The amyloid precursor protein (βAPP) undergoes several proteolytic cleavages. While β- and γ-secretases are responsible for the production of the 40-43 amino-acid long amyloid β peptide (Aβ), the α-secretase cut performed by the disintegrins ADAM10 and ADAM17, occurs in the middle of the Aβ sequence, thereby preventing its formation and leading to the secretion of the large sAPPα neuroprotective fragment. Here we showed that a series of M1 muscarinic receptor agonists dose-dependently stimulated sAPPα secretion without interfering with βAPP subcellular distribution. Carbachol- and PDBu-induced…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The venomic profile of Asian mountain pit viper Ovophis monticola is clarified in the present study. Using mass spectrometry-based proteomics, 247 different proteins were identified in crude venom of O. monticola found in Thailand. The most abundant proteins were snake venom metalloproteases (SVMP) (36.8%), snake venom serine proteases (SVSP) (31.1%), and phospholipases A2 (PLA2) (12.1%). Less abundant proteins included L-amino acid oxidase (LAAO) (5.7%), venom nerve growth factor (3.6%), nucleic acid degrading enzymes (3.2%), C-type lectins (CTL) (1.6%), cysteine-rich secretory proteins (CRIS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Disintegrin And Metalloproteinase 9 (ADAM9) is a cell-surface protease that can shed the ectodomain of membrane protein substrates. Dysregulated ADAM9 activity has been implicated in several diseases, such as solid tumors, autoimmunity, inflammatory diseases, and coronavirus disease 2019. Despite its importance, the substrates and targets of ADAM9 in normal and pathological processes are poorly understood. Here, we developed an integrative proteotranscriptomics approach to systematically identify the transcriptional and post-transcriptional targets of ADAM9 in HCT116 cells, which have a stab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Thrombotic microangiopathy (TMA) with associated nephrotic syndrome is a unique and rare condition that is infrequently described in pediatrics.
CASE PRESENTATIONS: Four children with steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS), immune-mediated and of monogenic origin, presented with TMA during late stages of chronic kidney disease. All patients tested negative for Shiga toxin and had normal A Disintegrin-like and Metalloprotease with Thrombospondin type 1 repeats 13 (ADAMTS13) activity. Genetic and functional studies of complement dysregulation were negative. Three of the 4 pat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the role of Krüppel-like factor 4 (KLF4) in macrophage-mediated inflammation in type 2 diabetes mellitus (T2DM) with psoriasis. KLF4, tissue inhibitor of metalloproteinases 3 (TIMP3), and a disintegrin and a metalloproteinase domain 17 (ADAM17) levels were measured in skin samples from patients. A diabetic psoriasis-like dermatitis mouse model was established using imiquimod (IMQ) and treated with KLF4-overexpressing lentiviruses. Glucose/lipid metabolism, skin pathology, mast cell counts, and inflammatory markers were assessed. Macrophage status was evaluated by F4/80
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital thrombotic thrombocytopaenic purpura (cTTP) is an extremely rare disease, and kidney transplantation in this population is even rarer. Finding an appropriate immunosuppressive regimen in cTTP transplant recipients can be challenging, as calcineurin inhibitors are associated with an increased risk of thrombotic microangiopathy (TMA), whereas prophylactic plasma exchange reduces the blood concentrations of mycophenolic acid and belatacept. We discuss a kidney allograft recipient with cTTP having repeated episodes of T-cell-mediated rejection with systemic TMA. Changes to his immunosup
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADAMTS13 (a disintegrin and metalloproteinase with a thrombospondin type 1 motif, member 13) is also called von Willebrand factor (VWF) cleaving protease (VWFCP). ADAMTS13 acts to cleave VWF multimers and thus reduce plasma VWF activity. In the absence of ADAMTS13 (i.e., in thrombotic thrombocytopenia purpura, TTP), plasma VWF can accumulate, in particular as "ultra-large" VWF multimers, and this can lead to thrombosis. Relative deficiencies in ADAMTS13 can also occur in a variety of other conditions, including secondary thrombotic microangiopathies (TMA). Of contemporary interest, COVID-19 (c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian cancer (OvCa) is the gynaecological disorder with the poorest prognosis due to the fast development of chemoresistance. We sought to connect chemoresistance and cancer cell-derived extracellular vesicles (EV). The mechanisms of how chemoresistance is sustained by EV remained elusive. One potentially contributing factor is A Disintegrin and Metalloprotease 17 (ADAM17)-itself being able to promote chemoresistance and inducing tumour cell proliferation and survival via the Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) pathway by shedding several of its ligands including Amphiregulin (AREG). We
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2023eng
A 62-year-old received orthotopic liver transplantation. Three weeks later, thrombotic microangiopathy developed. Testing revealed thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) characterized by low ADAMTS13 (A Disintegrin-like Metallopeptidase with ThromboSpondin type 1 motif 13) activity and no inhibitor of ADAMTS13 protein. Retrospective attainment of donor records revealed a TTP diagnosis, presumably hereditary TTP (hTTP), as an ADAMTS13 protein inhibitor was not mentioned. As the grafted liver does not produce ADAMTS13 protein, the recipient now functionally has hTTP and will likely need plasm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a thrombotic microangiopathy caused by a hereditary or immune-mediated deficiency of the enzyme ADAMTS13 (a disintegrin and metalloproteinase with a thrombospondin type 1 motif, member 13). TTPs are caused by the following pathophysiological mechanisms: (1) the presence of inhibitory autoantibodies against ADAMTS13; and (2) hereditary mutations of the ADAMTS13 gene, which is present on chromosome 9. In both syndromes, TTP results from a severe deficiency of ADAMTS13, which is responsible for the impaired proteolytic processing of high-molecular-weig
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A disintegrin and metalloproteinase (ADAM) cell surface proteins are expressed in different cells and are involved in biological processes such as cell-cell interactions, cell differentiation, sperm attachment and fertilization. A significant number of ADAM isoforms are expressed in the reproductive tracts of male mice and other mammals, which shows the importance of this gene family in reproduction.
OBJECTIVES: The role of ADAM27 protein in reproduction was investigated.
MATERIALS AND METHODS: ADAM27 knock-out mutant mice were generated using the blastocyst microinjection techni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer is a leading cause of cancer-related death, and a large proportion of cases are inseparably linked to infections with the bacterial pathogen and type I carcinogen Helicobacter pylori. The development of gastric cancer follows a cascade of transformative tissue events in an inflammatory environment. Proteases of host origin as well as H. pylori-derived proteases contribute to disease progression at every stage, from chronic gastritis to gastric cancer. In the present article, we discuss the importance of (metallo-)proteases in colonization, epithelial inflammation, and barrier di
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old man with type 1 diabetes mellitus was admitted to the Internal Medicine Unit due to subacute onset of exertional dyspnea, with evidence at initial blood exams of severe macrocytic anemia with thrombocytopenia, biohumoral signs of hemolysis and 5 schistocytes per magnified field on the blood smear. A thrombotic microangiopathy (TMA) was suspected and plasma exchange (PEX) was started soon, since the risk of a life threatening condition. On the second day, after the results of A Disintegrin And Metalloproteinase with ThromboSpondin-1 motif, member 13 (ADAMTS-13) and reticulocytes w
Clinical ConferenceСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a thrombotic microangiopathy (TMA) originally understood to be limited to renal and hematopoietic involvement. Whereas aberrations in complement regulatory proteins (CRPs), C3 or complement factor B (CFB) are detected in ∼60% of patients, a complement-derived pathogenesis that reflects dysregulation of the alternative pathway (AP) of complement activation is present in ∼90% of patients. aHUS remains a diagnosis of exclusion. The discovery of a disintegrin and metalloproteinase with a thrombospondin type 1 motif, member 13 (ADAMTS13) and its utility
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADAMTS18 is a member of a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs (ADAMTSs) that are known for their crucial role in development, angiogenesis, inflammation and coagulation. It was previously reported that ADAMTS18 cleaved by thrombin induced platelet fragmentation, through which thrombus were dissolved. However, it remains unclear whether this represents a dominant physiologic mechanism controlling thrombus growth in vivo. Here, we used an established Adamts18 knockout (KO) mouse model to determine its function in thrombus formation. ADAMTS18 deficiency accelerated FeCl3-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
von Willebrand factor (VWF) has two major roles in hemostasis, as a form of molecular glue which functions in platelet plug formation and as a protective transporter for coagulation factor VIII (FVIII). VWF shows a multimeric chain structure composed of 270 kDa subunits containing binding domains for FVIII, platelet and collagens. Biosynthesis, storage, secretion of VWF and the cleavage process by ADAMTS13 (a disintegrin-like and metalloproteinase with thrombospondin type 1 repeats 13) regulating VWF activity have been elucidated. von Willebrand disease (VWD) is an autosomal bleeding disorder,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: We aim to determine the role of serum and placental A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motif 5 (ADAMTS5) in fetal growth restriction (FGR).
MATERIAL AND METHODS: 43 pregnancies suffering FGR and 45 healthy ones were homogenized for their body mass indices, ages, and gestational weeks. Expression of ADAMTS5 in placental samples was determined by immunohistochemical methods and concurrent maternal serum ADAMTS5 levels were determined with enzyme-linked immunosorbent assay.
RESULTS: Expression of ADAMTS5 was higher in FGR group than the healthy control in placenta. Bot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal venoms are a cocktail of proteins and peptides, targeting vital physiological processes. Venoms have evolved to assist in the capture and digestion of prey. Key venom components often include neurotoxins, myotoxins, cardiotoxins, hematoxins and catalytic enzymes. The pharmacological activities of venom components have been investigated as a source of potential therapeutic agents. Interestingly, a number of animal toxins display profound anticancer effects. These include toxins purified from snake, bee and scorpion venoms effecting cancer cell proliferation, migration, invasion, apoptoti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A metalloproteinase anticoagulant toxin of molecular weight 66 kDa has been purified from the venom of Indian monocled cobra (Naja kaouthia). This toxin named as NKV 66 cleaved fibrinogen in a dose and time dependent manner. The digestion process was specific to Aα chain and cleaved fibrinogen to peptide fragments. NKV 66 completely liquefied the fibrin clots developed in vitro in 18 h. Plasma recalcification time and thrombin time were significantly prolonged following treatment of plasma with NKV 66. NKV 66 significantly inhibited ADP and collagen induced platelet aggregation in a dose depen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differential diagnosis of thrombotic microangiopathy (TMA) has become clearer following the establishment of the relationships between (1) diarrhea-associated hemolytic uremic syndrome (HUS) and Shiga toxin-producing Escherichia coli-HUS (STEC-HUS), (2) a markedly reduced ADAMTS-13 (a disintegrin and metalloproteinase with a thrombospondin type 1 motif, member 13) level and typical thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), and (3) abnormalities in the complement regulatory system and atypical HUS (aHUS). These TMAs include typical TTP, other forms of TMA, STEC-HUS, and aHUS. The pathologi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования