PURPOSE: This article presents a systematic review of the prevalence of violence against adolescents in the 22 countries of the Arab League.
METHODS: Data on physical and emotional child maltreatment, sexual abuse, bullying and fighting, violence in schools, and intimate partner violence against adolescent girls were retrieved using: (1) a systematic search for peer-reviewed journal articles using Medline and the Social Sciences Citation Index; and (2) a search for nationally-representative, population-based surveys.
RESULTS: Published evidence suggests that physical, sexual, and emotional v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate the quality of life (QoL) measures of caregivers of children with glaucoma using the Caregiver's Congenital Glaucoma Quality of Life (CarCGQoL) questionnaire.
MATERIALS AND METHODS: This was a cross-sectional study undertaken at King Khaled Eye Specialist Hospital, Riyadh, Saudi Arabia. QoL of the caregivers, the main outcome, was assessed using the 20-item CarCGQoL questionnaire. Raw QoL scores of caregivers were converted to Rasch-calibrated interval level scores. A multiple linear regression analysis was performed to identify factors associated with caregivers' QoL.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Colorectal cancer (CRC) is the second most common malignancy and the third leading cause of cancer deaths in Israel; it is less common among the Arab than the Jewish population. This study compares the clinico-pathologic features, treatment, and prognosis between Bedouin-Arab (BA) and Jewish CRC patients treated at our medical centre.
METHODS: The medical records of 56 BA patients with CRC were compared retrospectively to 115 Jewish patients. Collected data included age, gender, history of smoking, family history of cancer, presenting symptoms, laboratory tests, previous malignancy,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: There is no review of HIV responses in Arab states on the southern Persian Gulf border. This narrative review aimed to describe and synthesize HIV responses in Kuwait, Qatar, Bahrain and the United Arab Emirates (UAE).
EVIDENCE ACQUISITION: A review of scientific databases and grey literature was conducted based on an international guide. Overall, 16 original studies and reports were found.
RESULTS: The review indicates that HIV has been found present in each Arab state based on sporadic case finding. The prevalence of HIV is the result of heterosexual relationship and/or drug injec
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Worldwide, human brucellosis remains an important and widespread infection. In the past, there were limited data on the occurrence of human brucellosis in the United Arab Emirates and the reported incidence appeared to be low compared with similar areas. In 2009, a new web-based infectious disease surveillance system was introduced in the Emirate of Abu Dhabi. This paper reports data from this new system on human brucellosis for the 6 years 2010 to 2015.
METHODS: A dataset was extracted for each case of human brucellosis reported to the notification system for the 6 year period Ja
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nail-patella syndrome (NPS) is an autosomal dominant disorder with a variable interfamilial and intrafamilial clinical expressivity and penetrance. It is caused by loss-of-function heterozygous mutation in the LIM-homeodomain transcription factor (LMX1B) located on chromosome 9q. The pleiotropic LMB1X gene, a member of the homeogene family, is involved in the development of glomerular basement membrane, dorsoventral limb structures, along with the nails and the anterior segment of the eye.
OBJECTIVE: Here, we report a Saudi Arab consanguineous family with 2 affected sisters presen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The present study evaluated the gingival condition among school going children in Sharjah, United Arab Emirates and determined its relationship with tooth brushing frequency, diet and dental caries.
MATERIALS AND METHODS: Four hundred and five children participated in the study. There were 232 boys (57%) and 173 (43%) girls. Children were grouped based on age as ≤6 years (n = 84) mean age 4.72 ± 0.50 and >6 years (n = 321) mean age 8.47 ± 1.65. The amount of dental plaque and gingival condition were assessed on the inner and outer surface of six index teeth using Silness and Loe a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastocystis is estimated to be one of the most common parasites of the intestinal tract of humans, comprising multiple subtypes (ST). Meanwhile, the distribution of Blastocystis ST in many communities and countries remains unknown. In the present work, we aimed to identify the prevalence of Blastocystis and the ST distribution in human stool samples collected from healthy expatriates from different geographical regions and residing in Sharjah, United Arabian Emirates (UAE). A total of 133 samples were screened and subtyped using partial small subunit ribosomal RNA gene sequencing. Fifty-nine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Recessive mutations in the anoctamin-5 gene (ANO5) cause a spectrum of clinical phenotypes, including limb-girdle muscular dystrophy (LGMD 2L), distal myopathy, and asymptomatic hyperCKemia.
METHODS: In this report we describe our clinical, electrophysiological, pathological, and molecular findings in a subject with anoctaminopathy-5.
RESULTS: A 49-year-old Arabic man from a consanguineous family presented with a 5-year history of myalgias, hyperCKemia and an episode of unprovoked rhabdomyolysis. Muscle biopsy showed mild myopathic changes and interstitial amyloid deposition. A
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune thyroid diseases (AITDs) (Hashimoto thyroiditis and Graves' disease) are complex polygenic disorders with multiple genes thought to contribute to the risk of disease. The contribution of these genes differs by different populations. The PTPN22 gene is reported to be associated with multiple autoimmune diseases, but results of association are conflicting in different populations. The SMOC2 gene is reported to be associated with families with autoimmune vitiligo that had other autoimmunities including thyroid disease. The study aims to investigate the association of PTPN22 and SMOC2 s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The histopathological diagnosis of Mycosis Fungoides (MF) is challenging in its early stages and can easily be confused with inflammatory dermatoses. This study aims to; (i) assess the frequency and significance of different histopathological parameters in early MF, seen in Saudi patients, and (ii) to study the utility of these parameters in differentiating between early MF and inflammatory dermatoses.
METHODS: This is a five years study of 66 skin biopsies generated from 58 patients with clinically suspicious MF lesions or early patch stage MF. These cases were retrieved from the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To prospectively study the incidence, mechanism, distribution of injury, and outcome of patients admitted to Al-Ain Hospital with camel bite injuries in Al-Ain, United Arab Emirates.
METHODOLOGY: All patients admitted to Al-Ain Hospital with a camel bite were prospectively studied during the period of October 2001-October 2007. Patient's demography, mechanism of injury including behaviour of the camel, distribution and severity of injury, and outcome were studied.
RESULTS: 33 patients were studied having a median (range) age of 27 (10-58), all were males. 97% were from the Indian su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After a brief introduction to the Arab region, six recent and influential papers that have appeared in one of the three leading psychiatry journals from the region are summarized. The first paper discusses the lifetime prevalence of mental disorders in Lebanon and assesses the influence of war. From a representative sample of 2857 individuals they showed that only a minority of individuals with a diagnosable mental disorder have received professional treatment. War exposure increased the risk of first onset of anxiety, mood, and impulse control disorders. The second paper examines the impact o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The International Study of Asthma and Allergies in Childhood (ISAAC) uses standardized symptom-based questionnaires to describe the prevalence of symptoms of asthma, rhinoconjunctivitis and eczema in children worldwide. Three governorates in the Syrian Arab Republic (Aleppo, Lattakia and Tartous) participated in ISAAC phase 3 in 2001-03. Adolescents in the 13-14 year age group and parents of the 6-7-year-old children completed the questionnaire about asthma symptoms. The prevalence of current symptoms of asthma (wheezing in the last 12 months) in different centres ranged from 4.7% to 5.7% for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ellis-van Creveld (EvC) syndrome is an autosomal recessive chondrodysplastic condition with clinical manifestations that include short-limbs and ribs, postaxial polydactyly and dysplastic nails and teeth. In about two thirds of patients, mutations in either EVC or EVC2 genes have been found to be the underlying cause.
METHODS: In this paper, we describe the molecular (DNA sequencing) and clinical analysis of six children diagnosed with EvC from four different families from the United Arab Emirates (UAE).
RESULTS: All the children had the common clinical and radiological features
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The bacterium Streptococcus pyogenes causes a variety of human diseases that range from relatively mild skin infections to severe invasive diseases, such as acute rheumatic fever, glomerulonephritis, puerperal sepsis, necrotizing fasciitis, meningitis, and streptococcal toxic shock syndrome. Accurate identification and typing of group A hemolytic streptococci (GAS) is essential for epidemiological and pathogenetic studies of streptococcal diseases. For this reason, The genetic diversity of group A streptococcal (GAS) isolates from subjects in the United Arab Emirates with streptoco
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arabic immigrants are a relatively new group of immigrants and one of the fastest growing populations in the United States. Yet, information about their disease patterns is limited because Arabic is not a recognized minority group in population statistics. We tested whether population-based cancer registry data were useful to describe cancer patterns of the first generation of Arabic immigrants, compared with non-immigrants as well as the first generation of other immigrants. Information on invasive cancer cases with only one primary and known age was extracted from Surveillance, Epidemiology,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Deficiency of fructose-1,6-bisphosphatase (FBP) results in impaired gluconeogenesis, which is characterized by episodes of hyperventilation, apnea, hypoglycemia, and metabolic and lactic acidosis. This autosomal recessive disorder is caused by mutations in the FBP1 gene, which encodes for fructose-1,6-bisphosphatase 1 (FBP1). Although FBP1 gene mutations have been described in FBP-deficient individuals of various ethnicities, there has been limited investigation into the genetics of this disorder in Arab patients. This study employed five consanguineous Arab families, in which 17 p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The rapid economic transition in the Gulf Arab countries has resulted in marked changes in fertility and marriage patterns and a decrease in the number of children per family. Yet little is known about the determinants of family size in urban and less urban areas.
METHODS: A cross-sectional study was carried out on 450 Kuwaiti women aged 20-60 years who attended health care centres in Al Asima and Al Jahra governorates. A semi-structured questionnaire was administered through face-to-face interview which included variables on socio-demographic characteristics, family size, actual and id
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegia (HSP) type 15 is an autosomal recessive (AR) form of complicated HSP mainly characterized by slowly progressive spastic paraplegia, mental retardation, intellectual deterioration, maculopathy, distal amyotrophy, and mild cerebellar signs that has been associated with the Kjellin syndrome. The locus for this form of HSP, designated SPG15, was mapped to an interval of 19 cM on chromosome 14q22-q24 in two Irish families. We performed a clinical-genetic study of this form of HSP on 147 individuals (64 of whom were affected) from 20 families with AR-HSP. A genome-wide
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования