This is a case study of malformed conjoined twins in a spontaneous triplet pregnancy. A 20-year-old primigravida spontaneously delivered at 22 weeks gestation a normal 425-gram male newborn followed by a delivery of a 525 grams pygopagus conjoined male twins. One twin had omphalocele, missing ears, cleft palate and dysmorphic figures while the other had imperforated anus and dysmorphic figures. The Apgar scores were 2/0. The placenta was monochorionic/diamniotic with single umbilical artery supplying both conjoined twins. Conjoined twin in a triplet pregnancy may be diagnosed by ultrasound as
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-immunological fetal hydrops diagnosed prenatally presents a difficult diagnostic and therapeutic problem. In the case presented, fetal hydrops was recognized at 19 weeks gestation and no specific cause was found prenatally in spite of extensive investigations. The fetal hydrops was treated in utero by thoracocentesis and an intravenous infusion of albumin carried out at fetoscopy. After birth the infant was recognized to have the hypertelorism-dysphagia syndrome (or Opitz-G syndrome, McK no. 30710). This autosomal dominant syndrome consists of hypertelorism, laryngeal abnormalities, swallo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight cases of laryngeal cleft are presented and the literature on this topic is reviewed. Patients most frequently present with stridor, respiratory distress, or a history of choking while feeding. A number of cases are found at autopsy or surgery. Laryngeal cleft frequently is found associated nonspecifically with tracheoesophageal fistula, cleft lip and cleft palate, and congenital heart defects. Laryngeal cleft may be a component manifestation of several syndromes, eg, the G syndrome, and the Pallister-Hall syndrome of congenital hypothalamic hamartoblastoma, hypopituitarism, imperforate a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To our knowledge, this case represents one of the rarest and most severe forms of cloacal exstrophy (CE), distinguished by extensive multisystem involvement, including a large omphalocele, imperforate anus, bladder exstrophy, bilateral clubfeet, and the unusual concomitant presence of a lumbosacral myelomeningocele. This constellation of findings is exceptionally uncommon and poses significant surgical and multidisciplinary challenges from birth. Prenatal MRI demonstrated a large omphalocele containing liver, bowel, and gallbladder; a lumbar myelomeningocele (L5-S5); nonvisualization of the bl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital anomalies have risen to become the fifth leading cause of under-five mortality globally. The majority of deaths and disability occur in low- and middle-income countries including Ghana. This 3-year retrospective review aimed to define, for the first time, the characteristics and outcomes of neonatal surgical conditions in northern Ghana.
METHODS: A retrospective study was conducted to include all admissions to the Tamale Teaching Hospital (TTH) neonatal intensive care unit (NICU) with surgical conditions between January 2014 and January 2017. Data were collected on demo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To quantitatively observe the sensory neurons innervating the levator ani muscle and explore the cause of poor post-operative anorectal function in patients with anorectal malformation (ARM).
METHODS: Combining the microsurgery and microinjection techniques, we investigated the deficiency of sensory neurons of the spinal cord in fetal rats with anorectal malformation by injecting the retrograde tracer fluorogold (FG) into the muscle levator ani. Sixty 11 days pregnant female rats were fed with ethylenethiourea (ETU) so as to cause ARM in the fetuses. When the female rats were 20 da
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To synthesize current practice patterns, expert consensus, and evidence-informed recommendations for the evaluation and management of patients with anorectal malformations (ARMs).
RECENT FINDINGS: Adoption of standardized, anatomy-based classification systems has improved consistency in reporting and enabled more robust multiinstitutional research. Increasing centralization of care within multidisciplinary colorectal centers has enhanced coordinated evaluation across multiple surgical subspecialties. Early, comprehensive screening for associated anomalies - particularly ren
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rectoperineal fistula is an unusual form of anorectal malformation in a boy. The authors report on a patient with this anomaly and the implications in terms of difficulty in diagnosis and neonatal management.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-day-old Angus calf was submitted to the necropsy service at the University of Kentucky Livestock Disease Diagnostic Center. At birth, the calf was noted to have 2 scrota. Five days post-calving the calf developed severe tenesmus and an umbilical infection. Clinical examination revealed atresia ani. At necropsy, complete diphallus, imperforate ani (type 2 atresia ani), and remnants of 2 scrota were identified. This report describes the gross pathologic appearance of a rare case of complete diphallia, imperforate ani (type 2 atresia ani), and an accessory scrotum in a 5-day-old calf.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atresia Ani (AA) is one of the most common malformations of the lower gastrointestinal tract. It occurs in 1 in 1500 to 1 in 5000 human births. These patients suffer physically and psychologically from this disorder, and thus there is a research interest in the condition. There are 3 subcategories of AA: high, intermediate, and low. Each of these forms is likely related to separate etiological processes.
METHODS: An anatomical study was performed on a porcine case of AA with a urorectal fistula and malformed urethra.
RESULTS: This animal was found to have the intermediate form of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of unique penile malformation, a child with common prostatic urethra with two normal, double urethras parallel to one another with a bifid glans penis. This case emphasizes how abnormal embryology can contribute to our knowledge of normal development.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования