In 124 eyes (82 patients) a total of 152 trabeculotomies were performed. Re-examinations were done after three and six months and then every year. After at least three years pressure was controlled in 67 out of 80 eyes (84%). Less favorable results were achieved in secondary glaucomas, in cases with previous surgery, if age at surgery was more than one year and in cases of known heredity. Corneal diameter and preoperative pressure did not influence the postoperative pressure. In 24 out of 60 eyes (44%) the final visual acuity was 0.4 or more. Vision and refraction were independent of the corne…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Records of 2,190 patients with demonstrable allergic disease, including 1,148 patients with asthma and 557 patients with allergic rhinitis, were analyzed for the impact of certain risk factors on age of onset of allergic disease and on sensitization to certain specific antigens. The risk factors examined included race, sex, maternal age, family structure, life style, feeding history, environmental factors and heredity of allergic disease. Age of onset was significantly earlier (P less than 0.001) in males, blacks, children of younger mothers, bottle-fed babies, children of rural origin, childr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic venous insufficiency (CVI) is common (30-40 %) in the western adult population. Heredity, female gender, multiple childbirths and advancing age can be associated with CVI. The cornerstone of diagnosis is duplex ultrasound investigation, which is also mandatory in the planning of invasive treatment. Key indications for invasive treatment include legs with skin damage or ulceration. Conservative treatment is based on compression stockings. Invasive treatment modalities include open surgery, endovenous laser or radiofrequency ablation and foam sclerotherapy. Results of endovenous treatmen…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: TO define the mode of inheritance of dermoid sinus.
METHODS: A chi-squared analysis was performed on data from 46 litters produced between 1990 and 2001. Data were corrected to avoid bias in the segregation ratio.
RESULTS: In data from 57 litters (n=492), 82 dermoid sinus positive offspring were observed. The frequency of affected offspring in the Swedish Rhodesian ridgeback population is estimated to be between 8 and 10 per cent.
CLINICAL SIGNIFICANCE: Bias in heredity pattern may be caused by undetected dermoid sinus type V. Improved clinical diagnosis of all dermoid sinus typ…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An epidemiological investigation of Pregnancy Induced Hypertension (PIH) in a population of 3.7 millions in China is reported in this paper. … , labour posture during pregnancy, physical labor intensity, maternal education level, body status, heredity and various complications during pregnancy.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone health is determined by influences that accumulate over one's entire lifetime. Numerous factors including age, heredity, nutrition, physical activity, sex steroids and other medical problems all influence the possibility of an individual developing osteoporosis. Fractures due to minimal trauma are the important consequence of osteoporosis, but the risk of fractures is also determined by many non-skeletal risk factors such as body size and the frequency of injury. We now have effective therapeutic options to prevent bone loss and to reduce fracture risk. Assessing risk factors for both ost…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
240 adolescents with primary arterial hypertension and 118 youngsters from families with aggravated heredity in respect of ischemic heart disease were studied for lipidic spectrum of blood, system of prostanoides and some hemodynamic indexes during the puberty stages. It has been found out that adolescents of risk groups for atherosclerosis develop metabolic disturbances presented as atherogenic dyslipoproteinemias and thrombogenic balance of prostanoides. A particular feature of the above disturbances is their apparent stability, they are responsible for structural alterations in the vascular…
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been suggested that some human papilloma viruses (HPV) may play a causal role in cancer of the pharynx, larynx, and oral cavity, together with factors such as smoking, alcohol, toxins, and heredity. Using the polymerase chain reaction (PCR), we detected the two most common genotypes in pharyngolaryngeal cancer, HPV-6b and 16, in 15 patients from a series of 57 cases. One patient had both genotypes. The fact that this was the only positive case in which no other risk factors were present, particularly alcohol and smoking, suggests that the synergetic oncogenic action of both viruses coul…
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two clinical observations of pigmentary retinopathy associated with late congenital glaucoma are presented. This associations is rarely emphasized in the literature, the most frequent association being of the pigmentary retinopathy and open angle glaucoma. In the former observation a genetical filiation could not been established. In the latter the heredity was autosomal recessive, with two existent distinct pathological genes. The genetic defect in pigmentary retinopathy with dominant autosomal transmission is supposed to be localized on the codon 216 Ser-->Pro or at the level of the codon 29…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombocytopenia with absent radius syndrome (TAR) is a rare disorder appearing at birth or soon after. The heredity pattern is autosomal recessive, although some patients in successive generations have been reported. A 24 year-old woman is presented who had moderate thrombocytopenia and shortened forearms due to lack of radius, with preserved thumbs. Her peripheral blood was normal but for a decreased platelet count. The bone marrow megakaryocytes were decreased as well. No other relatives were affected. The association of thrombocytopenia and bilateral radius aplasia, along with the differen…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A deficiency in phosphorylase kinase is responsible for several forms of glycogen storage disease which differ in heredity and affected tissues. This is so because phosphorylase kinase consists of four different subunits and has multiple tissue-specific isoforms. To elucidate the molecular basis of phosphorylase kinase deficiencies, the cDNAs encoding the subunits alpha and beta were cloned and sequenced. Each subunit was shown to be encoded by a single gene. The alpha subunit gene was mapped to chromosome Xq12-q13 and the beta subunit gene to chromosome 16q12-q13. Isoform cDNAs reveal differe…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report gives a description of 4 male patients, two of whom are sibs, two of whom are uncle and cousin. They appear to have psychomotor retardation, spastic quadriparesis and on CT (partial) agencies of the corpus callosum, and irregular lining of the lateral ventricles, without craniofacial abnormalities or seizures. Although the mode of inheritance of agenesis of the corpus callosum is still difficult to establish, in these 4 male patients an X-linked recessive inheritance is the most likely mode. A review of the literature with concern to the heredity of agenesis of the corpus callosum …
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report that Leber's optic atrophy is a familial hereditary optochiasmatic arachnoiditis: 70 patients from 44 families are analysed. In 17 families a medicogenetic analysis was conducted at least in three generations and a recessive type of heredity was determined in most cases. Fifty-five patients underwent operation after ineffective nonoperative treatment. Optochiasmatic arachnoiditis was found in all patients during surgery. Visual functions improved six months after the operation in half the patients. The similarity of the clinical picture of familial hereditary optochiasmatic …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 24 examined family members, 14 had an undescribed macular dystrophy. There is a clear autosomal-dominant heredity. Essential features of the disease are pigmentary disturbance, cystoid macular edema, wrinkling of the internal limiting membrane, and vitreous body changes. In this family there was an increased incidence of severe hyperopia (greater than or equal to 6 diopters). As the disease progressed color vision deteriorated (type 1 acquired red-green defect), disturbance of the electro-oculogram became more prevalent, and the electroretinogram was normal. These finding differentiate this…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We show that generalizations of stable population (GSPM) and agent-based models (ABMs) are useful tools to simulate trajectories of human phenotypes. Although mathematically very different, both classes of models can simultaneously account for multiple determinants of the population distribution of a phenotype across time and space. These include genetic transmission, assortative mating, differential fertility, vertical and horizontal cultural heredity, gene-environments interactions (GxE), and environmental feedback. We propose an application to obesity, a condition that has spr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Patient engagement with clinicians results in shared decision making and increased adherence to medication. However, in order fo … about diagnosis, routine tests, medications and how they work, medication adherence, disease flare, heredity, pregnancy, and patient involvement in research. Results: There were 1,873 respondents, 1416 of which had inflammatory arthritis (IA)- rheumatoid arthritis (RA) (65.8%) and psoriatic arthritis (PsA) (34.2%). They were predominantly female (RA 86%, P …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
General hospital care and treatment of mentally ill patients in a Swedish town was studied in records for 503 patients, 1896-1905. Restraint was extremely rare; 65% left the hospital as healthy or improved. Non-psychotic and alcoholic patients spent fewer days in hospital than patients with psychosis or dementia. There was no evidence of a social status bias. For 36% of the patients a certificate for mental hospital care was issued, with additional information. The cause of illness was stated as unknown for 42% of these patients; adverse circumstances were recorded for 18%. Heredity for mental…
Историческая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of dental caries is generally agreed to be a complex problem with many indirect factors that may obscure the direct cause or causes. There is substantial evidence that heredity plays an important role in this disease. Dermatoglyphics is a study that can be used to indicate congenital abnormalities. This study sought to determine a correlation between the prevalence of dental caries and dermatoglyphic fingerprint patterns, and thus assess the reliability of such patterns for identifying a susceptibility to dental caries. The results showed that the association between people with d…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histories of shell-shock have argued that the diagnosis was subdivided into the categories hysteria and neurasthenia, and that the different … losely connected through the designation of both as functional diseases, and the role attributed to heredity in each. Before the war these diagnoses were perceived as indicators of national decline. Continuity, as well as change, is evident in medical responses to shell-shock.
Историческая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a heritable disorder of somatic cells. Environment and heredity both operate in the origin of human cancer. Hereditary cancers have been important in the understanding of carcinogenesis, and have pointed to the first tumor suppressor genes. Such a hereditary cancer was described in the rat by Reidar Eker in 1954. The Eker rat model of hereditary renal carcinoma is an example of a Mendelian dominantly inherited predisposition to a specific cancer in an experimental animal. We identified a germline mutation in the rat homologous to the human tuberous sclerosis gene (TSC2) as the predis…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования