Genetic variability of adult specimens of Dicrocoelium dendriticum has been studied using random amplified polymorphic DNA (RAPD). The worms were collected from the infected livers of different sheep from several localities in León province (NW Spain). DNA fragments were amplified by means of decamer primer oligonucleotides of arbitrary sequence. Some primers produce complex and highly variable patterns of amplified DNA in D. dendriticum. Intra- and inter-population genetic variability of adult parasites were analyzed, scoring polymorphic and monomorphic reproducible bands by means of the Jacc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classification of benign partial epilepsies and related conditions includes (besides rolandic epilepsy) atypical benign partial epilepsy, bioelectrical status epilepticus and a variety of other syndromes. The broad overlap of the clinical and bioelectrical symptomatology might reflect a pathogenetic background common to these epilepsies. In order to understand the great phenotypic variability, the clinical symptomatology in 51 sibships with focal sharp waves of genetic origin was analyzed. A genetic determination was assumed if in addition to the index case at least one sib or offspring re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have analyzed the mechanism of sex determination in the germ line of Drosophila by manipulating three parameters: (1) the ratio of X-chromosomes to sets of autosomes (X:A); (2) the state of activity of the gene Sex-lethal (Sxl), and (3) the sex of the gonadal soma. To this end, animals with a ratio of 2X:2A and 2X:3A were sexually transformed into pseudomales by mutations at the sex-determining genes Sxl (Sex-lethal), tra (transformer), tra-2 (transformer-2), or dsx (double-sex). Animals with the karyotype 2X;3A were also transformed into pseudofemales by the constitutive mutation SxlM1. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetically-determined differences in resistance to infection with L. monocytogenes are controlled by a single, non-H-2 linked gene Lr, which is expressed in some facet of the response of the mononuclear phagocyte system to listeriosis. In this study, the kinetics of monocyte production and turnover have been compared in Listeria-resistant B10.A and Listeria-sensitive A strain mice, in response to either listerial infection or stimulation with a water-soluble monocytosis-producing activity extracted from L. monocytogenes. Promonocyte generation time in resistant mice fell from approximately 17
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve carriers of thalassaemia intermedia were studied. Their clinical and haematological picture was distinctly different from that in both heterozygotes and homozygotes for beta thalassaemia. Several genetic patterns were found responsible for thalassaemia intermedia: beta/delta beta thalassaemia, alpha 2 beta/beta thalassaemia-heterocellular HPFH. In a few subjects the genetic picture indicated that the patients were homozygous for beta thalassaemia, in spite of the mildness of the clinical situation. The lack of genetic uniformity was refelcted in very wide Hb A2 (2.5--8.7%) and Hb F (7.5
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Birth Defects/Congenital Malformations Register of the Victorian Department of Human Services contains detailed, confidential information on over 2,000 babies born with a birth defect each year in Victoria, Australia, representing approximately 3% of the annual number of births. For 1991 and 1993, the type of anomaly was categorised as warranting a high, moderate, or low need of referral for genetic counselling, depending on risk of recurrence and possible genetic cause. The Victorian Clinical Genetics Service at the Murdoch Institute, Melbourne, offers free, centralised genetic counsellin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The GBA variant confers increased risk of synuclein disorders but it is unclear what impact it has in pre-clinical groups. This study aimed to identify early psychiatric and cognitive manifestations amongst pre-clinical GBA carriers in a community cohort.
METHOD: This study used data from the PROTECT-UK cohort to compare 388 GBA carriers (N370S, E326K and T369M) without Parkinson's disease to age-matched controls. Neuropsychiatric symptoms (NPS) were measured with the Mild Behaviour Impairment Checklist, and cognition was measured using computerised neuropsychology.
RESULTS: Resu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant-associated bacteria offer a sustainable alternative to chemical inputs in agriculture, yet the field performance of microbial inoculants remains inconsistent. A central but frequently overlooked cause is that bioprospecting pipelines still select strains on the basis of plant-growth-promoting activities, while the bacterial genetic traits that determine whether a strain can reach, colonise and persist in a given root compartment are rarely assessed. Previous reviews have largely catalogued growth-promoting functions or described root microbiome assembly from the plant's perspective, here
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and objectives: Lycopene (LYC) is a carotenoid obtained primarily from tomatoes and tomato-based products. LYC displays potent antioxidant properties and its intake and circulating concentrations have been associated with a reduced risk of prostate and breast cancers as well as cardiovascular diseases. Following absorption, it is mainly stored in adipose tissue, which accounts for approximately two-thirds of total body stores, where it may influence processes such as oxidative stress and inflammation. However, the factors determining LYC concentration in adipose tissue remain poorly
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pseudomonas aeruginosa is one of the leading agents causing healthcare-associated infections (HAIs) due to its intrinsic resistance, its capacity to acquire resistance mechanisms, and its persistence in hospital environments. In Mexico, it ranks among the most frequently reported pathogens in national surveillance systems. The aim of this study was to characterize antimicrobial resistance profiles and the genetic determinants associated with MDR/XDR phenotypes in P. aeruginosa strains from HAIs at Hospital Juárez de México (HJM).
METHODS: Sixty-three strains from patients with HAI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Female fertility relies on tightly regulated mitochondrial bioenergetics to support oocyte maturation, fertilization, and early embryonic development. Beyond ATP generation, mitochondria orchestrate redox signaling, calcium homeostasis, metabolic-epigenetic coupling, and nuclear-mitochondrial communication, thereby shaping oocyte competence and ovarian longevity. Aging, obesity, metabolic stress, and genetic perturbations disrupt these regulatory networks, leading to redox imbalance, impaired oxidative phosphorylation, altered mitochondrial dynamics, and mitochondrial DNA instability. These ch
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Alzheimer's disease (AD) arises from complex interactions among genetic, clinical, and social determinants of health (SDoH) risk factors, yet their independent contributions to underlying AD pathophysiology remain elusive.
OBJECTIVE: To quantify the effects of risk factors across amyloid (Aβ)/tau, neurodegeneration, and cognition.
DESIGN: Cross-sectional analysis using structural equation modeling (SEM).
SETTING: Health and Aging Brain Study-Health Disparities (HABS-HD), a community-based cohort study.
PARTICIPANTS: A total of 2,276 participants with demographics, genetic, clin
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) is a heterogeneous syndrome characterized by systemic inflammation and impaired functional capacity. Interleukin-6 (IL-6) is implicated in HFpEF pathophysiology, but the influence of IL6 genetic variability on its clinical impact remains unclear. This study investigated the associations of circulating IL-6, IL6 polymorphisms, and functional severity in HFpEF. Methods: This single-center observational study included 110 clinically stable HFpEF patients. Clinical, laboratory, and functional data, including C-reactive p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Malaria remains a significant public health challenge in India, with genetic factors potentially influencing both susceptibility and disease severity. This study aimed to investigate the relationship between blood group polymorphisms, α-globin gene deletions, Complement Receptor 1 (CR1) variants, and Gerbich phenotypes with malaria susceptibility in the Chiplun region of Maharashtra, India.
METHODS: In this case-control study, we enrolled 228 microscopically confirmed malaria cases and 2149 healthy individuals as controls from the Chiplun taluka from Ratnagiri district. ABO and Rh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic hepatitis B virus (HBV) rarely leads to spontaneous hepatitis B surface antigen (HBsAg) seroclearance. However, host genetics contributing to this outcome remain poorly understood. We investigate genetic variants associated with HBsAg seroclearance and related viral markers.
METHODS: We conducted GWAS in 3240 REVEAL-HBV participants to identify SNPs/HLA variants associated with HBV DNA load, hepatitis B e antigen (HBeAg) seropositivity, and HBsAg level. Variants with suggestively pleiotropic effects (p < 1 × 10-5) were tested for association with spontaneous HBsAg seroclea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Antimicrobial resistance (AMR) is a growing public health concern affecting both medicine and food safety. While Listeria monocytogenes is the primary pathogen of concern, Listeria innocua-commonly found in food and food-processing environments-may serve as a reservoir for resistance genes and a useful indicator of species for surveillance. This study aimed to assess the phenotypic antibiotic susceptibility and detect resistance-associated genes in L. innocua isolates from meat products and processing environments in Poland. Methods: A total of 51 L. innocua isolates were analyzed,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) induces pneumonia and acute respiratory failure in coronavirus disease 2019 (COVID-19) patients with inborn errors of immunity to type I interferon (IFN-I). The impact of SARS-CoV-2 infection varies widely, ranging from mild respiratory symptoms to life-threatening illness and organ failure, with a higher incidence in men than in women. Approximately 3-5% of critical COVID-19 patients under 60 and a smaller percentage of elderly patients exhibit genetic defects in IFN-I production, including X-chromosome-linked TLR7 and autosomal TLR
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Major Depressive Disorder (MDD) has a heritable component, with estimates of heritability ranging from 30% to 40%. Depression is a significant comorbidity in people living with HIV (PLWHIV), increasing the risk of suicide-related behaviors. This study investigated the genetic risk loci associated with MDD among adults living with HIV in Uganda, where limited data exist on this relationship.
METHODS: The case-control study analyzed 282 samples (139 MDD cases and 143 controls), assessed for MDD at baseline, six months, and one year using the Mini International Neuropsychiatric Inter
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования