Dehydroepiandrosterone sulfate is classically seen as an inactive reservoir for the production of dehydroepiandrosterone. Steroid sulfatase is the enzyme that catalyzes the hydrolysis of dehydroepiandrosterone sulfate to dehydroepiandrosterone, which can then be further metabolized to other steroid hormones. Recent studies, however, indicate that dehydroepiandrosterone sulfate can mediate biological effects without being converted to dehydroepiandrosterone. This study aims to evaluate whether dehydroepiandrosterone sulfate itself influences the differentiation of PC-12 cells or if its desulfat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of the pathologic features at autopsy of patients with anencephaly indicated the possibility of an accelerated maturation of the adrenal medullary tissue. The histologic features of the adrenal glands from 50 patients with anencephaly and 50 nonanencephalic infants matched for gestational age who had undergone autopsy at the Johns Hopkins Hospital were therefore examined. The cells of the adrenal medulla showed progressive maturation during fetal life from neuroblastic cells, to larger cells with increased cytoplasm, to still larger cells with vacuolated cytoplasm and a positive chrom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facilitative glucose transporters (GLUTs) play crucial roles in glucose utilization and homeostasis. GLUT12 was initially isolated as a nove … n the kidney and epithelial cells of the jejunum. In addition to these cells, GLUT12 was present in chromaffin cells in the adrenal medulla, the anterior pituitary lobe, as well as the thyroid and pyloric glands. These tissue distributions suggest a unique function of GLUT12, besides that of an insulin-dependent glucose transport.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of protein A- and IgG-conjugated colloidal gold staining methods for the immuno-localisation of peptide hormones and neurotransmitte … ured ultrathin sections. Co-localisation of amines and peptides in carotid body type I cells and in chromaffin cells of normal adrenal medulla and phaeochromocytomas has also been demonstrated. Advantages of the immunogold procedures over alternative immunocytochemical techniques are discussed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the buffalo the carotid body is located in the periarterial connective tissue of the occipital artery immediately cranial to the bifurcation of the common carotid artery. The carotid body is lobulated and does not appear to contain chromaffin tissue. Nerve terminals have been seen in close relation to the glomus cells. A quantitative study of the fibre content of the carotid nerve and the carotid body has also been made. The myelinated fibres in the carotid nerve range from 278 to 473, with a mean of 368 +/- 39 fibres. The histogram of myelinated fibres is distinctly unimodal. Of the myelin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research on rare tumors heavily relies on suitable models for basic and translational research. Paragangliomas (PPGL) are rare neuroendocrine tumors (NET), developing from adrenal (pheochromocytoma, PCC) or extra-adrenal (PGL) chromaffin cells, with an annual incidence of 2-8 cases per million. While most PPGL cases exhibit slow growth and are primarily treated with surgery, limited systemic treatment options are available for unresectable or metastatic tumors. Scarcity of appropriate models has hindered PPGL research, preventing the translation of omics knowledge into drug and therapy develop…
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antiepileptic drug valproic acid (VPA) has been shown to influence the neural differentiation and neurite outgrowth of neural stem cells. Sympathoadrenal progenitor cells share properties with neural stem cells and are considered a potential cell source in the treatment of neurodegenerative diseases. The present study therefore aims at modulating the neural differentiation potential of these cells by treatment with the histone deacetylase inhibitor VPA. We studied the epigenetic effects of VPA in two culture conditions: suspension conditions aimed to expand adrenomedullary sympathoadrenal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-nine adult patients with coeliac disease and 39 patients with a normal duodenal morphology were studied with respect to the 5-ht containing enterochromaffin cells. Their number in duodenal biopsies was assessed by fluorescence histochemistry and they were examined by immunohistochemistry for peptides known or believed to occur in enterochromaffin cells. Antisera used were raised against substance P, motilin, and leu-enkephalin. In addition, the concentration of 5-HT was determined chemically. In adult coeliac disease there was a significant increase in the number of duodenal enterochrom…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rectosigmoid- or colonoscopy biopsies were performed at different levels of the large intestine of 16 adult subjects free from major intestinal disease. Tissue specimens were subsequently examined by electron microscopy. Four different endocrine cell types could be distinguished on the basis of the shape and ultrastructural appearance of secretory granules, of their silver affinity, and of their morphometry. Type I cells (enterochromaffin cells, 60.5%) were argentaffin and presented granules with widely different morphologies, which could correspond to several subtypes. The three other cell ty…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cell counting technique was used to count enterochromaffin (EC) cells in the duodenal mucosa of 10 children with coeliac disease and 10 controls, and significantly greater numbers of EC cells were found in children with coeliac disease. In four children with a clinical history suggestive of coeliac disease, but with minor histopathological changes in the duodenum, gluten challenge resulted in increased numbers of EC cells. Abnormalities of 5-hydroxytryptamine metabolism in coeliac disease may result from hyperplasia of EC cells in the small intestine.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phaeochromocytomas (PCCs) and paragangliomas (PGLs) are rare neuroendocrine tumours that arise in the neural crest (NC)-derived adrenal medulla and the paraganglia, respectively. Approximately 10-15% of patients with PCCs and 35-40% with PGLs go on to develop metastatic disease, leading to a reported median overall survival of 7 years. The development of prognostic markers and subsequent personal therapeutic strategies are hindered by a lack of understanding of tumourigenesis. In other organs, cells with stem-like properties are at the root of tumour initiation and maintenance, due to their ab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paragangliomas are extra-adrenal pheochromocytomas that derive from chromaffin cells and arise along the sympathetic paraganglia in the body. In the majority of cases, they are secretory tumors and most commonly present with palpitations. Plasma metanephrines are the standard screening tests for making the diagnosis which is confirmed by pathology. Imaging plays a very important role in establishing the diagnosis. However, there is no specific feature on imaging for paragangliomas; the vascularity of the tumor should show as hyper-enhancing lesions but this is not always the case. The diagnost…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pheochromocytoma is a medullo-adrenal tumor which develops at the cost of the chromaffin cells. It appears in 11-19% of cases of von Hippel-Lindau's disease (VHL), is often bilateral, and the symptomatology is often crude: arterial hypertension is frequently isolated and unstable, and the classic triad of headache, palpitations and sweating is quite rarely observed. We report four observations of bilateral pheochromocytomas in patients with von Hippel-Lindau's disease (three with phenotype IIA and one with phenotype IIB). The tumor was bilateral during the diagnosis in three cases; in the …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between May 1995 and March 1996 we were able to diagnose and remove glomus tumors of the left nasal cavity from three female patients. Ages of the patients were 9, 36 and 74 years. All patients suffered from a frequent epistaxis and all were extremely sensitive to the slightest nasal touch. One patient reported breathing difficulties due to nasal congestion. Examination revealed a tumor that filled the entire nasal cavity. The method of choice in treatment of these tumors is surgical removal. Hemangiopericytoma, non-chromaffin paraganglioma, hidradenoma, cavernous hemangioma and nevus cell nev
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraganglioma and pheochromocytoma are rare neuroendocrine neoplasms that originate from chromaffin cells. In many of these tumors, several mutations are reported to occur in the genes of germline and/or somatic cells. A case of paraganglioma in the posterior mediastinum with highly malignant potential is reported. The patient had a rapid clinical course, and it was difficult to reach the final diagnosis. The initial diagnosis on fine-needle aspiration biopsy was a gastrointestinal stromal tumor (GIST) arising from the esophagus. Although radiation therapy was effective for the main tumor, the…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catecholamines and pro-opiomelanocortin (POMC)-derived peptides, some of the central regulators of the stress-response systems of vertebrate … place in neurosecretory cells presenting morphological and biochemical similarities with vertebrate chromaffin cells. Both in vivo and in vitro experiments showed that applications of the neurotransmitters acetylcholine or carbachol caused no significant release of noradrenaline or dopamine. Moreover, the nicotinic antagonists hexamethonium and &agr; -bungarotoxin …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide variety of autocrine/paracrine bioactive signals are able to modulate corticosteroid secretion in the human adrenal gland. These regulatory factors, released in the vicinity of adrenocortical cells by diverse cell types comprising chromaffin cells, nerve terminals, cells of the immune system, endothelial cells, and adipocytes, include neuropeptides, biogenic amines, and cytokines. A growing body of evidence now suggests that paracrine mechanisms may also play an important role in the physiopathology of adrenocortical hyperplasias and tumors responsible for primary adrenal steroid excess…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptin is produced by adipose tissue and identified as a "satiety signal," informing the brain when the body has consumed enough food. Specific areas of the hypothalamus express leptin receptors (LEPRs) and are the primary site of leptin action for body weight regulation. In response to leptin, appetite is suppressed and energy expenditure allowed. Beside this hypothalamic action, leptin targets other brain areas in addition to neuroendocrine cells. LEPRs are expressed also in the hippocampus, neocortex, cerebellum, substantia nigra, pancreatic β-cells, and chromaffin cells of the adrenal glan…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to deficiency of the enzyme 21-hydroxylase (21-OH) is distinguished in classical (C-CAH) and non-cl … was also affected. In human 21-OH deficient adrenal gland it has been discovered that not only the chromaffin cells formed extensive neurites, expanding between adrenocortical cells, but also that the adrenal androgens promote outgrowth, whereas glucocorticoids preserve neuroendocrine cells. It seems that normal cortisol secretion by the adrenal cortex is necessa …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sympathetic paragangliomas (PGLs) are rare neuroendocrine tumours originating from chromaffin cells, primarily in the thorax, abdomen, and pelvis. Paediatric PGLs are particularly uncommon, but they represent a notable cause of secondary hypertension in children. These tumours frequently have a genetic basis, with up to 40% of patients carrying germline mutations, including variants of unknown significance (VUS), which present diagnostic and management challenges.
CASE PRESENTATION: In this case report, we describe a 10-year-old male who presented with seizures and hypertensive …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования