MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 232 публикаций

Поиск: 27 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 55 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Gold Nanoclusters Enhance the Efficacy of the Polymer-Based Chaperone in Restoring and Maintaining the Native Conformation of Human Islet Amyloid Polypeptide.

The misfolding and un-natural fibrillation of proteins/peptides are associated with many conformation diseases, such as human islet amyloid polypeptide (hIAPP) in type 2 diabetes (T2D). Inspired by molecular chaperones maintaining protein homeostasis in vivo, many polymer-based artificial chaperones were introduced to regulate protein/peptide folding and fibrillation. However, the pure polymer chaperones prefer to agglomerate into large-size micelles in the physiological environment and thus lose their chaperone functions, which greatly restricts the application of polymer-based chaperones. He…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36598876Открыть статью

The influence of aluminium and copper upon the early aggregatory behaviour and size of Islet amyloid polypeptide under simulated physiological conditions.

BACKGROUND AND AIM: Islet amyloid polypeptide/amylin deposition in the form of amyloid plaques is a common pathological feature observed in the pancreatic tissue of those with Type II Diabetes Mellitus. Its propensity to form amyloid fibrils and the resultant toxicity of this peptide in vivo is influenced by both the concentration and species of metal present in situ. Herein, we examine the influence of Al (III) and Cu (II), applied at equimolar and supra-stoichiometric concentrations on the initial aggregatory behaviour of amylin under near physiological conditions. METHODS: Dynamic light sc…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35868166Открыть статью

The Inhibitory Effect of Hydroxylated Carbon Nanotubes on the Aggregation of Human Islet Amyloid Polypeptide Revealed by a Combined Computational and Experimental Study.

Fibrillar deposits formed by the aggregation of the human islet amyloid polypeptide (hIAPP) are the major pathological hallmark of type 2 diabetes mellitus (T2DM). Inhibiting the aggregation of hIAPP is considered the primary therapeutic strategy for the treatment of T2DM. Hydroxylated carbon nanoparticles have received great attention in impeding amyloid protein fibrillation owing to their reduced cytotoxicity compared to the pristine ones. In this study, we investigated the influence of hydroxylated single-walled carbon nanotubes (SWCNT-OHs) on the first step of hIAPP aggregation: dimerizati…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29986579Открыть статью

New Insight in Copper-Ion Binding to Human Islet Amyloid: The Contribution of Metal-Complex Speciation To Reveal the Polypeptide Toxicity.

Type-2 diabetes (T2D) is considered to be a potential threat on a global level. Recently, T2D has been listed as a misfolding disease, such as Alzheimer's and Parkinson's diseases. Human islet amyloid polypeptide (hIAPP) is a molecule cosecreted in pancreatic β cells and represents the main constituent of an aggregated amyloid found in individuals affected by T2D. The trace-element serum level is significantly influenced during the development of diabetes. In particular, the dys-homeostasis of Cu(2+) ions may adversely affect the course of the disease. Conflicting results have been reported on…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27493030Открыть статью

Design of a mimic of nonamyloidogenic and bioactive human islet amyloid polypeptide (IAPP) as nanomolar affinity inhibitor of IAPP cytotoxic fibrillogenesis.

Protein aggregation into cytotoxic oligomers and fibrils in vivo is linked to cell degeneration and the pathogenesis of >25 uncurable diseases, whereas the high aggregation propensity and insolubility of several bioactive polypeptides and proteins in vitro prevent their therapeutic use. Aggregation of human islet amyloid polypeptide (IAPP) into pancreatic amyloid is strongly associated with the pathogenesis of type II diabetes. IAPP is a 37-residue polypeptide that acts as a neuroendocrine regulator of glucose homeostasis. However, IAPP misfolds and self-associates into cytotoxic aggregates an…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16467158Открыть статью

Differential effects of SARS-CoV-2 amyloidogenic segments on the aggregation and toxicity of human islet amyloid polypeptide within membrane environments.

Human islet amyloid polypeptide (hIAPP), an intrinsically disordered protein (IDP), plays a significant role in the pathogenesis of type 2 diabetes through its aggregation. Recent studies have suggested that certain viral protein segments exhibit amyloidogenic potential and may influence its amyloid aggregations associated with pathogenesis. However, the potential link between recurrent SARS-CoV-2 infections and the exacerbation of type 2 diabetes remains poorly understood. In this study, we explore how the amyloidogenic segments of SARS-CoV-2, specifically SK9 and FI10, influence the aggregat…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39579816Открыть статью

Histidine Tautomerism Driving Human Islet Amyloid Polypeptide Aggregation in the Early Stages of Diabetes Mellitus Progression: Insight at the Atomistic Level.

Early oligomerization of human islet amyloid polypeptide (hIAPP), which is accountable for β-cell death, has been implicated in the progression of type 2 diabetes mellitus. Some researches have shown the connection between hIAPP and Alzheimer's disease as well. However, the mechanism of peptide accumulation and associated cytotoxicity remains unclear. Due to the unique properties and significant role of histidine in protein sequences, here for the first time, the tautomeric effect of histidine at the early stages of amylin misfolding was investigated via molecular dynamics simulations. Conside…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34231327Открыть статью

Involvement of ATP-sensitive potassium (K(ATP)) channels in the loss of beta-cell function induced by human islet amyloid polypeptide.

Islet amyloid polypeptide (IAPP) is a major component of amyloid deposition in pancreatic islets of patients with type 2 diabetes. It is known that IAPP can inhibit glucose-stimulated insulin secretion; however, the mechanisms of action have not yet been established. In the present work, using a rat pancreatic beta-cell line, INS1E, we have created an in vitro model that stably expressed human IAPP gene (hIAPP cells). These cells showed intracellular oligomers and a strong alteration of glucose-stimulated insulin and IAPP secretion. Taking advantage of this model, we investigated the mechanism…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21984830Открыть статью

Islet amyloid polypeptide decreases the effects of insulin-like growth factor-I on glucose transport and glycogen synthesis in skeletal muscle.

Previous studies have shown that islet amyloid polypeptide (IAPP) is co-secreted with insulin from the beta-cell. IAPP reduces insulin-stimulated rates of glycogen synthesis in skeletal muscle but the mechanisms are unclear. Insulin-like growth factor I (IGF-I) is an important regulator of glucose metabolism in skeletal muscle and acts through its own receptor, which has many structural and functional similarities with the insulin receptor. Despite this, the effects of IGF-I on glucose utilization are not identical to those of insulin. The aim of the study was to determine the effects of IAPP …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9785467Открыть статью

Cloning of complementary DNAs encoding islet amyloid polypeptide, insulin, and glucagon precursors from a New World rodent, the degu, Octodon degus.

The degu, Octodon degus, is a South American hystricomorph rodent that is of interest because it develops spontaneous diabetes mellitus and has been found to have islet amyloidosis. To help clarify these problems we have cloned cDNAs encoding islet amyloid polypeptide (IAPP), insulin, and glucagon precursors from this species. The predicted amino acid sequence of degu IAPP is very similar to that of nonamyloid-forming guinea pig IAPP. In contrast, degu insulin and the C-terminal region of degu glucagon are highly divergent from those of other mammals, as is also the case in the guinea pig, sug…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2293024Открыть статью

Rifampicin does not prevent amyloid fibril formation by human islet amyloid polypeptide but does inhibit fibril thioflavin-T interactions: implications for mechanistic studies of beta-cell death.

Amyloid formation has been implicated in more than 20 different human diseases, including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and type 2 diabetes. The development of inhibitors of amyloid is a topic of considerable interest, both because of their potential therapeutic applications and because they are useful mechanistic probes. Recent studies have highlighted the potential use of rifampicin as an inhibitor of amyloid formation by a variety of polypeptides; however, there are conflicting reports on its ability to inhibit amyloid formation by islet amyloid polypeptide (IAPP). IAPP is the c…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18457428Открыть статью

On-Pathway Oligomer of Human Islet Amyloid Polypeptide Induced and Stabilized by Mechanical Rotation during Magic Angle Spinning Nuclear Magnetic Resonance.

Intermediates along the fibrillation pathway are generally considered to be the toxic species responsible for the pathologies of amyloid diseases. However, structural studies of these species have been hampered by heterogeneity and poor stability under standard aqueous conditions. Here, we report a novel methodology for producing stable, on-pathway oligomers of the human type-2 diabetes-associated islet amyloid polypeptide (hIAPP or amylin) using the mechanical forces associated with magic angle spinning (MAS). The species were a heterogeneous mixture of globular and short rod-like species wit…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37602799Открыть статью

Misfolding of a Human Islet Amyloid Polypeptide at the Lipid Membrane Populates through β-Sheet Conformers without Involving α-Helical Intermediates.

Amyloid formation has been implicated in many fatal diseases, but its mechanism remains to be clarified due to a lack of effective methods t … n of β-sheet oligomers and fibrils was found. With this approach, the structural evolution of human islet amyloid polypeptides (hIAPP) at negative lipid bilayers was elucidated. It was firmly confirmed that hIAPP populates through β-sheet conformers without involving α-helical intermediates. The membrane-associated assembly of hIAPP proceeds by assembling with a β-hairpin- …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30621387Открыть статью

Human islet amyloid polypeptide (hIAPP) aggregation in type 2 diabetes: Correlation between intrinsic physicochemical properties of hIAPP aggregates and their cytotoxicity.

A large number of pathological diseases are known now to be associated with the misfolding and the aberrant oligomerization and deposition of peptides and proteins into various aggregates. One of these peptides is islet amyloid polypeptide (IAPP), which is responsible for amyloid formation in type 2 diabetes. The mechanism of IAPP amyloid formation in vivo and in vitro is not well understood and the factors behind the peptide aggregates toxicity are not fully defined. Therefore, the precise nature of toxic agents still remains to be elucidated. In this context, first we used a complementary bi…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31195047Открыть статью

Exendin-4 protects pancreatic beta cells from human islet amyloid polypeptide-induced cell damage: potential involvement of AKT and mitochondria biogenesis.

AIM: Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) stimulates beta-cell proliferation and enhances beta-cell survival, whereas oligomerization of human islet amyloid polypeptide (hIAPP) may induce beta-cell apoptosis and reduce beta-cell mass. Type 2 diabetes is associated with increased expression of IAPP. As GLP-1-based therapy is currently developed as a novel antidiabetic therapy, we examined the potential protective action of the GLP-1 receptor agonist exendin-4 on hIAPP-induced beta-cell apoptosis. METHODS: The study was performed in clonal insulinoma (INS-1E) cells. Both method of transcriptional an…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20649634Открыть статью

Association of highly compact type II diabetes related islet amyloid polypeptide intermediate species at physiological temperature revealed by diffusion NMR spectroscopy.

Self-association of human islet amyloid polypeptide (hIAPP) is correlated with the development of type II diabetes by the disruption of cellular homeostasis in islet cells through the formation of membrane-active oligomers. The toxic species of hIAPP responsible for membrane damage has not been identified. In this study, we show by pulsed field gradient NMR spectroscopy that the monomeric form of the toxic, amyloidogenic human variant of IAPP (hIAPP) adopts a temperature dependent compact folded conformation that is absent in both the nontoxic and nonamyloidogenic rat variant of IAPP and absen…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19405534Открыть статью

Evidence for proteotoxicity in beta cells in type 2 diabetes: toxic islet amyloid polypeptide oligomers form intracellularly in the secretory pathway.

The islet in type 2 diabetes mellitus (T2DM) is characterized by a deficit in beta cells and islet amyloid derived from islet amyloid polypeptide (IAPP), a protein co-expressed with insulin by beta cells. It is increasingly appreciated that the toxic form of amyloidogenic proteins is not amyloid but smaller membrane-permeant oligomers. Using an antibody specific for toxic oligomers and cryo-immunogold labeling in human IAPP transgenic mice, human insulinoma and pancreas from humans with and without T2DM, we sought to establish the abundance and sites of formation of IAPP toxic oligomers. We co…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20042670Открыть статью

Recent insights in islet amyloid polypeptide-induced membrane disruption and its role in beta-cell death in type 2 diabetes mellitus.

The presence of fibrillar protein deposits (amyloid) of human islet amyloid polypeptide (hIAPP) in the pancreatic islets of Langerhans is thought to be related to death of the insulin-producing islet beta-cells in type 2 diabetes mellitus (DM2). The mechanism of hIAPP-induced beta-cell death is not understood. However, there is growing evidence that hIAPP-induced disruption of beta-cell membranes is the cause of hIAPP cytotoxicity. Amyloid cytotoxicity by membrane damage has not only been suggested for hIAPP, but also for peptides and proteins related to other misfolding diseases, like Alzheim…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18483616Открыть статью

The islet amyloid polypeptide (amylin) gene S20G mutation in Chinese subjects: evidence for associations with type 2 diabetes and cholesterol levels.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: There has been evidence that the S20G mutation in the islet amyloid polypeptide (amylin) gene may be associated with type 2 diabetes. In the present study, we investigated the distribution of the mutation in Hong Kong Chinese, and examined whether there was evidence for associations between the mutation and type 2 diabetes and/or metabolic profiles. SUBJECTS AND METHODS: This study involved 227 early and 235 late-onset (defined as onset age < or = 40 and > 40 years, respectively) type 2 diabetic patients, as well as 126 nondiabetic subjects. The mutation was detecte…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11318791Открыть статью