OBJECTIVE: Rosuvastatin has been widely used in the primary and secondary prevention of coronary heart disease. However, its antiatheroscler … teries and reduced platelet accumulation in atherosclerotic coronary arteries. Cardiac fibrosis and cardiomegaly were also attenuated in rosuvastatin-treated SR-B1-/-/apoE-/- mice. Two-week treatment with rosuvastatin resulted in significant decreases in markers of oxidized phospholipids in atherosclerotic plaques. In vitro analysis showed that incubation of b …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with single-ventricle physiology frequently develop left-sided pulmonary vein obstruction (PVO), in which the pulmonary veins traverse the descending thoracic aorta. We hypothesized that a combination of cardiomegaly and an anteriorly positioned descending aorta is associated with PVO.
METHODS: Among 494 consecutive single-ventricle patients, 15 were diagnosed with PVO by cardiac magnetic resonance, defined as anatomically localized narrowing of the pulmonary vein diameter. Using axial slices at the level of the left lower pulmonary vein, normalized dimensions were obtain…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sustained ventricular tachycardia was diagnosed in 15 patients undergoing ordinary activity with Chagas' disease seen at our Institute from 1978 to 1989. Palpitations were observed in 11 (66%) of the patients, dyspnea in 7 (46%), atypical chest pain in 5 (33%) and syncope in 2 (13%). Cardiac arrhythmia was detected in 4 (26%) on physical examination. The resting electrocardiogram showed premature ventricular contractions in 13 (86%) patients, ST-T changes in 12 (80%), left axis deviation in 9 (60%) and right bundle branch block in 4 (26%). Chest X-rays showed mild cardiomegaly in 8 (53%) and m…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last three years, 53 patients have undergone a valvuloplasty according to the Carpentier's principles. The patients age ranged from 5 to 35 years, with a mean of 14.3 years. The aetiology was congenital in one case, RHD in 45 cases, and endomyocardial fibrosis (EMF) in 7. The pre-operative condition was severe with 25 patients in class III and 10 patients in class IV. There was a cardiomegaly with a mean CTR of 0.70 (extremes 0.50 and 0.85). The mitral lesions were pure mitral insufficiency in 49 cases, and mixed lesions with predominant insufficiency in 4 cases. There were also 6 aorti…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dust exposure in copper mining, an important industry in Africa, poses a risk of silicosis and pulmonary tuberculosis (TB). Desp … th wide CIs. Other CXR abnormalities were features suggestive of TB (16.5%; 95% CI 13.3 - 20.2) and cardiomegaly (19.3%; 95% CI 15.8 - 23.1). Adjusting for age, TB was strongly associated with silicosis (odds ratio (OR) 6.0; 95% CI 3.0 - 11.9) but unrelated to service length. Cardiomegaly was associated with service length after adjustment for age (OR 1.38; 95 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pericardial cysts are uncommon masses and are the third most common cystic mass of the mediastinum. The majority are asymptomatic, however, they can be associated with serious complications such as cardiac tamponade, bronchial obstruction, or even sudden death.
CASE REPORT: An asymptomatic female patient, who was referred due to a chest radiograph showing cardiomegaly. The transthoracic echocardiogram showed an image consistent with a pericardial cyst, the diagnosis was confirmed with a magnetic resonance imaging.
CONCLUSIONS: Pericardial cysts may appear as an incidental finding…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular noncompaction (LVNC) is a recently defined cardiomyopathy characterized by a pattern of prominent trabecular meshwork and deep intertrabecular recesses. LVNC is rarely described in fetal life, and a small number of cases have been reported. We report the first fetal case, to our knowledge, of LVNC associated with a novel mutation in the MYH7 gene (c.1625A>C; p.Lys542Thr). This patient showed cardiomegaly on prenatal ultrasonographic examinations, with features indicating noncompaction of the myocardium apparent in the second trimester. This case highlights the importance of pr…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endomyocardial fibrosis (EMF) is a progressive type of restrictive cardiomyopathy. It affects inflow portion of right and/or left ventricle and apex. It is a neglected tropical disease. Here we report a rare case of right ventricular endomyocardial fibrosis. A 70-year-old female presented to us with history suggestive of right-sided heart failure of two months duration. There was no eosinophilia. Chest X-ray showed cardiomegaly. Echocardiogram showed dilated right atrium and obliteration of the apex of the right ventricle. A diagnosis of Right ventricular Endomyocardial fibrosis was made. She …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15 year-old adolescent was referred with 2 month history of worsening of breathlessness and haemoptysis. He also reported constitutional symptoms of fever, poor appetite and weight loss. The chest roentgenogram showed a massive right pleural effusion with apparent cardiomegaly. The cardiac silhouette over the right heart border was obliterated and the mediastinum was widened. Computed tomogram of the thorax showed a bulky heterogeneous mass in the right lung with extension to the heart. Subsequent CT guided lung biopsy revealed Primitive Neuroectodermal tumour (PNET). Here, we illustrate the…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 20-year-old well nourished woman was found dead suddenly and unexpectedly in her bedroom. According to her medical history, Graves' disease was diagnosed in August 2000 and the symptoms of thyrotoxicosis were poorly controlled. Autopsy and histology revealed diffuse enlargement of the thyroid gland (125 g, diffuse hyperplastic goiter), pulmonary edema, cardiomegaly (440 g) without coronary artery occlusion or stenosis. The cardiac muscles showed interstitial fibrosis with hypertrophy of the myocardial fibers. The circumstances and scene of death as well as the detailed postmortem analysis in…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hennekam syndrome is an autosomal recessive disease characterized by intestinal lymphangiectasia accompanied by severe lymphedema of the limbs, genitalia, and face, and learning difficulties. A 38-month-old boy was admitted with breathing difficulty. He had facial abnormalities and preputial hyperplasia consistent with Hennekam syndrome. Lymphangiography showed lymphedema in the left eye and right foot. Teleradiography showed cardiomegaly and echocardiography showed massive pericardial effusion. He first underwent pericardiocentesis for the removal of pericardial effusion, but pericardial tube…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old asymptomatic boy was found incidentally, on a chest radiograph, to have gross cardiomegaly; further evaluation by echocardiography showed a giant right atrial aneurysm. The patient underwent successful surgical reduction of the right atrium, closure of an atrial septal defect, and tricuspid valve repair These measures were taken to prevent thrombus formation in the right atrium, prevent paradoxical embolism, and lower the risk of atrial arrhythmias. The morphologic features of the resected atrial tissue showed paper-thin wall with a central aneurysm and focal endocardial fibrosis …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipomas, which account for approximately 10% of all neoplasms of the heart, may be detected in asymptomatic patients by chance during echocardiography, CT scan, or MRI scan. Occasionally, lipomas are complicated by arrhythmias. We describe a patient who presented with severe cardiomegaly and paroxysmal supraventricular tachycardia. An MRI scan showed a large intrapericardial lipoma with two large cavities inside communicating with each other and with the right ventricular chamber through a defect of the right ventricular wall. The mass was partially removed, and the right ventricle was patched…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prenatal diagnosis of various forms of left ventricular outflow tract obstruction has been reported in detail. However, the appearance and the characteristics of fetal aortic insufficiency have been described only in association with complete absence of the value. We report here a case of aortic insufficiency associated with severe aortic stenosis. Features characteristic of insufficiency were severe cardiomegaly due to left ventricle dilatation and the hypocontractility of the myocardium. The aortic root was enormously dilated and the semilunar valve showed thick and dysplastic cusps. On …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Displacement of the origin of the tricuspid valve into the right ventricle, redundancy of its leaflets and tricuspid incompetence are all present to varying degrees in Ebstein's disease. Cardiac arrhythmias are a common feature. Presentation in infancy with severe displacement of the valve, right-sided heart failure, cyanosis and gross cardiomegaly are the classic features. More recently, echocardiography has revealed a group presenting with arrhythmias but with no significant haemodynamic disturbance, or with an asymptomatic murmur who have a normal or near normal chest radiograph and mild di…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old boy had a nodular erythema, elongated and thickened fingers, and emaciation. His condition was a rare congenital disease inherited as an autosomal recessive trait. Eleven cases have been previously reported in the Japanese literature. The onset is early in childhood, and nodular erythema is an essential and initial finding. Growth retardation and emaciation progress slowly with age. The characteristic clinical features include large eyes, nose, lips, and ears, disproportionately long and thick fingers, and the loss of adipose tissue from the upper half of the body. Cardiomegaly an…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors studied late results of replacement of the aortic valve by a ball prosthesis in 292 patients up to 11 years. Good results were obtained in 82.2% of the patients, satisfactory in 7.4%, unsatisfactory in 3%; 7.4% of patients died during late periods. The factors that deteriorate the late results of aortic valve prosthesis are the duration of subjective symptomatics over 5 years before the operation, the presence of the right ventricular decompensation, cardiomegaly, high end diastolic pressure in the left ventricle, neglected stage of the disease. These data are confirmed by the anal…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 76-year-old female with complex cardiovascular history requiring multiple open and transcatheter interventions presented with recurrent ventricular tachycardia (VT) and multiple implantable cardioverter-defibrillator (ICD) shocks. Her VT persisted despite maximal medical therapy. She underwent two left stellate ganglion blocks, which provided temporary VT suppression. She was found to have significant cardiomegaly and a large chronic descending aortic dissection on pre-operative workup, which did not require acute intervention. Given her persistent symptoms, she underwent bilateral robotic s…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report highlights the prenatal diagnosis of a rare saccular inferior vena cava (IVC) aneurysm. A 25-year-old gravida 4 para 1 patient underwent detailed ultrasonography at 20 weeks of gestation, revealing a 15 × 10 × 14 mm infrarenal IVC aneurysm. Genetic analysis identified a de novo 2p16.3 deletion of uncertain significance. Serial imaging showed progressive aneurysm dilation and mild cardiomegaly. Postnatal CT angiography confirmed the aneurysm, and anticoagulant therapy was initiated. This report underscores the importance of detailed prenatal imaging and genetic evaluation in th…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLINICAL DATA: Patient diagnosed with common arterial trunk, submitted to pulmonary artery banding in another center and lost to clinical follow-up. Referred to our center at four years old, extremely cyanotic. Chest radiography: Cardiomegaly; attenuated peripheral vascular markings. Electrocardiography: Right ventricular hypertrophy. Echocardiography: Common arterial trunk, but it was not possible to analyze all the structures. Computed tomography angiography: Van Praagh type A4 common arterial trunk. Extremely hypoplastic right and left pulmonary arteries.
DIAGNOSIS: Association of aortic a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования