Neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL, a.k.a Lnc2) is a member of the lipocalin family and has diverse roles. NGAL can stabilize … bicin was combined with rapamycin, as doxorubicin suppressed the sensitivity of the NGAL-transduced MCF-7 cells to rapamycin when compared with the empty vector controls. In contrast, changes in the sensitivities of the NGAL-transduced HT-29 colorectal cancer cell line and the breast epithelial MCF-10A cell line were not detected compared with empty vector-tr …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast cancer (BC) is among the most prevalent malignancies in women worldwide, yet early diagnosis is associated with a high su … CONCLUSION: piR-651 inhibition causes AKT to behave independently of PI3K and mTOR, particularly in MCF-7 cells, suggesting limited gene therapy potential for estrogen receptor-positive BC. Preliminary data indicate that piR-651 inhibition may reduce BC cell proliferation through effects on PI3K and mTOR.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study 5-((2-((3-methoxy benzylidene)-amino)-phenyl)-diazenyl)-4,6-diphenyl pyrimidine-2(5H)-thione was synthesized. The pharmacologi … H 5.4 (80.14 ± 0.79 %) compared to pH 7.2. The cytotoxic potential of FA-Py-CG-PEGamine NPs against MCF-7 cells potentially reduced the number of cells after 24 h with 42.27 μg × mL-1 as IC50 value. The higher intracellular accumulation of pyrimidine-2(5H)-thione in MCF-7 cells leads to apoptosis, observed by AO/EBr staining and flow cytometry analysis. The h …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is the leading cause of human death. Quinazolinone heterocyclic compounds have a variety of biological activities and have been exten … and A549 cells. The most active compounds being 5o, with IC50 values of 6.56, 14.52 and 7.51 µM in MCF-7 cells, HepG2 cells and A549 cells, respectively. Compound 5o may be a promising compound for cancer treatment worthy of further study.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 1,2-didehydro-3-ox-andrographolide derivatives based on two Michael acceptors were designed, synthesized and evaluated for their anticancer activity against two human cancer cell lines (HCT116 and MCF-7). All tested compounds exhibited significant growth inhibitory effect on HCT116 and moderate to good inhibitory effect on MCF-7 cell proliferation. Compound 10b displayed the best inhibitory activities against both HCT116 and MCF-7 cell lines, with IC50 values of 2.49 and 7.80 μM respectively. Preliminary anticancer mechanistic investigation was performed in terms of the cell cycle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among aquatic organisms, marine dinoflagellates are essential sources of bioactive metabolites. The benthic dinoflagellate Coolia malayensis produces metabolites that have exhibited substantial and specific cytotoxicity on cancer cells; however, isolation and identification of the purified compounds remain a challenge. This study reports C. malayensis biomass multi-step extraction plus chemical analyses for identifying compounds with antineoplastic activity. Through bio-directed fractionation, the cytotoxicity of extracts and fractions was tested on H1299 (lung), PC-3 (prostate), HeLa (cervica
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current study is a first report on the phylogenetic and the medicinal properties of an Algerian mushroom Cyclocybe cylindracea strain TMES42. Different extracts were obtained from sequential liquid-liquid extraction using three solvents of increasing polarity (chloroform, ethyl acetate and butanol). Antioxidant potential was evaluated using different methods (DPPH, ABTS, FRAP, and phenanthroline assays). The phenolic composition of acetate-ethyl-extract (AcEt-Ext) was characterized under LC-ESI-MS-MS analysis, and the antiproliferative effect was determined against the breast-maligned cell
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nickel Ferrite nanoparticles (NPs) have great potential for biomedical applications. These spinel ferrites exhibit unique physicochemical, magnetic and biocompatible properties that enable them to interact with biological cells. We report the use of immunofluorescence microscopy and Atomic Force Microscopy (AFM) in liquid to study their anticancer activity on live cells. Magnetic NPs were synthesized using novel solvothermal and hydrothermal routes, yielding sizes distributions centered at 8.6 ± 1.5 nm and 37.4 ± 1.5 nm, respectively. Their effect on the MCF-7 human breast cancer cells and the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study served as the pioneer in studying the anti-cancer role of chicken cathelicidin peptides.
METHODS AND RESULTS: Chicke … th rate by 90-95%. These peptides demonstrated down-regulation of (cyclin A1 and cyclin D genes) of MCF-7 cells. The study showed that two- and three-fold expression of both of caspase-3 and - 7 genes in untreated MCF-7 cells compared to treated MCF-7 cells with chicken cathelicidin peptides. Our data showed that chicken (CATH-1) enhance releasing of TNFα, IN …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen receptor alpha (ERα) is overexpressed in approximately 70 % of breast cancer cases; therefore, it is considered a primary therapeutic target for breast cancer. Several therapeutic agents, including selective estrogen receptor modulators, aromatase inhibitors, selective estrogen receptor degraders, and proteolysis-targeting chimeras (PROTACs), have been developed to antagonize and degrade ERα. The representative ERα-targeting PROTAC (ERα-PROTAC) agent ARV-471 has been used to treat locally advanced or metastatic breast cancer in clinical trials. Herein, we designed, synthesized, and ev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, sixty novel coumarin-monoterpene compounds were synthesized in two series [thirty-two compounds (12-43) bearing a triazole ri … city results, 14 (IC50 = 2.48 μM) and 63 (IC50 = 3.91 μM) exhibited the highest cytotoxicity on the MCF-7 cells, while 23 showed the strongest cytotoxic effect on both PC-3 (IC50 = 9.40 μM) and HT-29 (IC50 = 12.10 μM) cell lines. 14, 23, and 66 decreased CA IX and CA XII protein expression in HT-29 cells, while 23 and 66 showed the strongest reduction of both …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Low temperature plasma (LTP) is a developing field in recent years to play important roles of sterilization, material modification and wound healing. Breast cancer is a common gynecological malignant tumor. Recent studies have shown that LTP is a promising selective anti-cancer treatment. The effect of LTP on breast cancer is still unclear. In this study, We treated breast cancer cell lines with low temperature plasma for different periods of time and analyzed the relevant differences.
METHODS AND RESULTS: SK-BR-3 cell nutrient solution was firstly treated by ACP for 0, 10, 20, 40
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phytoestrogens are of interest because of their reported beneficial effects on many human maladies including cancer, neurodegeneration, cardiovascular disease and diabetes. Furthermore, there is a search for compounds with estrogenic activity that can replace estrogen in hormone replacement therapy during menopause, without the undesirable effects of estrogen, such as the elevation of breast cancer occurrence. Thus, the principal objective of this study was to assess the estrogenic activity of flavonoids with different hydroxylation patterns: quercetin, kaempferol, luteolin, fisetin, chrysin,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artemisia sacrorum Ledeb. was extracted by 95% ethanol and water, respectively. By partitioning the 95% ethanol extract successively with different solvents and separating the water extract by macroporous resin, nine separate parts were obtained. According to the results of in vitro experiments, the CH₂Cl₂ (dichloromethane) fraction showed the most pronounced cytotoxic activity against HepG2, HT-29 and MCF-7 cells, with EC₅₀ values 122.35, 49.76 and 28.51 µg mL⁻¹, respectively, at 48 h. Following this, the compounds of the CH₂Cl₂ fraction were separated and identified. Ten compounds were isola…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine-disrupting compounds (EDC) play an important role in the increased incidence of breast cancer (BC). There are some 160 xenoestroge … ivity of BAX and Bcl-2 were performed on two human breast cancer cell lines-MCF-7 and MCF-7/DOX. In MCF-7 cells, the lower concentration of exemestane and higher of letrozole, in combination with metalloestrogens, results in a decrease in the effectiveness of drugs. Additionally, in the MCF-7/DOX cell line, we observed that the combination of metalloestrogens …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelial splicing regulatory protein 2 (ESRP2) is a splicing regulator specific to epithelial cell types. Multiple studies have found that … tory capacity. We demonstrated that the down-regulation of ESRP2 can boost the migration ability of MCF-7 cells, and increase the mRNA expression of epithelial-mesenchymal transition (EMT) transcription factor ZEB2 and related markers N-cadherin and Vimentin. This suggests that ESRP2 plays a potential regulatory role in inhibiting EMT transcription program. A …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogens induce proliferation of estrogen receptor (ER)-positive MCF-7 breast cancer cells by stimulating G(1)/S transition associated with … unction and cell cycle progression. Expression of p16(INK4a) inhibited G(1)/S transition induced in MCF-7 cells by 17-beta-estradiol (E(2)) with associated inhibition of both Cdk4- and Cdk2-associated kinase activities. Inhibition of Cdk2 activity was associated with delayed removal of Cdk-inhibitory activity in early G(1) and decreased cyclin A expression. C …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nicosamide (NIC), an approved anthelmintic medication, has demonstrated encouraging antitumor action. To enhance NIC’s pharmacokinetic and p … ell death from 1.34% to 10.92% and necrotic cell death from 1.05% to 3.47% in comparison to control MCF-7 cells. The docking results of NIC-Schiff bases 8 and 11 confirmed the combined in vitro inhibitory effects of the JAK1 and CDK7 enzymes. Compound 11 establishes a more stable, tightly bound complex with JAK1, as indicated by molecular dynamics.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer stem cells are demonstrated to be a highly malignant cancer with an extremely high migratory ability and conventional therapies have little effect on preventing cancer migration and invasion. In this study, we investigated the inhibitory effect of zinc sulfide (ZnS) nanoparticles towards the migration and invasion of breast cancer stem cells MCF-7-SC. The cytotoxicity studies and the Hoechst staining experiments suggested that there is no obvious toxicity of ZnS has been observed upto a concentration of 400 µg/mL. ZnS nanoparticles significantly inhibited the wound healing in the MCF-7-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LncRNA is a group of transcripts with a length exceeding 200 nucleotides that contribute to tumour development. Our research group found tha … In parallel, bioinformatic analyses indicated that LINC00052 influences DNA damage and cell cycle. MCF-7 cells with low LINC00052 levels exhibited increased cellular protection against DNA damage and diminished growth capacity. Furthermore, in cisplatin-resistant MCF-7 cells, LINC00052 expression was downregulated. Conclusion. This work shows that LINC00052 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования