High hyperdiploidy, common in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) with a favorable prognosis, is characterized by specific trisomies. Virtually nothing is known about its formation or pathogenetic impact. We evaluated 10 patients with ALL using 38 microsatellite markers mapped to 18 of the 24 human chromosomes to investigate the mechanisms underlying hyperdiploidy and to ascertain the parental origin of the trisomies. Based on the results, doubling of a near-haploid clone and polyploidization with subsequent losses of chromosomes could be excluded. The finding of equal allele dosage f…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structural analysis of aberrant chromosomes is important for our understanding of the molecular mechanisms underlying chromosomal rearrangements. We have identified a number of diploid Saccharomyces cerevisiae clones that have undergone loss of heterozygosity (LOH) leading to functional inactivation of the hemizygous URA3 marker placed on the right arm of chromosome III. Aberrant-sized chromosomes derived from chromosome III were detected in approximately 8% of LOH clones. Here, we have analyzed the structure of the aberrant chromosomes in 45 LOH clones with a PCR-based method that determi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS AND BACKGROUND: Congenital mesoblastic nephroma (CMN) is a rare pediatric tumor of the kidney with the highest peak of incidence during the first 3 postnatal months. It has previously been confused with Wilms' tumor (which, on the contrary, is rare during the first six months of age and is still considered a histogenetic congener). CMN almost always has a favourable prognosis. Therefore, CMN needs to be correctly diagnosed and differentiated from other pediatric renal neoplasms. Two morphological subtypes are currently distinguished histologically: the classical or leiomyomatous type and
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a seven-year-old boy with cryptogenic cirrhosis, membranous glomerulonephritis, mild mental retardation and mildly dysmorphic changes. Chromosomal analysis showed diploid, triploid and tetraploid mosaicism which was detected both by cytogenetic study and flow cytometric analysis of nuclear DNA content. Complete tetraploidy and triploidy, usually lethal, are rare chromosomal disorders. This is the first reported case of diploid-triploid-tetraploid mosaicism with cryptogenic cirrhosis and membranous glomerulonephritis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of the cytogenetic analyses of a cohort of unselected patients with acute lymphoblastic leukemia from a single institution (1981-1989) confirmed hyperdiploidy > 50 as a favorable prognostic feature and pseudodiploidy, especially with chromosomal rearrangements, as an adverse one. In the early years of the study, a high incidence of diploid karyotype was identified, but with time (better banding and more intensive search) the incidence has fallen to 7.7%. Many such patients have been shown to be pseudodiploid. Molecular genetic techniques are increasingly identifying clonal abnormaliti…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five placentas referred to the Michigan Placental Tissue Registry between 1982 and 1992 exhibited an unusual malformation of chorionic stem vessels. Multiple intestine-like tangles arising from umbilical vessels rested on and entered the chorionic plate. This anomaly appears similar to the "unusual vascular anomaly of the placenta" reported by Lee et al. (Am J Clin Pathol 1991; 95:48-51). In addition, amnionic-type bands were often adherent to the vascular complex. In three cases, clusters of macrocystic villi interspersed by normal placental parenchyma resulted in a partial molar appearance.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dicentric chromosomes are genetically unstable and depress the rate of cell division in Saccharomyces cerevisiae. We have characterized the effects of a conditionally dicentric chromosome on the cell division cycle by using microscopy, flow cytometry, and an assay for histone H1 kinase activity. Activating the dicentric chromosome induced a delay in the cell cycle after DNA replication and before anaphase. The delay occurred in the absence of RAD9, a gene required to arrest cell division in response to DNA damage. The rate of dicentric chromosome loss, however, was elevated in the rad9 mutant.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using Feulgen-DNA cytophotometry, the nuclear DNA content was determined in specimens from 169 female patients with unilateral primary carcinoma of the breast. The tumors were classified as either diploid (73 cases: 43%) or hyperdiploid (96 cases), according to the ploidy of the tumor cells. Statistically significant associations were found between the DNA content and other characteristics of the patients and their tumors. (1) In postmenopausal women, inoperable tumors were more likely to be hyperdiploid (P less than .005). (2) In patients with operable disease, diploid tumors were less likely
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By flow microfluorometry the DNA distribution curve of the cell nuclei of 39 adnex tumors, mainly ovarian carcinomas, was measured. 47% of the malignant tumor cell populations were diploid, the other ones were heteroploid (i.e. polyploid, tetraploid, aneuploid stem lines). Heteroploid tumors had the worse prognosis. In 8 cases effusions were analysed (7 ascites, 1 pleura). It is possible to diagnose a malignant tumor from effussion fluid by impulse cytophotometry. But in one case a great difference was found between the primary tumor and the ascites fluid, which only shows the DNA distribution
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 19 adult intersex chickens examined, 17 were triploid animals with ZZW sex chromosomes. Triploid erythrocytes were about 1.5 times the size of diploid erythrocytes, and were present in amounts that were about two-thirds the number of diploid erythrocytes. Both diploid and triploid animals had similar hematocrits and hemoglobin concentrations. Triploidy is reflected in a relative increase in RNA, as well as in DNA, per erythrocyte. This, in addition to the trisomic mode of inheritance observed in several genetically distinct loci determining isoantigens, indicates that all three sets of chro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated cadmium (Cd) stress tolerance in autotetraploid rice at the seedling stage is correlated with coordinated remodeling of ROS homeostasis, hormone signaling and transcriptional programs. Polyploid plants commonly exhibit robust tolerance to various abiotic stresses, while the underlying regulatory mechanisms remain largely elusive. To elucidate the intrinsic mechanisms underlying enhanced Cd stress tolerance in autotetraploid rice, two pairs of diploid (2X) rice and their corresponding autotetraploid (4X) lines were used as experimental materials for Cd stress treatment and systematic p
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current human reference genome, GRCh38, represents over 20 years of effort to generate a high-quality assembly, which has benefitted society1,2. However, it still has many gaps and errors, and does not represent a biological genome as it is a blend of multiple individuals3,4. Recently, a high-quality telomere-to-telomere reference, CHM13, was generated with the latest long-read technologies, but it was derived from a hydatidiform mole cell line with a nearly homozygous genome5. To address these limitations, the Human Pangenome Reference Consortium formed with the goal of creating high-qual
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human embryonic stem cell-mesenchymal stem/stromal cell (hESCs-MSCs) open a new insight into future cell therapy applications, due to their unique characteristics, including immunomodulatory features, proliferation, and differentiation.
METHODS: Herein, hESCs-MSCs were characterized by immunofluorescence technique with CD105 and FIBRONECTIN as markers and FIBRONECTIN, VIMENTIN, CD10, CD105, and CD14 genes using reverse transcription-polymerase chain reaction technique. Fluorescence-activated cell sorting was performed for CD44, CD73, CD90, and CD105 markers. Moreover, these fibrob
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous parthenogenetic and androgenetic events occur in humans, but they result in tumours: the ovarian teratoma and the hydatidiform mole, respectively. However, the observation of fetiform (ovarian) teratomas, the serependious identification of several chimeric human parthenotes and androgenotes in the last two decades, along with the creation of viable bi-maternal mice in the laboratory based on minor genetic interferences, raises the question of whether natural cases of clinically healthy human parthenotes have gone unnoticed to science. Here we present a hypothesis based on three ele
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The past decade has witnessed a tremendous increase in interest in polyploidy, which may partly be related to the development of new powerful genetic and genomic tools. These have provided numerous insights into mainly genetic and genomic consequences of polyploidy, dramatically improving our understanding of the dynamics of the polyploidization process and its importance as a mechanism in animal evolution. In contrast, several other aspects of polyploidization, such as physiology, ecology and development, have received considerably less attention. Our aim is not to make an exhaustive review o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report tetraploid/diploid mosaicism in a boy and two girls detected by cultured skin fibroblasts. In all these children, interphase-FISH using DXZ1 probe confirmed the original karyotype. Tetraploid mosaicism was also confirmed by alpha-satellite probes from chromosomes 2, 6, 7, 9, 10, 17, 18 and Y in fibroblasts from the boy. The common features in these children are failure to thrive, slight mental deficiency and some degree of body asymmetry. The advantage of using interphase-FISH is the possibility of analysing a great number of cells in short time, thus giving a more precise percentage
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: 4S neuroblastoma with bilateral adrenal involvement is defined by small primitive tumors (stage 1 or 2) with disseminated disease restricted to the liver, skin, and/or bone marrow. Children are less than one year old. These tumors are rare and of multicentric origin.
PATIENTS AND METHODS: Our multicentric study analyzed four children less than four months old at diagnosis.
RESULTS: All had a favourable histology, with normal MYC-N copy number, and one case had a diploid tumor. The four patients had first supportive care at the beginning, but three cases received chemotherapy beca
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nucleus of round spermatids, the earliest haploid male germ cells, can participate in the formation of normal zygotes when incorporated into activated oocytes. In this study, we injected mouse round spermatids into homologous mature oocytes that were kept arrested at metaphase II to induce premature chromosome condensation (PCC) of the spermatid nuclei. After full condensation of the spermatid chromosomes, the oocytes were activated by Sr2+-containing medium, into which cytochalasin B was added to prevent extrusion of the segregated female and male chromosomes as polar bodies. Out of 142 o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study reports results obtained with DNA ploidy measurement by Feulgen cytophotometry and in situ hybridization (ISH) on the same sections of 36 cervical lesions containing human papillomavirus (HPV) DNA. Fifteen of 16 low grade lesions [11 flat condylomas and five condylomatous with intraepithelial neoplasias (CIN)-1, 1 with condylomatous features] were diploid. "Oncogenic" HPV (types 16 and 33) were detected in three of these cases, while the aneuploid case expressed HPV type 11. By contrast, in the 12 CIN-2 and eight CIN-3 with condylomas, there was a good correlation between pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования