Aim: The WHO, Global tuberculosis report 2022 estimated number of tuberculosis (TB) cases reached 10.6 million in 2021, reflecting a 4.5% increase compared with the 10.1 million reported in 2020. The incidence rate of TB showed 3.6% rise from 2020 to 2021. Results/methodology: This manuscript discloses Cu-promoted single pot A3-coupling between triclosan (TCS)-based alkyne, formaldehyde and secondary amines to yield TCS-based Mannich adducts. Additionally, the coupling of TCS-alkynes in the presence of Cu(OAc)2 afforded the corresponding homodimers. Among tested compounds, the most potent one …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactions of a dicopper(I) tert-butoxide complex with alkynes possessing boryl or silyl capping groups resulted in formation of unprecedented tetracopper(I) μ-acetylide/diyne complexes that were characterized by NMR and UV/Vis spectroscopy, mass spectrometry and single-crystal X-ray diffraction. These compounds possess an unusual μ4 -η1 :η1 :η1 :η1 coordination mode for the bridging organic fragment, enforced by the rigid and dinucleating nature of the ligand utilized. Thus, the central π system remains unperturbed and accessible for subsequent reactivity and modification. This has been corrob…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of the first conjugates of acridine with cobalt bis(dicarbollide) are reported. A novel 9-azido derivative of acridine was prepared through the reaction of 9-methoxyacridine with N3CH2CH2NH2, and its solid-state molecular structure was determined via single-crystal X-ray diffraction. The azidoacridine was used in a copper (I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction with cobalt bis(dicarbollide)-based terminal alkynes to give the target 1,2,3-triazoles. DNA interaction studies via absorbance spectroscopy showed the weak binding of the obtained conjugates with DNA. The antipr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential of copper(I)-zeolite catalysis was evaluated in the three-component KA2-coupling mediated synthesis of α-tertiary propargylamines. Our archetypal copper(I)-doped zeolite CuI-USY proved to be efficient under ligand- and solvent-free conditions at 80 °C. Usable up to four times, this catalytic material enables the coupling of diverse ketones, alkynes, and amines with a broad functional group tolerance. A decarboxylative and a desilylative version, respectively, involving an alkynoic acid and trimethylsilylacetylene as alkyne surrogates, was also set up to bypass selectivity issues …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supported metal nanoparticles are a very large class of heterogeneous catalysts. While detailed structure-activity relationships require a m … while, for supported Cu nanoparticles, which are active and selective for the semihydrogenation of alkynes, NHC binding is favored at Cu adatoms atop of copper surface, thus paralleling conclusions of surface science studies on single crystals.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dithionite-involved multicomponent reaction of redox-active esters and alkenes/alkynes is comprehensively achieved for the construction of alkyl and alkenyl tertiary sulfones. The industrial feedstock sodium dithionite is employed as a sulfur dioxide surrogate and a single-electron reductant to initiate the decarboxylation of redox-active esters. Mechanistic studies further indicated that the transformation underwent a proton trapping process, which was different from the traditional radical trapping pathway.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A strategy for in situ generation of furan-based ortho-quinodimethanes (o-QDMs) by the gold(I)-mediated dehydrogenative heterocyclization of 2-(1-alkynyl)-2-alken-1-ones in the presence of pyridine N-oxide under mild reaction conditions was developed. These in situ furan-based o-QDMs were trapped by electron-deficient olefins and alkynes, thus furnishing various 2,3-furan-fused carbocycles in good yields with high diastereo- and regioselectivities.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reactions of phosphinylidene-containing compounds with unactivated unsaturated hydrocarbons are reviewed. The review is organized by phosphorus-containing functional group types. Free-radical and metal-catalyzed additions of R(1)R(2)P(O)H to alkenes, alkynes, and related compounds, deliver functionalized organophosphorus compounds RP(O)R(1)R(2), including H-phosphinates, phosphinates, tertiary phosphine oxides, and phosphonates. The review covers the literature up to February 2008.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[formula: see text] The biological relevance and irresistible synthetic challenge of compounds containing the diaryl ether linkage encourages the development of new methodologies targeted toward this structural subunit. The syntheses of diaryl ethers 2 using a benzannulation strategy that formally involves a [3 + 2 + 1] cycloaddition between aryloxy-substituted Fischer carbenes 1 and alkynes are described. This methodology provides a neutral near ambient temperature formation of diaryl ethers.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The application of the Diels-Alder approach to biaryls (DAB) is described for the synthesis of tetra-ortho-substituted biaryl compounds containing orthogonally functionalized substituents. The syntheses of phosphorus-containing, disubstituted alkynes and carbonyl-containing, disubstituted alkynes were accomplished in two to three steps from commercially available reagents. Subsequent Diels-Alder cycloadditions with a range of oxygenated dienes yielded the target biaryls. Further functionalization through palladium-couplings is demonstrated on the phosphorus-containing biaryls. In addition, sel…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we describe Hg(OTf)(2) as a new catalytic system for organic synthesis, which can achieve the hydration of alkynes, C-C bond forming cyclizations, heterocycle synthesis and cyclization initiated by allylic alcohols at very high catalytic turnovers under mild conditions. The first solid-supported mercuric salt, silaphenylmercuric triflate, was also developed and found to act as a powerful catalyst for most Hg(OTf)(2)-catalyzed reactions.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes the preparation of 1,2,3-triazole derivatives of salicylic acid from the methyl 4-azidosalicylate, by 1,3-dipolar cycloaddition reactions to beta-ketoesters, beta-ketoamides, beta-diketones and to symmetrical or asymmetrical alkynes. Other derivatives were obtained by hydrolysis and decarboxylation reactions. Some compounds were evaluated for antiinflammatory activity by an in vitro test based upon the inhibition of the cyclooxygenase enzyme, but they generally showed a weak activity.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The compounds [tBu3PCO2B(C6F5)3] 1 and [TMPH][C5H6Me4NCO2B(C6F5)3] 7 are easily handled synthons releasing CO2 on warming generating the corresponding FLPs which can activate H2, disulfides, alkynes, silanes and phenols. Compound 7 was also shown to be an effective FLP catalyst precursor for the hydrogenation and hydrosilylation of imines, electron deficient olefins, and ketones while less effective for electron-rich olefins. The advantages and limitations of this approach are considered.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A direct photoinduced electron transfer strategy that employs phenolate anions as photocatalysts for the efficient generation of ketyl radicals was developed. The photoexcited phenolate catalyst serves as the sole potent reductant in the reaction system, and its inherent transient nature kinetically suppresses overreduction of the transiently formed ketyl radical intermediates. This precise kinetic control preserves the high reactivity of ketyl radicals, enabling their efficient coupling with unactivated aliphatic alkenes and alkynes under strongly reducing conditions.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel enantioselective copper-catalyzed trifluoromethylalkynylation of styrenes, proceeding through a radical relay process, is described herein, which affords structurally diverse CF3-containing propargylic compounds in good yield with excellent enantioselectivities under very mild conditions. In addition, the reaction features wide substrate scope and good functional group tolerance. Moreover, the trifluoromethylalkynylated products can be easily converted into synthetically useful chiral terminal alkynes, allenes, Z-alkenes, as well as CF3-modified nonsteroidal anti-inflammatory drugs.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly efficient, catalyst-free group-assisted purification chemical protocol for the construction of pyrimidine containing poly-functionalized pyrroles from a four-component domino reaction of acyclic-1,3-dicarbonyls or electron deficient alkynes, aromatic amines, barbituric acid and arylglyoxal hydrates under mild reaction conditions has been developed. The prominent features of the present protocol are environmentally benign, mild reaction conditions, atom economy, no column chromatography separation, easy isolation of products and excellent yields.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This Account focuses mainly on our recent endeavors in the area of multicomponent reactions (MCRs) involving zwitterionic species generated by the addition of isocyanides and nucleophilic carbenes such as dimethoxycarbene and N-heterocyclic carbenes to activated alkynes. The strategy employed encompasses the interception of 1:1 zwitterionic species, generated in situ with a wide range of electrophiles. The new MCRs developed offer an efficient and convenient entry into several heterocycles of biological and synthetic importance.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conversion of carbon dioxide to high-value chemicals is greatly significant to green chemistry. The cyclization reaction of CO2 with propargyl alcohol to form α-alkylidene cyclic carbonates has attracted attention due to atomic economy. Silver (AgI) has emerged as one of the most effective activators for alkynes, attributed to its distinctive electronic configuration affording a specific affinity with alkynes. Herein, two novel AgI-based metal-organic frameworks containing Keggin PMo12O403- (abbreviated as {PMo12}), namely, {Ag3(btap)3[PMo12O40]}·H2O (Ag-1) and {Ag(Hbtap)2[PMo12O40]} (Ag-2…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accessing structurally well-defined polymer polymorphs remains extremely challenging because obtaining polymer single crystals suitable for atomic-level structural characterization is rare. Here we report an unusual sequence of single-crystal transformations in which a peptide monomer designed for topochemical azide-alkyne cycloaddition (TAAC) undergoes spontaneous single-crystal-to-single-crystal (SCSC) polymerization to form a 1,4-triazolyl-linked polymer, despite a crystal packing seemingly predisposed for the formation of a 1,5-linked product. Structural and computational analyses reveal t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amino acids, peptides, and proteins play pivotal roles in medicine, materials, and catalysis, with their functions largely dictated by their side-chain functionality. Recent studies have shown that heme oxygenase-like domain-containing oxidases (HDOs) catalyze a broad range of interesting chemical reactions on amino acids and their derivatives to produce structurally diverse target structures. Using a bioinformatics approach, the mangotoxin biosynthetic operon was found to house an unannotated HDO, MboA, along with a dedicated redox partner, MboB. We show that MboA catalyzes alkyne formation b
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования