Bilateral jugular foramen stenosis with jugular bulb and vein aplasia is rare in nonsyndromic craniosynostosis and usually diagnosed during childhood. We present a case of bilateral jugular foramen stenosis with jugular bulb and vein aplasia, with subsequent persistence and enlargement of the fetal venous anastomosis in the middle and posterior cranial fossa, along with a review of the literature about this anatomical abnormality, highlighting the surgical challenges and management from the otologist/neurotologist point of view.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In hemifacial microsomia, patients with severely hypoplastic mandibles (Pruzansky type III) require replacement of the ramus and condyle unit. Common complications of this procedure include graft fracture and overgrowth of the graft. An uncommon case of osteolysis of the costochondral graft with osteitis of the middle cranial fossa is reported herein. To our knowledge, no such case has been reported in the literature previously. The aim of this report is to present the only known case and to discuss the contributing factors.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Free flaps to the scalp, calvaria, and anterior and middle cranial fossae are typically transferred to the superficial temporal artery and vein. Occasionally the superficial temporal vein is unsuitable for microvascular anastomosis. In such cases, we have had success using the sentinel vein, a perforating vein located in the anterior aspect of the deep temporal fat pad. This article describes the pertinent anatomy, our clinical experience, and the advantages of the sentinel vein as a microsurgical recipient vessel.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrous dysplasia is an uncommon benign disorder of unknown aetiology. It most likely represents a disorder of normal bone development. As it may occasionally involve the temporal bone, and encroach on the middle cranial fossa, it is of interest to the neurosurgeon. Fibrous dysplasia of the cystic variety is very uncommon. We report a case of a large cystic fibrous dysplasia involving predominantly the squamous temporal bone. The radiology and histology are discussed, and its differentiation from other lesions.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of sphenoid mucocele with large invasion of the middle cranial fossa, secondary to a nasopharyngeal acinic cell carcinoma, occurring in a 52-year-old man. To the best of our knowledge, this association has not been reported so far. We discuss the importance of imaging techniques in delineating the relationship between the two lesions, as long as the clinical and therapeutic problems related both to sphenoid mucocele and acinic cell carcinoma.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathological examination of a 3-day-old female with thanatophoric dysplasia revealed abnormal sulci with polymicrogyria and neuronal heterotopia in the temporal lobes and cerebellar hypoplasia. Rapid Golgi stainings showed immature or maldeveloped neurons with short dendrites and a reduced number of spines in the cerebral cortex, and abnormal neurons with peculiar dendrites in the subcortical heterotopia. These abnormalities were predominant at the base of the large brain which occupied the hypoplastic middle and posterior cranial fossas.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thinning or dehiscence of the superior semicircular canal may occur on the middle cranial fossa floor or adjacent to the superior petrosal sinus (SPS). However, no symptomatic cases of superior canal dehiscence by SPS have been previously described. A 45-year-old woman presented with left-side pulsating tinnitus, autophony and disequilibrium. Examination showed conductive hearing loss and decreased threshold of vestibular evoked myogenic potential in the left side. Sound and vibration stimuli and positive pressure insufflations into the left ear evoked mainly torsional nystagmus instead of ver
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: The course of the trigeminal nerve straddles multiple fossae and is known to be very complex. Comprehensive anatomical knowledge and skull base techniques are required for surgical management of trigeminal schwannomas. The aims of this study were to become familiar with the endoscopic anatomy of the trigeminal nerve and to develop a minimally invasive surgical strategy for the treatment of trigeminal schwannomas.
METHODS: Ten fresh cadavers were studied using 5 endoscopic approaches with the aid of 4-mm 0° and 30° endoscopes to identify surgical landmarks associated with the trigemina
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Middle cranial fossa hemangiomas are challenging owing to the complex vascular anatomy of the region. Only few cases have been reported to date, in our setting. A 15-year-old male presented with the headache, right sided visual deterioration for 18 months. He had right pupil dilated, non-reactive, ptosis and ophthalmoplegia. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed right middle fossa heterogeneous enhancing lesion. On angiography, internal carotid artery (ICA) showed cavernous segment blush. Digital subtraction angiography was suggestive of diminutive right ICA; no distal filling beyond its c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE Superior semicircular canal dehiscence (SSCD) is a rare disorder characterized by the formation of a third opening in the inner ear between the superior semicircular canal and the middle cranial fossa. Aberrant communication through this opening causes a syndrome of hearing loss, pulsatile tinnitus, disequilibrium, and autophony. This study analyzed the clinical outcomes of a single-institution series of patients with SSCD undergoing surgical repair by the same otolaryngologist and neurosurgeon. METHODS All patients who underwent SSCD repair at the University of California, Los Angel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trigeminal neurinomas account for about 0.2 per cent of all intracranial tumors and for about 2 to 3 per cent of all intracranial neurinomas. Trigeminal neurinomas occur most frequently in persons in the middle decades of life, with the highest incidence between the ages of 38 and 40 years. They show no sex predilection. Although very rare, trigeminal neurinomas are of considerable interest to the neurotologist because of their relation to the temporal bone, skull base, sphenoid and maxillary sinuses, nasopharynx, infratemporal fossa, and, in rare instances, the oral cavity. In addition to pro
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frontotemporal-orbitozygomatic (FTOz) approach is an extension of the traditional pterional approach. It provides the neurosurgeon with a wide access to the skull base with minimal or no brain retraction needed; it also offers a panoramic view that enables various trajectories toward the anterior, middle, and central cranial fossae as well as the upper segment of the posterior cranial fossa. Intracranial lesions that can be addressed using the FTOz approach include large medial sphenoid wing and spheno-orbital meningiomas; suprasellar and parasellar tumors; lesions of the orbital apex, int
Video-Audio MediaСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Superior semicircular canal dehiscence (SSCD) is a rare bony defect in the petrosal temporal bone, creating a new opening between the inner ear and middle cranial fossa. Ehlers-Danlos syndrome (EDS) is an inherited connective tissue disorder characterized by a defect in collagen synthesis. Patients with EDS are more likely to have bony abnormalities, which may predispose them to developing SSCD.
CASE DESCRIPTION: We report the cases of 2 women with history of EDS hypermobility type (HT). Both patients presented with bilateral auditory and vestibular symptoms, and computed tomograp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Great advances in neuroimaging, intraoperative cranial nerve monitoring, and microsurgical technique have shifted the focus of acoustic neuroma surgery from prolonging life to preserving cranial nerve function in patients. An appreciation of the vascular and cranial nerve microanatomy and the intimate relationship between neurovascular structures and the tumor is essential to achieve optimum results. In this paper the authors analyze the microanatomical variations in location of the facial and cochlear nerves in the cerebellopontine angle (CPA) associated with acoustic neuromas and, ad
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2002eng
Arachnoid cysts are developmental collections of cerebrospinal fluid covered by layers of arachnoidal epithelium and are usually located in the middle cranial fossa. Localizations in the posterior fossa are uncommon and generally remain asymptomatic or cause vague and non-specific symptoms. We here report the unusual case of a young patient with an arachnoid cyst of the posterior fossa that had become manifest in the form of left-sided hypoacusia and tinnitus. Audiometric evaluation, auditory brainstem responses and transient-evoked otoacoustic emissions tests revealed a progressive monolatera
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CT and MR imaging of the brain and gallium-67 scintigraphy showed an enhancing, gallium-avid mass in the left middle cranial fossa of a 10-year-old girl. Craniotomy revealed an inflammatory mass related to the left trigeminal nerve. The lesion contained rodlike bacteria, and serologic tests were positive for cat-scratch disease. Neurologic involvement in cat-scratch disease is uncommon, and the presence of organisms in neural tissue has not been reported.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Epidural abscess is the commonest intracranial complication of acute mastoiditis. In some cases this entity may pose a diagnostic problem.
MATERIALS AND METHODS: We report a case of acute mastoiditis followed by an epidural abscess in the middle cranial fossa and a bone fistula to subtemporal fossa. Localization of the abscess was revealed by means of computed tomography and magnetic resonance imaging of the head in early stage of the disease.
RESULTS: The treatment of choice was mastoidectomy with epitymanotomy, myringostomy, revision of zygomatic area to ensure drainage of th
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extracranial-intracranial (EC-IC) bypass using the maxillary artery (MA) has been successfully completed using a radial artery (RA) graft but the complicated anatomy and narrow exposure make it difficult. The purpose of this article is to define the microsurgical exposure of the MA through the middle fossa and describe the branches, diameter, and length of the MA available for the EC-IC bypass in the sphenopalatine fossa and anterior part of the infratemporal fossa. 5 cadaveric specimens were dissected bilaterally (10 MA dissections) to define the microsurgical anatomy of the MA through an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To the authors' knowledge, most of intracranial arachnoid cyst located in middle cranial fossa and lateral fissure cistern. So, huge frontal-temporal lobe arachnoid cyst is rare. Symptoms of arachnoid cyst may be atypical, including headache, nausea, vomiting, epilepsy, poor memory, and so on. Of course, migraine related to weariness is a rare benign headache disorder. The authors reported a patient presenting with weariness migraine associated with large frontal-temporal lobe arachnoid cyst.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial epidermoid cysts (ECs) are rare, benign lesions typically found in the cerebellopontine angle, suprasellar spaces, and middle cranial fossa. While these cysts are congenital, originating from ectodermal cell remnants during embryogenesis, it is not until middle age that patients present with symptoms secondary to local mass effect. Here, we present an interesting case of an EC arising from the midline anterior skull base in a 69-year-old male, presenting with symptoms ensuing from the spontaneous rupture of cyst contents into the brain parenchyma. As this is a highly unusual locat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования