Hepatobiliary characteristics of untreated obese patients and those of patients reducing weight through very-low-calorie diets (VLCDs) are reviewed. In untreated obesity, hepatobiliary abnormalities are prevalent. Fatty change is common and may be related to insulin resistance. Moreover, portal inflammation and fibrosis are prevalent findings, also in the absence of alcohol abuse. The liver plays a key role in the hyperinsulinism and hyperlipidemia, and hepatic drug metabolism is influenced by enhanced glucuronidation and sulphatation. Predisposition to gallstone formation can be ascribed to i…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 22-year old woman who presented skin lesions of acanthosis nigricans, hirsutism and secondary amenorrhoea. She had high plasma levels of adrenal androgens and low plasma levels of sex steroid binding protein. Polycystic ovaries were discovered in the course of a laparotomy performed for paraovarian cyst. An oral glucose tolerance test revealed a state of hyperinsulinism with intolerance to carbohydrates, while the body mass index was normal. This insulin resistant state corresponded in vitro to a decrease in the number of erythrocyte insulin receptors without decrease i…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiological studies suggest associations between diabetes mellitus and some cancers. The risk of a number of cancers appears to be increased in diabetes mellitus. On the other hand, some cancer and cancer therapies could lead to diabetes mellitus. Genetic factors, obesity, inflammation, oxidative stress, hyperglycemia, hyperinsulinemia, cancer therapies, insulin and some oral hypoglycemic drugs appear to play a role in the crosstalk between diabetes mellitus and cancers. This review summarized the associations between various types of diabetes and cancers and updated available evidence of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the effect of gastric bypass on the glucose, insulin, vasoactive intestinal peptide (VIP), neurotensin, and motilin response to orally administered glucose in eight morbidly obese patients before and after operation. Preoperatively, all eight patients remained asymptomatic during an oral glucose tolerance test, which showed glucose intolerance and hyperinsulinism. Plasma VIP, neurotensin, and motilin remained below detectable levels for the entire test. At three months following gastric bypass (21% weight loss), all eight patients became acutely ill during a repeated oral …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent infantile hypoglycemia is a medical emergency associated with significant risk of neurological injury. Although most commonly attributed to congenital hyperinsulinism, disorders of impaired insulin signaling with hypoketotic hypoglycemia despite low or undetectable insulin occur in fewer than 1 in 1 000 000 infants worldwide, leading to misdiagnosis and ineffective therapy. We report a Filipino infant with recurrent fasting hypoglycemic seizures and hemihypertrophy. Biochemical evaluation showed absent ketones with low to mildly detectable insulin, suggesting dysregulated insulin si…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β cells are dysfunctional in type 2 diabetes (T2D) and congenital hyperinsulinism (HI), but the mechanisms linking hypersecretion to β cell failure are poorly understood. Here, we use proteomics and functional assays in human and mouse β cell lines to identify VDAC1 as a target for the small molecule hypersecretion inducer SW016789. By enhancing membrane depolarization, SW016789 acutely increases Ca2+ influx, eventually driving β cell dysfunction. Time-course transcriptomics analysis reveals a distinct hypersecretory response signature compared to classical endoplasmic reticulum (ER) stress, h…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 90-year-old male was admitted to the hospital due to recurrent symptomatic hypoglycemia. After ruling out the most common outpatient causes of hypoglycemia, endogenous hyperinsulinism was confirmed. An abdominal computed tomography (CT) scan revealed a 15 mm solid nodular lesion in the pancreatic tail. The (68)Ga-DOTA-TOC PET-CT findings led to the diagnosis of insulinoma. A multidisciplinary committee considered the patient unfit for surgery. The treatment was started with a low dose of diazoxide; however, side effects appeared as the dose was gradually increased. Consequently, a dietary ap…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: A 56-year-old male presented to hospital with vomiting and was admitted for management of suspected aspiration pneumonia. His medic … c hypoglycaemia (PHH) in adults is highly likely to be caused by insulinoma, but diffuse pancreatic hyperinsulinism, particularly after bariatric surgery, should also be considered. Medical therapy of endogenous hyperinsulinaemic hypoglycaemia is complex, requiring intensive monitoring.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes in pregnancy affects 20 million women per year and is associated with increased risk of obesity in offspring, leading to insulin resistance and cardiometabolic disease. Despite the substantial public health ramifications, relatively little is known about the pathophysiological mechanisms underlying obesity in these high-risk children, which creates a barrier to successful intervention. While maternal glucose itself is undeniably a major stimulus upon intrauterine growth, the degree of offspring hyperinsulinism and disturbed lipid metabolism in mothers and offspring are also likely to …
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SLC25A36 is a pyrimidine nucleotide carrier playing an important role in maintaining mitochondrial biogenesis. Deficiencies in SLC25A36 in mouse embryonic stem cells have been associated with mtDNA depletion as well as mitochondrial dysfunction. In human beings, diseases triggered by SLC25A36 mutations have not been described yet. We report the first known case of SLC25A36 deficiency in a 12-year-old patient with hypothyroidism, hyperinsulinism, hyperammonemia, chronical obstipation, short stature, along with language and general developmental delay. Whole exome analysis identified the homozyg…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATP-sensitive potassium (KATP) channels are uniquely evolved protein complexes that couple cell energy levels to cell excitability. They gov … insulin secretion. Mutations in ABCC8 or KCNJ11 that diminish channel function result in congenital hyperinsulinism. Many of these mutations principally hamper channel biogenesis and hence trafficking to the cell surface. Several small molecules have been shown to correct channel biogenesis and trafficking defects. Here, we review studies aimed at understanding h …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transition from fetal to neonatal life requires metabolic adaptation to ensure that energy supply to vital organs and systems is maintai … her than the accepted threshold of 2 mmol/L in infants without signs of neurological dysfunction or hyperinsulinism.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy (BSCL) syndrome is a rare autosomal-recessive disease characterised by lipoatrophy and associated … AT2 was the identified mutation. All the cases present hypertriglyceridemia. One case has developed hyperinsulinism controlled with metformin and another case already has type 2 diabetes with a difficult clinical control. There is no curative treatment and the current treatment options are based only on symptomatic control of the complications. Recently, publishe …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe neuroglycopenia as a specific syndrome caused by insufficient glucose availability during brain development.
DESIGN: Neurologic examinations, neuropsychologic tests, biochemical methods, and functional imaging.
PARTICIPANTS: Patients afflicted by genetic mutation of the cerebral glucose transporter type 1 and a patient afflicted by persistent infantile hypoglycemia (hyperinsulinism) matched to her healthy twin.
RESULTS: The hallmark of the phenotype is the combination of infantile epilepsy and cerebellar and pyramidal tract dysfunction, together with permanent neurops…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования