BACKGROUND: Bullous pemphigoid (BP) is the most common type of subepidermal bullous disease. Direct immunofluorescence (DIF) is the gold standard for diagnosis, but it requires a fresh tissue specimen. This study was conducted to evaluate the accuracy of using immunohistochemical (IHC) analysis for the detection of C4d in paraffin-embedded tissue of BP cases.
METHODS: A retrospective study was performed on 30 BP cases (confirmed by Hematoxylin and eosin [H&E] and DIF) and 30 controls. IHC studies were performed on formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissues.
RESULTS: Of 30 BP patients (1
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Anifrolumab (ANI), a type I interferon receptor antagonist, has demonstrated clinical efficacy in systemic lupus erythematosus (SLE). However, its effects on serological markers commonly used to assess disease activity in clinical practice remain uncertain. This study evaluated changes in complement and autoantibody levels in SLE patients treated with ANI under routine care conditions.
METHODS: We performed a single-center retrospective analysis of SLE patients receiving ≥3 ANI infusions over a 12-month period. Clinical and serological data, including complement (C3c, C4), anti-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An in-depth analysis of clinical and laboratory findings in 58 patients affected by hereditary angioneurotic edema (HANE) is reported with special focus on problems related to the diagnosis of the disorder. The functional C1 inhibitor (C1INH) assay is the method of choice in the diagnosis of HANE, as it is capable of revealing the disorder with 100% accuracy. The immunochemical assay of C1INH detected HANE in 84.5% of the cases, i.e., immunochemical deficiency of C1INH (type I HANE). C4 was markedly reduced in both type I and type II HANE; thus, C4 levels can be particularly useful when C1INH
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disease characterized by tissue injury mediated by inflammatory mechanisms. Nonetheless, several acute-phase proteins may remain normal or are decreased. We explore the association of diverse biomarkers with selected clinical features, disease activity, and organ damage in SLE.
METHODS: One hundred and fifteen SLE patients were analyzed for clinical manifestations, disease activity, and organ damage. Serum C-reactive protein (CRP), complement C3, C4 and CH50%, alpha-1-antitrypsin (AAT), transferrin (Tf), procalcitonin, erythrosed
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zymosan depletion of serum complement in guinea pigs rendered them highly resistant to lesion by Loxosceles reclusa spider venom. Guinea pigs deficient in C4 of the complement system are as sensitive to the venom as normal guinea pigs. The injection of 35 micrograms of whole recluse venom intradermally into guinea pigs lowered their complement level by 35.7%. Brown recluse spider venom in concentrations as slight as 0.02 micrograms protein/ml can totally inactivate one CH50 of guinea pig complement in vitro. Bee, scorpion, and other spider venoms had no influence on the hemolytic titer of comp
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen patients with bullous pemphigoid were examined using direct and indirect immunofluorescent techniques with antisera specific for C1q, C4, C3, C5, C3 proactivator, properdin, fibrinogen, IgA, IgM, IgG and IgE. The results of these studies are consistent with the activation of complement via the classical (antibody–C1q) sequence as well as via the alternate pathway. Fibrinogen and/or fibrin derivatives were demonstrated on the basement membrane of ten of fifteen patients tested and IgE basement membrane staining was found in four individuals.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The longstanding association between the major histocompatibility complex (MHC) locus and schizophrenia (SZ) risk has recently been accounted for, partially, by structural variation at the complement component 4 (C4) gene. This structural variation generates varying levels of C4 RNA expression, and genetic information from the MHC region can now be used to predict C4 RNA expression in the brain. Increased predicted C4A RNA expression is associated with the risk of SZ, and C4 is reported to influence synaptic pruning in animal models.
METHODS: Based on our previous studies associat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A relationship was found between the sums of the component proteins of the classical pathway C3 convertase (C2 and C4) and their regulators (C4bp and 1) in 184 normal controls. The relationship was maintained in most patients with low levels of individual components resulting from congenital deficiency and urinary losses, as well as in most cord sera. On the other hand, classical pathway activation in membranoproliferative glomerulonephritis type I, systemic lupus erythematosus, hereditary angioneurotic edema, and bacteremia resulted in loss of this relationship. Patients with alternative path
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement factor I (CFI) deficiency is typically associated to recurrent infections with encapsulated microorganisms and, less commonly, to autoimmunity. We report a 53-years old male who, in a routine control for non-alcoholic fatty liver disease, presented a flat beta-2 fraction at the capillary protein electropherogram. Patient's clinical records included multiple oropharyngeal infections since infancy and an episode of invasive meningococcal infection. Complement studies revealed reduced C3, low classical pathway activation and undetectable Factor I. CFI gene sequencing showed a novel inh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the potential role of the complement system in juvenile rheumatoid arthritis (JRA) by examining plasma for levels of complement activation fragments C4d and Bb. We correlated findings with both disease activity and laboratory abnormalities, including immune complex (IC) levels. While there was a strong correlation between active disease and both C4d and Bb plasma levels in JRA, no strong correlations could be made between IC levels and complement activation products; weak associations were seen between complement activation fragments and erythrocyte sedimentation rate. Our data
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postoperative delirium (POD) is a frequent and serious complication among elderly surgical patients. Despite its clinical relevance, reliable biomarkers for early identification and pathophysiological insight remain limited. Recent evidence implicates systemic immune activation and complements dysregulation as contributors to cognitive decline after surgery. This study investigated the association between perioperative levels of selected complement pathway proteins and both the incidence and severity of POD. Methods: We performed a secondary analysis of 22 patients aged ≥ 60 years from the pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A low serum complement level is commonly found in patients with rheumatic diseases. We evaluated 170 patients with such diseases to determine their serum levels of CH50, C3 and C4 protein. Persistent hypocomplementaemia was found in 19 of those patients, particularly in those with systemic lupus erythematosus (SLE). Cold-dependent activation of complement (CDAC) was demonstrated in nine of the 19 (47.4%), and six of the nine patients demonstrated infection with HCV (66.7%). The nine patients that exhibited CDAC had nearly normal haemolytic complement activity when the sera were separated eithe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During gram-negative sepsis it is known that endotoxin activates complement by the alternate pathway. The complement anaphylatoxin C5a, a result of this activation, is thought to play a key role in attracting and activating neutrophils in the lungs, leading to the adult respiratory distress syndrome. Complement levels were measured in primates made septic by Escherichia coli infusions. Anti-human C5a antibodies were administered to study their effect on neutrophil-mediated lung injury. Control (I), septic (II) and septic + anti-C5a antibody (III) groups (n = 4) were studied. The antibody-treat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A body of evidence suggests that in membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN), complement is activated by the alternate pathway. Therefore, deposition of early components of complement should not be expected in glomeruli. The renal tissues of 16 patients--13 with classic MPGN and 3 with dense deposit disease, a variant of MPGN--were studied by light and electron microscopy and by means of elution and immunofluorescence for the localization of complement (C1q, C4, and C3), immunoglobulins (1gG, IgM, and 1gA), and other serum proteins. Variable amounts of C3, C4 and/or C1q, and IgM were de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between complete deficiency for either isotype of the fourth component of complement, C4A or C4B, and glomerulonephritis was initially examined in white patients from Kentucky with either IgA nephropathy or Schönlein-Henoch purpura. Subsequently, C4B deficiency was found to be associated with IgA nephropathy for pediatric patients followed in Cincinnati, Ohio. We later reported that at least 60% of the original patients from Kentucky were related to at least one other patient with the disease. This finding raised the possibility that the C4 phenotype frequencies for these pati
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To explore the distribution of different biomarkers for Behcet's syndrome (BS) and their correlation with distinct clinical pheno … 9). Elevated IgA was a risk factor for the articular phenotype of BS (OR=2.652, P=0.011). Decreased complement C4 was a risk factor for the neurological phenotype of BS (OR=3.594, P=0.039). Positive ASO was a risk factor for the gastrointestinal phenotype of BS (OR=2.578, P=0.041). Elevated IL-6 was a risk factor for the ocular phenotype of BS (OR=7.560, P=0.01 …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary angioedema (HAE) affects 1.22 people per 100,000 worldwide, and can cause fatal airway obstruction due to laryngeal o … stration of reduced C1inhibitor levels or function, which cannot be provided on an emergency basis. Complement C4 levels are always reduced during acute attacks, and awareness of this surrogate test in an appropriate clinical setting allows appropriate management of previously undiagnosed patients, in emergency settings.
CASE PRESENTATION: A female in her thir …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2013eng
Atypical haemolytic uraemic syndrome is a rare disease associated which genetic or acquired factors those cause defective regulation of the alternative complement pathway. We report the case of a 46-year-old woman who presented with thrombotic microangiopathy coinciding with a monocyclic evolution of adult-onset Still's disease. Low C3 with decreased FB concentration, associated with normal C4 was present until the thrombotic microangiopathy's resolution, indicative of an excessive production of alternative C3 convertase. She responded to plasma exchange. This observation reinforces the hypoth
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe four new patients with a unique syndrome of persistent urticaria, with leukoclastic angiitis, severe angioedema, occasional life-threatening laryngeal edema, arthritis, arthralgia, neurologic abnormalities and pronounced persistent hypocomplementemia. The complement abnormalities involved markedly reduced levels of the Clq subunit of the first component of complement (Cl) in the presence of near normal levels of Clr and Cls subunits of Cl; modest to marked depletion of the fourth component of complement (C4), the second component of complement (C2) and the third component of comple
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum IgM levels in sickle cell patients in the steady asymptomatic state were determined using radial immunodiffusion and found to be significantly higher than in health controls. Other immunoglobulins (IgA and IgG) were not significantly different from those of the controls. However concentrations of both C3 and C4 components of complements were significantly lower in sickle cell disease. This explains the low opsonization and chemotactic functions observed in these patients and further confirms the transient activation of the alternate pathway of complement. Abnormal complement C3 metabolis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования