Virions were extracted directly from the brain of a patient with progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). They were treated with antiserum to SV40, with rabbit antiserum to previous PML isolates, or with serum from another patient with the same disease and observed directly by electron microscopy. This procedure could be used for the rapid identification of the antigenic nature of virions in cases of PML.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Japanese man in his 60s on medication for chronic lymphocytic leukemia presented with progressive, multifocal neurological manifestations. Magnetic resonance imaging showed a small, solitary region of brainstem involvement. Sensitive real-time polymerase chain reaction testing detected a small amount of JC virus (JCV) DNA (170 copies/mL) with pathogenic mutation in cerebrospinal fluid. We diagnosed the patient with progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). The small PML lesion may have caused multifocal neurological symptoms because of its focal brainstem involvement. This case contr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a rare and potentially fatal demyelinating disease of the central nervous system (CNS) caused by JC virus; it was previously seen predominantly in immunocompromised patients and those under intense immune suppression. Here, we report the case of a patient with PML with hypogammaglobulinemia and a heterozygous mutation in the TCF3 gene. As the TCF3 gene has been demonstrated to play an important role in the B cell differentiation process and the patient had no other medical history of the immune system, he was diagnosed with common variable im
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 72-year-old white man with erosive rheumatoid arthritis in whom subacute neurologic and psychiatric symptoms developed after 3 years of treatment with infliximab, prednisone, and methotrexate. White matter demyelination was seen on magnetic resonance imaging of the brain, and progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) was ultimately confirmed by brain biopsy. The patient was treated with supportive therapy and discontinuation of disease-modifying antirheumatic drugs, resulting in stabilization of the disease process. The patient survived, but neurologic and cognitive defici
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML) is a demyelinating disease of white matter, primarily affecting immunocompromised patients. PML survivors often experience disability marked by ataxia and balance deficits. Rehabilitation research for this population is limited. This case report describes the design, application, and efficacy of a balance rehabilitation program for a patient with PML.
CASE DESCRIPTION: A 62-year-old male with a history of HIV-associated PML presented with lesions in the left occipital lobe and left cerebellum on MRI. Computerized Dynamic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) has not been reported in pediatric neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) and rarely described in children.
OBJECTIVES: To report a case of PML in childhood-onset NMOSD.
METHODS: A single retrospective case report.
RESULTS: Nine years after diagnosis of aquaporin-4 antibody positive NMOSD, a 17-year-old boy treated with rituximab presented with painless right visual loss over 6 weeks coinciding with CD19 repopulation. Acute relapse treatment was given but he continued to deteriorate, and JC virus was detected in cerebrospi
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML) is a possibly fatal demyelinating disease and John Cunningham Polyomavirus (JCPyV) is believed to cause this condition. The so-called JCPyV was initially reported in lymphoma and Human Immunodeficiency Virus (HIV) cases, whereas nowadays, its incidence is increasing in Multiple Sclerosis (MS) cases treated with natalizumab (Tysabri). However, there are conflicting literature data on its pathology and diagnosis, whereas some misdiagnosed reports exist, giving rise to further questions towards the topic. In reality, the so-called PML and the suppo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a severe infection of the CNS occurring in immunocompromised individuals in which large demyelinating lesions are induced by polyomavirus JC (JCV). In the absence of effective antiviral treatment, control of the infection relies on restoring anti-JCV immunity. Thus, particularly in long-standing immunocompromising conditions such as organ transplantation, lymphoproliferative disorders, or idiopathic lymphopenia, new strategies to boost anti-JCV immune responses are needed. Here, we report the case of a patient developing PML in the context of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological involvement in sarcoidosis is termed as neurosarcoidosis. It usually leads to cranial neuropathies, although it can involve any part of the neuroaxis. Although sarcoidosis is a proinflammatory state, there is an associated anergic state demonstrable by a feeble tuberculin response. Lymphocytic sequestration in granulomas can be associated with peripheral CD4 lymphocytopenia (40% of patients with sarcoidosis) predisposing to opportunistic infections. Here we have described a young, otherwise immunocompetent male presenting with subacute onset right hemiparesis with motor aphasia, w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a rare demyelinating disease of the CNS caused by the human polyomavirus 2 (JCV). PML predominantly occurs in immunocompromised patients. To date, no specific antiviral treatment exists, leaving only restoration of the immune system as possible treatment. In 2019, the monoclonal antibody pembrolizumab was reported as a potential treatment option in PML in a case series. Following case reports could not thoroughly confirm a positive outcome. Pembrolizumab targets the inhibitory programmed cell death protein 1 (PD-1) receptor on lymphocytes and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a fatal demyelinating disease of the central nervous system that is caused by John Cunningham virus (JCV). It occurs almost exclusively in immunosuppressed individuals, for example, patients with AIDS and hematological and lymphoreticular malignancies. In this article, we present a review of the literature and 2 case reports with PML. The first report examines a 15-year-old male (who presented with dedicator of cytokinesis 8 deficiency) who was diagnosed as having PML based on characteristic magnetic resonance imaging (MRI) lesions and a posi
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is an infectious brain disease caused by JC virus in immunocompromised individuals. Immune checkpoint inhibitors (ICIs) recently emerged as a therapeutic hope for these patients but identification of those likely to respond to the treatment is still an unmet need.
METHOD: We performed a systematic PubMed search for reports of patients treated for PML using an ICI. Clinical, biological and radiological characteristics were contrasted between patients who responded to the treatment (RP) and those who did not (NRP).
RESULTS: Thirty-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a fatal demyelinating disease of the central nervous system, caused by reactivation of John Cunningham polyomavirus, affecting mainly patients in an immunocompromised state. Recently, drug-associated PML is gaining attention as more cases of PML in connection with the use of various immunomodulatory drugs emerge. Over the last couple of years, sporadic reports have occurred about a possible association between PML and the use of a new immunomodulatory drug, ibrutinib (Imbruvica), primarily indicated for the treatment of various B-c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is caused by John Cunningham (JC) virus in immunocompromized patients such as those with human immunodeficiency virus (HIV) infection, hematological malignancy, autoimmune disorder, and immunodeficiency disorder as well as those undergoing chemotherapy or immunosuppressive therapy. No effective treatments have been established for PML, which commonly causes severe neurological sequelae. We describe the first case of PML in a patient without HIV infection who exhibited remarkable improvement following acute pyelonephritis with Escherichia coli ba
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old woman affected by multiple sclerosis (MS) experienced generalized tonic-clonic seizures 2 months after the second alemtuzumab cycle. Positive JC virus (JCV)-DNA in cerebrospinal fluid (CSF) and lesion iconography at magnetic resonance imaging (MRI) were suggestive of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). After 1 month, during full-blown immune reconstitution inflammatory syndrome, JCV-DNA became negative and symptoms gradually improved. New T- and B-cell output and T- and B-cell diversity were low and lymphocytes poorly responded to stimulation. This is the first case
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования