MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 409 публикаций

Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 292 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Efficient One-Pot Copper(I)-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition in Water: Triazole Synthesis, Catalytic Applications, DFT Studies, and Biological Evaluation.

A series of Cu-N-heterocyclic carbene (Cu-NHC) complexes (3a-e) was successfully synthesized and their structures verified by NMR, HRMS, and elemental analysis. These complexes displayed excellent catalytic performance in the 1,3-dipolar cycloaddition of alkynes with azides, producing 1,4-disubstituted triazoles (4a-e) in isolated yields of 80%-91%. The cycloaddition between phenylacetylene and various azides was also explored theoretically using DFT/B3LYP/6-311+G(d) methods. The cytotoxic properties of the obtained compounds were evaluated against A549, HCT116, and BEAS-2B cell lines, with se

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42107112Открыть статью

Glutaminase inhibitor CB-839 causes metabolic adjustments in colorectal cancer cells.

Colorectal cancer (CRC) cells are 'addicted' to glutamine to satisfy energy and biosynthetic needs. Inhibiting glutamine metabolism enzymes, like glutaminase, is a potential cancer therapy strategy. Although the GLS inhibitor CB-839 is being evaluated in clinical trials, a comprehensive assessment of its antitumor activity in CRC cells is crucial. The present study aimed to evaluate the impact of CB-839 treatment on different CRC cell lines in terms of survival and proliferation. Furthermore, metabolic adaptations resulting from CB-839 treatment, particularly in energetic pathways, were invest

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41131154Открыть статью

Forkhead box A2 transcriptionally activates hsa-let-7 g to inhibit hypoxia-induced epithelial-mesenchymal transition by targeting c14orf28 in colorectal cancer.

BACKGROUND AND STUDY AIMS: This study aimed to investigate the effect of Forkhead Box A2 (FOXA2) on migration, invasion, and epithelial-mesenchymal transition (EMT) of colorectal cancer (CRC) cells in hypoxia and explore its related molecular mechanisms. PATIENTS AND METHODS: A cellular hypoxia model was established, and the FOXA2 overexpression vector was transfected into SW480 and HCT116 cells. Cell apoptosis, migration, and invasion were examined by flow cytometry, scratch test, and transwell-invasion assay. Next, the hsa-let-7 g gene expression was detected by quantitative reverse transcr…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35514011Открыть статью

Design, synthesis, and experimental evaluation of rupestonic acid derivatives as novel anti-tumor agents guided by network pharmacology and molecular docking.

This integrated study elucidates the antitumor potential of Artemisia rupestris L.'s primary bioactive component, rupestonic acid (RA), and advances a superior derivative through a systematic, multi-stage strategy. The investigation commenced with network pharmacology, which predicted RA's polypharmacology mechanism by associating it with 55 potential cancer-related targets-including pivotal nodes like the androgen receptor (AR) and protein kinase C eta (PKCη)-and enriched pathways such as PI3K/AKT and MAPK signaling. In vitro screening across 30 human cancer cell lines validated this predicti

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41748763Открыть статью

Syntheses and Biological Evaluation of Novel Hydroxamic Acid Derivatives Containing Purine Moiety as Histone Deacetylase Inhibitors.

The novel hydroxamates containing purine scaffold were designed, synthesized and screened for their biological activities as histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Some of them exhibited excellent acti-HDACs activities and antiproliferative activities, the most promising compound was 7m'. Western blot analysis indicated the compounds 7f', 7l', 7m', 7o' could increase histone H3 acetylation levels in HCT116 and K562 cell lines, and 7m' increased the level of acetyl histone H3 in a dose-dependent manner, which is similar to the behavior of suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA). Molecular dockin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29607910Открыть статью

Carbonic anhydrase inhibitors. Biphenylsulfonamides with inhibitory action towards the transmembrane, tumor-associated isozymes IX possess cytotoxic activity against human colon, lung and breast cancer cell lines.

Reaction of 4,4-biphenyl-disulfonyl chloride with aromatic/heterocyclic sulfonamides also incorporating a free amino group, such as 4-aminobenzenesulfonamide, 4-aminoethyl-benzenesulfonamide, 6-chloro-4-aminobenzene-1,3-disulfonamide or 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide afforded bis-sulfonamides which have been tested as inhibitors of the zinc enzyme carbonic anhydrase (CA, EC 4..2.1.1). The compounds were rather modest inhibitors of isozymes CA I and XII, but were more efficient as inhibitors of the cytosolic CA II and transmembrane, tumor-associated CA IX (inhibition constants in the r

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18608752Открыть статью

Design and Synthesis of Marine Sarocladione Derivatives with Potential Anticancer Activity.

The discovery of structurally novel anti-tumor agents remains a crucial objective in cancer drug research. In this study, we systematically … the identification of compound 8, which exhibited approximately four-fold enhanced potency against HCT116 cells (IC50 = 1.86 µM) compared with the parent natural product. Stereochemical analysis further revealed the critical role of the (5R)-configuration at C-5. Phenotypic investigations indicated that compound 8 induces concentration-dependent G2/M phase ce …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41590745Открыть статью

Synthesis, characterization, DFT analysis, molecular docking and anticancer investigations in colorectal carcinoma of a novel pyrazole-hydrazone zinc(II) complex.

The IMP ligand and its Zn(II) complex were characterized by different spectroscopic techniques, such as FT-IR, MS and NMR spectroscopy. Density functional theory (DFT) calculations were used to elucidate their structural and electronic properties. The cytotoxic potential of both compounds was evaluated against the human colorectal carcinoma HCT116 cell line. The zinc(II) complex exhibited significantly enhanced antiproliferative activity compared to the free ligand, with an IC50 value of 24.56 μM after 48 h, while showing no cytotoxicity toward normal HEK293 cells. Colony formation and cell cy

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41698966Открыть статью

Effect of the aniline fragment in Pt(II) and Pt(IV) complexes as anti-proliferative agents. Standard reduction potential as a more reliable parameter for Pt(IV) compounds than peak reduction potential.

The problems of resistance and side effects associated with cisplatin and other chemotherapeutic drugs have boosted research aimed at finding new compounds with improved properties. The use of platinum(IV) prodrugs is one alternative, although there is some controversy regarding the predictive ability of the peak reduction potentials. In the work described here a series of fourteen chloride Pt(II) and Pt(IV) compounds was synthesised and fully characterised. The compounds contain different bidentate arylazole heterocyclic ligands. Their cytotoxic properties against human lung carcinoma (A549),

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33730639Открыть статью

Anticancer Properties of Different Solvent Extracts of Cucumis melo L. Seeds and Whole Fruit and Their Metabolite Profiling Using HPLC and GC-MS.

Honeydew melon (Cucumis melo L.) is an oval-shaped delicious fruit of one cultivar group of the muskmelon with immense nutritional importance and is extensively consumed by many tropical countries. The effect of various organic solvents on the recovery of phytochemicals from honeydew melon plant fruits and seeds was assessed. Further, High-Performance Liquid Chromatography (HPLC) was used to examine and assess the contents of phenolic acid (gallic acid) and flavonoid (rutin) compounds. The use of gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) analysis explained the presence of volatile phytocomp

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32185208Открыть статью

Genome-wide methylation profiling reveals extracellular vesicle DNA as an ex vivo surrogate of cancer cell-derived DNA.

Extracellular vesicle-derived DNA (evDNA) encapsulates the complete genome and mutational status of cells; however, whether cancer cell-derived evDNA mirrors the epigenetic features of parental genomic DNA remains uncertain. This study aimed to assess and compare the DNA methylation patterns of evDNA from cancer cell lines and primary cancer tissues with those of the nuclear genomic DNA. We isolated evDNA secreted by two cancer cell lines (HCT116 and MDA-MB-231) from various subcellular compartments, including the nucleus and cytoplasm. Additionally, we obtained evDNA and nuclear DNA (nDNA) fr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39406948Открыть статью

A mouse model for peritoneal metastases of colorectal origin recapitulates patient heterogeneity.

The peritoneum is a common site of dissemination in patients with colorectal cancer. In order to identify high-risk patients and improve therapeutic strategies, a better understanding of the peritoneal dissemination process and the reasons behind the high heterogeneity that is observed between patients is required. We aimed to create a murine model to further elucidate the process of peritoneal dissemination and to provide an experimental platform for further studies. We developed an in vivo model to assess patterns of peritoneal dissemination of 15 colorectal cancer cell lines. Immune deficie

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32504005Открыть статью

Nelfinavir inhibits human DDI2 and potentiates cytotoxicity of proteasome inhibitors.

Proteasome inhibitors (PIs) are currently used in the clinic to treat cancers such as multiple myeloma (MM). However, cancer cells often rapidly develop drug resistance towards PIs due to a compensatory mechanism mediated by nuclear factor erythroid 2 like 1 (NFE2L1) and aspartic protease DNA damage inducible 1 homolog 2 (DDI2). Following DDI2-mediated cleavage, NFE2L1 is able to induce transcription of virtually all proteasome subunit genes. Under normal condition, cleaved NFE2L1 is constantly degraded by proteasome, whereas in the presence of PIs, it accumulates and induces proteasome synthe

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32916277Открыть статью

Heparanase-Loaded CAR T Extracellular Vesicles Remodel the Colorectal Tumour Microenvironment and Boost T Cell Antitumor Immunity.

Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy has shown promise in solid tumours, but its efficacy is limited by dense extracellular matrix (ECM) that blocks T cell entry. We engineered mesothelin-targeted CAR T cells to express heparanase (HPSE) fused to the truncated hepatitis A virus pX domain (pX-Δ1-30), enabling surface display of HPSE on extracellular vesicles for localized, pH-dependent ECM degradation within the acidic tumour microenvironment while limiting systemic exposure. HPSE-pX-Δ1-30 CAR T (referred to as HPSE CAR T) cells penetrated ECM mimics nearly fourfold more effectively t

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42275439Открыть статью

Peniexpansones A-F: polyketides from Penicillium expansum DWS880 capable of enhancing the activity of fluconazole against Candida albicans.

Six new polyketides, peniexpansones A-F (1-4, 6, 7), along with an additional novel compound, (2E,4E,6E)-8-methyldeca-2,4,6-trienoic acid (5 … urther supported by quantum chemical calculations. Peniexpansone C showed weak cytotoxicity against HCT116 cells (IC50 22.81 ± 0.42 μM) and moderate antimicrobial activity against pathogens including Staphylococcus aureus and Candida albicans. Moreover, peniexpansones A and B, can significantly improve the anti-fungal activity of fluconazole against resistant …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41772340Открыть статью

Study on the protective effects and molecular mechanisms of L-sodium lactate in mouse colitis.

The present study investigates the therapeutic potential of L-sodium lactate in a dextran sodium sulfate (DSS)-induced colitis C57BL/6J mice model. Treatment with L-sodium lactate significantly mitigated disease severity, as evidenced by reduced colon shortening (P < 0.05) and elevated levels of the anti-inflammatory cytokine IL-10 (P < 0.05). Tandem mass tag (TMT)-based proteomic profiling revealed dual mechanisms, involving the up-regulation of cell cycle- and proliferation-associated proteins (PCNA, SMC, eEF2K) and the down-regulation of immune-related proteins (immunoglobulin variants, Gra

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42007144Открыть статью

Dimeric 3,5-Bis(benzylidene)-4-piperidones: Tumor-Selective Cytotoxicity and Structure-Activity Relationships.

Background: The objective of this study is to find novel antineoplastic agents that display greater toxicity to malignant cells than to neop … polarized the mitochondrial membrane and generated reactive oxygen species in human colon carcinoma HCT116 cells. In conclusion, this study has revealed that, in general, the compounds described in this report are tumor-selective cytotoxins.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38248717Открыть статью

Nucleotide excision repair deficiency increases levels of acrolein-derived cyclic DNA adduct and sensitizes cells to apoptosis induced by docosahexaenoic acid and acrolein.

The acrolein derived cyclic 1,N(2)-propanodeoxyguanosine adduct (Acr-dG), formed primarily from ω-3 polyunsaturated fatty acids such as docosahexaenoic acid (DHA) under oxidative conditions, while proven to be mutagenic, is potentially involved in DHA-induced apoptosis. The latter may contribute to the chemopreventive effects of DHA. Previous studies have shown that the levels of Acr-dG are correlated with apoptosis induction in HT29 cells treated with DHA. Because Acr-dG is shown to be repaired by the nucleotide excision repair (NER) pathway, to further investigate the role of Acr-dG in apopt

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27036235Открыть статью

The role of glycocalyx-protein corona interactions in the cell type-specific uptake of mRNA nanocarriers.

Non-viral nanocarriers for oligonucleotide delivery have enormous therapeutic potential, but the factors determining cell type-specific uptake remain incompletely understood. One major cell surface component that delivery vectors encounter is the glycocalyx. While membrane glycans are established interactors for many viruses, their impact on non-viral particles has remained underexplored. Here, we show that the role of membrane glycosaminoglycans (GAGs) in mRNA delivery differs across nanocarrier categories and cell types. We employed novel glycosylation inhibitors as well as enzymatic strateg

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42838457Открыть статью

Decoding the Apical-Basal Surfaceome of Colon Epithelial Cells via Side-Selective Biotinylation.

Colorectal cancer (CRC) is the third most common malignancy worldwide. Detailed characterization of cell surface proteins (CSPs) is essential for the identification of prognostic biomarkers and the development of novel therapeutic strategies. Cancer progression and epithelial cell polarity influence the expression levels and subcellular localization of these proteins. However, quantitative information on the distribution of CSPs between the apical and basolateral membranes remains limited, particularly in CRC cells. Here, we developed a rapid, high-throughput method based on the enrichment of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42352331Открыть статью