Bullous erythema multiforme (BEM) is an acute immune-mediated mucocutaneous disease, with drug induction being one of its common causes. Omalizumab, a recombinant humanized IgG1 monoclonal antibody targeting free IgE, is widely used in chronic spontaneous urticaria and asthma due to its favorable safety profile, while severe cutaneous bullous adverse reactions induced by it are extremely rare. We report a 36-year-old female patient with a history of bronchial asthma, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, and chronic spontaneous urticaria who developed generalized wheals. After the first …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rowell syndrome is a rare clinical entity, defined by the association of systemic lupus erythematosus (SLE) and erythema multiforme (EM)-like skin lesions, accompanied by distinctive immunological findings such as a speckled antinuclear antibody (ANA) pattern. It predominantly affects women and requires specific diagnostic criteria. Management depends on the extent and severity of organ involvement. We report the case of a 69-year-old woman who developed severe mucocutaneous erythema multiforme-like lesions and systemic symptoms. Clinical and laboratory findings supported the diagnosis of SLE.…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythema multiforme (EM) is a rare cell-mediated immune response characterized by target or iris patches or plaques that present symmetrically on the extremities. This condition may be associated with pruritus but is usually self-limited and spontaneously resolves within 5 weeks of onset; prodromal symptoms are rare. Several known cases have been linked to vaccination, but many vaccines used in pediatric care have been reported as causative agents of EM. This case study offers an association of EM following administration of the hepatitis A and pneumococcal vaccines.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since its emergence in December 2019, coronavirus disease 2019 (COVID-19) has been detrimental worldwide. Although COVID-19 infection is pri … he virus. The presence of a rash could easily be misleading. Awareness of the fact that a rash like erythema multiforme (EM) could be a sign of underlying COVID-19 is extremely prudent and is an addition to the ever-expanding knowledge of this virus.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythema multiforme (EM) in children is understudied and confused with Stevens-Johnson syndrome (SJS) despite their being separate diseases with unique aetiologies and clinical presentations. The goal of this study was to determine the prevalence of Mycoplasma pneumoniae in paediatric patients with EM minor, EM major (EMM), and SJS. This retrospective cohort at The Hospital for Sick Children accrued all cases of EM minor, EMM, and SJS from 1999 to 2013. Sixty-five cases were identified: 20 of EM minor, 23 of EMM, and 22 of SJS. Aetiologies were attributed in 58% of cases: 79% infection and 21%…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucosal plasmacytoses constitute a group of idiopathic inflammatory disorders, characterized by a dense infiltrate of plasma cells at the mucocutaneous junction without any recognizable dermatosis or neoplasm. We report an unusual clinical presentation of mucosal plasmacytosis presenting with hemorrhagic crusting of the lips, mimicking erythema multiforme.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования