Primary biliary cholangitis is a chronic liver disorder characterized by progressive cholestasis that may evolve to liver cirrhosis. While ursodeoxycholic acid is the treatment of choice, around 30% of patients do not respond to this therapy. These patients have a poorer prognosis, hence should be identified early in order to be offered therapy options. Along these lines, improved understanding of the condition's pathophysiology has allowed the development of newer drugs, including obeticholic acid and fibrates. This review offers a perspective on risk stratification and treatment for these pa…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To explore the effect of cathepsin (Cat) S in primary biliary cholangitis (PBC). Methods: The serum of PBC patients and Hepatitis B virus (HBV) patients were collected in Peking Union Medical College Hospital from August 2016 to July 2017 and the liver tissue of PBC were collected from March 2010 to July 2013. Indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was used to detect the serum concentrations of total-and pro-Cat S respectively in 24 PBC patients, 24 Hepatitis B patients and 24 healthy controls. The relation between the serum levels of Cat S and cholestasis biochemical in…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Up to 40% of patients with primary biliary cholangitis have an incomplete response to first-line treatment with ursodeoxycholic acid. Obeticholic acid was approved by the US Food and Drug Administration in 2016 as a second-line treatment for patients with primary biliary cholangitis who are unresponsive to ursodeoxycholic acid; however, approximately 50% of patients might need additional treatments to reach therapeutic goals. A considerable need exists for effective treatment options to prevent progression to liver transplantation or death in these patients. Drugs that might modulate immunolog…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC), an autoimmune liver disease occurring predominantly in women, is characterized by high titers of serum anti-mitochondrial antibodies (AMAs) and progressive intrahepatic cholestasis. The immune system plays a critical role in PBC pathogenesis and a variety of immune cell subsets have been shown to infiltrate the portal tract areas of patients with PBC. Amongst the participating immune cells, CD4 T cells are important cytokine-producing cells that foster an inflammatory microenvironment. Specifically, these cells orchestrate activation of other immune cells, in…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 52-year-old male diagnosed with primary sclerosing colangitis, mainly of the extrahepatic bile duct, with a long evolution. After liver transplantation, the explanted liver showed necrosis of the bile duct wall, with fungal structures inside the bile duct that was compatible with Candida. The patient was treated with mesalazine and ursodeoxycholic acid and does not have a stent in the bile duct.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Macrophages contribute to liver disease, but their role in cholestatic liver injury, including primary sclerosing cholangitis (PSC), is unclear. We tested the hypothesis that macrophages contribute to the pathogenesis of, and are therapeutic targets for, PSC.
METHODS: Immune cell profile, hepatic macrophage number, localization and polarization, fibrosis, and serum markers of liver injury and cholestasis were measured in an acute (intrabiliary injection of the inhibitor of apoptosis antagonist BV6) and chronic (Mdr2-/- mice) mouse model of sclerosing cholangitis (SC). Selec…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangiocarcinoma (CCA) is the most common malignancy in primary sclerosing cholangitis (PSC). Approximately half of CCA are diagnosed within two years of initial diagnosis and often have a poor prognosis because of advanced tumor stage at the time of diagnosis. Thus, rigorous initial imaging evaluation for detecting CCA is important. CCA in PSC usually manifests as intrahepatic mass-forming or perihilar periductal-infiltrating type. Imaging diagnosis is often challenging due to pre-existing biliary strictures and heterogeneous liver. Multimodality imaging approach and careful comparison with…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Primary sclerosing cholangitis (PSC) is a rare, idiopathic biliary disease often with an insidious onset, variable disease course, and premature death related to benign and malignant PSC-related sequelae. This review aims to discuss the epidemiology, clinical variants, and natural history of PSC, incorporating data from recent population-based studies.
RECENT FINDINGS: PSC naturally leads to cirrhosis, cholangiocarcinoma, other hepatobiliary malignancies, dominant strictures, hepatic osteodystrophy, and bacterial cholangitis. The incidence of PSC appears to be increasing, t…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC) is a chronic, slowly progressive cholestatic autoimmune liver disease predominantly afflicting women. PBC is characterized by the presence of disease-specific antimitochondrial antibodies and the histological destruction of intrahepatic bile ducts, which eventually lead to cirrhosis and hepatic failure. Fortunately, ursodeoxycholic acid therapy has improved the outcome of the vast majority of PBC cases. Although the etiology of PBC has not yet been elucidated, human leukocyte antigen (HLA) class II alleles have been consistently associated with disease onset f…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: After hepatobiliary-pancreatic surgery, hepaticojejunostomy cholangitis is a rare condition; the true incidence rate of postoperative cholangitis is unknown. Therefore, our study aimed to determine the incidence rate and timing of postoperative cholangitis after biliary-enteric anastomosis, and to evaluate risk factors and management strategies.
METHODS: Our single-center retrospective study included 583 patients who had undergone biliary-enteric anastomosis for hepatobiliary-pancreatic diseases. Demographic and treatment data were extracted from the medical records, and the assoc…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC), formerly called primary biliary cirrhosis, is a chronic cholestatic disease characterized by an autoimmune-mediated destruction of small and medium-sized intrahepatic bile ducts. Originally PBC was considered to be rare and almost invariably fatal, mainly because the diagnosis was made in patients presenting with advanced symptomatic disease (jaundice and decompensated cirrhosis). However, the development of a reproducible indirect immunofluorescence assay for antimitochondrial antibody made it possible to diagnose the disease at an earlier stage, and introdu…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (formerly primary biliary cirrhosis) is a rare progressive cholestatic liver disease, whose hallmark features include a persistently elevated alkaline phosphatase level, presence of anti-mitochondrial antibodies and characteristic histology. Since 1998, ursodeoxycholic acid (UDCA), a bile acid, has been the only available therapeutic agent. Primary biliary cholangitis is associated with the development of end-stage liver disease, increased morbidity and mortality. UDCA has been shown to improve serum biochemistries, histology and delay the need for liver transplanta…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Primary biliary cholangitis (PBC) is a rare autoimmune liver disease that increasingly is diagnosed at early stages of disease. Although survival has improved, a majority suffers from one or more symptom complexes associated with PBC. Much remains unknown about the mechanisms, significance, or effective treatment of these symptoms. The present review will outline the latest understanding and management of the most common symptoms of PBC.
RECENT FINDINGS: Patients rate fatigue as the most impactful on their quality of life, yet its specificity to PBC remains unsettled. Both …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sclerosing cholangitis (PSC) is a frequently progressive and fatal disease. Death from cancer occurs in a significant subset of patients with PSC. Patients with PSC have a 10 to 15 % lifetime risk of developing cholangiocarcinoma (CCA). About one third of CCAs are present in the first year after a diagnosis of PSC; the remainder are present with a frequency of about 1.5 % each year. Patients with concomitant PSC and inflammatory bowel disease (IBD) have a 4-fold higher risk of colorectal cancer (CRC) than patients with IBD alone and a 10-fold higher risk of CRC than the general populat…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования