The autonomous parvoviruses cause a broad spectrum of acute and chronic infections of animals and man. The discrimination of sites of viral replication from sites of viral sequestration is an important goal in elucidating the pathogenesis of these diseases. It is possible to employ strand-specific RNA hybridization probes in such analyses because a 'plus' sense probe will react with single stranded virion DNA and duplex replicative form DNA, but a 'minus' sense probe will react preferentially with obligate replicative intermediates (duplex replicative form DNA and mRNA). Strand-specific RNA hy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For subcellular imaging, activating probes by specific species in targeted organelles is an attractive strategy to eliminate nonspecific signals during transport. The characteristic pH (∼4.5-5.0) of lysosomes enables selective probe activation within lysosomes. In this work, a pH-activated K+ nanosensor for lysosomal K+ imaging was designed by capturing Y-typed DNA probe on linker modified gold nanoparticle. The DNA probe could be conveniently prepared by assembling dual fluorophores-labelled G-quadruplex (G4) strand, Sgc8c modified i-motif structure and capturing DNA sequence. The folding cap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A electrochemical biosensing strategy was developed for green and ultrasensitive detection of tumor cells by combining aptamer-DNA concatamer-CdTe quantum dots (QDs) signal amplification probe with mercury-free anodic stripping voltammetry (ASV). First, aptamer-DNA concatamer- CdTe QDs probes were designed by DNA hybridization and covalent assembling, which contained specific recognition of aptamer and signal amplification incorporating the DNA concatamer with QDs. Meanwhile, the capture electrode, glassy carbon electrode (GCE)/Graphene oxide (GO)/Polyaniline (PANI) / Glutaraldehyde (GA) / con
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectivity rates of insect vectors are the best criteria by which to assess the transmission of filarial parasites and the efficacy of filariasis control programs. Currently available DNA probes can be used to estimate the proportion of vectors containing larvae of a given filarial species but provide no information on three other important variables in the transmission dynamics of filarial nematodes: the developmental stage, the location and the actual number of larvae that are present in the vector, all of which can be reliably determined by microscopy. However, species identification is of…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we developed rapid and sensitive assays for the detection of Cladophialophora carrionii, a common agent of human chromoblastomycosis. The isothermal techniques evaluated were rolling-circle amplification (RCA), multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA), and loop-mediated isothermal amplification (LAMP). The probes for RCA and MLPA were designed with target sequences in the rDNA internal transcribed spacer gene (ITS) region, and LAMP primers were designed using the elongation factor 1α gene (EF1); these probes and primers specifically amplified DNA of isolates of th
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skin microbiome differs with age, and understanding the relationship between the microbial balance and skin health is valuable in skin healthcare. In this study, we developed a quantitative real-time PCR (qPCR) method using TaqMan MGB probes to measure the abundance of indigenous skin bacteria. Representative facial skin bacteria (Cutibacterium acnes, Staphylococcus epidermidis, and Staphylococcus aureus) were detected and quantified with high sensitivity using specific primer sets and probes. C. acnes was divided into two groups for qPCR analysis: Group 1, which included major acne-associ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mpox virus (MPXV) is a zoonotic DNA virus that caused human Mpox, leading to the 2022 global outbreak. MPXV infections can cause a number of clinical syndromes, which increases public health threats. Therefore, it is necessary to develop an effective and reliable method for infection prevention and control of epidemic. Here, a Cas12a-based direct detection assay for MPXV DNA is established without the need for amplification. By targeting the envelope protein gene (B6R) of MPXV, four CRISPR RNAs (crRNAs) are designed. When MPXV DNA is introduced, every Cas12a/crRNA complex can target a differen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charcot-Marie-Tooth disease type 1 (CMT1) is a hereditary motor and sensory neuropathy. The autosomal dominant subtype is often linked with a large duplication on chromosome 17p11.2. The gene encoding the peripheral myelin protein PMP 22 (the critical gene in this subtype of CMT1) is located within this duplication. To detect this duplication in chromosomal DNA from individuals thought to have CMT1, we compared the hybridization signals of two DNA probes within this duplication (VAW412R3a and VAW409R3a) with the signal of a reference probe (E3.9). When duplication was present, the signals from…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA fingerprinting with the minisatellite probes 33.6 and 33.15 was used to screen for genetic abnormalities in primary tumors of a variety of organs and, where appropriate, their metastases, obtained from 32 patients. The constitutional DNA of each host, obtained from blood leukocytes or normal tissue, was used to produce control, individual-specific fingerprints for comparison with those of their tumor. Fingerprints obtained with probe 33.6 showed differences between tumor and host fingerprints in 69% of patients and those produced with 33.15 in 55%. The most common change was loss or reduct
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemolytic disease of the newborn is the clinical condition in which Rh blood group antigens in couples are incompatible with each other and mother is negative for the antigen, whereas father is positive. Although RHD antigen encoded by RHD gene that is localized on chromosome 1 determines person's Rh genotyping, this incompatibility can lead to delivery as anemia, jaundiced, or dead in mother's uterus. In recent years, improvements have occurred in the prenatal diagnosis of Rh incompatibility. Quantitative real-time polymerase chain reaction (Real-time PCR) has been improved and determining ra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several hematologic malignancies are associated with specific chromosomal translocations. Because of the dispersed distribution, chromosomal breakpoints may be difficult to detect using molecular techniques. We present a new application of a recently developed method, DNA fiber fluorescence in situ hybridization (fiber FISH), which allows direct visualization and mapping of chromosomal breakpoints. We tested this method for detection of the t(11;14)(q13;q32) translocation in mantle cell lymphoma. In DNA fiber FISH, a series of fluorochrome-labeled DNA probes covering several hundreds of kiloba…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Taking advantage of the preferential exodeoxyribonuclease activity of exonuclease III in combination with the difference in diffusivity between an oligonucleotide and a mononucleotide toward a negatively charged ITO electrode, a highly sensitive and selective electrochemical molecular beacon (eMB)-based DNA sensor has been developed. This sensor realizes electrochemical detection of DNA in a homogeneous solution, with sensing signals amplified by an exonuclease III-based target recycling strategy. A hairpin-shaped oligonucleotide containing the target DNA recognition sequence, with a methylene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human tyrosinase gene is greater than 35 kb and is organized in four introns and five exons [Tomita et al. (1989) Biochem. Biophys. Res. Commun., 164, 990-996]. Using the full-length cDNA encoding human tyrosinase and its exon-specific fragments as hybridization probes, we show that overall structural organization of the tyrosinase gene is unchanged in three patients affected with tyrosinase-negative oculocutaneous albinism (OCA). Moreover, we are able to show the presence of additional DNA segments cross-hybridizable to exon 4 or exon 5 of the tyrosinase gene in the genome of three OCA pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the increasing concern of potential health and environmental risk, it is essential to develop reliable methods for transgenic soybean d … es to form double-stranded DNA (dsDNA) through the specific hybridization between target DNAs and ssDNA probes. And the dsDNA were released from the surface of MWCNTs@GONRs, which leaded the dual fluorescent probes to generate the strong fluorescent emissions (turning on). Therefore, this proposed homogeneous assay can be achieved to detect P35s and TNOS sim …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The detection and diagnosis of β-thalassaemia for populations with molecular heterogeneity, or diverse ethnic groups, has increased the need for the development of an array high-throughput diagnostic tool that can deliver large scale genetic detection. We report on the update and validation of the ThalassoChip, a β-thalassaemia genetic diagnostic tool which is based on arrayed primer extension (APEX) technology.
METHODS: ThalassoChip slides with new and redesigned probes were prepared for testing the microarray. Six hundred and sixty DNA samples collected from eight Mediterranean
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formalin-fixed, paraffin-embedded cervical tissues from 106 patients which exhibited a colposcopically atypical transformation zone, were examined for the presence of HPV DNA by in situ hybridization using biotin-labeled HPV 6/11 and 16/18 DNA probes. From the comparative study between histologic, cytologic, colposcopic findings and virologic results it is confirmed that HPV 6/11 DNA is detected more frequently in the less severe lesions, whereas HPV 16/18 DNA is predominantly found in the most severe dysplastic lesions.
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resolving the genetic architecture of painful neuropathy will lead to better disease management strategies. We aimed to develop a reliable method to re-sequence multiple genes in a large cohort of painful neuropathy patients at low cost. In this study, we compared sensitivity, specificity, targeting efficiency, performance and cost effectiveness of Molecular Inversion Probes-Next generation sequencing (MIPs-NGS) and TruSeq® Custom Amplicon-Next generation sequencing (TSCA-NGS). Capture probes were designed to target nine sodium channel genes (SCN3A, SCN8A-SCN11A, and SCN1B-SCN4B). One hundred
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorescent probes based on excited-state proton transfer (ESPT) have attracted considerable attention because of their large Stokes shifts and high sensitivity to the environment. However, their excited-state behavior in confined nucleic acid microenvironments remains unclear. Here, we introduced fisetin, an ESPT-active flavonoid fluorophore, into a DNA duplex containing an abasic site opposite thymine (AP-T DNA) and investigated its excited-state dynamics by ultrafast time-resolved spectroscopy. Femtosecond time-resolved transient absorption measurements reveal that the proton-transfer tauto
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetically-targeted therapies, especially those inhibiting S-adenosyl-l-methionine (SAM)-dependent methylations of DNA, mRNA and histones, have advanced rapidly in cancer treatment. However, these therapies remain underexplored for antibiotic development, despite the growing threat of antimicrobial resistance. Here, we screened a focused library of SAM analogs against the DNA adenine methyltransferase CamA specific to the enteric pathogen Clostridioides difficile. At the same time, we examined six other adenine methyltransferases, including two bacterial DNA methyltransferases, and four hu
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella is one of major foodborne pathogens and the leading cause of foodborne illness-related hospitalizations and deaths. It is critical to develop a sensitive and rapid detection assay that can identify Salmonella to ensure food safety. In this study, a DNA sensor-based suspension array system of high multiplexing ability was developed to identify eight Salmonella serovars commonly associated with foodborne outbreaks to the serotype level. Each DNA sensor was prepared by activating pre-encoded microspheres with oligonucleotide probes that are targeting virulence genes and serovar-specifi
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования