Granulosa-stromal tumors comprise 5 to 8% of all primary ovarian neoplasms. The first clinical manifestation is precocious puberty in most prepuberal patients. We report a case of mixed germ cell-cord stromal tumor of ovary in a 7.2 years old girl, who presented with isosexual pseudo-precocious puberty of progressive outcome. Serum testosterone, estradiol and 17alphaOH-progesterone levels were increased. Abdominal-pelvic ultrasound revealed a right ovarian mass. Unilateral salpingo-oophorectomy was performed with complete resection of the tumor. The patient is well 7 years after surgery with n
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review one physician's management of glucocorticoid replacement therapy in adult patients with congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency and to determine the efficacy and the range of effective doses of dexamethasone in managing the clinical and biochemical consequences of this disorder.
METHODS: We conducted a retrospective clinical practice audit of nine patients treated by a single physician for 21-hydroxylase deficiency during the period from March 1998 to January 2002. We documented biochemical control and clinical features of glucocorticoid exce
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether acne is associated with hyperandrogenemia, regardless of age of presentation.
DESIGN: Prospective controlled study.
SETTING: Tertiary-care medical center.
PATIENT(S): Thirty consecutive unselected women presenting with acne and no hirsutism and 24 eumenorrheic healthy controls.
INTERVENTION(S): Serum samples was taken in all patients, and an acute 60-minute ACTH-(1-24) test was performed in 19 patients.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Total and free T, sex hormone-binding globulin (SHBG), and DHEAS levels in basal samples, and ACTH-stimulated 17-hydroxyprogesteron
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The results of the neonatal screening of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency by 17-hydroxyprogesterone measurement from blood spot on blotting-paper in 408,138 newborns in the French Nord-Pas-de-Calais region from 1980 to 1996 are reported.
METHODS: This measurement successively used a tracer tritium labelled (RIA H3), 125 iodine (RIA I125), then immunofluorometric method (Delfia). From 1992, sampling was systematically performed at the third day of life.
RESULTS: Thirty-three cases were detected and confirmed (20 boys and 13 girls). Diagnosis was made before
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish the type and frequency of mutations causing late onset 21-hydroxylase deficiency and associated clinical and biochemical phenotypes and to compare these findings to those from heterozygotes and homozygotes for classical 21-hydroxylase deficiency.
DESIGN: Analysis of the 21-hydroxylase genes by DNA amplification and mutation detection. Measurement of serum 17-hydroxyprogesterone following stimulation with adrenocorticotrophic hormone.
PATIENTS: Fifteen patients with late onset congenital adrenal hyperplasia, 18 obligate heterozygotes for classical congenital adrenal hy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Women with polycystic ovary syndrome (PCOS: hyperandrogenism and oligomenorrhea) have been shown to have exaggerated ovarian 17-hydroxyprogesterone (17-OHP) responses after GnRH agonist stimulation, suggestive of disordered ovarian cytochrome P450c17 alpha activity. However, most hyperandrogenic women also have an exaggerated LH response to both native GnRH and GnRH agonists. To assess whether the known LH hyperresponsiveness in PCOS patients mediates their exaggerated 17-OHP response to GnRH agonist challenge or whether the 17-OHP response can be duplicated by direct stimulation of the ovary
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The defect of 3 beta hydroxysteroid dehydrogenase (3 beta HSD) is frequent among hirsute women and clearly dependent on the ethnic composition of the studied population. Our aim was to study the frequency of 3 beta HSD deficit in a group of Chilean hirsute women. Basal and post ACTH concentrations of cortisol, 17 hydroxyprogesterone and 17 hydroxypregnenolone were measured by RIA in 40 hirsute post puberal women and in 15 normal age matched female volunteers. Criteria for considering a 3 beta HDS deficit were 17 hydroxypregnenolone values and 17 hydroxypregnenolone/17 hydroxyprogesterone and 1
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 21-hydroxylation of plasma progesterone (P) has been demonstrated in pregnant, nonpregnant, and adrenalectomized women and in men. The fractional conversion of plasma progesterone to deoxycorticosterone (DOC), [rho]P-DOC BU, among those subjects was 0.009 +/- 0.001 (mean +/- SEM, n = 32). The [rho]P-DOC BU in a woman with congenital adrenal hyperplasia due to apparent adrenal steroid 21-hydroxylase deficiency was 0.010 when she was taking cortisone acetate, and the [rho]P-DOC BU determined when she was not taking cortisone acetate was 0.012. Moreover, the value computed for the fractional
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exogenous glucocorticoid replacement in patients with congenital adrenal hyperplasia (CAH), who due to an adrenal 21-hydroxylase enzyme deficiency are unable to produce endogenous glucocorticoids, is aimed at normalizing hypothalamic-pituitary-adrenal function. Excess androgen production by the adrenals is thus decreased. Despite standard glucocorticoid replacement doses (12.5-40 mg, 10.5-27 mg/m2/day hydrocortisone equivalents) 4 of 7 patients ranging in age from 14 to 33 years had abnormalities of the pituitary on MRI. Three appeared to have microadenomas and 1 had an empty sella. Five (3 sa
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelolipoma is a benign non-functioning tumor, and the number of documented cases is increasing in recent years. We report a case of adrenal myelolipoma associated with adrenogenital syndrome. A 65-year-old woman presented with a complaint of abdominal discomfort. CT showed a mass with abundant fatty density in the left adrenal gland suggesting myelolipoma. She was small and thin. External genitalia had a female appearance, but showed type III abnormality in Prader's classification with clitoral hypertrophy. She had a history of primary amenorrhea. Endocrinological examination revealed marked
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) is the analytical gold standard for measuring many parameters in clinical laboratories but remains labor-intensive, time-consuming, and insufficiently standardized. Automating LC-MS analytics is one way to integrate the advantages of the methodology into laboratory routine. This study aimed to evaluate the performance of the fully automated LC-MS/MS analyzer cobas® i601 for 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D), 5α-dihydrotestosterone (DHT), and 17α-hydroxyprogesterone (17-OHP), and to assess its suitability for routine clinical use
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Congenital adrenal hyperplasia (CAH), caused by defects in adrenal steroidogenesis, presents with variable clinical severity. This study aimed to compare clinical outcomes between classical (C-CAH) and nonclassical CAH (NCCAH), and to assess treatment adequacy in classical 21-hydroxylase deficiency using 17-hydroxyprogesterone (17-OHP) levels. METHODS: This retrospective cohort study included 91 CAH patients confirmed by cosyntropin stimulation or genetic analysis, and classified as C-CAH (n = 63) and NCCAH (n = 28). Treatment adequacy assessment focused on classical 21-hydroxylase de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Currently, alternative minimally invasive methods for assessing the steroid profile in patients with congenital adrenal hyperplasia (CAH) are being actively developed. Saliva has proven to be a promising medium in a series of international studies. The use of saliva as an alternative minimally invasive biological material not only reduces the stress associated with venipuncture but also decreases the workload for medical staff, as saliva collection can be performed at home.
AIM: Evaluate the correlation between concentrations of steroid hormones in the blood and saliva in prepuber
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Retrospectively analyze the clinical characteristics of patients with nonclassical 21-hydroxylase deficiency (NC21OHD) as well as the relationship between the gene mutations and endocrine hormones. In addition, the relationship between different basal 17-hydroxyprogesterone (17OHP) levels and patients' glucolipid metabolism, hormone levels, pregnancy, and treatment outcomes were examined.
METHODS: Clinical data of 78 females with NC21OHD from January 2012 to July 2022 in the Department of Endocrinology and Metabolism of the Third Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We present an intriguing case of primary adrenal lymphoma, with associated primary adrenal insufficiency (PAI), in a patient presenting a transitory partial 21-hydroxylase deficiency during the active phase of the adrenal disease.
CASE PRESENTATION: An 85-years old woman was referred because of worsening asthenia, lumbar pain, generalized myalgia and arthralgia. During investigations a computed tomography (CT) scan evidenced two large bilateral adrenal masses, highly suspicious for primary adrenal tumor. The hormonal assessment revealed very low levels of morning plasma cortisol a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preterm birth (PTB) remains a significant problem in obstetric care. Progesterone supplements are believed to reduce the rate of preterm labor, but formulation, type of administration, and dosage varies in different studies. This study was performed to compare oral Dydrogesterone with intramuscular 17α-hydroxyprogesterone caproate (17α-OHPC) administration in prevention of PTB.
METHODS: In this randomized clinical trial, we studied 150 women with singleton pregnancy in 28Th-34Th Gestational week, who had received tocolytic treatment for preterm labor. Participants were divided to
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preterm birth (PTB) is the leading cause of neonatal morbidity and mortality worldwide. The only medicinal therapy currently recommended to prevent PTB is prophylactic progestin therapy in the form of micronized progesterone (P4) administered daily via vaginal suppository from the 24th to the 34th week of gestation or 17α-hydroxyprogesterone caproate in oil administered weekly from the 16th to the 36th week of gestation via an intramuscular injection. These therapies decrease the risk of PTB in women with an elevated risk of PTB indicated by a history of PTB or by a short cervix measured by so
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
17-Hydroxyprogesterone (17-OHP) is an intermediate steroid in the adrenal biosynthetic pathway from cholesterol to cortisol and is the substrate for steroid 21-hydroxylase. An inherited deficiency of 21-hydroxylase leads to greatly increased serum concentrations of 17-OHP, while the absence of cortisol synthesis causes an increase in adrenocorticotrophic hormone. The classical congenital adrenal hyperplasia (CAH) presents usually with virilisation of a girl at birth. Affected boys and girls can have renal salt loss within a few days if aldosterone production is also compromised. Diagnosis can
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to determine whether optical methods can estimate cervix function during pregnancy and whether progestins modify this process.
STUDY DESIGN: Photos of the external cervix of timed-pregnant rats were taken every other day from day 13 until postpartum day 5 after daily treatments with vehicle (controls) or progestin treatments (progesterone, subcutaneously or vaginally; 17-alpha-hydroxyprogesterone caproate [17P] and RU-486 subcutaneously, once on day 16). The surface area of the cervix was estimated from photos.
RESULTS: The surface area of cervix incr…
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования