Although the etiology of rheumatic diseases has not been elucidated, it seems to be involved in excessive autoimmune responses. In 1976, we … plemented in Japan. We therefore mounted an effort to standardize the cutoff value. We found marked hyperferritinemia in patients with active adult Still's disease in 1987. Additionally, ratios of glycosylated ferritin in the patients were extremely reduced, even if they came into the inactive phase. This depressive production of glycosylated ferritin might be a ma …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic apheresis and dialysis : official peer-reviewed journal of the International Society for Apheresis, the Japanese Society for Apheresis, the Japanese Society for Dialysis Therapy2009eng
An infantile case of hemophagocytic syndrome (HPS) with systemic juvenile idiopathic arthritis (s-JIA), refractory to methylprednisolone pul … aspirate. At this time, her blood examination data including a high level of C-reactive protein and hyperferritinemia, suggested that her s-JIA was very active, and the pancytopenia continued after her CMV titer became negative. Therefore, CMV infection against a background of active s-JIA could have triggered the HPS in this case. Because the HPS was resistant to …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum ferritin concentration was studied in 79 patients with chronic granulocytic leukemia (CGL), 14 patients with polycythemia vera (PV), eleven patients with osteomyelosclerosis (OMS) and four patients with megakaryocytic myelosis (MM). Pretreatment serum ferritin concentrations were found to be normal or slightly decreased in patients with PV, OMS, MM and in the chronic phase of CGL. Patients entering the blastic crisis of CGL had highly increased serum ferritin concentrations. The severity of hyperferritinemia in these patients depended on the cytomorphological type of the blastic crisis. …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adult hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) may be triggered by infection, malignancy, or systemic inflammatory disease. Attribution is challenging when recent SARS-CoV-2 infection, quiescent adult-onset Still's disease (AOSD), and an occult B-cell clonal disorder coexist.
CASE REPORT: A 71-year-old man with AOSD controlled for 14 years on low-dose methotrexate developed persistent fever and fatigue after mild SARS-CoV-2 infection. He subsequently developed cytopenias, hyperferritinemia, markedly elevated lactate dehydrogenase, diffuse FDG-avid lymphadenopathy, hepatosplenomega…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF THIS REVIEW: Still's disease exemplifies systemic inflammatory disorders existing on a continuum between autoinflammation and autoimmunity. This review examines Still's disease through this spectrum lens, integrating recent advances in pathogenesis, clinical heterogeneity, and therapeutic approaches.
RECENT FINDINGS: Emerging mechanistic insights reveal complex innate-adaptive immune interactions. Type I interferon signalling and neutrophil extracellular trap formation drive inflammation, while hyperferritinemia actively perpetuates disease through Msr1-mediated signaling. mTORC1 h…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) associated hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) represents a rare but life-threatening … nfection. Despite broad-spectrum antimicrobial therapy, fever persisted and progressive cytopenias, hyperferritinemia, hypofibrinogenemia, and elevated soluble interleukin-2 receptor levels fulfilled the HLH-2004 diagnostic criteria. Although corticosteroid therapy achieved transient clinical improvement, the initial bone marrow biopsy revealed no malignancy. Follo …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH), a rarely occurring syndrome with various triggers, is associated with early mo … ntations and laboratory parameters required for diagnosis included fever (98%), splenomegaly (79%), hyperferritinemia (98%), hemophagocytosis (94%), thrombocytopenia (90%), anemia (63%), hypertriglyceridemia (68%), and neutropenia (57%). The 5-year overall survival (OS) rate was 49%. Of 22 patients who had died at the last follow-up, 15 (68%) died within 180 days a …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is delayed by most physicians. This study aimed to identify early parameters and s … 0 × 103 /μL), leukoerythroblastosis, hyperbilirubinemia (total bilirubin > 2 × upper normal limit), hyperferritinemia (ferritin > 1000 ng/mL), and splenomegaly. Compared with the HLH criteria met upon admission, the BM score was an independent predictor (odds ratio = 1.621; 95% confidence interval, 1.355-1.940) with excellent discrimination (area under the receiver …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronavirus disease-19 (COVID-19) has been regarded as an infective-inflammatory disease, which affects mainly lungs. More recently, a multi … on, are highlighted: i) decrease of functioning hemoglobin quote; ii) iron overload in cell/tissue (hyperferritinemia); iii) release of free toxic circulating heme; iv) hypoxemia and systemic hypoxia; v) reduction of nitric oxide; vi) coagulation activation; vii) ferroptosis with oxidative stress and lipoperoxidation; viii) mitochondrial degeneration and apoptosis. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objectives of this study were to describe the clinical and etiologic profile and outcomes of children with hemophagocytic ly … e enrolled of which 20 were prospective and 33 were retrospective. Fever, hepatomegaly, anemia, and hyperferritinemia were the common presentations. Infectious triggers were found in 33 (62%) cases. Five cases were secondary to rheumatic diseases, and 8 were primary HLH. Bacterial (14 cases) followed by viral infections (10 cases) were the leading triggers. Scrub t …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify several clinical and/or laboratory parameters which can differentiate adult-onset Still's disease (AOSD) from other c … ed to develop an algorithm for discrimination of AOSD and FUO.
CONCLUSION: Presence of arthralgia, hyperferritinemia, sore throat, and neutrophilia suggests AOSD in patients presenting as FUO. This study proposes a clinician-friendly algorithm for the first time in current literature to discriminate AOSD from other causes of FUO.
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a relatively rare but life-threatening disease with confusing clinical manifestations, rapidly deteriorating health, high morbidity and mortality.
METHODS: To improve the recognition as well as understanding of this disorder, we analyzed clinical characteristics and prognostic factors from 85 adult patients diagnosed with HLH in our hospital from April 2005 to June 2014.
RESULTS: Patients with HLH displayed variable clinical markers across a wide spectrum. These included fever and hyperferritinemia (100%), elevated lactate dehydrogenase…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mumps-associated hemophagocytic syndrome (HPS) is exceptionally rare. Here, we report a fatal case of concurrent mumps and HPS. A previously healthy 21-year-old male patient was admitted to the Department of Infectious Diseases on October 18, 2011,with complaints of parotid gland pain for 30 days and persistent fever (38.3°C-40°C) for 15 days. Admission examinations showed severe pancytopenia, liver dysfunction, hyperferritinemia, fibrinopenia, elevated lactalase dehydrase, bilateral pulmonary inflammation and pleural effusion, abdominal lymphadenopathy, and splenomegaly. The patient was accor…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kyasanur Forest Disease (KFD) is a tick-borne flaviviral infection endemic to India. While neurological manifestations are recog … d profound cytopenias, severe hepatitis, coagulopathy, myocarditis, acute kidney injury, and marked hyperferritinemia, with a peak ferritin concentration of 14,466 ng/ml, consistent with a macrophage activation-like hyperinflammatory phenotype. Neurological evaluation demonstrated normal brain magnetic resonance imaging and non-inflammatory cerebrospinal fluid. CSF …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL), classified as nodal T-follicular helper cell lymphoma, angioimmunoblastic type, is an … nguinal lymph node biopsy.
DIAGNOSES: Laboratory findings revealed hypertriglyceridemia and marked hyperferritinemia, consistent with secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). Reevaluation of archived lymph node tissue demonstrated Epstein-Barr virus-encoded RNA positivity, T-cell receptor gene rearrangement, and an immunophenotype diagnostic of nodal T- …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Reverse takotsubo cardiomyopathy (rTTC) is a rare variant of stress-induced cardiomyopathy typically associated with neurological … tory symptoms. SARS-CoV-2 infection was confirmed by RT-PCR. Initial laboratory test results showed hyperferritinemia (peak: 14 707 ng/mL). On Day 4, cardiac biomarkers were elevated (troponin T: 28 ng/L; NT-proBNP: 1582 pg/mL). Transthoracic echocardiography revealed basal hypokinesia with preserved apical contractility and moderately reduced left ventricular ejec …
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Systemic juvenile idiopathic arthritis-associated lung disease (sJIA-LD) is a rare, potentially fatal complication of sJIA, of … on CYC-RTX therapy, both patients demonstrated marked clinical improvement, including resolution of hyperferritinemia, normalization of acute phase reactants, and recovery of hepatic function profiles. Patient 1 experienced a reduction in supplemental oxygen requirement from 4 liters per minute (LPM) to 0.5 LPM nocturnally as well as improved PHTN measures: mean pu …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the clinical characteristics, diagnostic challenges, treatment strategies, and prognosis of patients co-infected with … TM and HLH may be atypical. Diagnosis should focus on key indicators such as fever, cytopenia, and hyperferritinemia, with prompt bone marrow examination. Effective treatment requires potent antifungal agents, tailored immunosuppressive therapy, and enhanced organ support.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) and macrophage activation syndrome (MAS) are life-threatening hyperinflammatory conditions with heterogeneous triggers and overlapping clinical phenotypes. Diagnostic uncertainty is particularly challenging in resource-limited settings, where advanced molecular and immunophenotypic investigations are not readily available. A 31-year-old woman presented with recurrent febrile episodes, trilineage cytopenias, hyperferritinemia (peak 16,970 ng/mL [reference: < 200 ng/mL]), hypofibrinogenemia, and progressive necrotic panniculitis plaques involving both low…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal-onset Aicardi-Goutières syndrome (AGS) is a rare monogenic type I interferonopathy that may mimic congenital infection and can present with severe multisystem inflammation. The distinction between primary hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) and AGS-associated macrophage activation syndrome (MAS)-like hyperinflammation can be challenging in neonates.
CASE PRESENTATION: We report a term neonate presenting with cholestatic jaundice, a generalized blueberry muffin-like ecchymotic-purpuric rash, cytopenias, hyperferritinemia, hepatosplenomegaly, intracranial calcification…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования