing is bilaterally impaired due to a mixed congenital loss, either total or partial. Mild thrombocytopenia and leukocytosis are present before the age of 50 years. There is neither associated ectodermal dysplasia nor heart involvement [except f …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The congenital dysferlinopathy phenotype is the rarest and earliest manifestation variant, described in two closely related Spanish and Turkish families, with a homozygous pathogenic frameshift variant in exon 26 of the DYSF gene.This article presents a 1.6-year-old patient from a consanguineous Uzbek family with a clinical diagnosis of congenital dysferlinopathy phenotype and Marinesco–Sjögren syndrome with transient postnatal hypotonia, motor development delay, muscle weakness in the flexors of the neck and proximal limbs, convergent strabismus, cerebellar truncal ataxia, minimal intention t…
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the epidemiological, clinical, and therapeutic aspects of a cohort of French patients with thyroid eye disease (TED).
PAT … of cases. Approximately half of the patients underwent surgical management (orbital decompression, strabismus surgery, eyelid surgery), either alone or sequentially.
CONCLUSION: TED is a condition predominantly affecting women, typically presenting with upper eyelid retraction and/or exophthalmos. Approximately 5% of patients have associated myasthenia and …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although emergence agitation (EA) is common and can threaten patient safety in children undergoing ophthalmic surgery, large-scale studies examining the effects of airway management techniques on its development remain limited. This study aimed to compare the development of EA between tracheal tube and laryngeal mask airway (LMA) in pediatric ophthalmic surgery.
METHODS: We retrospectively analyzed the medical records of 1029 children aged 3-7 years who underwent strabismus or epiblepharon surgery between January 2014 and December 2022 in Daegu Catholic University Medical Center, …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study analyzed outcomes of orbital inflammation in granulomatosis with polyangiitis (GPA) and identified risk factors for unfa … ere no eye deviation or diplopia. Severe oculomotor impairment was characterized by the presence of strabismus and/or binocular diplopia in primary gaze position and was identified in 19 (17.7%) patients of the study gorup. Unfavorable prognostic factors included positive antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA), a systemic form of the disease, diffuse o …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Early differentiation between hepatic encephalopathy and Wernicke encephalopathy (WE) is clinically critical in patients with dec … day, the patient acutely developed dysarthria, recent memory loss, hand tremors, unsteady gait, and strabismus, which prompted the immediate administration of high-dose intravenous vitamin B1, supplemented with intramuscular and oral B-complex vitamins.
OUTCOMES: Following targeted thiamine repletion, the patient's neurological symptoms showed significant a …
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preschool-aged children with vision problems are at a critical period of visual development and screening could identify and lea … erent conditions. VKC was found in 10% of the referred children, allergic conjunctivitis in 21.25%, strabismus was found in 15%, bacterial conjunctivitis in 2.5%, corneal ulcer in 2.5%, NLDO in 3.75%, and the remaining 6.25% phoria, blepharitis, dacryocytitis.
CONCLUSION: The results suggest that, vision problems and eye diseases which may lead to a more se …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intermittent exotropia (IXT) is a common form of strabismus, often treated surgically to improve ocular alignment and binocular vision. This study compares the outcomes of two surgical techniques: bilateral lateral rectus recession (BLRR) and unilateral lateral rectus recession combined with medial rectus muscle resection (ULRRMMR), focusing on sensory eye alignment, stereopsis function, and binocular vision recovery.
METHODS: This retrospective study included 306 children with intermittent exotropia, assigned to either the BLRR or ULRRMMR group. Participants were evaluated preope…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To use swept-source optical coherence tomography angiography (SS-OCTA) to investigate the alterations in retinal vascular density ( … luded assessments of ocular motility, cycloplegic refraction, and axial length measurement. Various strabismus tests-the cover-uncover test, prism and alternate cover test, Krimsky test, and Parks-Bielschowsky test-were conducted to confirm the diagnosis and evaluate the extent of the condition.
RESULTS: A total of 34 patients and 39 healthy controls were i …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess changes in three clinical features (hypertropia in primary gaze, head tilt, and fundus extorsion) following inferior obli … SOP due to head trauma, neurological causes, or cerebrovascular diseases, or a history of previous strabismus surgery. The pre- and postoperative measurements of hypertropia in primary gaze, head tilt, and fundus extorsion were analyzed, and postoperative improvement was calculated as the percentage reduction from the preoperative value. Correlations betwee …
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 2 (NF2) is characterized by bilateral vestibular schwannomas, and approximately 40-70% of affected children show opht … f NF2 with ophthalmological characteristics. Among these cases, the incidence of visual impairment, strabismus, cataract, retinal anomaly, and retinal hamartoma was high, reaching 64, 38, 25, 23, and 16%, respectively. Through analysis and discussion of the clinical and imaging characteristics of NF2 ocular lesions, we aim to improve ophthalmologists' unders …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To examine the relationship between sex and infarct volume in neonatal arterial ischemic stroke (NAIS) and to compare the functi … of postnatal epilepsy (41% vs 12%; P = 0.019), need for speech therapy (58% vs 24%; P = 0.010), and strabismus at 2 years of age (18% vs 0%).
CONCLUSIONS: Our results point to larger infarct volumes and a worse outcome in males affected by NAIS. These results, together with further studies on the differential effects associated with sex in the context of NA …
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Down syndrome (DS) is the most common genetic cause of intellectual disability. Ocular manifestations occur frequently in people … ations from highest to lowest prevalence included refractive errors (69.97%, 95% CI 59.95%-79.13%), strabismus (31.41%, 95% CI 24.66%-38.57%), lens opacities (13.79%, 95% CI 8.61%-19.86%), nystagmus (12.72%, 95% CI 9.02%-16.92%) and keratoconus (9.34%, 95% CI 2.47%-19.26%). Alterations of lens and corneal morphology, posterior segment anomalies (including gl …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Costello syndrome (CS) is an ultra-rare condition belonging to the RASopathies, a group of disorders characterized by aberrant RAS/MAPK path … amblyopia, with best-corrected visual acuity below 20/40 in at least one eye in all assessed cases. Strabismus was also described in the present cohort (95%), with exotropia, esotropia, and hypertropia equally present. Moreover, 66.7% of our patients presented nystagmus. OCT was normal in all cases performed (6). Eighteen individuals underwent brain MRI, and …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spina bifida and Chiari-like malformation are rare congenital anomalies resulting in severe neurological signs in calves. The cause is unclear, but genetic and environmental factors are thought to play a role.
CASE PRESENTATION: A one-day-old, female, Aberdeen Angus calf was referred to the Clinic for Cattle, University of Veterinary Medicine, Hannover, Germany, because of inability to stand. The calf had a circular hairless area located over the caudal part of the sacrum and showed paraparesis, reduced spinal reflex responses in the hind limbs, ventral strabismus, and exophthalmo…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Albinism is a rare genetic condition characterized by hypopigmentation of the skin, hair, and eyes, as well as visual impairment … Iranian family presented with features of oculocutaneous albinism, including white hair, blue eyes, strabismus, sun-sensitive skin, reduced visual acuity, and significant photophobia, resulting in functional limitations in bright environments. Genetic analysis identified a novel homozygous missense variant in the OCA2 gene, NM_000275.3:c.1274T>G (p.Met425Arg …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Trochlear nerve palsy is a common cause of double vision, particularly vertical diplopia. Surgery might be necessary if the condition does not improve independently. The success of the surgery can vary based on the method employed, and clear factors to predict its effectiveness are not evident. This study evaluates surgical techniques, success rates, and prognostic factors for trochlear nerve palsy at a tertiary hospital.
PATIENTS AND METHODS: A retrospective chart review was conducted on patients undergoing strabismus surgery for trochlear nerve palsy at Phramongkutklao Hospital bet…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Achromatopsia is a rare type of retinal dystrophy presenting with decreased visual acuity, pendular nystagmus, photophobia, impa … sanguineous parents. Both presented with microcornea, myopia, and telecanthus. Punctual atresia and strabismus were also noted.
CONCLUSION: Pathogenic variants in PDE6H and ADAMTS18 can cause a broad range of ophthalmic disorders. We suggest that the study of rare congenital genetic diseases in developing countries should be prioritized due to the differenc …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования