A total of 174 stallions were subjected to a standard fertility examination and classified as fertile, subfertile or sterile. All stallions were phenotypical males involved in breeding programmes with no detectable abnormalities in their reproductive organs. Fertile stallions had no history of any breeding problem. Subfertile stallions were referred with a history of a breeding problem that was subsequently determined not to be attributable to the mares or infectious diseases. They were divided into chromosomally normal and abnormal groups on the basis of karyotype. The relative DNA content of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A liveborn female with a 69,XXX karyotype and clinical features of triploidy syndrome is reported. Main phenotypical features are: intrauterine growth retardation, hypotonicity, micrognathism, low-set ears, ocular anomalies, syndactyly and atrophy of the cerebral cortex and corpus callosum. Study of chromosomal heteromorphisms revealed that triploidy might have arisen through fertilization of a diploid ovum by a haploid sperm (diginy).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to examine the process of malignant transformation of human somatic cells, we studied the tumorigenic conversion of an Epstein-Barr-virus-immortalized lymphoblastoid cell line (LCL) derived from a patient with xeroderma pigmentosum (XP) complementation group A. Repeated irradiation of the XP cells, XP7NI, with UV-light and subsequent treatment with 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) resulted in the acquisition of tumorigenicity in athymic nude mice. The tumorigenicity of XP7NI cells was also induced by TPA treatment alone. The tumors formed in athymic mice were of B-cell lymph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report presents a case of cyclopia attributable to an unbalanced karyotype in a family with a balanced, reciprocal 3/7 translocation. This case was the fifth recorded in three generations of this family. From this report it is possible that the simultaneous action of partial trisomy 3p and partial monosomy 7q may be one cause of holoprosencephaly.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prospective study was undertaken of 513 women between 15.6-24.1 weeks' gestation who had a level II ultrasound examination followed immediately by a genetic amniocentesis. The presence or absence of fetal choroid plexus cysts was noted and the results correlated with the fetal karyotype. Thirteen cases of choroid plexus cysts were observed sonographically, a prevalence of 2.5%. The size of the cysts ranged from 3-10 mm, with a median of 6 mm. There were no other sonographically detectable congenital abnormalities in these 13 cases, and the fetal karyotype was normal in all. An association be
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16 year-old boy of non-Hodgkin's lymphoma (NHL) was reported. Although Hodgkin's disease was suspected by the presence of Reed-Sternberg-like cells and lacunar cells histologically, a diagnosis of NHL was made because of atypism and monoclonality of the background's cells as well as the morphology of invasive cells in the bone marrow. The tumor cells expressed, CD2, CD3, CD4, CD5 and CD7 antigens, which corresponded to the phenotype of helper-inducer T-lymphocytes. In the analysis of their karyotypes, 16 out of 24 cells revealed normal karyotype, while all the rest showed near-triploidy. Com
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present report we describe a mid-trimester Turner fetus with cystic nuchal hygroma, hydrops fetalis and 90, XX karyotype. This observation suggests that the development of a typical Turner syndrome in humans is apparently caused by a specific autosome/X chromosome ratio (44:1 in 45, X patients or 88:2 in the present fetus) rather than by an X-chromosome monosomy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic data represent a first line diagnostic aid in gonadal dysgenesis. Generally, the results of a peripheral blood examination reflect the genotypic alteration of the patient. Nevertheless, on occasion one may encounter cases in which clinical and hormonal evidence suggestive of dysgenesis is not accompanied by an anomalous chromosomal finding, upon cytogenetic analysis of the peripheral blood. In these cases, a cytogenetic alteration may be present in cellular components of the ovary and the cutis. In the light of the above, two patients presenting with primary hypergonadotropic ameno
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic analysis of bone marrow cells was performed twice on a patient with myelodysplastic syndrome, specifically, refractory anemia with excess blasts. The patient had a progressive course, with transformation toward acute leukemia and death within 3 months. Chromosome analysis showed major karyotype abnormalities, including dir dup (1p), t(3;12), and a unique breakage of a #15 resulting in t(15;18) and dic(15;21). Involvement of #3 and #12 in a translocation has been recently reported, and a comparison with these cases is made with a discussion of the significance.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete hydatidiform moles are androgenetic in origin. The majority of them show a 46,XX karyotype, while some are 46,XY. Chromosome analysis of 75 complete moles revealed three (4.0%) to be so. The XY moles, the patients and their husbands were studied for various polymorphic markers, including chromosomal Q-banding heteromorphism, HLA antigen, phosphoglucomutase-1 and esterase D, in order to determine the origin of XY moles. In all of the three XY moles studied, some of the polymorphic markers were not inherited from the patients, but they were exclusively paternal. Thus, these moles were a
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten of 55 patients with chronic myelogenous leukemia (CML) diagnosed between 1972 and 1977 were found to lack the Philadelphia (Ph1) chromosome. Serial clinical, morphologic, and cytogenetic studies of patients with Ph1-negative CML showed that 30% of them had chromosomal abnormalities. Two had an extra chromosome No. 8 at the time of blast crisis, with a morphological picture of myeloblasts in the bone marrow. A third patient had a 6:14 translocation initially Abnormalities of chromosome No. 14 are frequently seen in lymphoproliferative disorders, and the bone marrow and peripheral blood cont
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования