Neuregulin ligands and their ErbB receptors are important for the development of Schwann cells, the glial cells of the peripheral nervous system (PNS). ErbB3 deficiency is characterized by a complete loss of Schwann cells along axons of the peripheral nerves, impaired fasciculation and neuronal cell death. We performed comparative gene expression analysis of dorsal root ganglia (DRG) explant cultures from ErbB3-deficient and wild-type mice in order to identify genes that are involved in Schwann cell development and migration. The extracellular matrix (ECM) gene periostin was found to exhibit t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. The mutation 9185T>C in ATP6 gene, associated with Leigh syndrome, was reported in only few families. Motor neuron disease (MND), both clinically and electrophysiologically, was not previously described in association with this mutation. Case Report. 33-year-old male, with family history of mitochondrial disease, presented with cognitive impairment, exercise intolerance, and progressive muscle weakness. Examination revealed global hypotonia, and proximal tetraparesis, without atrophy or fasciculation, pyramidal signs, or sensory symptoms. The laboratory findings revealed an increas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Neural Cell Adhesion Molecule (NCAM) serves as a temporally and spatially regulated modulator of a variety of cell-cell interactions. This review summarizes recent results of studies aimed at understanding its regulation of expression and biological function, thereby focussing on its polysialylated isoforms (PSA-NCAM). The detailed analysis of the expression of PSA and NCAM in the hippocampal mossy fiber system and the morphological consequences of PSA-NCAM deficiency in mice support the notion that the levels of expression of NCAM are important not only for the regulation and maintenance
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cause of diabetic neuropathies has not yet been fully elucidated. In severe forms of proximal diabetic neuropathy, the role of ischaemia caused by inflammatory microvasculopathy has been recently implicated, suggesting the use of anti-inflammatory and immunosuppressive therapeutic agents. We present a 70-year-old man with non-insulin-dependent diabetes mellitus, who developed diabetic amyotrophy responsive to steroids. Pain preceded the development of severe, asymmetric, lower extremities weakness, with amyotrophy, areflexia and fasciculations. Weakness gradually worsened over a 15-month p
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
These studies utilized specific antisera to examine the distribution and characteristics of tyrosine hydroxylase and olfactory marker protein in the olfactory bulb of the human and macaque monkey. The macaque displayed immunoreactive profiles to both antisera comparable to those described previously for other mammals. Olfactory marker protein antiserum labeled the olfactory nerve layer and glomeruli. Within the glomeruli, labeled processes were interdigitated with unlabeled processes believed to be the postsynaptic dendrites of olfactory bulb neurons. Tyrosine hydroxylase antisera labeled soma
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of electrodiagnostic techniques in evaluation of complaints in the lower extremities provides an objective method of assessment. A basic understanding of principles of neurophysiology, EMG and NCV methodology, and neuropathology of peripheral nerves greatly enhances physical diagnosis and improves the state of the art in treatment of the lower extremity, especially foot and ankle injuries. Familiarity with the method of reporting electrodiagnostic studies and appreciation of the electromyographer's interpretation of the EMG/NCV studies also reflects an enhanced fund of knowledge, skill
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the preceding paper, we reported that embryonic rat sympathetic neurons formed axons, but not dendrites, when they were maintained in the absence of serum and nonneuronal cells. To assess the effects of serum-derived factors on cellular morphology, cultures were initially maintained in serum-free medium while nonneuronal cells were eliminated. Subsequently some cultures were chronically exposed either to fetal calf serum (10%) or to a high-molecular-weight ammonium sulfate fraction of serum (P40 material, 500 micrograms/ml). Phase-contrast microscopy revealed that serum and P40 material did
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurolin is a growth-associated cell surface glycoprotein from goldfish and zebra fish which has been shown to be involved in axonal path-finding in the goldfish retina and suggested to function as a receptor for axon guidance molecules. Being a member of the immunoglobulin superfamily of cell adhesion proteins, neurolin consists of five N-terminal extracellular immunoglobulin (Ig)-like domains, a transmembrane and a short cytoplasmatic domain. Repeated injections of polyclonal Fab fragments against neurolin and of monoclonal antibodies against either Ig domains cause path-finding errors and d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disruption of the complex processes underlying central nervous system development leads to a broad spectrum of brain malformations and neurodevelopmental disorders, often with a genetic cause. Here, we report bi-allelic pathogenic variants in fibronectin type III and SPRY domain-containing 1-like (FSD1L), encoding a protein of unknown function, in eleven individuals, including five fetuses from six unrelated families. The phenotype ranges from severe hydrocephalus, corpus callosum agenesis, and absent pyramid decussation to a neurodevelopmental syndrome characterized by severe intellectual dis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NCAM, a neural cell adhesion molecule of the immunoglobulin superfamily, is involved in neuronal migration and differentiation, axon outgrowth and fasciculation, and synaptic plasticity. To dissociate the functional roles of NCAM in the adult brain from developmental abnormalities, we generated a mutant in which the NCAM gene is inactivated by cre-recombinase under the control of the calcium-calmodulin-dependent kinase II promoter, resulting in reduction of NCAM expression predominantly in the hippocampus. This mutant (NCAMff+) did not show the overt morphological and behavioral abnormalities
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Receptor tyrosine kinases of the EPH class have been implicated in the control of axon guidance and fasciculation, in regulating cell migration, and in defining compartments in the developing embryo. Efficient activation of EPH receptors generally requires that their ligands be anchored to the cell surface, either through a transmembrane (TM) region or a glycosyl phosphatidylinositol (GPI) group. These observations have suggested that EPH receptors can transduce signals initiated by direct cell-cell interaction. Genetic analysis of Nuk, a murine EPH receptor that binds TM ligands, has raised t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study aimed to investigate the possible molecular mechanisms underlying the pathogenesis of metastatic osteosarcoma (OS), by examining the microarray expression profiles of normal samples, and metastatic and non‑metastatic OS samples. The GSE9508 gene expression profile was downloaded from the Gene Expression Omnibus database, which included 11 human metastatic OS samples, seven non‑metastatic OS samples and five normal samples. Pretreatment of the data was performed using the BioConductor package in R language, and the differentially expressed genes (DEGs) were identified by a t‑t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Semaphorin 3A (Sema3A) axon repellant serves multiple developmental functions. Sema3A mRNAs are expressed in epithelial and mesenchymal components of the developing incisor in a dynamic manner. Here, we investigate the functions of Sema3A during development of incisors using Sema3A-deficient mice. We analyze histomorphogenesis and innervation of mandibular incisors using immunohistochemistry as well as computed tomography and thick tissue confocal imaging. Whereas no apparent disturbances in histomorphogenesis or hard tissue formation of Sema3A (-/-) incisors were observed, nerve fibers were p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell adhesion molecules of the Ig superfamily are implicated in a wide variety of biological processes, including cell migration, axon guidance and fasciculation, and growth control and tumorigenesis. Expression of these proteins can be highly dynamic and cell type specific, but little is known of the signals that regulate such specificity. Reported here is the molecular cloning and characterization of rat CDO, a novel cell surface glycoprotein of the Ig superfamily that contains five Ig-like repeats, followed by three fibronectin type III-like repeats in its extracellular region, and a 256-am
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Voltage-gated sodium channel (VGSC) β subunits signal through multiple pathways on multiple time scales. In addition to modulating sodium and potassium currents, β subunits play nonconducting roles as cell adhesion molecules, which allow them to function in cell-cell communication, neuronal migration, neurite outgrowth, neuronal pathfinding, and axonal fasciculation. Mutations in SCN1B, encoding VGSC β1 and β1B, are associated with epilepsy. Autosomal-dominant SCN1B-C121W, the first epilepsy-associated VGSC mutation identified, results in genetic epilepsy with febrile seizures plus
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Possessing a discrete functional repertoire, the anterior horn cell can be in one of two electrophysiological states: on or off. Usually under tight regulatory control by the central nervous system, a hierarchical network of these specialist neurons ensures muscular strength is coordinated, gradated and adaptable. However, spontaneous activation of these cells and their axons can result in abnormal muscular twitching. The muscular twitch is the common building block of several distinct clinical patterns, namely fasciculation, myokymia and neuromyotonia. When attempting to distinguish these ent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neural cell adhesion molecule L1, a member of the immunoglobulin superfamily, performs important functions in the developing and adult nervous system and is implicated in neuronal migration and survival, elongation, fasciculation and pathfinding of axons, and synaptic plasticity. This view is in line with the fact that mutations in the L1 gene result in severe neurological syndromes in humans. Patients with missense mutations in the extracellular domain of L1 often develop severe phenotypes. Here, we characterized in vitro and in vivo the missense mutation C264Y, which is located in the ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cell adhesion molecule L1 regulates axonal guidance and fasciculation during development. We previously identified the regulatory region of the L1 gene and showed that it was sufficient for establishing the neural pattern of L1 expression in transgenic mice. In the present study, we characterize a DNA element within this region called the HPD that contains binding motifs for both homeodomain and Pax proteins and responds to signals from bone morphogenetic proteins (BMPs). An ATTA sequence within the core of the HPD was required for binding to the homeodomain protein Barx2 while a separate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fasciculation, double discharge, myokymia and neuromyotonia are different kinds of involuntary muscular activity that originate in ectopic discharges of the motor axons. Electrophysiological studies are needed in all cases for the diagnosis. Non rigorous electrophysiological studies in some cases is the cause of the historically unclear nosological delimitation of the neuromyotonic syndromes.
OBJECTIVE: To report the clinical picture and electrophysiological findings in patients with congenital neuromyotonia.
PATIENTS AND METHODS: Four patients with congenital neuromyotonia were
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The detailed clinical, electrophysiological and imaging data of three German autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA) families are reported. Linkage to SCA2 was established using microsatellite markers D12S105, D12S1339(1328), D12S1304(1329) yielding a lod score exceeding +3.0 for the combined data. Analysis of the pedigree data provided evidence of anticipation as observed in other neurodegenerative disorders due to polyglutamine expansion encoded by a CAG repeat. This hypothesis was confirmed by the detection of the SCA2-specific pathological protein using the 1C2 monoclonal antibody whic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования