The clinical picture in a cyanotic newborn suggests pulmonary atresia or tricuspid atresia. Angiocardiography shows a right atrial tumor, at necropsy a ping-pong-ball sized fibroma is found. Hypoxia and congestive heart failure occurred and the baby died on his eleventh day of life. Uncertain cardiac symptomatology should always raise the suspicion of a cardiac tumor. Cardiac tumors with predominant intramural growth can show pure cardiomegaly- and/or cardiac arrhythmias, congestive failure, while intracavitary growth may lead to various kinds of in- and outflow obstruction and/or embolisation…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15‑month‑old Japanese Black steer developed bilateral nasal masses at the nose-ring insertion site. Masses were excised surgically and showed no invasion of the underlying nasal or incisive bones. The animal recovered uneventfully and was slaughtered at 29 months of age without carcass defects. The lesions were elastic with reddish‑pink to red nodules. Histologically, they were composed of fibroblast‑like neoplastic cells embedded in abundant collagenous stroma, and fibroma was diagnosed. BPV‑2 L1 gene was amplified by PCR. Tumor cells showed positive immunohistochemical staining for BPV E2 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Desmoplastic fibroma is a rare, benign but locally aggressive fibroblastic tumor of bone, accounting for less than 0.1% of primary bone neoplasms. The mandible is its most frequent site, and occurrence in children is exceptionally uncommon. Because of its infiltrative behavior and the potential for significant functional and aesthetic consequences in growing patients, determining the optimal treatment approach-particularly the role of emerging non-surgical therapies-remains a clinical challenge.
CASE PRESENTATION: A 10-year-old boy presented with a one-year history of progressive,…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerotic fibroma (SF), initially described as a cutaneous manifestation of Cowden syndrome (CS), is an uncommon, well-circumscribed tumor characterized by sclerotic, hyalinized collagen bundles. Originally considered a sclerotic variant of benign fibrous histiocytoma (BFH), most SFs express FXIIIA, and despite this, there is limited investigation of other histiocytic markers. Additionally, SF-like changes in BFH and other cutaneous lesions may create diagnostic pitfalls. Nonetheless, consistent expression of CD34 and CD99, in close histomorphological correlation, supports the diagnosis of SF.…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central odontogenic fibroma (COF) is a rare benign tumor originating from periodontal tissues. Although it typically grows slowly and remains asymptomatic, COF can cause significant complications when neglected, including displacement of teeth, bone destruction, and even life-threatening airway obstruction.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral ossifying fibroma (POF) is a benign swelling of the gingival connective tissue commonly associated with dental biofilm and biofilm-retentive dental appliances. In the present case report, we described three cases of POF with different clinical presentations and treatment approaches. The treatment consisted of the removal of supra- and subgingival calculus, followed by a flap surgery with excision of the entire lesion ensuring the inclusion of the periosteal bed. The first patient developed POF during her pregnancy that remained clinically noticeable postpartum. The second case repre…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Demons-Meigs syndrome is a very rare entity. It combines a benign ovarian "fibroma-like" tumor with ascites and hydrothorax. The notion of benignancy is the key point. CA-125 levels are most of the time normal, but high levels can be observed in rare cases which makes it difficult to have a diagnostic. We present here the case of a 43-year-old female patient who presented with abdominopelvic pain. Imaging discovered a 30 cm large intraabdominal mass with ascites and bilateral pleural effusion. Surgical resection of the tumor was performed, and pathology identified an ovarian fibroma. No postin…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Desmoplastic fibroma is an extremely rare primary bone tumor. Its characteristic features include bone destruction accompanied by the formation of soft tissue masses. This condition predominantly affects individuals under the age of 30. Since its histology is similar to desmoid-type fibromatosis, an accurate diagnosis before operation is difficult. Desmoplastic fibroma is resistant to chemotherapy, and the efficacy of radiotherapy is uncertain. Surgical excision is preferred for treatment, but it entails high recurrence. Further, skeletal reconstruction post-surgery is challenging,…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medical records of dogs with an initial histopathological diagnosis of odontogenic sarcoma were reviewed for information on signalment, body … tance (cementum/dentin/bone). Non-invasive or locally invasive hypercellular peripheral odontogenic fibroma is suggested by the authors to describe these tumors. There were no signs of recurrence of any of the masses following surgical excisions with varying margins.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gorlin-Goltz syndrome is a rare autosomal dominant disorder resulting from PTCH1 gene mutation and presents with variable clinical manifestations. The co-occurrence of medulloblastoma and cardiac fibroma in Gorlin-Goltz syndrome is extremely rare. The present article discusses a patient diagnosed with Gorlin-Goltz syndrome and concurrent medulloblastoma and cardiac fibroma.
CASE PRESENTATION: A 19-month-old boy transferred to our hospital after a radiological finding of posterior fossa lesion and hydrocephalus. A pericardial mass was noted after persistent arrhythmias. Both tumors…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgical resection of cardiac fibromas in children reduces hemodynamic and arrhythmia burden; however, little is known about postoperative left ventricular (LV) function. We aimed to evaluate factors associated with postoperative LV dysfunction.
METHODS: In this retrospective observational cohort study, imaging data were reviewed from 41 patients who had undergone surgical resection of a cardiac fibroma. Tumor volume was indexed to body surface area (tumor volume index). Right ventricular tumors were excluded from analysis of postoperative ventricular function. Postoperative regio…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central odontogenic fibroma (COF) is defined as a fibroblastic odontogenic tumor characterized by varying density of the tooth epithelium. It is an extremely rare benign neoplasm that occurs in the maxilla and the mandible; only a few reports of COF are available in the literature. Diagnosis of the lesion based only on the radiological features of COF is difficult due to variation in the findings regarding this condition. This report describes 2 clinical cases of middle-aged women with COF. Clinical examination revealed palatal mucosal depression; additionally, oral examination, as well as pan…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 39 years old male patient was admitted with the right of facial abnormalities and gradually protruding in right eye more than 30 years. CT shows high mixed density, clear boundary, and the right eye was crowded to the right. Giant tumor had completely been excised, and the result was fine. The outline figure and function of patients were obviously improved. The pathological examination after resection showed ossifying fibroma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneurysmal bone cysts (ABCs) are a rare benign lesion seen as locally destructive, rapidly expansile, and mostly affecting the long bones and vertebrae. The association of ABCs with juvenile psammomatoid ossifying fibroma (PsJOF) is predominantly seen in the extragnathic region, and it is extremely rare with only a few cases reported so far in the mandible. Here, we report one such case of a hybrid lesion in a seven-year-old boy, who presented with a solitary swelling of the left mandible showing partial obliteration of buccal vestibular sulcus, which shows juvenile psammomatoid ossifying fibr…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagenous fibroma (desmoplastic fibroblastoma) is a benign fibrous soft tissue tumor that usually occurs in the subcutaneous tissue or skeletal muscle of adults. Recent cytogenetic studies have revealed clonal rearrangements of the chromosomal band 11q12. We present a unique case of collagenous fibroma arising in the right shoulder of a 63-year-old female. Magnetic resonance imaging showed a solid soft tissue mass deeply relative to the deltoid muscle, with low-to-intermediate signal intensity on T1-weighted sequences and low-to-slightly high signal intensity on T2-weighted sequences. Contra…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondromyxoid fibroma is a benign cartilaginous neoplasm. The tumor is rare, perhaps the rarest of all bone tumors. It is more common in long bones and rare in pelvic bones. We report a case of a 31-year-old woman with chondromyxoid fibroma arising from the iliac bone and presenting with leg pain due to compression on the femoral nerve. Magnetic resonance imaging (MRI) features were non specific for chondromyxoid fibroma. We emphasize the need to consider it in the differential diagnosis of chondrosarcoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cemento-ossifying fibroma is a benign fibro-osseous tumor which contains fibrous tissue and varying amounts of calcified tissue resembling bone, cementum or both. The tumor is frequently seen in the mandibula and maxilla, but it may rarely affect the ethmoidal sinus. In this report, CT findings of cemento-ossifying fibroma located in the ethmoidal sinus are presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-ossifying fibroma with a pathological fracture of the radius in a 10-year-old girl was successfully treated by curettage and autogenous bone marrow graft. The lesion was completely replaced by normal bone at 1 year after the operation. Autogenous bone-marrow graft was considered to be a useful method for the treatment of non-ossifying fibroma with minimal morbidity of the graft-harvesting site.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования