Jaffe-Campanacci syndrome (JCS) is a rare disorder characterized by multiple non-ossifying fibromas (NOFs), café-au-lait spots, and other features such as mental retardation and cryptorchidism. It is often clinically and genetically similar to neurofibromatosis type 1 (NF1), complicating diagnosis. This report presents a 17-year-old male with right knee pain, café-au-lait spots, and axillary freckling. Radiographs revealed NOFs in the distal femur and proximal tibia. Surgery was performed, and pathological analysis confirmed NOFs, while genetic testing revealed a pathogenic NF1 mutation. JCS r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperparathyroidism-jaw tumor (HPT-JT) was first observed by Jackson in 1958 in a family who exhibited hyperparathyroidism and recurrent pancreatitis. The author noticed the presence of jaw tumors in the affected family and reported them as fibrous dysplasia. However, it was not until 1990 that a familial variety of hyperparathyroidism with fibro-osseous jaw tumors was recognized as HPT-JT syndrome and reported as a clinically and genetically distinct syndrome. Hyperparathyroidism generally arises from glandular hyperplasia or parathyroid adenomas, with only about 1% of cases resulting from pa
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A large number of anatomic variants occur in the lower limb arteries and the Peronea Arteria Magna (PAM) is a rare congenital variant where the fibular/peroneal artery becomes the dominant arterial supply to the leg foot, replacing hypoplastic anterior and posterior tibial arteries. It is imperative that the operative surgeon be aware of this anomaly prior to obtaining the fibula osteocutaneous free tissue flap (OFF) so that post-surgical limb loss can be prevented. METHODS: We present a case of a young male who was posted for reconstructive surgery with OFF, after undergoing right he
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Giant cell tumor (GCT) of bone is a benign, locally aggressive neoplasm that primarily involves the epiphysis of long bones in skeletally mature individuals. It is extremely rare in skeletally immature patients. We report a rare case of proximal tibial GCT in a 7-year-old girl with a pathological fracture and metadiaphyseal extension, highlighting diagnostic considerations and long-term outcomes.
CASE REPORT: A 7-year-old girl presented with pain, swelling, and deformity of the left upper leg following trivial trauma. Radiographs and non-contrast computed tomography scan demonst
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral giant-cell granulomas (PGCGs) are reddish color lesions of the gingiva which are frequently diagnosed on a routine basis by many dentists in the regular dental practice. Most of the lesions of PGCG are slow-growing, nonaggressive with asymptomatic, and tend to recur. Here, we exhibit a case of PGCG of the upper jaw in a 15-year-old girl child. She presented with a chief complaint of a lump on her upper anterior tooth region for 2-3 months. A well-defined painless, sessile exophytic growth, measuring about 1 cm × 0.5 cm in dimension with pinkish red in color with a firm consistency,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The localized juvenile spongiotic gingival hyperplasia (LJSGH) mainly affects the maxillary vestibular attached gingiva of juvenile patients, without sex predilection. Similar lesions involving extragingival sites have not been reported to date. Here, we report 2 cases of extragingival soft tissue lesions with similar clinicopathological features to those reported in LJSGH and 12 cases of intraoral reactive soft tissue lesions microscopically showing LJSGH-like focal areas. The 2 cases were adult patients, affecting the maxillary alveolar ridge (55-year-old female) and hard palate (78-year-old
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Studies assessing the prevalence of oral lesions in children and adolescents, particularly in gingiva are scarce in the literature. The aim of the study was to describe the distribution of gingival proliferative lesions based on clinical and histopathological diagnoses in children and adolescents.
MATERIALS AND METHODS: A review of clinical charts of children and adolescents aged between 0 and 18 years old, admitted to the Oral Medicine Outpatient Unit, of Universidade Federal do Paraná, for 15 years (1994-2009) was performed.
RESULTS: Six hundred and sixty-nine out of 5,129 pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Chronic irritation of the gingiva causes localized reactive hyperplastic lesions (LRHLs), which are classified into: peripheral ossifying fibroma (POF); peripheral giant cell granuloma (PGCG); pyogenic granuloma (PG); and focal fibrous hyperplasia (FFH). The purpose of this study was to determine the frequency of localized reactive hyperplastic lesions in Israeli children and adolescents.
METHODS: All consecutive archival LRHL biopsies of the gingiva between 1989 and 2008 were included. Lesions were analyzed according to location and patients' age and gender. Our findings were compar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The objectives of this work were: (1) To determine the prevalence of bone neoplasms and pseudoneoplasms lesions in a group of adolescents (15 to 19 years), (2) To determine the more frequent bone neoplasms and pseudoneoplasms lesions in a group of young adults (29 to 39 years), (3) To determine if there are differences in the frequency of bone neoplasms and pseudoneoplasms lesions between the group of adolescents and the group of young adults and (4) To determine if there is any difference according to gender.
MATERIAL AND METHODS: We conducted a descriptive, cross-sectional stu
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrous dysplasia named after Jaffè and Lichtenstein is a benign, self-limiting disorder of the bone structure. The normal bone is replaced by cellular fibrous connective tissue. Fibrous dysplasia can be differentiated into monostotic and polyostotic forms and the McCune-Albright syndrome (combination of polyostotic areas in the bone with hyperpigmentation of the skin and endocrinological disturbances). The rare disease is predominantly found in the 1st to 3rd decade of life in the femur or humerus. In about 15% of all cases it affects the facial bones, and one-third of these is located in the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The primary objective of this study was to determine the most commonly biopsied gingival lesions in a university-based school of dentistry biopsy service.
METHODS: The biopsy service at the Louisiana State University Medical Center School of Dentistry accumulated 30,056 cases during a 24-year period (1969 to 1992). Microcomputer technology was used to sort these cases to study the gingival lesions including the incidence of neoplasm and epidemiologic factors of age, gender, and race.
RESULTS: Of the 30,056 biopsies submitted for diagnosis, 3,859 (12.8%) were taken from the gingiva.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculo-ectodermal syndrome (OES - OMIM 600628), also known as Toriello Lacassie Droste syndrome, is a very rare condition, first described by Toriello et al., in 1993. OES has been proposed to be a mild variant of encephalocraniocutaneous lipomatosis (ECCL). It is characterized by aplasia cutis congenita (ACC), epibulbar dermoids, coarctation of the aorta, arachnoid cysts in the brain, seizure disorder, hyperpigmented nevi, non-ossifying fibromas and a predisposition to develop giant cell tumors of the jaw. There are few reported cases of OES worldwide but with no definite diagnostic criteria y
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerosis of the mastoid portion of the temporal bone is often seen on radiographs of patients who have or have had chronic otitis media. Occasionally lesions are seen that cause sclerosis of the entire temporal bone. The otolaryngologist must be alert to the fact that these findings may signify important pathology beyond that of chronic otitis media and indeed may be indicative of life threatening problems in adjacent or distant areas. In this paper the differential diagnoses of sclerotic lesions of the temporal bone will be discussed. These include fibrous dysplasia, osteopetrosis, meningiom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the 5th edition World Health Organisation (WHO) classification of head and neck tumours, lesions that are distinctive in the jaws for reasons of presentation, behaviour or molecular changes are separated from the bone tumour classification and listed with head and neck tumours in a section on odontogenic and maxillofacial bone tumours. The molecular characterisation of these lesions has advanced recently and this narrative review discusses critically the genetic alterations in the odontogenic tumours that form bone/cementum (variable findings), giant cell-rich lesions of the jaws (sporadic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Non-ossifying fibroma (NOF) is a common benign fibrous lesion seen in children and adolescents and is usually asymptomatic. It is often found incidentally and most commonly involves the metaphyseal region of long bones. However, when the lesion arises from the cortical bone and presents with pain, it may clinically and radiologically mimic osteoid osteoma, leading to diagnostic confusion.
CASE REPORT: An 8-year-old boy presented with severe pain in the right leg for 3 weeks. Radiographs revealed a cortical lytic lesion in the proximal tibial diaphysis, and magnetic resonance ima
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: The aneurysmal bone cyst (ABC) is an expansive, destructive, non-odontogenic, and benign bone lesion characterized by spaces filled with blood, typically affecting the elongated bones and spine, with a low incidence in the maxillofacial region. The pathogenesis may occur due to prior or pathological trauma, arteriovenous malformation, secondary association with a pre-existing bone process, such as giant cell tumor, ossifying fibroma, and bone dysplasia, or even genetic alterations. Managing an ABC involves different methods. The preferred treatment is surgical rese
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Benign fibroosseous lesions (BFOLs) encompass a heterogenous collection of bone conditions characterized by replacing normal bone with fibro-collagenous tissue with osteoid or woven bone, and cementicles. Despite their clinical significance, the frequency of BFOLs in Saudi Arabia still needs to be assessed.
METHODS: This retrospective study investigated the frequency and demographics of BFOLs in Riyadh, Saudi Arabia, by retrieving all cases recorded between January 1984 and January 2013 from a single Oral Pathology Laboratory archive.
RESULTS: A total of 64 cases were classified a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesions denominated fibro-osseous lesions of the jaw constitute a diversified group of disorders, in which the normal bone architecture is replaced by fibroblasts, collagen fibers and immature bone. At present, the World Health Organization recognizes four variants of these lesions, namely: bone-cement dysplasia, fibrous dysplasia, ossifying fibroma and Familial gigantiform cementoma. Fibrous dysplasia may present in the monostotic form, affecting one single bone or an isolated craniofacial region; and in the Polyostotic form, involving two or more bones of the skeleton, and eventual associati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Benign mesenchymal sinonasal neoplasms (BMSN) are rare and histologically heterogeneous. Differential diagnosis, appropriate management, and outcome are still a matter of debate. The aim of this study is to provide evidence for further refinement of assessment and treatment in the future.
PROCEDURES: We retrospectively reviewed data on 93 patients with neuroradiologically verified BMSN treated at our university reference center during the past 22 years.
RESULTS: The most frequent BMSN recorded in our cohort was osteoma of the frontal sinus. Only one-third of the patients affected we
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate the validity of navigation-guided en bloc tumour resection and defect reconstruction in the treatment of craniomaxillary bony tumours. Three patients with ossifying fibroma and two patients with fibrous dysplasia were enrolled in this study. After preoperative planning and three-dimensional simulation, the osteotomy lines for resection were delineated and the normal anatomic structures for defect reconstruction were ascertained. With the guidance of an Accu-Navi navigation system, an en bloc tumour resection and simultaneous defect rehabilitation were perf
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования