MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 609 публикаций

Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Cushing's syndrome in childhood.

A patient with Cushing's syndrome whose clinical manifestations began at approximately 9 years of age was followed for a period of four years. Initial laboratory studies revealed urinary 170HCS and 17 KS levels which were elevated for her age, with a normal diurnal variation of plasma cortisol and normal suppression of urinary 170HCS by 1.5 mg. of dexamethasone daily. It was not until four years after the onset of the disease that laboratory studies unequivocally supported the diagnosis of Cushing's syndrome resulting in definitive therapy. Clinical features consisted primarily of cessation of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5058886Открыть статью

[Male pseudohermaphroditism caused by enzymatic deficiency of 17-alpha-hydroxylase. 1st case reported in Puerto Rico].

A 36 year old white female came to our service after having been evaluated on repetitive occasions in the past for a workup of gigantism and … of 12.6 pg/ml. Other findings were low serum cortisol of 0.2 mg/dl, high ACTH of 344 pg/ml, low 17-Ketosteroids, high pregnenolone levels of 595 mg/dl, low 17-hydroxypregnenolone less than 10 ng/dl, very high aldosterone of 31 ng/dl and suppressed PRA of less than 0.1 ng/ml. A pelvic sonogram showed a right ovoid structure which could represent a gonad and fa …

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9577056Открыть статью

Male pseudohermaphroditism due to 17 alpha-hydroxylase deficiency.

This is the first report of a male with 17alpha-hydroxylase deficiency resulting in male pseudohermaphroditism, ambiguous external genitalia, absence of male secondary sexual characteristics, and gynecomastia at puberty. Diagnosis was based on extensive studies of steroid metabolism including the following: low urinary excretion of 17-ketosteroids and 17-hydroxycorticoids which did not increase after ACTH; no response of very low plasma testosterone and dehydroepiandrosterone to adrenocorticotropin (ACTH) or chorionic gonadotropin; and low urinary aldosterone and plasma renin which increased a…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5456802Открыть статью

Large clitoral leiomyoma in a forty-two years old premenopausal woman.

INTRODUCTION: Clitromegaly can be congenital or acquired with the former type being more prevalent. The main etiology behind the acquired ty … led values within the normal range. Twenty-four hours urinary excretion levels of free cortisol and ketosteroids were within normal limits. Beta-hCG level was also in normal range. Thyroid function tests and X-ray chest results were normal. Contrast enhanced computed tomography (CECT) of the abdomen showed no abnormality in adrenals and there was no pituitary …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25032139Открыть статью

Cushing's syndrome secondary to ectopic cortisol production by an ovarian carcinoma.

A 35-yr-old woman had Cushing's syndrome, amenorrhea, and elevated and nonsuppressible levels of urinary and plasma cortisol and urinary 17-hydroxycorticosteroids. An ovarian carcinoma with extensive metastases was found. Tumor concentrations of ACTH were much lower than those in any previously reported patient with the ectopic ACTH syndrome. Cortisol levels obtained from the venous effluent of tumor-involved ovaries were higher than that in peripheral plasma obtained at the same time. Transient postoperative normalization of plasma and urinary cortisol followed partial tumor removal. Electron

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6309883Открыть статью