Pretargeted positron emission tomography (PET) is emerging as a transformative approach for imaging biologics in the brain, overcoming the l … rictive blood-brain barrier, pharmacokinetic constraints, and the requirement for efficient in vivo click chemistry. Recent progress spanning in silico design, in vitro validation, and in vivo studies has now demonstrated successful pretargeting with BBB-shuttled antibodies and antisense oligonucleotides in rodents, non-human primates, and Alzheimer's disease mod …
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a modular and biocompatible platform of Cu-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC)-compatible acylgermanes. Broad functional-group tolerance is demonstrated by a library of novel derivatives that were isolated and characterized by NMR, UV/Vis spectroscopy, and mass spectrometry, with selected structures confirmed by single-crystal X-ray diffraction. We also disclose the first acylgermanes bearing unprotected carbohydrate motifs, whose marked polarity enabled initial biological assessment. Representative examples showed low cytotoxicity and measurable affinity for lipid b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogel injection molding is a biofabrication method that is useful for the rapid generation of complex cell-laden hydrogel geometries, with potential utility in biomanufacturing products for tissue engineering applications. Hydrogel injection molding requires that hydrogel polymers have sufficiently delayed crosslinking times to enable injection and molding prior to gelation. In this work, we explore the feasibility of injection molding synthetic poly(ethylene) glycol (PEG)-based hydrogels functionalized with strain promoted azide-alkyne cycloaddition click chemistry functional groups. We ev…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of triazole-based compounds was synthesized using a click chemistry approach and evaluated for the inhibition of α-synuclein (α-syn) fibrillogenesis and its disaggregation. Compounds Tr3, Tr7, Tr12, Tr15, and Tr16 exhibited good effect in inhibiting α-syn fibrillogenesis confirmed by Thioflavin-T assay and fluorescence microscopy and α-syn disaggregation confirmed by fluorescence microscopy. Molecular docking was used to understand the plausible mechanism of the test compounds for inhibiting the α-syn fibrillogenesis and to verify the in vitro results. Compounds Tr3, Tr7, Tr12, Tr15 a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A therapeutic nanocarrier capable of cell targeting has the potential to reduce off-target effects of otherwise effective drugs. Nanoparticl … the surface of the nanoparticles to permit a wide range of bioconjugation via norbornene-tetrazine click chemistry. The utilities of these layered nanoparticles were demonstrated via enhanced protein sequestration, selective cell targeting (via PEGylation or altering polysaccharide coating), as well as loading and release of chemotherapeutic. The drug-loaded nan …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology2018eng
Herein, we report the synthesis of a new prodrug system consisting of regioselectively addressable functionalized templates bearing multiple pheophorbide A moieties for use in photodynamic therapy. These coupling reactions were achieved using copper-free "click" chemistry, namely a strain-promoted azide-alkyne cycloaddition. This new design was used to obtain well-defined quenched photosensitizer prodrugs with perfect knowledge of the number and position of loaded photosensitizers, providing structures bearing up to six photosentitizers and two PEG chains. These conjugates are ideally quenched
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrene-functional PMMAs were prepared via ATRP-controlled polymerization and click reaction, as efficient dispersing agents for the exfoliation of few-layered graphene sheets (GS) in easily processable low boiling point chloroform. In parallel, detailed atomistic simulations showed fine dispersion of the GS/polymer hybrids in good agreement with the experiment. Moreover, the molecular dynamics simulations revealed interesting conformations (bridges, loops, dangling ends, free chains) of GS/polymer hybrids and allowed us to monitor their time evolution both in solution and in the polymer nanoco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Click chemistry is the latest strategy called upon in the development of state of the art exponents of bioconjugation. In this study, we have proposed a covalent and photosensitive crosslinking conjugation of the antibody on nano-structures. For this purpose, quantum dots (QDs) without affecting conformation and function of proteins through the ruthenium-chelate based aminoacid monomer linkages have been applied. The aminoacid-monomer linkages called ANADOLUCA (AmiNoAcid Decorated and Light Underpining Conjugation Approach) give reusable oriented and cross-linked anti 2,4,6-trinitrotoluene (TN…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, covalent organic frameworks (COFs) have attracted considerable attentions with the advantages of high specific surface area, ordered pores, and excellent stability. However, the nanoscale size and irregular morphology of COFs have led to high back pressure, which hindered their application and development in the field of separation. Herein, we synthesized uniform spherical COFs via Schiff-base condensation by regulating the amount of acetic acid. Then, octadecanethiol was modified on the COFs via a simple click chemistry reaction to construct a novel stationary phase material …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expanding the chemical repertoire of canonical nucleotides is key to unlocking the full functional potential of aptamers for diagnostic use. Herein, click-systematic evolution of ligands by exponential enrichment (SELEX) is employed to generate chemically modified DNA aptamers, termed clickmers, that target the SARS-CoV-2 spike (CoV2-S) glycoprotein. Two independent split-combine selection strategies yield distinct clickmer families functionalized with benzofuran or indole moieties. Lead candidates (BF1 and N2) demonstrate nanomolar affinity for wild-type CoV2-S and maintain binding to multipl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unlike conventional detection, monitoring membrane characteristics of circulating tumor cells (CTCs) within a specific time frame can effect … ood cells. Subsequently, Fe3O4/lip-DBCO nanoparticles enrichs this CTC population through efficient click chemistry, achieving a capture efficiency exceeding 90 % for various types of CTCs, regardless of their phenotype, tumor type or species. Following this, a PD-L1-confined biotinylation is adopted to generate a significant number of biotin moieties in close pr …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-bungarotoxin is a large, 74 amino acid toxin containing five disulphide bridges, initially identified in the venom of Bungarus multicinctu … steps. After completion of the oxidative folding, an azide-modified Cy5 fluorophore was coupled by click chemistry onto the toxin. Next, we determined the efficacy of the fluorescent-tagged α-bungarotoxin to block acetylcholine (ACh)-mediated currents in response to muscle nicotinic receptor activation in TE671 cells. Using automated patch-clamp recordings, we d …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombomodulin (TM) is an endothelial cell membrane protein that acts as a major cofactor in the protein C anticoagulant pathway. The EGF-like domains 4-6 of TM (TM456) are essential for PC activation. In this study, we proposed a liposomal recombinant TM conjugate to mimic the membrane TM structure and its anticoagulant activity. First, a DSPE-PEG2000-TM456 was successfully synthesized by site-specific conjugation of azido-TM456 with DSPE-PEG2000-DBCO via copper-free click chemistry quantitatively. Then, liposome-TM456 was fabricated via direct liposome formation with the DSPE-PEG2000-TM456 a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aldehydes are attractive bioorthogonal coupling partners. The ease of manipulation of aldehydes and their orthogonality to other classes of bioorthogonal reactions have inspired the exploration of chemistries, which generate irreversible conjugates. Similarly, nitrones have been shown to be potent 1,3-dipoles in bioorthogonal reactions when paired with strained alkynes. Here, we combine the reactivity of nitrones with the simplicity of aldehydes using an N-allylglyoxylamide, in a cascade reaction with an N-alkylhydroxylamine to produce a bicyclic isoxazolidine. The reaction is found to be cata
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review focuses on several recent developments concerning structure-function relationships in vertebrate acetylcholinesterase. These include studies on high-resolution structures of human acetylcholinesterase and its complexes; the first crystal structure of a snake venom acetylcholinesterase, in which open and closed states of the 'back door' are visualized; a powerful algorithm for redesigning proteins for enhanced expression in prokaryotic systems, as applied to human acetylcholinesterase, which has hitherto been an intractable target; in situ implementation of 'click chemistry' in crys…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantum dots (QDs) need to be attached to other chemical species if they are to be used as biomarkers, therapeutic agents or sensors. These materials also need to disperse well in water and have well-defined functional groups on their surfaces. QDs are most often synthesized in the presence of ligands such as trioctylphosphine oxide, which render the nanoparticle surfaces hydrophobic. We present a complete protocol for the synthesis and water solubilization of hydrophobic CdSe/ZnS QDs using designer amphiphilic polymeric coatings. The method is based on functionalization of an anhydride polyme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of green methods of analysis has recently become a global trend in analytical chemistry, especially in routine HPLC analysis. This study presents a sensitive and economic green HPLC method with fluorescence detection for the simultaneous determination of sacubitril and valsartan in bulk, and pharmaceutical dosage forms in spiked human plasma using ibuprofen as an internal standard. Analysis was performed on a C18 column (150 mm × 4.6 mm, 5 mm) at ambient temperature with isocratic elution using 30 mM phosphate (pH 2.5) and ethanol in a ratio of (40:60 v/v) at a flow rate of 1.0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most Escherichia coli strains associated with neonatal meningitis express the K1 capsule, a sialic acid polysaccharide that is directly rela … c acid, metabolic precursors of PSA, and copper-catalysed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) as the click chemistry reaction to specifically label the modified K1 antigen with a fluorophore. The method was optimized, validated by capsule purification and fluorescence microscopy, and applied to the detection of whole encapsulated bacteria in a miniaturized assay. …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Green analytical chemistry is an innovative approach to making analytical experiments more environmentally friendly, safer for humans, and less toxic to the environment by utilizing eco-friendly reagents and chemicals. Diabetics are twice as likely to experience hypertension compared to nondiabetics. Individuals with both conditions face a significantly increased risk of early microvascular and macrovascular complications. Regular monitoring helps ensure the drug concentration remains within the therapeutic range, maximizing its effectiveness. Herein, a high-performance liquid chromatographic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The gastrin-releasing peptide receptor (GRPR) is overexpressed in the majority of primary prostate cancer lesions, with persistent expression in lymph nodes and bone metastases, making it a legitimate molecular target for diagnostic imaging and staging. This study presents the synthesis and preclinical evaluation of [18F]MeTz-PEG2-RM26, a GRPR antagonist which utilises the Inverse Electron Demand Diels-Alder (IEDDA) reaction for 18F-labelling. This click-chemistry approach allows for site-specific incorporation of fluorine-18 under mild conditions, preserving the peptide's structur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования