INTRODUCTION: Antrochoanal polyps (ACPs) typically extend posteriorly into the choana and nasopharynx; orbital invasion is exceptionally rare. This report details an atypical ACP with orbital extension in a coagulopathic patient, highlighting diagnostic and surgical complexities.
CASE PRESENTATION: A 46-year-old woman with severe Factor V deficiency (0.8 %) presented with 2 years of progressive left nasal obstruction, rhinorrhea, headaches, and snoring. Examination revealed a left nasal polyp extending to the vestibule and bilateral turbinate hypertrophy. Coagulation profiles showed marked pr…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor V Leiden (FVL) is the major genetic risk factor to predispose venous thromboembolism (VTE). We present a rare case of a 34-year-old Caucasian female heterozygous for this mutation and taking oral contraceptive pills (OCPs) for less than four months, who presented to the emergency department with acute onset of dyspnea and was diagnosed to have an isolated massive bilateral pulmonary embolism (PE). The patient was managed for six days in the hospital and was discharged on oral anticoagulants. The risk for VTE in patients with factor V Leiden and on oral contraceptive pills increases by 3…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although thrombotic events are uncommon in young individuals, patients with genetic mutations in coagulation factors may develop extensive m … ht femoro-popliteal axis. Subsequent screening for hereditary thrombophilia revealed a heterozygous factor V Leiden G1691A* mutation and elevated levels of anticardiolipin antibodies. Despite the patient's compliance with non-vitamin K antagonist oral anticoagulants (NOACs) following discharge, a new thrombotic event, left femoral-popliteal venous axis thr …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND The association between sarcoidosis and pulmonary embolism (PE) has been described in the literature, but little is known about the origin of hypercoagulability and hypofibrinolysis in sarcoidosis. PE is a multifactorial disease that is rarely caused by a single risk factor, and might be expected in disabling sarcoidosis. No data are available, however, about sarcoidosis being a risk factor for venous thromboembolism in factor V Leiden thrombophilia. CASE REPORT We describe a case of a 40-year-old man with asymptomatic sarcoidosis. Diagnosis was based on abnormal chest radiology (en…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Heritable thrombophilia is a category of genetic disorders of the coagulation cascade with the increasing risk of thrombus formation and recurrent pregnancy loss (RPL). Factor V Leiden (FVL) (R506Q) mutation is the most common genetic cause of deep venous thrombosis, but its association with RPL has been inconsistent in studies arising from non-Western countries. The present metanalysis was aimed to determine whether an association exists between FVL and RPL in the Middle East.
METHODS: We searched PubMed, MEDLINE Web of Science, Scopus, and Embase, evaluating the association between…
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Factor V (FV) deficiency is a rare inherited coagulation disorder associated with bleeding tendency. As a result, it has been postulated that decreased FV activity may confer protection against venous thromboembolism and atherothrombotic cardiovascular events.
MATERIALS AND METHODS: Using the electronic database of the largest health care provider in Israel, we identified all adult individuals who were tested for FV activity between January 2004 and June 2017. Subjects with liver cirrhosis or FV Leiden mutation were excluded. FV activity was classified into three predefined cate…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deep vein thrombosis (DVT) is a common disease, especially among elderly patients, which is associated with high costs of treatment and high rates of recurrence. The risk factors for venous thrombosis are primarily related to hypercoagulability, which can be genetic or acquired, or because of immobilization and venous stasis. Among relevant genetic markers are a number of common polymorphisms and mutations in the genes coding for Factor V leiden and methylenetetrahydrofolate reductase. Differential associations of these polymorphisms have been reported in different populations with DVT due to …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Budd-Chiari syndrome (BCS) is defined as obstruction of hepatic venous outflow anywhere from the small hepatic veins to the suprahepatic inferior vena cava. The pathogenesis of BCS is still not fully understood. This study aimed to evaluate the association of factor V Leiden (FVL), Janus kinase 2 (JAK2), prothrombin, and methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR) mutations with primary BCS.
METHODS: The study was carried out on 35 patients with primary BCS and 15 age and gender matched healthy individuals as a control group. Genotyping of FVL, prothrombin, and MTHFR muta…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study aimed to assess the diagnostic ramifications of vascular occlusion of the ocular vein and artery as a first thrombotic event associated with factor V Leiden (FVL) and/or prothrombin gene (PTG) heterozygosity.
METHODS: Patients with ocular vein (n=191) and artery (n=74) occlusion, free of cardioembolic etiologies, were sequentially referred from vitreoretinal specialists for measurement of thrombophilia-hypofibrinolysis and compared to 110 healthy normal controls.
RESULTS: Of the 265 patients, 29 (11%; 17 women, 12 men) of all referred ocular vascular occlusion (OVO) cases wer…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Empirical research has established the fact that the use of oral contraceptives in young women with the Factor V Leiden mutation increases the relative risk of cerebral venous sinus thrombosis. Cerebral venous sinus thrombosis is a rare cerebral vascular injury whose ambiguous presentation contributes to delayed and often-inaccurate diagnosis. This case report presents a 21-year-old White woman with a severe headache who presented to the emergency department and was diagnosed with cerebral venous sinus thrombosis. The purpose of this article is to educate advanced practice emergency care nurse…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin necrosis and limb gangrene are occasional thrombotic manifestations of anticoagulation therapy. We report a man heterozygous for the Factor V Leiden (FVL) mutation, and with a history of recurrent deep venous thrombosis, who initially presented with a necrotic skin lesion of the right flank while on warfarin therapy with a therapeutic international normalized ratio. Warfarin was discontinued and he received intravenous heparin. Thereafter he developed thrombocytopenia and pedal erythema and was diagnosed with heparin-induced thrombocytopenia (HIT). Heparin was replaced with argatroban. He…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 12-member, 3-generation kindred with conjoint inheritance of G1691A factor V Leiden (FVL) and G20210A prothrombin gene (PTG) mutations, identified through a proband with amaurosis fugax and his father with nonarteritic ischemic optic neuropathy (NAION), the authors' hypothesis was that ocular thrombosis was a diagnostic window to familial thrombophilia-thrombosis. The authors used polymerase chain reaction (PCR) measures for thrombophilia (FVL, PTG, C677T-A1298C methylenetetrahydrofolate reductase [MTHFR], platelet glycoprotein PLA1A2) and hypofibrinolysis (plasminogen activator inhibitor…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with venous thromboses have greater than 50% likelihood of carrying a genetic thrombophilic defect, and two-thirds of such defects will be a mutation in the factor V gene referred to as Factor V Leiden. Poorly controlled type 1 diabetes mellitus (T1DM) increases the risk for thrombosis. We report a massive arterial thrombosis resulting in unilateral below-the-knee amputation in a 12-yr-old white girl with a heterozygous Factor V Leiden mutation and a 2-yr history of poorly controlled T1DM. This report emphasizes the need to test for thrombophilic defects in children with thrombosis or…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was conducted to investigate the association of maternal and/or fetal factor V Leiden (FVL) and G20210A prothrombin mutation with HELLP syndrome. FVL and G20210A prothrombin mutation were determined using PCR. Sixty-three pregnant women, 36 of them diagnosed with HELLP syndrome, were included in the study. Overall, 68 children were born as a result of these pregnancies and blood sampling was possible in 28 out of 39 children from HELLP patients and 25 out of 29 children from the control women. The prevalence of a maternal FVL was elevated 2-fold in HELLP patients compared with the c…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have shown that in Mexican mestizo patients with clinical features of primary thrombophilia, 39% have activated protein C resistance phenotype, 5% protein C deficiency, and 2% protein S deficiency. In the present study, in a group of 37 thrombophilic Mexicans and 50 normal controls, we assessed the factor V G1691A (Leiden), the prothrombin G20210A, and the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T gene polymorphisms. Four patients were found to be heterozygous for factor V Leiden, 5 heterozygous for the prothrombin 20210, 16 heterozygous, and 6 homozygous for the MTHFR 677. There we…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Membranous obstruction of the inferior vena cava is a rare cause of hepatic venous outflow obstruction in Caucasians. There has been much debate in the literature about its aetiology.
METHODS AND RESULTS: We describe a Caucasian with hepatic venous outflow obstruction due to an inferior vena cava web, who was found to have hypercoagulability due to factor V Leiden. Following balloon rupture of the membrane and anticoagulation, his symptoms resolved and he has remained well for a year.
CONCLUSIONS: The age at presentation in this patient, the presence of hypercoagulability and the…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We found a 81-year-old man with Hashimoto's disease and bullous pemphigoid whose activated partial thromboplastin time (APTT) and prothrombin time (PT) were prolonged. Mixing studies with normal plasma failed to correct APTT and PT, suggesting the presence of circulating inhibitor. The patient's factor V activity was 11% of normal control and was not corrected by mixing with normal plasma, indicating the presence of an inhibitor against factor V. This inhibitory activity was observed up to 32 times dilution of the patient's plasma. The inhibitor activity against factor V was not detected in th…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activated protein C (APC) resistance phenotype results from a mutation at one of the cleavage sites of factor V by APC (Q506). We describe a large family with an APC resistance phenotype and without any other detectable coagulation defect, including eight subjects who had developed deep venous thrombosis (mean age of the first thrombosis episode 29 years; range 17-55 years). The factor V Q506 mutation was detected in the seven patients with thrombosis who could be tested and in 13 asymptomatic subjects (mean age 17 years; range 5-33 years). The APC resistance was detectable in only 10 hete…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования