Bacteria with multiple chromosomes represent up to 10% of all bacterial species. Unlike eukaryotes, these bacteria use chromosome-specific initiators for their replication. In all cases investigated, the machineries for secondary chromosome replication initiation are of plasmid origin. One of the important differences between plasmids and chromosomes is that the latter replicate during a defined period of the cell cycle, ensuring a single round of replication per cell. Vibrio cholerae carries two circular chromosomes, Chr1 and Chr2, which are replicated in a well-orchestrated manner with the c…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mass casualty scenarios of radiation exposure require high throughput biological dosimetry techniques for population triage in order to rapidly identify individuals who require clinical treatment. The manual dicentric assay is a highly suitable technique, but it is also very time consuming and requires well trained scorers. In the framework of the MULTIBIODOSE EU FP7 project, semi-automated dicentric scoring has been established in six European biodosimetry laboratories. Whole blood was irradiated with a Co-60 gamma source resulting in 8 different doses between 0 and 4.5Gy and then shipped to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the origin of human small supernumerary marker chromosomes (sSMCs) using fluorescent in situ hybridization (FISH) combined with G-banding karyotype analysis, and to discuss their mechanisms of formation and research value.
METHODS: Cep-FISH and SubcenM-FISH were used to analyze sSMCs in 3 patients for whom the result of G-banding was 47,XN,+mar.
RESULTS: The FISH result of case 1 was 47,XY,+mar.ish inv dup(22)(q11.1)(D22Z4++,D14/22Z1+, RP11-172D7-). The marker has formed exclusively by heterochromatin. A boy was delivered later with no apparent clinical abnormalities. …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since their description in the late 1990s, human artificial chromosomes (HACs) carrying a functional kinetochore were considered as a promising system for gene delivery and expression with a potential to overcome many problems caused by the use of viral-based gene transfer systems. Indeed, HACs avoid the limited cloning capacity, lack of copy number control and insertional mutagenesis due to integration into host chromosomes that plague viral vectors. Nevertheless, until recently, HACs have not been widely recognized because of uncertainties of their structure and the absence of a unique gene …
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report on a girl with minor facial anomalies, cleft palate, seizures, microcephaly, psychomotor retardation, and a congenital heart defect. Complex of cytogenetic methods [GTG-banding, spectral karyotyping (SKY), fluorescence in situ hybridization (FISH), multicolor banding (mBAND), and comparative genomic hybridization (array CGH)] showed complex chromosomal rearrangements (CCRs) involving chromosomes 6, 10, and 11 and 4 deletions at the breakpoints. Her father had an unrelated translocation between chromosomes 3 and 16, suggesting the possibility of an autosomal dominant trait that p…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The analysis of structural variants associated with specific phenotypic features is promising for the elucidation of the function of involved genes. There is, however, at present no approach allowing the rapid mapping of chromosomal translocation breakpoints to the basepair level from a single chromosome. Here we demonstrate that we have advanced both the microdissection and the subsequent unbiased amplification to an extent that breakpoint mapping to the basepair level has become possible. As a case in point we analysed the two breakpoints of a t(7;13) translocation observed in a patient with
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A common theme in the evolution of sex chromosomes is the massive loss of genes on the sex-specific chromosome (Y or W), leading to a gene imbalance between males (XY) and females (XX) in a male heterogametic species, or between ZZ and ZW in a female heterogametic species. Different mechanisms have evolved to compensate for this difference in dosage of X-borne genes between sexes. In therian mammals, one of the X chromosomes is inactivated, whereas bird dosage compensation is partial and gene-specific. In therian mammals, hallmarks of the inactive X are monoallelic gene expression, late DNA re…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic counselling of patients with small supernumerary ring chromosomes (sSRCs) can be difficult, especially in prenatal testing, due to the complexity in establishing a karyotype-phenotype correlation. In fact, it has been estimated that about 10% of extra ring(1) chromosomes are associated with an unremarkable phenotype. We report on five new cases of extra ring chromosomes(1) manifesting different clinical outcome. One case was familial, segregating from a mother with mosaic karyotype, while the others were de novo. Ring chromosomes were characterised by FISH. In three subjects the involv…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present investigation has been undertaken to examine the possibility that the cell nucleus, and specifically the genetic material, is a target site for photodynamic therapy. PTK2 and Hep-2 cells are pretreated with a medium containing 15 microg/ml (0.09 mM) 5-aminolevulinic acid (ALA). Individual fluorescence images are recorded for each selected cell using a cooled charge-coupled device (CCD). A laser microbeam system generating 630 nm is used for subcellular-region irradiation of specific targets: chromosomes, the mitotic spindle, the perispindle region and the peripheral cytoplasm. Nucl…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 47 patients with a 45,X/46,X,r(X) karyotype to identify phenotypic differences between these patients and 45,X patients, and to determine whether these differences could be explained by the status of genes within the ring. Only 2 patients had the 'severe' r(X) phenotype, and both were consistent with this resulting from functional disomy of genes normally subject to X inactivation. A further 7 patients also carried active rings but these patients did not have a more severe phenotype than those whose rings were inactivated, probably because their rings were smaller and did not contai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male F(1) hybrids between MSM mice carrying a deficient p53 allele and BALB/c mice were irradiated with gamma-rays, and 80 thymic lymphomas … ggesting that p53 deficiency leads to an increase in the accumulation of radiation-induced aberrant chromosomes. This is consistent with our previous result from analysis of the inactive X chromosome. In contrast, a decrease in the fidelity of mitotic transmission in p53-deficient lymphomas was not noted for the Y chromosome.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dominant induced mutation in the mouse, tightly associated with a reciprocal chromosomal translocation between Chrs 4 and 17, causes abnormal head tossing and circling behavior (the translocation induced circling mutation, Tim). Affected mice develop an unusual anterior subcapsular cataract that appears after birth and is progressive. The most likely explanation for the phenotypic observations is that the translocation breakpoint disrupted a gene or its regulation. Although the Mos protooncogene is located close to the translocation breakpoint and transgenic mice that overexpress Mos demonst
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To propose a practical method of biodosimetry for high-dose estimation.
MATERIALS AND METHODS: Okadaic acid in the range 100 nM to 500 nM was given for 1-6 h to cultured lymphocytes that had been exposed in the range of 0 Gy to 40 Gy. The frequency of the cells with prematurely condensed chromosomes (PCC) was compared with that of metaphases accumulated by 0.05 microg/ml colcemid. The dose-response relationship of the yield of prematurely condensed ring chromosomes (PCC rings) in the irradiated lymphocytes was examined.
RESULTS: The 0.05 microg/ml colcemid collected few metaphases w…
Поддержка исследования: вне правительства СШАTechnical ReportСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rearrangements in the pericentromeric heterochromatin of chromosome 1 or 16 are often found in many types of cancers, including Wilms tumors, and have been suggested to contribute to oncogenesis or tumor progression. The oncogenic potential of these rearrangements has been ascribed to the resulting chromosome arm imbalances affecting the dosage of tumor suppressor genes or protooncogenes. Because DNA hypomethylation has been linked to rearrangements in the pericentromeric regions of chromosome 1 and 16 in two types of non-cancer cell populations, we examined methylation of normally highly meth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome studies performed on lymphocyte culture of a baby with specific dysmorphism and congenital anomalies suggestive of trisomy 21 revealed a mosaicism: 46,XY,rea(21q21q) [25]/47,XY,rea(21q21q),+mar1[25]. The karyotype of the mother is normal, but the father's karyotype presents an supernumerary chromosome greater and different from the marker of his son: 47,XY,+mar2 (100%). The identification of the two marker chromosomes by standard cytogenetic techniques followed by molecular techniques is essential for the identification of the origin of these two chromosomes. The unusual presence of…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We identified 10 members of a single family with mental retardation and microcephaly, one member having macrocephaly instead. The pedigree was best compatible with the segregation of a small translocation, despite results of previous cytogenetic studies in several relatives being apparently normal. Eventually high resolution and fluorescence in situ hybridization studies in the parents allowed the detection of a balanced translocation between 5qter and 6qter, and of its unbalanced products in the offspring. The pertinent findings from the family are briefly compared with the clinical findings
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comparative mapping of the X chromosome in eutherian mammals has revealed distinct regions of conservation as well as evolutionary rearrange … spretus and the laboratory strain C57BL/6J, defining a new rearrangement between human and mouse X chromosomes.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two elderly male patients with acute myeloid leukemia transformed from myelodysplastic bone marrow. Neither patients had a history of prior exposure to mutagenic agents or other malignancies. Chromosome analysis at the time of initial diagnosis revealed 47,XY,del(5)(q14q33),+21 in patient 1 and 45,XY,add(1)(q23),-5,del(8)(p11.2p23),der(17)t(5;17)(p12;p11.2) in patient 2. In addition, numerous copies of double minute chromosomes were seen in both patients. We used fluorescence in situ hybridization to identify the amplified sequences presumed to represent the dmins in the leukemic c…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We looked for clonal chromosomal abnormalities in myeloid cell lineages in the bone marrow aspirates from six children with acute lymphoblastic leukemia (ALL). The study was carried out using a combination of MAC (morphology, antibody, chromosomes) and in situ hybridization procedures. In patients whose leukemic cells expressed only lymphoid antigens, we found chromosomal aberrations in CD10- and CD20/22-positive lymphoid cells. Mature CD22+ and CD3+ lymphocytes did not have the chromosomal aberrations. In one patient whose leukemic cells also expressed myeloid-associated antigens, the clonal …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования